фарма 3 курс. Ангина Г1 аббс пенициллины Benzylpenicillinumnatrium Г2 абтетрациклины Tetracyclini hydrocum, Methacyclini hydrocum Г3 схтссульфаниламиды Sulfadimethoxinum, Cotrimoxazolum Rp Tab.
 Скачать 291.5 Kb.
|
|
Подагра; Г1: Противоподагрич-ие ср.-ва Allopurinolum Г2: Урикозурические ср.-ва Ac. acetilsalycilicum Aethamidum Rp: Tab. Acidi acetylsalicylici 0.5 D.t.d. N 40 S. принимать внутрь по 2 табл. 4р. в день после еды, запивать молоком МЕХ-М: связывается с транслоказой – нарушает реабсорбцию мочевой к-ты – способствует ускорению ее выведения – одновременно оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие Предупр. вагус. остановки сердца при наркозе; Г1: М-Холиноблокаторы Atropini sulfas,Metacinum Rp: Sol Metacini 0.1%-1ml Dtd N10 in amp S: 1мл п/к за 30 мин до интуб МД: конкурентно ингибирует М-ХР сердца→устраняется чрезмерное влияние вагуса на сердце, вызываемое рефлекторным повышением возбудимости центов вагуса стимуляцией рецепторов слизистой верхних дыхательных путей ингаляционными наркозными средствами Сыпной тиф; Г1: АБ-хлорамфениколы: Laevomycetinum Г2: АБ-тетрациклины: Tetracyclini hydroc-um Doxycyclini hydroc-um Rp: Doxiciclini hydr-di 0.1 Dtd N10 in caps S: по 1 капс. 2 р/сут МД: бактериостат действие, обратимо взаимодействует с акцепторным участком малой Субъединицы => нарушение рибосомального синтеза белка. Билет № 29 Брюшной тиф; Г1: АБ-аминопенициллины: Ampicillinum-natrium Г2: АБ-хлорамфениколы: Laevomycetinum Г3: СХТС-сульфаниламиды: ”Biseptolum-480”,Co-trimoxazolum Г4: СХТС-нитрофураны: Furazolidonum Rp: Tab. Sulfadimethoxini 0.5 D.t.d.N. 40 S. 2 * 1 р\д. МД: бактериостат действ в результате нарушения синтеза фолиевой кислоты в результ конкуренции с парааминобензойной кислотой за ферменты синтеза. Вегетоневроз; Г1: Транквилизаторы Diazepamum,Mezapamum Г2: Седативные средства Natrii bromidum,Extr. Valerianae Rp: Tab. Extr. Valerianae 0.02 D.t.d. N 30 S. принимать внутрь по 2 табл. 3 р. в день МЕХ-М: Усиление торможения ЦНС – снижение проявления невроза, а также обладает М-ХБ-активностью – уменьшение выраженности вегетативного компонента. Диабетическая кома; Г1: Препараты инсулина Monosuinsulinum Susp. Zinc-insulinum Rp: Monosuinsulini 5 ml D.t.d. N 40 in vitr. orig. S. . развести 1 мл в-ва в 20 мл 20% глюкозы, вводить в/в по 20 мл при коме МЕХ-М: создает необходимую концентрацию в крови – активирует мембранные рецепторы инсулинзависимых кл-к – активируется тирозинкиназа – активируется транслоказа глюкозы и ферменты углеводного обмена – обеспечивает поступление глюкозы в клетки и ее утилизацию Гной. стаф-кокк.инф-я; Г1: АБ-пенициллины: Oxacillinum-natrium Г2: АБ-цефалоспорины: Cefalexinum, Cefazolinum Г3: АБ-макролиды: Erythromycinum Г4: АБ-линкозамиды: Lincomycini hydr.-um Г5: СХТС-пр.е хиноксалина: Dioxidinum Г6: СХТС-сульфаниламиды: Sulfadimethoxinum Rp: Tab. Oxacyllinum-natrii 0.25 D.t.d.N. 30 S. по 2 * 4 р\сут МД: обладает бактерицидным действием, ацилирование и блокирование транспептидаз и карбоксипептидаз синтеза муреина => нарушение образования микробной стенки => гибель микробной клетки. Проф-ка бронхоспазма; Г1: М-холиноблокаторы Atropini sulfas,Methacinum Г2: Адреномиметики hydroc-um,Fenoterolum Г3: Миотропные спазмолитики Euphyllinum, Papaverinum Rp: Sol. Euphyllini 2,4% - 10ml D.t.d. N 5 in amp S. вводить в/в по 10 мл при приступе МЕХ-М: блокирует фермент фосфодиэстеразу - повышается [цАМФ]- понижается [Са] – снижается выброс гистамина из тучных клеток – снижается конц. гистамина в крови и ликвидируется бронхоспазм Стенокардия (лечение); Г1: Антангинальные нитраты “Nitrong”, “Sustac” Г2: Коронарорасширялющие: Papaverini chydroc-um,No-spanum Г3: В-адреноблокаторы Anaprilinum,Talinololum Г4: Блокаторы Са-каналов Verapamilum Rp: Tab Verapamili 0.4 (по 1т 3р\д) МЕХ: блокирует п\з Са каналы в кардиомиоцитах и миоцитах сосудов – Снижает [Са] – расширяются коронары – увеличивается доставка О2 к миокарду, а также уменьшает ССС – уменьшение работы сердца и потребности в О2 Билет №30 Гиперацидный гастрит; Г1: М-холиноблокаторы Atropini sulfas,Methacinum Г2: Блок. Н2-гист-х рец.-ов Ranitidinum Г3: Местноанест-ие вещ.-ва Anaesthesinum Г4: Блокаторы Na-K-АТФазы Omeprazolum Г5: Антацидные ср.-ва “Almagel” Rp: Тab. Ranitidini 0.15 (1*2р/д) М.Д: конкурентно блокируют Н2 гистаминов рецепторы в мембр секреторн клеток слизист жел-ка, ослабляет возбужд влиян гистам, секрец желуд сока и его поврежд действ на слизист жел-ка Миастенический криз; Г1: АХЭ ср.-ва Proserinum Piridostigmini Bromidum Rp: Sol. Proserini 0.05%-1ml Dtd N 10 in amp S: р-ть в 10 мл физ р-ра ,в/в МД: устраняет эффект антидеполяризации Сост-ие вторич-го иммун-та; Г1: Иммуномодуляторы Thymalinum,Methyluracilum Pentoxilum Rp: Thymalini 0,01 D.t.d. N 10 in vitr. orig. S.содержимое флакона развести в 2 мл физ. р-ра и вводить в/м 1 р. в день по 2 мл МЕХ-М: содержит пептиды, обеспечивающие в естест. услов. созревание тимоцитов и их дифференцировку в Т-клетки – усиливает клеточный иммунитет и отчасти антителообразование Стрептококковый сепсис; Г1: АБ-б/с пенициллины: Benzylpenicillinum-natrium Г2: АБ-цефалоспорины: Cefalexinum, Cefazolinum Cefathoximum Г3: АБ-рифампицины: Rifampicinum Г4: СХТС-сульфаниламиды: Co-trimoxazolum Rp:Benzilpenicillini-natrii500000ED Dtd N30 in vitr.orig S:сод-е фл. разв. в2мл инъекц. воды,в/м по 2 мл 6 р/д МД: бактерицидное действие, ацилирование и блокирование транспептидаз и карбоксипептидаз синтеза муреина => нарушение образования микробной стенки => гибель микробной клетки. Чума; Г1: АБ-хлорамфениколы: Laevomycetinum Г2: АБ-тетрациклины: Tetracyclini hydroc-um Doxycyclini hydroc-um Г3: АБ-аминогликозиды: Streptomycini sulfas Rp:Tab.Tetracуclini hidr.0.25 Dtd N40 S: внутрь по две таб.4 р/д МД: бактериостат действие, обратимо взаимодействует с акцепторным участком малой Субъединицы => нарушение рибосомального синтеза белка. Устр-е страха перед оп-ей; Г1: Транквилизаторы Diazepamum Г2: Нейролеп.-атарактики Aminazinum Rp: Tab Diazepami 0.005 Dtd N10 S: 1 таб за 1 час до опер МЕХ-М: усиливает ГАМК-ергическое торможение нервных клеток лимбической системы коры гол. мозга путем позитивного модулирования ГАМКа-рецепторов повышается проницаемость для ионов Cl – гиперполяризация мембраны – торможение нервных кл-к – устранение тревоги, страха. |