микра. Бациллы имеют Кокковидную форму
 Скачать 139.15 Kb.
|
|
3. достаточным количеством пищевых остатков 4. слабощелочной реакцией (рН) слюны 5. + сочетанием всех этих факторов 500. Стоматогенный сепсис вызывается: 1. вирусом гриппа 2. + стрептококками 3. кишечной палочкой 4. клостридиями 5. шигеллами 501. Особенности инфекционного процесса ротовой полости: 1. экзогенное происхождение 2 + эндогенное происхождение 3. вызывается только одним видом возбудителя 4. вызывается микробными ассоциациями 5. возникают под действием микробных токсинов 502. Хейлит вызывается: 1. Treponema radialis 2. Candida albicans 3. + Staphylococcus aureus 4. Coccidioides immitis 5. Neisseria sicca 503. Локализация патологического процесса при хейлите: 1. зубная эмаль 2. шейки зубов 3. слизистая глотки 4. + слизистая губ 5. спинка языка 504. Какой патологический процесс в полости рта вызывается извитыми формами бактерий (спирохетами): 1. туберкулез 2. актиномикоз 3. кандидоз 4. + сифилис 5. лепра 505. Характер патологических изменений в ротовой полости при ветряной оспе: 1. пятна Коплика-Филатова 2. папулы 3. пустулы 4. + везикулы 5. петехии 506. Появление рубцов в углах рта (рубцы Робинсона-Фурнье) характерно для: 1. фузоспирохетоза 2.+ врожденного сифилиса 3. кандидоза 4. герпес 5. ящура 507. В этиопатогенезе острого (очагового) пульпита участвуют: 1. шигеллы 2. сальмонеллы 3. + стрептококки 4. иерсинии 5. клебсиеллы 508. Этиологическими факторами гингивостоматита Венсана являются: 1. спирохеты 2. стафилококки 3. стафилококки + дифтероиды 4.+ фузобактерии + спирохеты 5. стрептококки 513. Внутриродовая классификация шигелл основана на: 1. Морфологических различиях видов 2. Культуральных различиях 3. Токсинообразующей способности 4. Тинкториальных особенностях 5.+ Антигенном строении 519. Какие методы окраски Вы используете для выявления капсул: 1.+ Бурри-Гинса 2. Циль-Нильсена 3.+ Гисса 4. Романовского-Гимзе 5Нейссера 521. Для кислотоустойчивых бактерий применяется окраска по: 1. Метод применяемый для окрашивания кислотоустойчивых бактерий: 2. Грама 3.+ Циль-Нильсена 4. Циль-Нильсена 5. Бурри 522. Какой метод используется для определения подвижности. 1+"висячая" капля. 2. фиксированный мазок 3. культивирование в агаре 4. РПГА 5ИФА 523. Для постановки кожно-аллергических проб с диагностической целью используют: 1. БЦЖ 2Туберкулин. 3. Столбнячный анатоксин 4. АКДС 5Колибактерин. 524. Для диагностики стафилококкового сепсиса применяют: 1. Прямую микроскопию крови 2.+ Посев крови на сахарный бульон 3. Посев крови на кровяной агар 4. Посев крови на ЖСА 5. Метод иммунофлюоресценции 525. Антиглобулиновая сыворотка. меченая пероксидазой хрена применяется для: 1. реакции связывания комплемента 2.+ иммуно-ферментного анализа 3. РПГА 4. реакции агглютинации 5. иммуно-флюоресцентного метода 530. Какой препарат используется для проведения специфической профилактики против туберкулеза: 1.+ БЦЖ 2. Туберкулин 3. антитоксическую сыворотку 4. АКДС 5. Тубазид 532. Идентификацию выделенной культуры производят с помощью определения следующих признаков: 1. +Морфологических 2.+ Тинкториальных 3.+ Культуральных 4.+ Биохимических 5. Флюоресцентных 533.Серологическую идентификацию патогенных эшерихий проводят с помощью: 1. Агглютинирующих поливалентных сальмонеллезных сывороток 2.+ Агглютинирующих ОВ-коли-сывороток 3. Агглютинирующих дизентерийных сывороток 4. Коли-протейного бактериофага 5. Агглютинирующих моновалентных сальмонеллезных сывороток 537.Методы применяемые для получения чистых культур аэробов: 1. Метод Виньяль-Вейона 2. Метод агаровой заливки 3.+ Метод Дригальского 4. Метод Грациа 5.+ Метод посева истощающим штрихом с обжигом петли 538 . Сущность бактериоскопического метода диагностики: 1.+ приготовление мазка-препарата и его микроскопия 2. выделение чистой культуры 3. выделение чистой культуры 4. заражение экспериментальных животных 5. определение антигенной структуры 539. Бактериологический метод диагностики это: 1.+ Bыделение чистой культуры с последующей идентификацией 2. приготовление мазка-препарата и его микроскопиим 3. заражение экспериментальных животных 4. определение антигенной структуры 5. постановка аллергической пробы 543. Серологические реакции применяют для: 1. профилактики инфекционных болезней 2. терапии инфекционных болезней 3.+ диагностики инфекционных болезней 4. санитарн-гигиенических исследований 5. определения биохимической активности 544. Для постановки реакции агглютинации с известной сывороткой необходим: +1. Корпускулярный антиген 2. Комплемент 3. Гемолитическая сыворотка 4. Эритроциты барана 5. Лизоцим 547.Какой метод применяется для обнаружения (индикации) вирусов на тканевых культурах: +1. Цитопатическое действие 2. Газообразование 3. Трансформация 4. Коньюгация 5. Диссоциация 549.Простые методы окраски применяют для: 1. Выявить оболочку 2. Изучить форму+ 3. Окрасить капсулу 4. Изучить структуру бактериальной клетки 5Окрасить жгутики 550. Метод окрашивания спирохет: 1.+ Романовского-Гимза 2. Грама 3. Циль-Нильсена 4. Здродовского 5. Бурри 556.Фаготипирование применяется для:. 1. Биологической индикации ионизирующей радиации 2. Определения болезнетворности бактерий. 3Повышения вирулентности бактерий .4 Получения вакцинных штаммов 5+. Установления источника инфицирования 557.Для выращивания анаэробов в бактериологических лабор. 1. дистилляторы 2+ анаэростаты 3. печь Пастера 4.аппарат Коха 5. автоклав 559. При физических методах стерилизации применяют: 1. Высушивание 2.+ Сухой жар 3. +Пар под давлением 4. Хлорную известь 5. Формалин 562. При физических методах стерилизации применяют: 1. Высушивание 2.+ Сухой жар 3. +Пар под давлением 4. Хлорную известь 5. Формалин 563. Анатоксины, применяемые для искусственной активной иммунизации: 1. антитела к токсину 2.+ обезвреженный формалином токсин 3. впервые были созданы Пастером в 1885 г 4. используются для профилактики вирусных инфекций 5. Вирус 565. Для профилактики сибирской язвы используют: 1. Вакцину АКДС 2.+ Вакцину СТИ 3. Анатоксин 4. Антитоксическую сыворотку 5. Вакцину БЦЖ 566. Для специфической профилактики дифтерии используют: 1. +Анатоксин 2. Живую вакцину 3. Химическую вакцину 4. Убитую вакцину 5. Бактериофаг 574. Для выделения туберкулезных палочек используют: 1. Простой МПА 2. Кровяной агар 3. Среду Тинсдаля 4.+ Среду Левенштейна-Иенсена 5. Желточно-солевой агар 575.Профилактика раневой анаэробной инфекции состоит в использовании: 1. +Своевременной и полноценной хирургической помощи 2. АКДС 3. +Антитоксической сыворотки 4. Антимикробной сыворотки 5. БЦЖ 576. Для лабораторной диагностики ботулизма используют: 1.+ Реакцию нейтрализации на белых мышах 2. Реакцию агглютинации 3. РПГА 4. Аллергическую пробу 5. Реакцию Асколи 580. Строение вирусов изучается методом: 1. световой микроскопии 2. темнопольной микроскопии 3. люминисцентной микроскопии 4.+ электронной микроскопии 5. электрофорезом на бумаге 582. Материал из ротовой полости на бактериологическое исследование забирают: 1. перед приемом пищи 2. во время приема пищи 3. сразу после приема пищи +4. через 2-3 ч после приема пищи 5. в любое время 584. Колониеобразующую способность слюны определяют: 1. бактериоскопическим методом 2. серологическим методом 3. биологическим методом 4.+ посевом слюны на чашку с МПА 5. титрованием лизоцима 585. Забор материала из ротовой полости на бактериологическое исследование осуществляют: 1. перед приемом пищи 2. во время приема пищи 3. сразу после приема пищи 4.+ через 2-3 ч после приема пищи 5. в любое время 587. Строение вирусов изучается методом: 1. световой микроскопии 2. темнопольной микроскопии 3. люминисцентной микроскопии 4.+ электронной микроскопии 5. электрофорезом на бумаге 588. Для исследования на кандидоз ротовой полости производят посев на: 1. среда Эндо 2. среда Клауберга +3. среда Сабуро 4. среда КУА 5. кровяной агар 589.От стоматологических больных, леченных антибиотиками, материал для микробиологического исследования берется: 1не берется 2сразу после лечения 3. через 3 недели после прекращения лечения 4. через 3 ч после введения антибиотиков +5. через 3 дня после прекращения приема антибиотиков 590. Для идентификации вируса применяются: 1. Определение биохимической активности +2. Иммунологические реакции 3. Микроскопия 4. Аллергическая проба 5. Посев на кровяной агар 591.Для серологической диагностики гриппа используют реакции: 1. Агглютинации 2. Преципитации +3. Торможения гемагглютинации 4. Нейтрализации 5. Флокуляции 594. Для профилактики туляремии применяют вакцину: 1. Убитую вакцину 2.+ Вакцину Гейского-Эльберта 3. Вакцину СТИ 4. Борьбу с грызунами-переносчиками 5. Бактериофаг 595. Для микробиологической диагностики дизентерии применяют: 1.+ Люминесцентная микроскопия 2.+ Бактериологический метод 3.+ Бактериоскопический метод 4.+ Реакция непрямой агглютинации 5. Реакция нейтрализации 596. Для выделения стрептококков из гноя применяют: 1.+ Кровяной агар 2. Желточно-солевой агар 3. Среда Эндо 4. Среда Плоскирева 5. Щелочной агар 634. Для коррекции дисбактериоза используют: 1. Ремантадин 2. + Лактобактерин 3. Экмолин 4.+ Бифидумбактерин 5. Пенициллин 638. Для экспресс-диагностики чумы применяют: 1.+ ИФА 2. Реакцию Асколи 3. Пробу Бюрне 4. Микроскопию в темном поле зрения 5. РПГА для выявления антигена |