микра. Бациллы имеют Кокковидную форму
 Скачать 139.15 Kb.
|
|
Бациллы имеют: 1. Кокковидную форму 2. Включения зерен волютина 3. Грамотрицательную окраску 4. Округлую форму 5 +Споры 2. Бактерии: 1. +Относятся к прокариотам, микроорганизмы, не имеющие оформленного ядра 2. Относятся к эукариотам 3 Имеют ядерную оболочку. 4. Имеют капсид 5Мельчайшие, не видимые в световом микроскопе частицы 3. Правила иммерсионной микроскопии предусматривают: 1. Опущенный конденсор 2. Использование сильного бокового освещения 3. Использование объектива с увеличением 40 4. Полностью закрытую диафрагму 5 + Использование иммерсионного масла 4. Дополнительными структурными компонентами у бактерий являются: 1. Цитоплазма 2. Нуклеоид 3. + Капсула 4. Цитоплазматические мембраны 5 Клеточные стенки 5. Назовите основные структурные компоненты бактериальной клетки: 1. Дифференцированное ядро 2. +Нуклеоид 3. Споры 4. ЖгутикиЦитоплазма 5. Внутриклеточные включения 6. Капсула бактерий: 1.+ Защищает от фагоцитоза 2. Состоит из липидов 3. Характеризуется кислотоустойчивостью 4. Это белковый внешний слой цитоплазмы 5. Обеспечивает спорообразование 7. Главную массу клеточной стенки грамположительных бактерий составляют: 1. +Пептидогликан и тейхоевые кислоты 2. Углеводы 3. Липиды 4. ЛПС 5. Белки 8. Нуклеоид: 1. + Содержит двунитевую молекулу ДНК 2. ДНК, защищенная капсидом 3. Делится митозом 4. Имеет однонитевую ДНК 5Содержит фрагментированную РНК 9. Функции рибосом у бактерий: 1. Запас питательных веществ 2. + Центры синтеза белка 3. Являются производными плазматической мембраны 4. Служат для сохранения вида 5Сохраняют клетку от неблагоприятного воздействия 10. Клеточная стенка бактерий 1. Защищает от фагоцитоза 2. Слизистое образование 3. +Выполняет формообразующую функцию 4. Состоит только из белка 5Способствует сохранению вида 11.Кокки в мазках располагаются в зависимости от: 1. Размеров кокков 2. Количества и расположения жгутиков 3. + Деления в разных плоскостях 4. Капсулообразования 5. Процесса конъюгации 12. Протопласты: 1. +Бактерии, полностью лишенные клеточной стенки 2. Бактерии, частично лишенные клеточной стенки 3. Возникают при высушивании 4. Бактерии, имеющие ригидную клеточную стенку 5Микроорганизмы без клеточной стенки, но окруженные трехслойной цитоплазматической мембраной 13. Сферопласты это: 1. Бактерии, полностью лишенные клеточной стенки 2.+ Бактерии, частично лишенные клеточной стенки 3. Бактерии, имеющие ригидную клеточную стенку 4. Бактерии без клеточной стенки, но окруженные трехслойной цитоплазматической мембраной 5Бактерии, покрытые капсулой 14. L-формы бактерий: 1. +Бактерии, утратившие клеточную стенку, но сохранившие способность к размножению 2. Не патогенны для человека 3. Окружены пептидогликаном 4. Имеют наружную мембрану 5. Не проходят чер бактериальные фильтры 15. Цитоплазматическая мембрана: 1. Образуется под воздействием пенициллина 2. Однослойная структура, участвующая в фагоцитозе 3. + Трехслойная структура, участвующая в регуляции осмотического давления 4. Слизистое образование 5Образуется при воздействии неблагоприятных факторов 16. Жгутики бактерий: 1. Состоят из полисахаридов 2. +Определяют их подвижность 3. Состоят из ЛПС 4. Состоят из пептидогликана 5Ответственны за адгезию 17. Значение спор у бацилл: 1. Размножение 2. + Сохранение вида в неблагоприятных условиях 3. Накопление дополнительных питательных веществ 4. Признаки дегенерации клетки 5. Защищает от иммунной системы макроорганизма 18. Бруцеллы характеризуются: 1. Положительная окраска 2. Подвижностью 3. + Мелкими размерами, грамотрицательная окраска 4. Спорообразованием 5. Не требовательны к питательным средам 19. Антигены бруцелл: 1. + Vi-антиген 2. Протективный 3. Н-антиген 4. К-антиген 5Пептидогликан 20. В каких единицах измеряются размеры бактерий: 1. Нанометры 2. + Микрометры 3. Миллиметры 4. Ангстремы 5. Сантиметры 21. Для морфологии и строения грибов характерно: 1. Отсутствие клеточной стенки 2. +Образование мицелия 3. Образование капсулы 4. Диффузно расположенная ядерная субстанция 5Наличие жировосковых веществ 22. Актиномицеты: 1. Плесневые грибы 2. + Гетерогенная группа нитчатых бактерий 3. Вызывают подкожные микозы 4. Относятся к фикомицетам 5. Поражают волос 23. Заслуги Пастера в микробиологии 1. Открытие вирусов 2. +Разработка пастеризации 3.Открытие возбудителя туберкулеза. 4. Воспроизвел экспериментальный сифилис 5. Открытие возбудителя холеры 24. Морфология спирохет: 1. Шаровидные 2. Нитевидные 3. Палочковидные 4. Конусовидные 5. + Извитые 25. Основной таксономический метод окраски бактерий: 1. По Нейссеру 2. +По Граму 3. По Морозову 4. По Леффлеру 5. По Бурри-Гинсу 26. Что изучает медицинская микробиология: 1. + Патогенные и условно патогенные микроорганизмы 2. Фитопатогенные микроорганизмы 3. Фотобактерии 4. Растения 5. Гельминты 27. Основные функции цитоплазматической мембраны: 1. придает определенную форму бактериям 2. + осуществляет транспорт питательных веществ в клетку 3. не образует мезосомы 4. защищает клетку 5. не содержит дыхательные цепи 28. Чума относится к: 1. +Природно-очаговым инфекциям, зооонозным инфекциям 2. Зооонозным инфекциям 3. Трансмиссивным инфекциям 4. Антропозоонозным инфекциям 5. Сапрозным инфекциям 29. К жидким питательным средам относятся: 1. мясопептонный агар 2. среда ЭндоТермостат 3.кровяной агар 4 +мясопептонный бульон. 5. желточно-солевой агар 30. Оптимальная температура для выращивания патогенных бактерий:. 1. +37^0С 2.20^0С. 3. 52^0C 4. 0^0С 5. 46^0С 31. Переносчиками инфекции при чуме являются: 1. Вши 2. +Блохи 3. Клещи. 4. Слепни 5. Мухи 32. Культуральные свойства палочек чумы: 1. Колонии с карамельным запахом 2. + Образуют колонии в виде "кружевного платочка", Неприхотливы к питательным средам, растут при температуре 28 градусов 3. Не астут при температуре 28 градусов 5. Образуют колонии в виде "капелек ртути" 33. Bac. anthracis: 1. + Грамположительные палочки с "обрубленными" концами 2. Грамотрицательные палочки с закругленными концами 3. Палочки, располагающиеся под углом 4. Палочки, располагающиеся частоколом 5. Имеют форму изогнутой палочки 34. Впервые бактериологический метод (выделение чистой культуры) применил: 1. Л. Пастер 2. +Р. Кох 3. И.И.Мечников 4. А.ван-Левенгук 5. К.Эберт 35. К дезинфицирующим растворам относится:. 1 . +Хлорамин 2. Серная кислота 3. Вакцина 4. Экзотоксин 5. Иммунная сыворотка 36. Источники инфекции при сибирской язве: 1. + Больные сельскохозяйственные животные 2. Грызуны 3. Домашние птицы 4. Больной человек 5. Бактерионоситель 37. Как называются кокки, располагающиеся цепочками: 1. Сарцины 2. Микрококки 3. + Стрептококки 4. Стафилококки 5. Бациллы 38. Кокки, располагающиеся по 4, называются тетракокки 39. Рибосомы это: 1. запас питательных веществ 2. являются производными цитоплазматической мембраны 3. +центры синтеза белка 4. служат для сохранения вида 5. сохраняют клетку от неблагоприятных воздействий 40. Tr.pallidum:. 1. +Имеет 10-12 завитков, подвижна, плохо воспринимают красители 2. Грамотрицательная 3. Неподвижна 4. Хорошо воспринимает красители 5. Имеет оформленное ядро 41. Особенности микоплазм: 1. + Лишены клеточной стенки 2. Обладают высокой контагиозностью 3. Кокковидной формы 4. Разрушаются лизоцимом 5. Растут только в культуре ткани 42. Культивирование хламидий: 1. На простых питательных средах 2.+ В желточном мешке куринного эмбриона 3. На среде Уленгута 4. На кровяном агаре 5. На среде Левенштейна-Иенсена 43. Генетическая информация бактерий сконцентрирована в: 1. клеточной стенке 2. +нуклеоиде 3. Мезосоме 4. Жгутиках 5. Пилях 44. Основные формы бактерий: 1. +Шаровидная и палочковидная, извитая, кокки 2. Пулевидная и икосаэдрическая 3. В виде двояковыгнутой линзы 4. Комбинированная 5. Нитевидная 45. Органелла бактерий, препятствующая фогоцитозу: 1. +капсула 2. спора 3. клеточная стенка 4. жгутики 5. цитоплазма 46. По источнику энергии среди бактерий различают: 1. + Фототрофы 2. Метатрофы 3. Органотрофы 4.Хромотрофы 5. Аутотрофы 47. В нуклеоиде бактериальной клетки находится: *+ ДНК * Тельца Бабеша - Негри * Мезосомы * Пили * Волютиновые зерна 48. Что такое антибиотики: 1. экзоферменты бактерий 2.+вещества природного происхождения, обладающие выраженной биологической активностью, продукты обмена клетки 3. экзотоксины бактерий 4. включения бактерий 5. липополисахариды 49.Термостат используется для:. 1+выращивания микроорганизмов 2. стерилизации лабораторной посуды 3стерилизации хирургических инструментов. 4получения вакцин. 5. стимуляции спорообразования бактерий 50. Облигатные анаэробы: 1. +Погибают в присутствии кислорода, вегетативные формы в присутствии кислорода погибают 2. Содержат цитохромы 3. При действии кислорода образуется вода, которая губит клетку 4. Для роста необходим солнечный свет 5. Окисляют глюкозу до углекислого газа и воды 51. Экзоферменты: 1. +Выделяются в окружающую среду 2. Локализуются в цитоплазме клетки 3. Находятся в периплазматическом пространстве 4. Локализуются в цитоплазматической мембране 5. Ассимилируются во внутренней среде 52. Эндоферменты бактерий: 1. Выделяются в окружающую среду 2. сосредоточенны в спорах бактерий 3. Сосредоточены в капсулах бактерий 4. + Локализуются в цитоплазматической мембране, локализуются в периплазматическом пространстве 5. Ассимилируются во внешней среде 53. Методы получения чистых культур аэробов: 1. Метод Виньяль-Вейона 2. Метод агаровой заливки 3. Метод Фортнера 4. Метод Грациа 5. + Метод Дригальского, (метод посева истощающим штрихом с обжигом петли) 54. Лабораторная диагностика первичного сифилиса: 1. Реакция преципитации 2. ИФА 3. +Микроскопия в темном поле зрения отделяемого «твердогог шанкра» 4. Реакция Вассермана 5. Реакция Райта 55. Облигатные внутриклеточные паразиты человека, обитающие в организме членистоногих и передающиеся в основном трансмиссивным путем 1. микоплазмы 2. хламидии 3. спирохеты 4. актинмицеты 5. +риккетсии 56.Явление антагонистического взаимоотношения вирусов называется:. 1. Симбиоз 2 +Интерференция. 3. Вирогения 4. Сателлизм 5. Синергизм 57. Создатель клеточной /фагоцитарной/ теории иммунитета: 1. Пастер 2. Кох 3. +Мечников 4. Ивановский 5. ДеЭрель 58. Характерным для аденовирусов является: 1 +Отсутствие внешней оболочки, наличие ДНК, малые размеры, наличие фибр 2. Наличие РНК 3. Самый крупный выирус 4. Вирионы пулевидной формы 5. Невосприимчивость к ним лабораторных животных 59. Микоплазмы: 1. +Поражают мочеполовой тракт, свободно живущие прокариоты, поражение дыхательных пути 2. Вызывают заболевания с острым течением 3. Вызывают ОКИ 4. Выявляются по ЦПД на культуре клеток 60. Вирусы гриппа имеют: 1. + Нейраминидазу, гемагглютинин, суперкапсид, спиральный тип симметрии нуклеокапсида 2. Рибосомы 61. Антибиотики впервые открыл *+ Флеминг * Мечников * Кох * Смородинцев * Гайский 62. Для эпидемиологии гриппа характерно:. 1. Фекально-оральный путь передачи 2.+ Возникновение эпидемий и пандемий, Воздушно-капельный путь распространения, контактно-бытовой путь передачи 3. Трансмиссивный путь передачи 63. Нуклеоид это: *+ Эквивалент ядра у бактерий, двунитевая молекула ДНК, структурный компонент бактериальной клетки * Место синтеза белка * Слизистое образование * Мукоидные экзополисахариды * Спора бактерии 64. Пигменты микроорганизмов 1Участвуют в получении энергии 2. Участвуют в биологическом окислении 3 . +Предохраняют от воздействия УФ-лучей 4. Являются источником углерода. 5. Являются источником азота. 65. Аденовирусные инфекции передаются: 1. При укусе блох 2. + Воздушно-капельным путем, фекально-оральным путем, контактно-бытовым путем 5. Вертикальным путем 66. Основные признаки вирусов:. 1. + Содержат или ДНК или РНК 2. Содержат и ДНК и РНК 3 Размножается внеклеточно 4. Имеют собственные метаболистические системы 5. Имеют клеточное строение 67. Свойства вирусов: * Способны к делению * Способность к делению * + Дизъюнктивный тип размножения, способность к метаболизму, видны в световом микроскопе * Измеряются в микрометрах * Хорошо культивируются на искусственных питательных средах 68 Вирион характеризуется обязательным наличием:. 1 +Нуклеокапсида. 2. Хроматиновой субстанции 3. Митохондрий 4.Митохондрий. 5Г. ранул гликогена и крахмала 69. Капсид вириона: 1.+ Белковая оболочка 2. Липополисахаридная мембрана 3. Липопротеидная оболочка 4. Обуславливает форму вируса 5. Отсутствует у вирусов. 70.Вирион:. 1. +Сформированная вирусная частица 2. Геном вируса 3 Молекула кольцевой суперспирализованной РНК. 4. Белковая инфекционная частица 5. вирусный капсид без генома 71. Вирусы:. 1. Относятся к эукариотам 2 . +Мельчайшие микроорганизмы, не имеющие клеточного строения 3. Имеют ядро с ядерной оболочкой 4. Относятся к прокариотам 5. Относятся к бациллам 72. Семейства вирусов, участвующих в патологии верхних дыхательных путей: 2. +Orthomyxoviridae, Adenoviridae 3. Togaviridae 4. Retroviridae 5. Hepadnaviridае 73. Бактериофаги характеризуются. 1. Содержанием различных нуклеиновых кислот 2.+ Абсолютно внутриклеточным паразитизмом 3. Клеточной организацией 4. Культивирование на простых питательных средах 5. Наличием внутриклеточных включений. 74. Фаги делятся на:. 1. Анаэробы 2. + Вирулентные и умеренные 3. Микроаэрофилы 4Аэробы. 5 Инвазирующие и неинвазирующие 75. Результат взаимодействия вирулентного фага с бактериальной клетки. 1. Хемотаксис 2. Интеграция на хромосоме 3. Внутриклеточное переваривание 4. +Лизис клетки 5. Перенос ДНК через цитоплазматический мостик 76.Адсорбция фага на бактериальной клетке происходит с помощью. 1. + Рецепторов 2. Белков 3. Нуклеиновых кислот 4. Полисахаридов. 5. Цитоплазматической мембраны. 77.Свойства фагов:. 1Отсутствие специфичности 2 . +Литическая или лизогенная активность 3. Бактериальная природа. 4. Клеточная организация. 5. Способность к делению 78.Вирус полиомиелита:. 1. + самый мелкий и простоорганизованный РНК-содержащий вирус, обладает нейротропным действием 2. Относится к реовирусам 3. Содержит ДНК 4. Нуклеокапсид имеет спиральный тип симметрий 5. Высоко чувствителен к изменению рН среды 79. Препараты для специфической профилактики полиомиелита: 1. +Живая вакцина Чумакова и Смородинцева, убитая вакцина Солка 2. Гамма-глобулином 3. Живая вакцина Кальмета 4. Мало эффективна 5. Сывороткой реконвалесцента 80. Дифференциально-диагностическая питательная среда. 1. МПА 2. кровяной агар 3. желточно-солевой агар 4. + Эндо 5. сывороточный агар 81. Требование, предъявляемое к антибиотикам:. 1 . +Отсутствие токсичности 2.Стимуляция антителообразования 3. Отсутствие бактерицидности 4Стимуляция фагоцитоза 5. Стимуляция дисбактериоза ? 82. Aнтибиотики - это:. 1. Экзоферменты бактерий 2. Продукты обмена клетки, вещества природного происхождения, обладающие выраженной биологической активностью 3. Экзотоксины бактерий 4. Включения бактерий 5. Липополисахариды бактерий 83. Вирусы гепатита В имеют: 1. +Кольцевую двунитевую ДНК с однонитевым участком 2. Гемагглютинирующий антиген 3. Жировые включения 4. Липоуглеводную оболочку 5. Внутренний S-антиген 84. . Внутриклеточные включения, характерные для вируса бешенства: 1. Тельца Гварниери 2. +Тельца Бабеша-Негри 3. Внутриядерные включения 4. Тельца Каудри 5. Тельца Пашена 85. Фильтрование:. 1. + механическая задержка микроорганизмов 2. дробная стерилизация 3. стерилизуют сыворотку крови, витамины 4.оказывает бактериостатическое действие. 5.стерилизуют вируссодержащие материалы. 86. Сущность пастеризации: 1.кипячение. 2 . +нагрев материала до 70°С в течение 15 минут с последующим быстрым охлажден 3. Тиндализация 4. длительное прогревание при 80°С 5. обработка текущим паром 87.Борьба с переносчиками возбудителей инфекционных заболеваний. 1. Дезинфекцией 2. Дератизацией 3. +Дезинсекцией 4. Стерилизацией 5. Пастеризацией 88.Борьба с грызунами - источниками возбудителей инфекц.заболеваний 1.+ Дератизацией 2. Дезинфекцией 3. Дезинсекцией 4. Стерилизацией 5. Пастеризацией 89.Антибиотики, нарушающие синтез клеточной стенки:. 1. Левомицетин 2. Тетрациклин 3. + Пенициллин 4. Рифампицин 5. Норсульфазол 90. Фермент, вызывающий превращение фибриногена в фибрин: 1. Гиалуронидаза 2. Плазмокоагулаза 3. +Фибринолизин 4. Желатиназа 5. Коллагеназа 91.Исследователь, получивший первую антирабическую вакцину:. 1. Кох 2. + Пастер 3. Сэбин 4. Дженнер 5. Дженнер 92. Заражение бешенством происходит: 1. Алиментарным путем 2. Воздушно-капельным 3. +При укусе больного животного 4. Трансмиссивным путем 5. Половым путем 93. Ретровирусы характеризуются: 1. Содержат ДНК 2. Культивируются на курином эмбрионе 3. Палочковидной формы 4. Имеют фермент нейроминидазу 5. +Наличием обратной транскриптазы, содержит РНК 94. Использование энергии солнечного света характерно для: 1. Гетеротрофов 2. Автотрофов 3. +Фототрофов 4. Хемотрофов 5. Метотрофов 95. Вакулеоподобные стурктуры клеток гриба, ограничивающие поступление в клетку гидрофобных веществ 1. хитосомы 2.+сегросомы 3.лизосомы 4.фагосомы 5.фаголизосомы 96. Для герпесвирусов характерно наличие: 1. +Наличие ДНК, наличие суперкапсида, 2. Наличие РНК 3. Имеют общий комплементсвязывающий антиген 4. Вирион в виде икосаэдра 5. Обладают тропизмом к мукополисахаридам 97. Санитарно-показательные микроорганизмы почвы: 1. V. сholerae 2. M. leprae 3. +Cl. Рerfringens, 4. Str. pyogenes 5. Corynebacterium 98. Патогенные микробы, длительно сохраняющиеся в почве: 1. Менингококки 2. +Клостридии ботулизма , Клостридии столбняка, Клостридии газовой гангрены 3. Шигеллы 4. Клебсиеллы 5. Гаднереллы 99. Коли-индекс воды: 1. Наименьший объем воды, в котором обнаруживается БГКП 2. Количество патогенных микробов в 1 мл 3. Количество БГКП в 1 мл 4. + Количество БГКП в 1 литре воды 5. Количество мезофильных бактерий в 1 мл 100. Санитарно-показательные микробы воды: 1. Перфрингенс 2. Холерный вибрион 3. Энтерококки 4. +Кишечная палочка 5. Стрептококки 101. Санитарно-показательные микробы воздуха: 1. Протей 2. Менингококк 3. Кишечная палочка 4. + Гемолитический стрептококк, золотистый стафилококк 5. клостридии газовой гангрены 102. В клеточной стенки грамположительных бактерий пептидогликан связан - с тейхоевыми и липотейхоевыми кислотами (стр 34 Борисов « Медицинскя микробиология») 103. В мазке под объективом видны скопления кокков по форме напоминающие пакеты или тюки синего цвета. Назовите эти микроорганизмы: 1. Стафилококки 2. Микрококки 3. + Сарцины 4. Менингококки 5Стрептококки 104. Специфической микрофлорой влагалища являются: 1. + Лактобактерии /палочки Додерлейна/ 2. Стафилококки 3. Гонококки 4. Кишечная палочка 5. Клостридии 105.Чистая культура микробов, выделенная из определенного источника и отличающаяся от других представителей вида, называ. 1. клон 2. +штамм 3. подвид 4. колония 5. вариант 106. Антибиотик полученный из животных клеток 1. Олеандомицин 2. Грамицидин С 3. +Экмолин 4. Матациклин 5. Фитонциды 107. Побочное действие антибиотиков: 1.+токсические реакции 2. стимуляция защитных сил организма 3. действие в иммуногенных концентрациях 4. связывание с белками организма 5. фильтруемость через бактериальные фильтры 108. Какие из перечисленных вирусов обладают онкогенными свойствами: 1. +аденовирусы 2. ортомиксовирусы 3. парамиксовирусы 4. вирус бешенства 5. пикорнавирусы 109. Колонии вирулентного фага: 1. бляшки с мутным центром и прозрачной периферией 2. +прозрачные бляшки (негативные) 3. выпуклые пигментированные с ровным краем 4. шероховатые R-формы 5. S-формы, белые 110. Метод фазового-контрастного микроскопии: 1.Дает увеличение в 900-1350 раз 2. Используется для выявления жгутиков 3.+Основывается на превращении оптическими срдствами фазовых колебаний в амплитудные 4. используются для выяления спор 5. Используются для изучения стурктуры бактериальной клетки 111. Рикетсии: 1.грамположительные 2. растут на питательных средах 3.+облигатные внутриклеточные паразиты 4. не обладают полиморфизмом 5. в патологии человека не участвуют 112. Материальной основой наследственности у бактерий является: 1. +ДНК 2. Плазмокоагулаза 3. Мукополисахариды 4.Дизоксирибоза 5. РНК 113. ДНК, содержащая генетическую информацию, локализована в: 1. Митохондриях 2. +Нуклеоиде, плазмидах 3. Аминокислотах 4. Дезоксирибозе 5. Пилях 114. Главные резервуар микроорганизмов 1. +почва 2. воздух 3. вода 4. теплокровные животные 5. тело человека 115. Заболевание, возбудитель которого передается через воду: Заболевание, возбудитель которого передается через воду: 1) Грипп. 2) Ботулизм. +3) Вирусный гепатит А. 4) Коклюш. 5) Дифтерия. 116. Представитель микрофлоры верхних дыхательных путей: 1) Вирус полиомиелита. 2) Бруцеллы. +3) Стрептококки. 4) Холерные вибрионы. 5) Кишечная палочка. 117. Основной таксономической единицей в микробиологии является: +1. Bид 2. Род 3. Семейство 4. Порядок 5. Класс 118. Жгутики бактерий состоят из: 1. Состоят из полисахаридов 3. + белка флагеллина 4. Состоят из пептидогликана 5Ответственны за адгезию 119. Для Candida характерно: 1. Отсутствие клеточной стенки 2. Грамотрицательная окраска 3. +. Наличие истинного ядра 4. Кислотоустойчивость 5. Диффузно расположенная ядерная субстанция 120. Бактерии, не имеющие клеточную стенку: 1. хламидии 2. + микоплазмы 3. риккетсии 4. спирохеты 5. актинмицеты 121. Укажите морфологические свойства холерного вибриона: 1. Грам неспорообразующие палочки 2. + Грам- вибрионы в виде запятой, подвижные монотрихии в виде запятой 3. Грам спиралевидные бактерии 5. Грам- перитрихи 122. Элективной питательной средой для холерного вибриона является: 1. Среда Эндо 2. Среда Плоскирева 3. Висмутсульфитный агар 4. +Щелочной агар 5. Щелочной агар 123. Укажите экспресс-метод диагностики холеры: 1. Бактериоскопический 2. Бактериологический 3. Серологический 4. +Иммунолюминисцентный 5. аллергический 124. Для столбнячной палочки характерно образование: 1. + Эндотоксина, тетанолизина 2. Экзотоксин 3. Гиалуронидазы 4. Плазмокоагулазы 5. Фибринолизина 125. Ген это: 1. Потомство одной клетки 2. +Фрагмент молекулы ДНК, контролирующий синтез одного белка или полипептида 3. Фрагмент ДНК определенной протяженности, способный перемещаться с одного участка ДНК на другой 4. Изменение последовательности нуклеотидов 5. Культура, состоящая из наследственно однородных клеток 126. К хромосомным мутациям по молекулярному механизму относятся: 1. +Делеция , дупликация 2.Трандукция 3. Элонгация 4. Коньюгация 5. Трансформация 127. Мутации характеризуются: 1. Фенотипической изменчивостью 2. +Точечными и участковыми изменениями в ДНК /генные/ 4. Изменениями во многих клетках 5. Передачей генетического материала при непосредственном контакте 128. Делеция: 1. Повторение участка хромосомы 2. + Выпадение нуклеотидов из ДНК 3. Поворот участка хромосомы на 180° 4. Перемещение участка хромосомы в другой район 5. Изменения хромосом, захватывающие одну пару оснований 129. Дупликация: 1. +Повторение участка хромосомы 2. Выпадение большого числа нуклеотидов 3. Поворот участка хромосомы на 180 градусов 4. Перемещение участка хромосомы в другой район 5. Изменения хромосом, захватывающие одну пару оснований 130. По происхождению мутации делятся на: 1. +Спонтанные и индуцированные 2. Модулированные 3. Истинные и ложные 4. Супрессорные и стимулирующиу 5. Обратные и прямые 131. Назовите тип изменчивости при мутациях у бактерий: 1. + Генотипический 2. Фенотипический 3. Рекомбинационный 4.Сочетанный 5. Модификационный 132. Органелла бактерий, противостоящая внешним факторам: 1. + спора 2. капсула 3. клеточная стенка 4. жгутики 5. цитоплазма 133. Генетические рекомбинации: 1 Диссоциация 2. Делеция 3. Мутация 4. +Трансформация, трансдукция, конъюгация 5. Реверсия 134. К характеристике вирусов относится: 1) Одноклеточные формы жизни. 2) "Инфекционные" белковые частицы. 3) Лишены генетического материала. 4) Размножаются вне клетки. +5) Не способны размножаться вне живой клетки. 135. Специальная среда для определения золотистых стафилококков в закрытом помещении: 1. Эйкмана 2 МПА 3 Сабуро 4 +желточно-солевой агар 5. Эндо 136. В норме у здорового человека бывают стерильными: 1. коньюктивы глаз 2. влагалище 3 . желудок 4слепая кишка 5 +легкие 137. Сожительство популяции микроорганизмов, обитающих в определенном биотопе: 1. биосфера 2. экосистема 3. + микробиоценоз 4. атмосфера 5. антагонизм 138. Облигатные анаэробы: 1. +вегетативные формы погибают в присутствии кислорода 2. Содержат цитохромы 3. При действии кислорода образуется вода, которая губит клетку 4. Для роста необходим солнечный свет 5. Окисляют глюкозу до углекислого газа и воды 139. Резидентная микрофлора кишечника: 1. Бруцеллы 2 Коринебактерии 3 + Лактобактерии 4 Сальмонеллы 5 Шигеллы 140. Грамотрицательные бактерии окрашиваются по Граму: 1. Зеленый 2. Коричневый 3. Желтый 4. Синий 5.+ Красный 141. Экзоферменты: 1.+ Выделяются в окружающую среду 2. Локализуются в цитоплазме клетки 3. Находятся в периплазматическом пространстве 4. Локализуются в цитоплазматической мембране 5. Ассимилируются во внутренней среде 142. Передача ДНК от бактерий-донора к бактерии-реципиенту при участии умеренного фага, называется: 1. трансформация 2. +трансдукция 3. коьюгация 4. трансфекция 5. мутация 143. Плазмиды, ответственные за лекарственную устойчивость бактерий: 1. Ent-плазмиды 2. F-плазмиды 3. + R-плазмиды 4. Col-плазмиды 5. Hl-плазмиды 144. Методы титрования фага : 1. Грациа и Кротова 2. Коха и Пастера 3. +Грациа и Аппельмана 4. Дригальского и Видаля 5. Райта и Вассермана 145. Какая из плазмид контролирует синтез половых ворсинок: 1. R-плазмида 2. Col-плазмида 3. + F-плазмида 4. Ent-плазмида 5. Hly-плазмида 146. Процесс перехода бактерий из S в R-форму и обратно, называется: 1.+ диссоциация 2. рекомбинация 3. репарация 4. трансдукция 5. трансформация 147. Гены, несущие информацию о синтезе белков, называются: 1. регуляторными 2+. структурными 3. операторами 4. транспозонами 5. маркерами 148. Плазмидами являются: 1. бактериальные рибосомы 2. бактериальные мезосомы 3. фенотипические изменения какого-либо признака 4. + внехромосомные генетические элементы - молекулы ДНК 5. половые пили 149. Процесс восстановления клеточного генома (ДНК): 1. Модификация 2. +Репарация 3. Мутация 4. Диссоциация 5. Рекомбинация 150. Симбиоз это: 1. + Взаимовыгодное существование 2. Популяции не оказывают воздействия на друг друга 3. Сожительство патогенных микроорганизмов 4. Подавление жизнедеятельности одной популяции другой 5. Одна популяция усиливает жизнедеятельность другой популяции 151. Эндоферменты бактерий: 1. Выделяются в окружающую среду 2. +Локализуются в цитоплазме клетки 3. +Локализуются в периплазматическом пространстве 4. +Локализуются в цитоплазматической мембране 5. Ассимилируются во внешней среде 152. Основная доля микробов толстого кишечника (95-99%) приходится на: 1. кишечную палочку и другие энтеробактерии 2. + бифидумбактерии и бактероиды 3. стафилококки и стрептококки 4. Клостридии 5. грибы pода Candida 153. Дисбактериоз кишечника может быть выражен: 1. увеличением количества бифидумбактерий 2. уменьшением количества остаточной флоры 3. исчезновением дрожжеподобных грибов p. Candida 4. +увеличением количества стафилококков 5. появлением лактобактерий 154. Проникновение микроорганизма в макроорганизм с дальнейшим размножением, называется: 1. комменсализм 2. метаболизм 3. симбиоз 4. мутуализм 5. +инфекция 155. "Молочница" локализуется на: 1. Зубах 2. Пульпе 3. Периодонте 4. Дентине 5. +Слизистых оболочках 156. Фактор специфической защиты полости рта: 1. лизоцим 2. лактоферрин 3. лактопероксидаза 4. комплемент 5.+ иммуноглобулины 157. Специфическую защиту полости рта обеспечивают: 1. лизоцим 2. лактоферрин 3. лактопероксидаза 4. комплемент 5.+ иммуноглобулины 158 Кандидоз ротовой полости часто встречается у: 1. Взрослых 2. Беременных 3. +Детей и стариков 4. Недоношенных 5. Аллергиков 159. Показатель носительства вируса гепатита В: 1. + HBs-антиген 2. гемагглютинин 3. Нейраминидаза 4. О-антиген 5. К-антиген 160. Формы инфекции по источнику: 1.Очагова 2. +Антропонозная, Сапронозная 3. Септикопиемия 4. Экзогенная 5. Бактериемия 161. Ферментами инвазии являются: 1. + Гиалуронидаза, Нейроминидаза 2. Фибринолизин 3. Липаза 4. Каталаза 5.Редуктаза 162. Белковые токсины /экзотоксины/ характеризуются: 1. + Органотропностью, выраженной антигенностью 2. Низкой антигенностью 3. Устойчивостью к физико-химическим факторам 4. Термостабильностью 5. Неядовитые 163. Главная функция иммунитета: 1. Выполняет барьерно-фиксирующую роль 2. Антагонистическое действие 3. + Отличает "свое" от "чужого" 4. Изменяет проницаемость клеточных стенок 5. Повышает местную чувствительность 164.Основные виды врожденного (естественного,видового) иммунитета: 1. Индивидуален 2.+ Передается по наследству, 3. Приобретается в течение жизни 4. Не наследуется 5. Специфичен 165. Основной признак приобретенного иммунитета: 1. Видовой признак 2. +Специфичен 3. Передается по наследству 4. Неспецифичен 5. Относительный 166. Приобретенный иммунитет: 1. Развивается в результате изменения генотипа 2. + Возникает при искусственной иммунизации 3. Является врожденным 4. Неспецифичен 5. Передается по наследству 167. Искусственный пассивный иммуниет: 1. Служит механическим барьером 2. Вырабатывается после введения вакцин 3. +Приобретается после введения иммуноглобулина, после введения иммунных сывороток 4. Передается через плаценту 5. Передается с грудным молоком 168. Барьерная функция кожи и слизистых оболочек: 1. Антагонистическое действие 2. + Механический барьер 3. Действие комплемента 4. Проявляется при введении вакцин 5. Обладает видовым признаком 169. Защитная роль нормальной микрофлоры кожи и слизистых: 1. Барьерно-фиксирующая 2.Механический барьер 3. +Антогонизм патогенам 4. Создается в результате введения иммунных сывороток 5. Отсутствует у человека 170. Клеточные защитные факторы естественного иммунитета: 1. +Фагоцитоз, фагоциты 2. Комплемент 3. Т-киллеры 4. Антитела 5. Лейкины 171. Лизоцим: 1. Углевод 2. Липопротеид 3. + Фермент муроминидаза 4. Фермент коагулаза 5. Подавляет нормальную микрофлору 172. Антитела: 1. +Иммуноглобулины, взаимодействует с антигеном 2. Альбумины 3. Фермент муроминидаза 5. Ферменты патогенности 173. Подвижные макрофаги: 1+Моноциты 2. Ретикулярные клетки 3. Клетки эндотелия 4. Строма костного мозга 5. Нейтрофилы 174. Функции фагоцитов: 1. Участие в синтезе антител 2. +Уничтожение микроорганизмов 3. Бактерицидное действие 4. Антагонистическое действие 5. Связываются с комплексом антиген-антитело 175. Искусственный активный иммунитет: 1.+ Создается при введении вакцины 2. Возникает через несколько часов 3. Длится 2-3 недели 4. Передается через плаценту 5. Не специфичен 176. Функции эпитопов антигена: 1. Вызывает образование антител 2. Способствует перевариванию микробов 3. Активирует фагоцитоз 4. + Взаимодействует с активным центром антител 5. Изменяет дисперсность сывороточных иммуноглобулинов 177. Аутоантигены: 1. Антигены, по которым различные индивидуумы различаются между собой 2. + Собственные антигены организма, которые вызывают образование антител 3. Общие антигены обнаруженные у представителей различных видов микробов 4. Белковые видоспецифические антигены 5. Белковые - с невыраженной тканей органной специфичностью 178. Антигены бактерий: 1. + О-соматический , протективные, Н-антиген, К-антиген 2. Галогены 3. Полукапптены 4. Изоантиген 5. Проантиген 179. Вирусные антигены: 1. +Гемагглютинин, Нейраминидаза, Нуклеопротеиновый 2. О-соматический 3. К-антиген 4. Аутоантиген 5. Н-флагелярный 180. Иммунокомпетентными клетками являются: 1. Эритроциты 2. Фибробласты 3. Тромбоциты 4. Ганглии нервных клеток 5. + В-лимфоциты, Т- лимфоциты, Макрофаги 181. Плазматические клетки: 1. Взаимодействуют с активным центром антигена 2. + Синтезируют антитела 3. Продуцируют интерферон 4. Выполняют эффекторные функции 5. Сохраняют память об антигене 182. Грибы кандида относятся к: 1. Дейтеромицетам 2. Базидиомицетам 3. Аскомицетам 4. Фикомицетам 5. +Дрожжеподобным 183. В состав вакцины АКДС входят: 1. Табле 2. Корпускуляорный лептоспирозный антиген 3.+Дифтерийный, столбычный анатоксин 4.Гриппозная нейроминидаза 5. Интерферон 184. Основной исследуемый материал для обнаружения возбудителя гонореи: 1.+ Гной 2.Моча 3. СМЖ 4. Кровь 5. Слюна 185. Функции клеточной стенки: * Осуществляет транспорт питательных веществ * Слизистое образование *+ Придает бактериям определенную форму * Состоит только из белка * Способствует сохранению вида 186. Аутовакцины: 1. Получают из микробов и их токсинов 2. +Убитые вакцины, полученные из выделенных от больных штаммов 3. Используются для профилактики 4. Используются для получения пассивного иммунитета 5. Применяют для диагностики 187. Ген: 1. Потомство одной клетки 2. +Фрагмент молекулы ДНК, контролирующий синтез одного белка или полипептида 3. Фрагмент ДНК определенной протяженности, способный перемещаться с одного участка ДНК на другой 4. Изменение последовательности нуклеотидов 5. Культура, состоящая из наследственно однородных клеток 188. Назовите плазмиду контролирующую синтез половых ворсинок: 1. R-плазмида 2. Col-плазмида 3. + F-плазмида 4. Ent-плазмида 5. Hly-плазмида 189. Во влагалище здоровых женщин преобладают: 1. Гонококки 2. Клостридии 3. + молочно-кислые палочки 4. Трихомонады 5. грибы p. Candida 190. Формы инфекции по источнику: 1.+ Сапронозная 2. +Антропонозная 3. +Зоонозная 4. Экзогенная 5. Бактериемия 191. Приобретенный иммунитет: 1. Развивается в результате изменения генотипа 2.+ Возникает при искусственной иммунизации, Формируется после перенесенного инфекционного заболевания 3. Является врожденным 5. Передается по наследству 192. Атопия: 1. Гиперчувствительность замедленного типа 2. +Наследственная предрасположенность к гиперчувствительности 3. Реакция отторжения гомотрансплантата 4. Связана с наличием сенсибилизированных лимфоцитов 5. Воспалительная реакция индуцированная иммунными комплексами 193. Антитела: 1.+Иммуноглобулины, Взаимодействуют с антигеном 2. Альбумины 3. Фермент муроминидаза 4. +Взаимодействуют с макрофагами 5. Ферменты патогенности 194. Т-хелперы: 1. Имеют на своей поверхности CD8 2. Имеют на своей поверхности IgM 3. + Имеют на своей поверхности CD4 4. Имеют на своей поверхности IgD 5. Могут лизировать инфицированные вирусом клетки 195. Какой иммуноглобулин является фактором местного иммунного ответа: 1. +SIgA 2. IgM 3. кL-цепи 4. IgE 5. IgG 196. Опсонины - специфические антитела, действующие на объект фагоцитоза 197. Форма инфекционного процесса по распространению: 1. острая 2. рецидив 3. носительство 4. + очаговая 5. хроническая 198. К ферментам патогенности относятся: 1. + плазмокоагулаза 2. лигаза 3. трансфераза 4. полимераза 5. липаза 199. Барьерная функция кожи: 1. выработка антител 2. + механический барьер 3. более выражена в детском возрасте 4. антагонистическое действие 5. тургор 200. Центральным органом иммунной системы является: 1. + вилочковая железа 2. селезенка 3. лифоузлы 4. гепатоциты 5. купферовские клетки 201. Антитела по химической природе: 1. +белки 2. гликопротеиды 3. нуклеопротеиды 4. липополисахариды 5. углеводы 202. Защитные функции комплемента: 1. связывается с антигеном в комплекс 2. +опсонизирует фагоцитоз 3. уничтожает вирусы 4. бактериостатическое действие 5. фунгицидное действие 203. Гемолитическая сыворотка: получают при иммунизации эритрацитами 204. Антигены грамположительных бактерий: 1) О-соматический +2) Тейхоевые кислоты 3) Н-антиген 4) Изоантиген 5) Vі-антиген 205. Клетки вырабатывающие иммуноглобулины: 1. тромбоциты 2. моноциты 3. фагоциты 4. гистоциты 5. +плазмоциты 207. Вакцины делятся на: 1. +Живые, химические, убитые, ассоциированные 2. Сыворотки 3. Аллергены 4. Гаптены 5. Диагностикулы 208. Анатоксины получают из 1. эндотоксина 2. +Экзотоксина 3. ферментов 4. липополисахаридов 5. белков 209. Основной иммуноглобулин слюны: 1. IgG 2. IgM 3. + IgA 4. IgD 5. IgE 210. Т-хелперы: 1. Имеют на своей поверхности CD8 2. Имеют на своей поверхности IgM 3.+ Имеют на своей поверхности CD4 4. Имеют на своей поверхности IgD 5. Могут лизировать инфицированные вирусом клетки 211. Барьерная функция кожи: 1. выработка антител 2.+ механический барьер 3. более выражена в детском возрасте 4. антагонистическое действие 5. тургор 212. На месте введения микробного аллергена наблюдается: 1. Ожог 2. +Инфильтрат 3. Сыпь 4. накопление анафилатоксинов 5. развитие некроза 213. Какая из вакцин состоит из ослабленных живых микробов: 1. АКДС 2. + БЦЖ 3. коклюшная 4. менингококковая 5. брюшнотифозная 214. Корпускулярные вакцины: 1. + содержат цельные микробные клетки 2. получают из микробов при нагревании и обработке формалином 3. высушивают методом лиофильной сушки 4. приводят к выработке антитоксического иммунитета 5. представляют полноценные антигенные комплексы 215. Укажите вакцины входящие в календарь обязательных прививок : 1. гриппозная 2. +АКДС 3. бруцеллезная 4. коклюшный анатоксин 5. Туляремийная 216. Анатоксины получают из: 1. Эндотоксина 2. + Экзотоксина 3. Ферментов 4. Липоплисахаридов 5. Углеводов 217. Живые вакцины это: 1. +Авирулентные вакцинные штаммы, обладают высокой иммуногенностью 2. Вирулентные вакцинные штаммы 3. Анатоксины 4. Экзотоксины 5. Эндотоксины 218. Гетерогенные иммунные сыворотки получают: 1. Путем иммунизации людей 2. + Путем иммунизации лошадей 3. Путем обработки крови формалином 4. Путем обработки крови танином 5. Путем обработки крови спиртами 219. Пастеризация-это: 1. кипячение 2. +нагрев материала до 70 С в течение 15 минут с последующим быстрым охлаждением 3. тиндализация 4.+ длительное прогревание при 80 С 5. обработка текучим паром 220. Десенсибилизацию организма проводят по: 1. Асколи 2. Манту 3. Коху 4. +Безредко 5. Ивановскому 221. Анатоксины, применяемые для искусственной активной иммунизации: 1. антитела к токсину 2. +обезвреженный формалином токсин+ 3. впервые были созданы Пастером в 1885 г 4. используются для профилактики вирусных инфекций 5. Вирус 222. Какие препараты можно использовать для постановки кожно-аллергических проб с диагностической целью: 1. БЦЖ 2.+Туберкулин. 3. Столбнячный анатоксин 4. АКДС 5. Колибактерин. 223. Клеточные факторы неспецифического иммунитета: 1.+ Фагоцитоз 2. Комплемент 3. Т-киллеры 4. Антитела 5. Лейкины 224. Клинические проявления анафилактического типа аллергических реакций: 1. Aллергия при инфекционных заболеваниях. 2. Kонтактная аллергия 3. цитотоксическая реакция 4. сывороточная болезнь 5.+ анафилактический шок 225. Химические вакцины: 1. Cодержат микробные клетки 2. получают из микробов при нагревании 3. получают методом лиофильной сушки +4. представляют полноценные антигенные комплексы, Tabte 5. Неполные антитела 226. Живые вакцины: 1. Реактогенные 2. +обладают высокой иммуногенностью 3. Малоспецифичны 4. Вирулентны 5. Неполные антигены 227. Механизм гуморального иммунного ответа: 1.+ Выработка специфических антител 2. Наличие активных Т-лимфоцитов 3. Активация комплемента 4. Выработка лизоцима 5. Незавершенный фагоцитоз 228. Периферический орган иммунной системы организма человека – селезенка 229. Фиксированные макрофаги: 1. +микроглиальные клетки 2. моноциты крови 3. нейтрофилы 4. тейхоевые кислоты 5. эритроциты 230. В какой цвет окрашиваются грамположительные бактерии: 1. Зеленый 2. Коричневый 3. Желтый 4.+ Синий 5. Красный 231. Грибы состоят из: гифы 232. Дрожжи имеют вид: 1. овальных клеток 2. сплетающихся нитей 3. грозевидных скоплений 4. друзы 233. Аспергилла относятся к царству: - отногсятся к царству эукариот 234. Реакция связывания комплемента при диагностике коклюша: 1.+ Борде-Жангу 2. Вассермана 3. Видаля 4. Кумбса 5. Преципитации 235. Извитые бактерии: 236. В препарате окрашенному по Граму стафилококки * Ланцетовидную форму * Грамотрицательную окраску * Спорообразование * Деление в одной плоскости *+ Гроздьевидное расположение 237. Стафилококки относятся к семейству Стафилококки относятся к семейству: *+ Micrococcaceae * Neisseriaceae * Mycoplasmataceae * Campilobacteriaceae * Enterobacteriaceae 238. Какую форму имеют спирохеты: 1. шаровидную 2. нитевидную 3. палочковидную 4. конусовидную 5. + извитую 239. Микобактерии лепры: 1. Кокки ланцетовидной формы 2. +Грамположительные 3. +Прямые, слегка изогнутые палочки 4. +Внутриклеточное расположение в виде пачки сигарет 5. Образуют споры во внешней среде 240. Клостридии столбняка: *+Грамположительные палочки с терминальными спорами, перитрихиально расположенными жгутиками, на кровяном агаре – гемолиз * Грамотрицательные палочки с субтерминальными спорами, монотрихиально расположен-ными жгутиками * Грамположительные кокки с центрально расположенными спорами * Грамотрицательные палочки овоидной формы, биполярно окрашивающиеся * Грамотрицательные парные кокки в виде кофейных зерен 241. Токсины стрептококков: 1. Энтеротоксин 2. +Эритрогенный токсин 3. +Цитотоксин 4. Эндотоксин 5. Тетаноспазмин 242. Бруцеллы: *+ Мелкими размерами, грамотрицательной окраской, не образуют спор * Подвижностью за счет сократительной осевой нити * В организме образуют капсулу * Спорообразованием * Не требовательны к питательным средам 243. Сибирская язва: 1. + Особо опасная инфекция, относится к зоонозным инфекциям 2. Относится к трансмиссивным инфекциям 3. +Относится к антропонозным инфекциям 4. Относится к воздушно-капельным инфекциям. 5. Относится к антропонозным инфекциям 244. Для пневмококков характерно: * По Граму не окрашиваются *+ Грамположительные кокки ланцетовидной формы, оразует капсулу * Грамотрицательная окраска * Расщепление маннита * В неблагоприятных условиях образуют споры 245. Грамположительные палочки, образующие эндоспоры – сибиреязвенные бациллы 246. Антраксин – аллерген сибирской язвы 247. Bac. anthracis: 1.+ Грамположительные палочки с "обрубленными" концами, колонии в виде головы медузы 2. Грамотрицательные палочки с закругленными концами 3. Палочки, располагающиеся под углом 4. Палочки, располагающиеся частоколом 5. Имеют форму изогнутой палочки 248. Входные ворота инфекции при менингококковой инфекции: 1. Желудочно-кишечный тракт 2. Кожные покровы 3. Слизистая половых путей 4.+ Слизистая оболочка верхних дыхательных путей 5. Слизистая глаза 249. Микоплазмы: 1.+ Поражают мочеполовой тракт, свободноживущие прокариоты, не имеют клеточную стенку 2. Вызывают заболевания с острым течением 3. Вызывают ОКИ 4.+ Поражают дыхательные пути 5. Выявляются по ЦПД на культуре клеток 250. Гонококки представляют собой: *+ Парные диплококки в виде кофейных зерен, расположенные вогнутыми сторонами друг к другу, внутри лейкоцитов * Грамположительные крупные палочки, располагающиеся цепочкой * Грамположительные тонкие, слегка извитые палочки * Грамотрицательные мелкие палочки, с закругленными концами * Грамотрицательные беспорядочно расположенные палочки 251. Что является входными воротами инфекции при гонорее: 1. Слизистая оболочка трахеи и бронхов 2. Слизистая оболочка кишечного тракта 3. Кожные покровы 4. Кровь 5.+ Слизистая оболочка мочеполового тракта 252. Укажите морфологические признаки, свойственные эшерихиям: 1. Крупные грамположительные палочки 2. Палочки, располагающиеся в цепочку 3. Палочки с центрально расположенной спорой 4. +Грамотрицательные палочки 5. Извитые бактерии 253. По назначению среда Эндо относится к: 1. Элективная среда 2. Универсальная среда 3+. Дифференциально-диагностическая 4. пециальная среда 5. Жидкая среда 254. Ch. Trachomatis вызывают - токсинэмию 255. Морфология кишечных палочек: 1. Грамположительные, крупные 2. Расположение цепочкой 3. Кокковидные палочки 4.+ Грамотрицательные средних размеров 5. Попарное расположение 256.Возбудители газовой гангрены – клостридии? C. perfringens 257. Окраска кишечных палочек- грамотрицательные 258. Специфическая профилактика ВИЧ-инфекций – не разработана 259. Холера: 1. Пищевая токсикоинфекция 2. + Особо опасная карантинная инфекция 3. Нейроинфекция 4. Зоонозная инфекция 5. Респираторная инфекции 2 уровень – 259 вопросов: 260. Морфологические особенности хламидий: 1. Кислотоустойчивые микроорганизмы 2. Наличие внутриклеточных включений 3. В организме образуют капсулу 4. +Морфология зависит от стадии внутриклеточного развития 5. Имеют только РНК 261. Кислотоустойчивость микроорганизмов связана с наличием: 1. Нуклеиновых кислот 2. +Жировосковых веществ 3. Капсулы 4. Цитоплазматической мембраны 5Углеводов 262. Внутриродовая классификация шигелл основана на: 1. Морфологических различиях видов 2. Культуральных различиях 3. Токсинообразующей способности 4. Тинкториальных особенностях 5.+ Антигенном строении 263. Для каких из нижеуказанных энтеробактерий отсутствие жгутиков является родовым признаком: 1. Сальмонелл 2. Эшерихий 3. + Шигелл 4. Иерсиний 5. Протеев 264. Какие методы окраски Вы используете для выявления капсул: 1. + Бурри-Гинса, Гисса 2. Циль-Нильсена 3.Серебрение по Морозову 4. Романовского-Гимзе 5 Нейссера 265. Дыхание бактерий основано: *+На окислительно-восстановительных реакциях * На физико-химических процессах * На химико-биологических свойствах * На самовоспроизведении * На физико-биологическом потенциале 266. Рост факультативныых анаэробов может происходить: 1. + B кислородной и бескислородной среде 2. Только в кислородной среде 3. В бескислородной среде 4. В присутствии инертных газов 5. В присутствии углекислого газа 267. Чистая культура это: 1. +Совокупность микроорганизмов одного вида 2. Совокупность микроорганизмов разных видов 3. Совокупность микроорганизмов одного рода 4. Совокупность микроорганизмов разных родов 5. Совокупность грамотрицательных микроорганизмов 268. Укажите для чего необходима фиксация мазков: 1. + Прикрепление мазка к стеклу и обезвоживание препарата 2. Для контрастности изображения 3. Гидратации препарата 4. Повышение оптической плотности 5Выявление включений 269. Десенсибилизацию организма при введении лечебной сыворотки производят – Безредко 270. Тератогенное действие вируса краснухи связано с: 1. поверхностными антигенами 2 тропизмлм к мукополисахаридами 3.взаимодействием с макрофагами 4.взаимодействие с гистиоцитами 5.Персистенцией 271. Принципиальным отличием в организации прокариотической клетки от эукариотической является: 1. +отсутствие внутриклеточных мембран 2. отсутствие рибосом 3. отсутствие внутриплазматических включений 4. отсутствие ЦПМ 5.. наличие клеточной стенки 272.Стадия репликая вируса: 1.логарифмического роста 2. отрицательного ускорения размножения 3.максимальная 4. стационарная 5. +синтез ранних и поздних белков ускоренной гибели 273. Кислотоустойчивость микроорганизмов связана с наличием: 1. Нуклеиновых кислот 2. + Жировосковых веществ 3. Капсулы 4. Цитоплазматической мембраны 5Углеводов 274. Десенсибилизацию организма при введении лечебной сыворотки производят – Безредко 275. В какой из клинических стадий коклюш наиболее заразен: 1.инкубационная период 2.+катаральная стадия 3.пароксизмальная стадия 4. стадия выздоровления 276. Патогенный фактор возбудителя проявляющийся проникновением из одной клетки в другую: 1. инвазия 2. агрессия 3. адгезия 4. +пенетрация 5. хемотаксис 277 Для развития инфекционного процесса необходимо: 1. Симбиоз нормальной микрофлоры с макроорганизмом 2. Отсутствие патогенного микроба 3. Внедрение умеренного фага 4. +Проникновение возбудителя в восприимчивый макроорганизм 5. Нормальные условия внешней среды 278. Формы генерализованной инфекции в зависимости от распространения микробов: 1. Очаговая 2. Микс-инфекция 3. +Септикопиемия, Септицемия, Бактериемия 4. Манифестная 5. Экзогенная 279. Суперинфекция: 1. Повторное заражение тем же возбудителем после выздоровления 2. + Повторное заражение тем же возбудителем до ликвидации первичного заболевания 3. Заражение возбудителем, выделяющим экзотоксин 4. Возникает при заболеваниях со стойким иммунитетом 5. Возможна за счет нормальной микрофлоры 280. Автотрофы /аутотрофы/ 1.Расщепляют органические вещества до минеральных. 2. Делятся на мето- и паратрофные 3. Усваивают органогены из органических соединений 4. Используют органические углеродосодержащие соединения 5. + Синтезируют углеродосодержащие компоненты из СО2 281. Сапрофиты: 1. Содержат только ДНК 2. Относятся к анаэробам 3. Патогенны для человека 4. + Утилизируют органические остатки умерших организмов 5. Факультативные паразиты 282. Хемотрофы 1. Используют солнечную энергию 2. + Используют энергию окислительно-восстановительных реакций 3. Являются кислотоустойчивыми 4. Бактериофаги 5. Делятся продольным делением 283.Чистая культура микробов, выделенная из определенного источника и отличающаяся от других представителей вида, называ. 1. клон 2.+ штамм 3. подвид 4. колония 5. вариант 284. Что наблюдается на месте введения микробного аллергена 1. +инфильтрат 2. ожог 3. сыпь 4. накопление анафилатоксинов 5. развитие некроза 285. Условия образования спор: 1. +неблагоприятная внешняя среда 2. при попадании в организм человека 3. при воздействии серной кислоты 4. при объемном доступе кислорода 5. зависит от морфологии бактерий 286. Схема Кауфмана - Уайта отражает антигенную структуру: 1. Эшерихий 2. Клебсиелл 3. Протеев 4. +Сальмонелл 5. Иерсиний 287. Окрашивание по Циль-Нильсену применяют для выявления: 1. Спор 2. Капсул 3. Зерен волютина 4. + Кислотоустойчивых бактерий 5. Цитоплазматической мембраны 288. В мазке из культуры микробов под микроскопом видны крупыне палочки сине-фиолетового цвета с центральнорасположенным образованием, окрашенным в красный цвет. Назовите эти палочки: 1.кишечная палочка 2.+бациллы сибирской язвы 3.палочки чумы 4.туберкулезная палочка 5.гемофильно-вагинальная палочка 289. Материалом для бактериологического исследования при подозрении на брюшной тиф в 1-ю неделю заболевания является: 1. Испражнения 2. Желчь 3. +Кровь 4. Моча 5. Промывные воды кишечника 290. К факторам патогенности сальмонелл относятся: 1. +Эндотоксин 2. +Энтеротоксин 3. Цитотоксин 4.+ Способность к размножению в макрофагах 5. Гистотоксин 291. При брюшном тифе на 2-3 неделе заболевания бактериологически исследуются: 1. Желчь 2. Кровь 3. +Испражнения 4. +Моча 5. Промывные воды кишечника 292. Функция фермента обратной транскриптазы: 1. Отвечает за интеграцию ВИЧ в геном клетки 2. Регуляторный белок 3. + Определяет синтез ДНК на матрице вирионной РНК 4. Обеспечивает проникновение вируса в клетку 5. Способствует выходу нуклеиновой кислоты вируса из генома клетки 293. При капрологическом исследовании испражнений под микроскопом видны мелкие бактерии палочковидной формы. Назовите бактерии: 1. +Энтеробактерии 2.Кампилобактерии 3.Хеликобактерии 4. Фузобактерии 5. Легионеллы 294. Способность грамположительных бактерий окрашиваться в сине-фиолетовый цвет зависит от: 1.Наличия углеводов 2.+Свойств пептидогликана взаимодействовать с краской 3.Наличия ЦПМ 4. Наличия жирных кислот 5. Толщина стенки 295. Действием какого фактора патогенности Vibrio cholerae обусловлено обезвоживание организма при холере: 1. Активной подвижностью вибриона 2. Адгезией вибриона 3. Пенетрацией 4. +Экзотоксином-холерогеном 5. Эндотоксином 296. Атопия: 1. Гиперчувствительность замедленного типа 2. +Наследственная предрасположенность к гиперчувствительности 3. Реакция отторжения гомотрансплантата 4. Связана с наличием сенсибилизированных лимфоцитов 5. Воспалительная реакция индуцированная иммунными комплексами 297.Что значит "стерилизация":. 1. Замораживание 2. + полное уничтожение споровых и вегетативных форм под воздействием физических факторов 3. Высушивание 4. уничтожение только вегетативных форм 5. полное уничтожение вегетативных форм под воздействием химических средств 298.Высокое содержание оксикислот, липидов и воска характерно для: 1.+ТУБЕРКУЛЕЗНАЯ ПАЛОЧКА 2.дифтерийного палочки 3.клостридий столбняка 4.клостридий ботулизма 5.стафилококков |