Главная страница

Ответы и на тесты по биологии. Балл 0,00


Скачать 493.34 Kb.
НазваниеБалл 0,00
АнкорОтветы и на тесты по биологии
Дата19.02.2022
Размер493.34 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаBiologia (1).docx
ТипДокументы
#367335
страница53 из 84
1   ...   49   50   51   52   53   54   55   56   ...   84

24. У большинства эукариот пол закладывается в момент

образования гамет (балл: 0,00)

рождения (балл: 0,00)

раннего постнатального периода (балл: 0,00)

после рождения (балл: 0,00)

оплодотворения (балл: 1,00)

25. В результате многократных мутаций одного и того же локуса хромосом образуются

сцепленные гены (балл: 0,00)

множественные аллели (балл: 1,00)

голандрические гены (балл: 0,00)

неаллельные гены (балл: 0,00)

полулетальные гены (балл: 0,00)

26. В основе заболеваний, связанных с нарушением обмена веществ лежат

хромосомные абберации (балл: 0,00)

геномные мутации (балл: 0,00)

генные мутации (балл: 1,00)

27. Особь с генотипом АаВЬ при независимом наследовании признаков образует гаметы

АВ, Ab, aB, ab (балл: 1,00)

Аа, ВЬ (балл: 0,00)

Аа, АА, Bb, bb (балл: 0,00)

АВ, ab (балл: 0,00)

A, B, b, a (балл: 0,00)

28. Для дальтонизма характерно

рецессивный тип наследования, сцепленный с Х- хромосомой (балл: 1,00)

голандрическое наследование (балл: 0,00)

аутосомно-рецессивное наследование (балл: 0,00)

аутосомно-доминантное наследование (балл: 0,00)

наследование, сцепленное с полом (балл: 1,00)

29. Близнецовый метод, его возможности

определение типа наследования признака (балл: 0,00)

определение соотносительной роли наследственности и среды в развитии признака (балл: 1,00)

определение коэффициента конкордантности у близнецов (балл: 1,00)

30. Основные положения мутационной теории были заложены

Т.Морганом (балл: 0,00)

Н.Вавиловым (балл: 0,00)

Г.Менделем (балл: 0,00)

Г.Де Фризом (балл: 1,00)

31. Источниками комбинативной изменчивости являются

независимое расхождение хромосом в мейозе (балл: 1,00)

случайное сочетание гамет при оплодотворении (балл: 1,00)

эффект положения генов (балл: 1,00)

внезапные мутации (балл: 0,00)

кроссинговер (балл: 1,00)

митоз (балл: 0,00)

32. В потомстве, полученном от скрещивания гибридов первого поколения, четверть особей имеет рецессивный признак, три четверти — доминантный; это формулировка закона

сцепленного наследования (балл: 0,00)

гомологических рядов (балл: 0,00)

независимого наследования генов (балл: 0,00)

единообразия (балл: 0,00)

расщепления (балл: 1,00)

33. Пол, определяемый половыми хромосомами

соматический (балл: 0,00)

гражданский (балл: 0,00)

генетический (балл: 1,00)

гонадный (балл: 0,00)

гормональный (балл: 0,00)

34. Выберите заболевания, причиной которых являются геномные гетероплоидии

синдром Клайнфельтера (балл: 1,00)

фенилкетонурия (балл: 0,00)

транслокационный синдром Дауна (балл: 0,00)

синдром частичной моносомии 13 хромосомы (балл: 0,00)

синдром Шерешевского-Тернера (балл: 1,00)

синдром Эдвардса (балл: 1,00)

35. Мутации, связанные с изменением числа хромосом – называются

геномные (балл: 1,00)

генные (балл: 0,00)

хромосомные (балл: 0,00)

36. Пол, определяемый по степени развития половых желез

гормональный (балл: 0,00)

гонадный (балл: 1,00)

гражданский (балл: 0,00)

соматический (балл: 0,00)

психический (балл: 0,00)

37. Цель МГК

снизить процент генетического груза (балл: 0,00)

профилактика наследственных болезней (балл: 1,00)

избавить человечество от наследственной патологии (балл: 0,00)

38. Мутации, связанные с изменением структуры хромосом – называются

генные (балл: 0,00)

геномные (балл: 0,00)

хромосомные (балл: 1,00)

39. О чем свидетельствует высокий процент конкордантности у монозиготных близнецов по сравнению с дизиготными

о роли наследственности в развитии признака (балл: 1,00)

о роли воспитания (балл: 0,00)

о роли среды в развитии признака (балл: 0,00)

40. Генные мутации, связанные с заменой пуринового азотистого основания на пуриновое – называются

транзиции (балл: 0,00)

трансверсии (балл: 0,00)

Генные мутации, связанные с заменой пуринового нуклеотида на пиримидиновый – называются (балл: 1,00)

транзиции (балл: 1,00)

модификации (балл: 0,00)

трансверсии (балл: 1,00)

транслокации (балл: 0,00)

транскрипция (балл: 0,00)

транслокации (балл: 0,00)

41. Границы варьирования признака в пределах генотипа

плейотропия (балл: 0,00)

норма реакции (балл: 1,00)

модификационная изменчивость (балл: 0,00)

фенокопии (балл: 0,00)

42. При данной форме взаимодействия генов важно не количество доминантных аллелей в генотипе, а присутствие хотя бы одного из них

кумулятивная полимерия (балл: 0,00)

доминантный эпистаз (балл: 0,00)

неполное доминирование (балл: 0,00)

некумулятивная полимерия (балл: 1,00)

кодоминирование (балл: 0,00)

43. В какой хромосоме находятся гены, отвечающие за наследование АВ0 системы

1 хромосоме (балл: 0,00)

6 хромосоме (балл: 0,00)

9 хромосоме (балл: 1,00)

У –хромосоме (балл: 0,00)

Х –хромосоме (балл: 0,00)

44. При синдроме Шерешевского-Тернера выявляется

два тельца Барра (балл: 0,00)

отсутствие тельца Барра (балл: 1,00)

три тельца Барра (балл: 0,00)

одно тельце Барра (балл: 0,00)

45. Основным методом диагностики генных болезней является метод

цитогенетический (балл: 0,00)

метод дерматоглифики (балл: 0,00)

биохимический (балл: 1,00)

близнецовый (балл: 0,00)

1. Неинвазивные методы диагностики

кордоцентез (балл: 0,00)

амниоцентез (балл: 0,00)

ультразвуковое исследование (балл: 1,00)

хорионбиопсия (балл: 0,00)

исследование уровня альфафетопротеина (балл: 1,00)

2. Генные мутации, связанные с заменой пуринового азотистого основания на пуриновое – называются

трансверсии (балл: 1,00)

транскрипция (балл: 0,00)

транзиции (балл: 1,00)

Генные мутации, связанные с заменой пуринового нуклеотида на пиримидиновый – называются (балл: 1,00)

транслокации (балл: 0,00)

трансверсии (балл: 0,00)

транслокации (балл: 0,00)

транзиции (балл: 0,00)

модификации (балл: 0,00)

3. Какие заболевания можно диагностировать, используя методику определения полового X-хроматина

синдром Патау и Эдвардса (балл: 0,00)

синдром Шерешевского-Тернера (балл: 1,00)

синдром Дауна у мужчин (балл: 0,00)

синдром Клайнфельтера (балл: 1,00)

трисомия Х (балл: 1,00)

4. Кодоминирование – это

форма взаимодействия аллельных генов когда важно не количество доминантных аллелей в генотипе, а присутствие хотя бы одного из них (балл: 0,00)

форма взаимодействия неаллельных генов (балл: 0,00)

форма взаимодействия аллельных генов когда на проявление признака оказывают влияние доминантные гены из разных аллельных пар (балл: 0,00)

форма взаимодействия при которой гены одной аллельной пары равнозначны, ни один из них не подавляет действия другого; если они оба находятся в генотипе, оба проявляют свое действие (балл: 1,00)

редкое взаимодействие генов, при котором возможно формирование нормального признака у организма гетерозиготного по двум мутантным генам (балл: 0,00)

5. Определите группу крови по системе АВО, если на поверхности эритроцита присутствует антиген А, а в плазме присутствует антитело

определить группу крови нельзя (балл: 0,00)

I (О) (балл: 0,00)

II (А) (балл: 1,00)

IV (АВ) (балл: 0,00)

III (В) (балл: 0,00)

6. У девочки выявлено 2 тельца Барра, это свидетельствует

о синдроме Шерешевского-Тернера (балл: 0,00)

о трисомии по X-хромосоме (балл: 1,00)

о синдроме Дауна (балл: 0,00)

о фенилкетонурии (балл: 0,00)
1   ...   49   50   51   52   53   54   55   56   ...   84


написать администратору сайта