новокаин_парацетамол. Бензокаин, анестезин, новокаин
 Скачать 1.9 Mb.
|
|
Напишите уравнения реакции образования азокрасителя на примере новокаина. Объясните, почему реакция азосочетания солей диазония с β-нафтолом проводится в щелочной среде.  В кислой среде концентрация иона фенолята очень мала из-за подавления диссоциации фенола в присутствии ионов водорода:  В щелочной среде способность аминов вступать в реакции электрофильного замещения проявляются полностью, а у фенолов даже сильно повышена вследствие солеобразования, но концентрация диазониевого иона очень мала, поскольку в щелочной среде образуется свободное основание — гидроокись диазония, которая затем перегруппировывается в диазогидрат и дает неспособный к азосочетанию диазотат:  Таким образом, наиболее благоприятные условия для азосочетания при применении аминов — слабокислая, а при применении фенолов — слабощелочная среда Перечислите препараты, содержащие сложноэфирную связь. Какие реакции характерны для этой функциональной группы. Какой реакцией можно идентифицировать данную группу? Напишите уравнения реакций. Бензокаин, анестезин, новокаин   Парацетамол 1. Обоснуйте кислотно-основные свойства парацетамола: какая функциональная группа обуславливает проявление данных свойств? Какими методами подтверждаются данные свойства? Напишите уравнение реакции. Кислые свойства проявляются сильнее и обусловлены наличием подвижного протона у амидной группы, который способен замещаться на металл с образованием соли.   |