Главная страница
Навигация по странице:

  • 2. Обосновать выбор материала и особенностей его исследования с целью микробиологической диагностики менингококкового назофарингита. Что будет сообщено в бланк-ответе.

  • 3.Стафилококковая аутовакцина.

  • 1.Классификация и морфо-биологические особенности гонококков.

  • 2. Обосновать выбор материала и особенностей его исследования с целью диагностики стафилококковой инфекции. Чо будет в бланк-ответе.

  • 1. Факторы патогенности менингококков и особенности патогенеза вызываемых ими заболеваний.

  • 2.Обосновать выбор материала и особенностей микробиологической диагностики заболевания,вызываемых стрептококками. Что будет в бланке-ответе.

  • 1.Стрептококки группы В,их роль в патологии новорождённых. Меры профилактики заболеваний у новорождённых.

  • 3.Диагностические менингококковые сыворотки для латекс агглютинации- частицы латекса с моноклональными антителами к менингококкам групп ABCXYZ 135 W 29 E /

  • 3.Стафилококковый иммуноглобин.

  • 3.Стафилококковый бактериофаг(стафилофаг)

  • 3. Типовые стафилококковые бактериофаги. Фильтрат фаголизата. Дя диагностики стафи инфекций. Ин витрум.3. Химическая менингококковая вакцина для А+С

  • 3. стрептококковый бактериофаг.

  • 1.Характеристика стафилококков

  • 2.Эпидемиологические особенности стафилококков

  • Контрольная Кокки. Билет 1 Факторы патогенности стафилококков


    Скачать 72.08 Kb.
    НазваниеБилет 1 Факторы патогенности стафилококков
    АнкорКонтрольная Кокки.docx
    Дата05.02.2017
    Размер72.08 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаКонтрольная Кокки.docx
    ТипДокументы
    #2316
    КатегорияБиология. Ветеринария. Сельское хозяйство
    страница2 из 3
    1   2   3


    3.Гоноаллерген.

    Иммунологически активный бело. Для постановки кожно-аллергически проб(экспресс-диагностика). Внутрикожное введение.

    БИЛЕТ 9

    1.Классификация и морфо-биологичк=еские особенности энтерококков

    Энтерококки (лат. Enterococcus )- род грам-положительных кокков подкласса лактобактерий. Часто представлены парами (диплококки) или короткими цепочками, трудноотличимы от стрептококков по физиологическим характеристикам. Два вида являются основными симбиотическими организмами кишечника человека: E.faecalis (90-95 %) и E.faecium (5-10 %). Иногда образут кластеры с другими видами, включая E. casseliflavus, E. raffinosus. Факультативные анаэробы, способны осуществлять клеточное дыхание как в бескислородной, так и насыщенной кислородом среде. Спор не образуют, однако устойчивы в широком диапазоне условий. Растут при температуре 10 — 45°С, рН 4,5 — 10,0, а также при высоких концентрациях хлорида натрия . Вызывают типичный гамма-гемолиз кровяного агара.

    Патогенез: Вызывает многие клинически важные инфекции, такие как: инфекции мочевыводящих путей, бактериемию, бактериальный эндокардит, дивертикулит и менингит[3][4]. Чувствительные штаммы могут быть подавлены ампициллином и ванкомицином. [6].

    Наиболее важной особенностью рода энтерококков является их высокий уровень эндемической антибиотикорезистентности. Некоторые энтерококки имеют внутренние механизмы устойчивости к бета-лактамным антибиотикам (пенициллины и цефалоспорины), а также ко многим аминогликозидным

    2. Обосновать выбор материала и особенностей его исследования с целью микробиологической диагностики менингококкового назофарингита. Что будет сообщено в бланк-ответе.

    Диагностика менингококковой инфекции основана на бактериоскопическом исследовании, выделении культуры и биохимической идентификации возбудителя. Материалы для исследования — СМЖ, кровь и отделяемое носоглотки. В окрашенных мазках обнаруживают грамотрицательные диплококки или одиночные кокки, что значительно облегчает распознавание возбудителя при характерной клинической картине . Следует помнить, что в мазках СМЖ обнаружить менингококки довольно трудно; в этих случаях диагноз подтверждают обнаружением Аг N. meningitidis в реакциях латекс-агглютинации или встречного иммуноэлектрофореза. В период менингококкемии грамотрицательные диплококки могут быть обнаружены в окрашенных мазках из соскобов петехиальных высыпаний, а также в лейкоцитах периферической крови.

    Диагностика менингококка. Выявление менингококкаПроводят посев материала на твёрдые или полужидкие питательные среды, содержащие сыворотку, кровь или асцитическую жидкость. Культуры инкубируют при 37 °С и повышенном содержанием (8-10%) С02. Оксидаза-положительные колонии предположительно рассматривают как принадлежащие к видам Neisseria. Менигококки образуют мелкие нежные полупрозрачные колонии диаметром 2-3 мм. Наличие в культуре N. meningitidis подтверждает ферментация глюкозы и мальтозы, но не лактозы, сахарозы и фруктозы. Принадлежность к серогруппам определяют серологически (РА). Выделение возбудителя не всегда удачно; в диагностике менингококковых инфекций большую роль играет обнаружение Аг N. meningitidis и AT к ним. Аг менингококка распознают в реакции коагглютинации, латекс-агглютинации, встречного электрофореза и ИФА. AT распознают в РПГА и ИФА с использованием группоспецифичных полисахаридных диагностикумов.

    3.Стафилококковая аутовакцина.

    Внутримышечно или внутрикожно. Взвесь коагулазоположительных золотистых стафи, инактивированных нагреванием,для активноц антибактериаьной иммунизации-профилактики

    БИЛЕТ 10

    1.Классификация и морфо-биологические особенности гонококков.

    Гонококки (лат. Neisseria gonorrhoeae) — вид грамотрицательных диплококков рода Neisseria. Вызывают гонорею — антропонозную венерическую инфекцию, характеризующуюся гнойным воспалением слизистых оболочек, чаще мочеполовой системы.

    Биологические свойства: Гонококки — грамотрицательные диплококки (от греч. diplo — двойной) бобовидной формы, располагаются парами, прилегая друг к другу вогнутой стороной (размером 1,25-1,0 × 0,7-0,8 мкм). Имеют нежную капсулу и пили. В гнойном отделяемом характерно расположение гонококков внутри и вне фагоцитирующих клеток — лейкоцитов (незавершённый фагоцитоз). Аэробы, растут в атмосфере, содержащей 3–10% С02 и большой относительной влажности воздуха. Оксидазоположительны и каталазоположительны, обладают итратредуктазной активностью, утилизируют глюкозу с образованием кислоты, не гемолизируют эритроциты на кровяных питательных средах.

    2. Обосновать выбор материала и особенностей его исследования с целью диагностики стафилококковой инфекции. Чо будет в бланк-ответе.

    При наличии клинической картины, которая позволяет заподозрить золотистый стафилококк, диагностика начинается с обычного анализа крови с подсчетом лейкоцитарной формулы, который позволяет увидеть косвенные признаки гнойного процесса.

    Все выделения из организма (носовую слизь, выделения из половых путей, мочу, кровь, кал, мокроту, гной) подвергают специальному микробиологическому исследованию, которое позволяет определить конкретный вид, количество микроба и его чувствительность к разным антибиотикам и бактериофагам.

    При поражении золотистым стафилококком кишечника у грудных детей обязательно проводят исследование грудного молока. В любом случае, выявление золотистого стафилококка еще не является основанием для начала лечения. Важно количество микроорганизма, наличие или отсутствие других бактерий и вирусов.,

    Наиболее широко проводятся посевы исследуемого материала (кровь, гной, кал, материнское молоко и т. д.) на специальные питательные среды, а затем исследуют выросшие колонии микробов, в том числе под микроскопом. Этот метод позволяет не только определить вид микроорганизма, но и исследовать чувствительность микробов к антибиотикам. Следует отметить, что этот метод требует определенного времени (5-7 дней), по показаниям лечение назначают с первых дней заболевания антибиотиками широкого спектра действия. Кроме этого, часто проводят фаготипирование выделенных стафилококков - выявление чувствительности к определенным вирусам - фагам. С одной стороны, это позволяет ответить на вопрос об источнике заражения, с другой - назначить препарат соответствующего фага для лечения.

    Менее показательны серологическое исследование крови и метод полимеразной цепной реакции (ПЦР).

    БИЛЕТ 11

    1. Факторы патогенности менингококков и особенности патогенеза вызываемых ими заболеваний.

    Иммунитет стойкий, антимикробный.

    Капсула менингококков — основной фактор патогенности, защищающий бактерии от поглощения фагоцитами. AT, синтезируемые к полисахаридам капсулы, проявляют бактерицидные свойства. По сравнению с гонококками, капсула менингококков имеет больший размер и более сложное строение. Пили менингококков-Облегчают адгезию бактерий на слизистой носоглотки и, предположительно, на тканях мозговых оболочек. Токсины менингококков-Менингококки не продуцируют экзотоксинов. Клеточная стенка содержит термолабильный токсичный компонент (эндотоксин) липополисахаридной природы. Эндотоксин обусловливает токсические проявления менингококковой инфекции и играет ведущую роль в патогенезе поражений сосудов и кровоизлияний во внутренние органы. IgA-протеазы менингококков-Расщепляют молекулы IgA в шарнирной области, инактивируя их. Патогенез поражений менингококками. Патогенез менингококковой инфекции.Входные ворота менингококков — носоглотка. В большинстве случаев инфекция протекает субклинически (менингококконосительство). Патогенез клинически выраженных форм включает проявления токсического и септического характера в сочетании с аллергическими реакциями. Преобладание того или иного компонента проявляется в различных клинических формах. В месте внедрения возбудителя развивается острый назофарингит. Из этой области возбудитель может диссеминировать гематогенным путём. Менингококковую бактериемию (менингококке-ми я) сопровождает массовая гибель возбудителей с выделением эндотоксина. Менингококк способен преодолевать ГЭБ и вызывать гнойное воспаление оболочек спинного и головного мозга — эпидемический цереброспинальный менингит. Генерализация наиболее часто связана с предшествующими респираторными инфекциями (особенно вирусными), нарушениями иммунного статуса, а также резкой сменой климатических условий. Перенесённая локализованная или генерализованная менингококковая инфекция формирует стойкую невосприимчивость к повторным инфекциям. Доказана возможность развития невосприимчивости в результате но-сительства. Специфические AT могут передаваться трансплацентарно от матери к плоду, однако они циркулируют в крови новорождённого только в течение 2

    5 мес и лишь у 50% детей. Развитие иммунных реакций вызывают капсульные полисахариды менингококков групп А и С. На их основе для микроорганизмов этих серогрупп разработаны вакцины с высокими протек-тивными свойствами. Образующиеся AT циркулируют в течение 5 лет после вакцинации и проявляют комплементзависимую бактерицидность. Полисахариды группы В обладают слабой иммуногенностью и не приводят к образованию AT.

    2.Обосновать выбор материала и особенностей микробиологической диагностики заболевания,вызываемых стрептококками. Что будет в бланке-ответе.

    Лабораторная диагностика. Основной метод диагностики - бактериологический. Материал для исследования - кровь, гной, слизь из зева, налет с миндалин, отделяемое ран. Решающим при исследовании выделенных культур является определение серогруппы (вида). Группоспецифические антигены определяют в реакции преципитации, латекс - агглютинации, коагглютинации, ИФА и в МФА с моноклональными антителами (МКА). Серологические методы чаще используют для диагностики ревматизма и гломерулонефрита стрептококковой этиологии - определяют антитела к стрептолизину О и стрептодорназе.

    Основу микробиологической диагностики стрептококковой инфекции составляют выделение и идентификация возбудителя. При этом обычно биохимические характеристики изолятов не изучают. Прочие методы диагностики стрептококковой инфекции имеют различные ограничения.

    Через 24 ч на КА стрептококки группы А образуют блестящие вязкие колонии (рис. 2, см. цветную вклейку). В жидких средах бактерии дают придонный, иногда поднимающийся вверх рост. Весьма информативные методы раннего выявления стрептококков — определение чувствительности к антимикробным агентам методом дисков.

    Наиболее часто их используют для идентификации стрептококков в мазках из зева. Для дифференцировки стрептококков группы А от прочих b-гемолитических стрептококков применяют тест чувствительности к бацитрацину. Более чем в 99% случаев изоляты стрептококков группы А чувствительны к бацитрацину, тогда как представители других серогрупп обычно устойчивы (рис. 12-8). Также можно применить тест чувствительности к триметоприм-сульфаметоксазолу.

    Стрептококки групп А и В обычно чувствительны к действию антимикробного агента. По сравнению с чувствительностью к бацитрацину более специфичен тест гидролиза пиррол идонил-b-нафтиламида (ПИР-тест). S. pyogenes — единственный стрептококк, дающий положительную реакцию. Для этого в пробирки вносят полоски фильтровальной бумаги, пропитанные ПИР. Под действием бактериальных пептидаз ПИР расщепляется до b-нафтиламида, и после внесения 0,01% раствора p-диметиламиноциннамальальдегида полоски окрашиваются в вишнёво-красный цвет.

    Стрептококки группы А легко можно выявить в мазках из зева, используя коммерческие наборы; групповой А-Аг экстрагируют химическими реагентами или ферментами и идентифицируют в реакциях латекс-агглютинации, коагглютинации или ИФА. Для экспресс-диагностики ревматического процесса и гломерулонефрита можно определять AT к стрептолизину О или стрептодорназе; серологические исследования также позволяют выявить носителей. Следует помнить, что AT к стрептолизину О не образуются при кожных инфекциях, вызываемых стрептококками группы А.

    3. Гоновакцина

    Взвесь инактивированной культуры гонококков в 0,9% растворе натрий хлор. Для диагностики(установления излечённости гонореи) и как вспомогательный метод лечения гонококковой инфекции наряду с другими видами терапии. Внутримышечно(в ягодицу)или внутрикожно.

    БИЛЕТ 14

    1.Стрептококки группы В,их роль в патологии новорождённых. Меры профилактики заболеваний у новорождённых.

    Стрептококки группы Б обычно колонизируют носоглотку, ЖКТ и влагалище; подавляющую часть изолятов составляет S. agalactiae. Серологически стрептококки группы В разделяют на серовары la, lb, Ic, II и III. Бактерии сероваров 1а и III тропны к тканям ЦНС и дыхательных путей, они часто вызывают менингиты у новорожденных. Наиболее типичен вертикальный путь заражения — при прохождении плода по родовым путям, инфицированным стрептококками. Подобным образом происходит заражение не менее 50% детей, составляющих группу риска. У детей, родившихся у женщин со значительной колонизацией родовых путей, чаще регистрируют раннее развитие менингита (в течение первых 5 сут), а у детей, инфицированных большим количеством возбудителей, подобные поражения наблюдают позднее (от 6 сут до 3 мес).

    Патогенез поражений стрептококков группы В:Гематогенное диссеминирование стрептококков группы В во многом обусловлено дефицитом специфических AT, Clq и С4 компонентов комплемента (небольшое содержание последних коррелирует с низкой бактерицидной активностью в целом). Определенную роль играет полисахаридная капсула, снижающая эффективность фагоцитарных реакций. В отличие от бактерий группы А, капсула стрептококков группы В проявляет иммуногенпые свойства, и AT к её Аг (в достаточном количестве) способны оказывать протективное действие. Как патогенетический фактор следует рассматривать и нейраминидазу, модифицирующую мембрану клеток хозяина, что облегчает адгезию микроорганизмов.Иммунитет: антитоксический, антимикробный, типоспецифический, нестойкий, с тенденцией к подавлению фагоцитоза, с образованием L-форм, к хронизации процесса. Специфической профилактики нет. Лечение – антибиотикотерапия

    3.Диагностические менингококковые сыворотки для латекс агглютинации- частицы латекса с моноклональными антителами к менингококкам групп ABCXYZ?135W?29E/

    Диагностика. Для постановки реакции агглютинации.

    3.Стафилококковый иммуноглобин.

    Специфические АТ,антитела активные к стафилококковому альфа экзотоксину. Для иммунотерапии заболеваний стафилококк.этиологии у детей и взрослых.внутримышечно.

    3.Стафилококковый бактериофаг(стафилофаг)

    Фильтрат фаголизата, активный в отношении стафил.бактерий наиболее распостранённых фаготипов. Для лечения и профилактики гнойных инфекций кожи,слизистых, висцер.органв, вызванных стафи бактериями,а также при дисбактериозах. Можно в виде орошения,примочек,тампонирования, внутрикожно,в брюшную плевральную полости, в мочевой пузырь, катетер, пер ос, пер ректум.

    3. Типовые стафилококковые бактериофаги.

    Фильтрат фаголизата. Дя диагностики стафи инфекций. Ин витрум.

    3. Химическая менингококковая вакцина для А+С

    Менингококковые а и с очищенные полисахаридные антигены. Иммунопрофилактика менингококк.менингита(у лиц старее 18 мес. При риске инфекции) вводят парентерально.

    3. стрептококковый бактериофаг.

    Стерильный фильтрат фаголизата стрептококковых мо.

    Целительство и профилактика гнойных зараз кожицы, слизистых, висцеральных органов, вызванных стрептококками. Бактериофаг используется ради излечения: фурункулов, карбункулов, гидроаденитов, абсцессов, гнойносложных ран. Можно в виде орошения,примочек,тампонирования, внутрикожно,в брюшную плевральную полости, в мочевой пузырь, катетер, пер ос, пер ректум.

    1.Характеристика стафилококков

    Представители семейства Micrococcaceae, способные вызывать заболевания у человека, относятся к родам Staphylococcus, Micrococcus и Stomatococcus. Род Staphylococcus.В состав рода входит более 20 видов, из которых наибольшее значение имеют S.aureus (золотистый стафилококк), S.epidermidis, S.saprophyticus.

    Морфология. Грамположительные кокки, для которых характерно взаиморасположение скоплениями в виде гроздей винограда, т.к. они делятся во взаимоперпендикулярных плоскостях. Имеют микрокапсулу, спор не образуют, жгутиков не имеют.Культуральные свойства. Факультативные анаэробы, хемоорганотрофы. Хорошо растут на простых питательных средах, в том числе на средах с 5- 10% NaCl. Температурный оптимум от +35 до +37о С, рН 6-8 (лучше слабощелочная реакция среды). На плотных средах образуют непрозрачные круглые (2-4 мм в диаметре) ровные колонии, окрашенные в цвет липохромного пигмента (кремовый, желтый, оранжевый). Кроме S- форм колоний могут образовывать R- формы. На жидких средах дают равномерное помутнение, затем выпадает рыхлый осадок.Биохимические свойства. Обладают высокой биохимической активностью, образуют различные ферменты, во многом определяющие патогенность. Каталаза- положительны, оксидаза- отрицательны. Углеводы ферментируют до кислоты без газа, разжижают желатин с образованием воронки, образуют сероводород. По наличию коагулазы их делят на две группы - коагулаза- положительные и коагулаза- отрицательные. Среди патогенных видов коагулаза - положителен лишь S.aureus, остальные - отрицательны.Антигенная структура очень сложная (более 50 типов антигенов). По специфичности антигены подразделяют на родовые (общие для стафилококков), перекрестнореагирующие (с изоантигенами эритроцитов, кожи и почки человека), видо- и типоспецифические.Видоспецифическими антигенами являются тейхоевые кислоты, белок А золотистого стафилококка. Антигенными свойствами обладают токсины.

    2.Эпидемиологические особенности стафилококков

    Эпидемиологические особенности. Стафилококковые инфекции могут носить характер эндогенной инфекции (повреждение органов и тканей с проникновением возбудителя) или экзогенный характер, обусловленный различными путями заражения - алиментарным (при стафилококковых отравлениях), контактно - бытовым, воздушно - капельным и воздушно - пылевым.

    Существенное значение имеет носительство патогенных стафилококков, чаще всего - на слизистой носа и зева, на втором месте - кожа. В условиях медицинских учреждений (родильные дома, хирургические стационары) и в закрытых коллективах особую опасность представляют резидентные (постоянные) носители, у которых наблюдается колонизация слизистых носа и зева и длительная персистенция стафилококков. Длительное носительство в определенной мере связано с дефицитом местного секреторного иммунитета (секреторного IgA в первую очередь) и хроническими очагами воспаления в организме.
    1   2   3


    написать администратору сайта