|
|
работа. Билет 1 Уровни организации жизни. Проявление главных свойств жизни на разных уровнях ее организации
БИЛЕТ № 20
Генетический код и его свойства. Трансляция.
Генетический код – это способ записи информации об аминокислотном составе белка с помощью нуклеотидов.
Свойства генетического кода:
1. код триплетен. Одна аминокислота кодируется тремя нуклеотидами.
2. Код универсален. Все живые организмы (от бактерии до человека) используют единый генетический код.
3. Код вырожден. Одна аминокислота кодируется более чем одним триплетом.
4. Код однозначен. Каждый триплет соответствует только одной аминокислоте.
5. Код не перекрывается. Один нуклеотид не может входить в состав нескольких кодонов в цепи мРНК.
Трансляция — процесс синтеза белка из аминокислот на матрице информационной (матричной) РНК (иРНК, мРНК), осуществляемый рибосомой.
Общая схема трансляции:
Инициация. 1. Узнавание стартового кодона (AUG), сопровождается присоединением тРНК аминоацилированной метионином (М) и сборкой рибосомы из большой и малой субъединиц. Элонгация. 2. Узнавание текущего кодона соответствующей ему аминоацил-тРНК (комплементарное взаимодействие кодона мРНК и антикодона тРНК увеличено). 3. Присоединение аминокислоты, принесённой тРНК, к концу растущей полипептидной цепи. 4. Продвижение рибосомы вдоль матрицы, сопровождающееся высвобождением молекулы тРНК. 5. Аминоацилирование высвободившейся молекулы тРНК, соответствующей ей аминоацил-тРНКсинтетазой. 6. Присоединение следующей молекулы аминоацил-тРНК, аналогично стадии (2). 7. Движение рибосомы по молекуле мРНК до стоп-кодона (в данном случае UAG). Терминация. Узнавание рибосомой стоп-кодона сопровождается (8) отсоединением новосинтезированного белка и в некоторых случаях (9) диссоциацией рибосомы.
Цитологические основы явления сцепления генов.
Морган установил, что гены, находящиеся в одной и той же хромосоме, называются сцепленными, а все гены одной хромосомы образуют группу сцепления и наследуются совместно, т.е. сцеплено.
Это явление получило название закон Моргана. Для своего исследования Морган выбрал муху дрозофилу. При скрещивании мухи с серым телом и длинными крыльями с мухой с черным телом и зачаточными крыльями, он получил помимо мух с
родительскими фенотипами еще и особей с новыми сочетаниями признаков.
Эти новые фенотипы называют рекомбинантными. На основе этих результатов Морган постулировал, что:
Изучаемые гены локализованы в хромосомах
Оба гена находятся сцеплено, т.е. в одной хромосоме
Аллели каждого гена находятся в гомологичных хромосомах
Во время мейоза между гомологичными хромосомами происходит обмен аллелями. Появление рекомбинантных сочетаний аллелей у 17% потомков было объяснено на основе пункта 4. Это явление получило название кроссинговера.
Правила эволюции групп.
Правило необратимости эволюции: группа организмов не может вернуться к прежнему состоянию, то есть от современных видов не могут возникнуть их предковые формы.
Правило чередования основных направлений эволюции: каждый новый ароморфоз дает толчок для развития многочисленных идиоадаптаций.
Правило прогрессирующей специализации: группа, вступившая на путь специализации, как правило, в дальнейшем развитии будет идти по пути все более глубокого приспособления к более узким условиям существования.
Правило происхождения от неспециализированных предков гласит, что обычно новые крупные группы берут начало не от специализированных представителей предковых групп, а от сравнительно неспециализированных.
|
|
БИЛЕТ № 21
Трансляционный аппарат клетки. Кинетическая коррекция трансляции.
В рибосоме имеются три различных участка, с которыми связывается РНК: один для мРНК и два – для тРНК.
Участки для тРНК называются Р (пептидильный) и А (акцепторный) участки.
В фазе инициации субъединицы рибосомы объединяются с мРНК и в систему поступает первая тРНК. Старт-кодон для синтеза любого белка – АУГ.
Элонгация (удлинение) – циклически повторяющиеся события, связанные с включением аминокислот в белковую цепочку.
Терминация (окончание биосинтеза) связана с поступлением в рибосому одного из нонсенс-кодонов: УАА, УАГ или УГА.
Посттрансляционная модификация заключается в укладке первичной структуры белка в структуры высшего порядка.
Кинетическая коррекция — механизм выбраковки ошибочно активируемой («неправильной») аминокислоты на уровне соответствующего аминоациладенилата, функционирующий на стадии активации аминокислот при трансляции Кинетическая коррекция трансляции осуществляется с помощью ферментного комплекса, называемого фактор элонгации.
Цитологические основы законов Менделя.
Шаг 1: Цитологическая основа законов Менделя состоит в том, что при образовании гамет в результате мейоза в них попадает лишь одна аллель данного гена (это и есть сущность «закона чистоты гамет»).
Шаг 2: В результате оплодотворения в зиготе оказываются уже две аллели данного гена.
Шаг 3: В развивающемся из неё новом организме могут иметь место полное или частичное доминирование одной аллели над другой.
Цитологические основы законов Менделя базируются на:
парности хромосом (парности генов, обусловливающих возможность развития какоголибо признака)
особенностях мейоза (процессах, происходящих в мейозе, которые обеспечивают независимое расхождение хромосом с находящимися на них генами к разным плюсам клетки, а затем и в разные гаметы)
особенностях процесса оплодотворения (случайного комбинирования хромосом, несущих по одному гену из каждой аллельной пары)
Биологический прогресс и биологический регресс.
Биологический прогресс означает победу вида или другой систематической группы в борьбе за существование. Признаками биологического прогресса являются увеличение численности особей данной систематической группы, расширение ее ареала и распадение на подчиненные систематические группы. Все три признака биологического прогресса связаны друг с другом. Увеличение численности особей заставляет вид (или любую другую систематическую группу) расширять границы ареала, заселять новые места обитания, что приводит к образованию новых популяций, подвидов, видов.
Биологическому прогрессу противостоит биологический регресс. Он характеризуется обратными признаками: снижением численности особей, сужением ареала, постепенным или быстрым уменьшением популяционного и видового многообразия группы. Биологический регресс может привести вид к вымиранию. Общая причина биологического регресса - отставание в темпах эволюции группы от скорости изменений внешней среды. Быстрое изменение окружающей среды, вызванное деятельностью человека, ведет к увеличению числа видов переходящих в состояние биологического регресса и обреченных на вымирание (если не сохранится приемлемая для них среда).
| |
|
|
Скачать 2.56 Mb.