органика. органика 2 урок. Биография Бутлерова Основные положения Список литературы Подробнее Подробнее Подробнее
 Скачать 0.75 Mb.
|
|
ТЕОРИЯ ХИМИЧЕСКОГО СТРОЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ А. М. БУТЛЕРОВА Предпосылки Биография Бутлерова Основные положения Список литературы Подробнее Подробнее Подробнее Подробнее Развитие и утверждение атомистических представлений (съезд в Карслруэ, 1860г.); Установление понятия валентность (Э. Франкленд, 1853г.); Понятие четырехвалентности углерода (А. Кекуле, 1858г.); Идеи о соединении атомов углерода в цепи (А. Кекуле, А. Купер, 1857г.) Предпосылки возникновения теории на главную Биография А.М. Бутлерова продолжить Русский химик Александр Михайлович Бутлеров родился в Чистополе Казанской губернии в семье помещика, офицера в отставке. Рано лишившись матери, Бутлеров воспитывался в одном из частных пансионов в Казани, затем учился в Казанской гимназии. В шестнадцатилетнем возрасте он поступил на физико-математическое отделение Казанского университета. В 1849 г. Бутлеров окончил университет и был оставлен на кафедре в качестве преподавателя. В 1851 г. он защитил магистерскую диссертацию «Об окислении органических соединений», а в 1854 г. – докторскую диссертацию «Об эфирных маслах». В 1854 г. Бутлеров стал экстраординарным, а в 1857 г. – ординарным профессором химии Казанского университета. Во время заграничной поездки в 1857-1858 гг. Бутлеров познакомился со многими ведущими химиками Европы, участвовал в заседаниях Парижского химического общества. В лаборатории Ш. А. Вюрца Бутлеров начал цикл экспериментальных исследований, послуживший основой теории химического строения. на главную В 1864 г. Бутлеров предсказал существование двух бутанов и трёх пентанов, а позднее и изобутилена. Им было высказано также предположение о существовании четырех валериановых кислот; строение первых трёх было определено в 1871 г. Э. Эрленмейером, а четвёртая получена самим Бутлеровым в 1872 г. Издал в 1864-1866 гг. в Казани книгу «Введение к полному изучению органической химии», 2-е изд. которой вышло уже в 1867-1868 гг. на немецком языке. В 1868 г. по представлению Д. И. Менделеева Бутлеров был избран ординарным профессором Петербургского университета, где и работал до конца жизни. В 1870 г. он стал экстраординарным, а в 1874 г. – ординарным академиком Петербургской академии наук. С 1878 по 1882 г. был Президентом и председателем Отделения химии Русского физико-химического общества. Преподавательская деятельность Бутлерова длилась 35 лет и проходила в трех высших учебных заведениях: Казанском, Петербургском университетах и на Высших женских курсах. Бутлеров стал основателем знаменитой казанской школы химиков-органиков. Кроме химии, Бутлеров много внимания уделял практическим вопросам сельского хозяйства, садоводству, пчеловодству, а также и разведению чая на Кавказе. Умер Бутлеров в дер. Бутлеровка Казанской губернии в 1886 году, не дожив до окончательного признания своей теории. I. Атомы в молекулах соединяются в определенном порядке в соответствии с их валентностью. (Углерод четырехвалентен) II. Свойства веществ зависят не только от их качественного и количественного состава, но и от строения их молекул. III. Свойства веществ зависят от взаимного влияния атомов в молекулах. Основные положения теории А. М. Бутлерова Подробнее на главную Подробнее Подробнее открытые неразветвленные
одинарная двойная тройная замкнутые атомы четырехвалентного углерода могут соединяться друг с другом, образуя различные цепи: порядок соединения атомов углерода в молекулах может быть различным и зависит от вида ковалентной химической связи между атомами углерода — одинарной или кратной (двойной и тройной): назад перейти ко II положению I Типы изомерии Структурная изомерия Подробнее Пространственная изомерия Подробнее Межклассовая изомерия Подробнее к основным положениям Второе положение объясняет явление изомерии. Изомерия – явление существования изомеров. Изомеры – это вещества, имеющие одинаковый состав, но разное химическое или пространственное строение, а следовательно, и разные свойства. II перейти к III положению Структурная изомерия положения кратной связи и функциональной группы характеризуется различием положения одинаковых функциональных групп или кратных связей при одинаковом углеродном скелете. углеродного скелета или цепи обусловлена различным порядком связи атомов углерода. назад Пространственная изомерия Геометрическая Оптическая пара стереоизомеров, представляющих собой зеркальные отражения друг друга, не совмещаемые в пространстве отличаются друг от друга различным пространственным расположением заместителей относительно плоскости двойной связи (чаще всего С=С и С=N) или цикла назад Межклассовая изомерия Межклассовая изомерия – изомерия веществ, принадлежащих к разным классам органических соединений Например: назад Циклобутан назад на главную OH H H H 3 OH Br Br Br + 3HBr ONa OH + NaOH + H2O В молекулах органических веществ атомы и группы атомов влияют друг на друга. Это взаимное влияние определяет свойства веществ Рассмотрим влияние OH-группы на подвижность атомов «H» в цикле бензола: III Алканы. (Предельные углеводороды. Парафины. Насыщенные углеводороды.)Алканы - углеводороды в молекулах которых все атомы углерода связаны одинарными связями (σ-) и имеют общую формулу:CnH2n+2 Гомологический ряд метанаСН4 метанС2H6 этанC3H8 пропанC4H10 бутанC5H12 пентанC6H14 гексанC7H16 гептанC8H18 октанC9H20 нонанC10H22 деканГомологи – это вещества, сходные по строению и свойствам и отличающиеся на одну или более групп СH2. Изомерия алкановСтруктурная изомерия:CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3илиCH3 – CH - CH2 - CH3│CH3номенклатура алкановАлгоритм.
CH3 – CH - CH2 - CH3│CH3Номенклатура алканов2. Нумерация атомов главной цепи:1 2 3 4CH3 – CH - CH2 - CH3│CH3Номенклатура алканов3. Формирование названия: 1 2 3 4 CH3 – CH - CH2 - CH3 │ CH3 2 - метилбутан Радикал – это частица, имеющая неспаренные электроны.
ЗАДАНИЕ. Дайте названия следующим углеводородам по международной номенклатуре. СН3 СН3 – СН2 – С – СН3 СН3 2,2 - диметилбутан СН3 – СН – СН – СН – СН3 СН3 С2Н5 СН3 2,4 – диметил - 3 – этилпентан .Дать названия алканамСпасибо за внимание! |