Главная страница
Навигация по странице:

  • Коферменты витаминной природы

  • Коферменты невитаминной природы

  • Шпора по БХ. Биохимия и ее задачи


    Скачать 1.3 Mb.
    НазваниеБиохимия и ее задачи
    АнкорШпора по БХ.doc
    Дата17.02.2018
    Размер1.3 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаШпора по БХ.doc
    ТипДокументы
    #15625
    страница4 из 28
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   28

    Строение коферментов


    Коферменты в каталитических реакциях осуществляют транспорт различных групп атомов, электронов или протонов. Коферменты связываются с ферментами:

    - ковалентными связями;

    - ионными связями;

    - гидрофобными взаимодействиями и т.д.

    Один кофермент может быть коферментом для нескольких ферментов. Многие коферменты являются полифункциональными (например, НАД, ПФ). В зависимости от апофермента зависит специфичность холофермента.

    Все коферменты делят на две большие группы: витаминные и невитаминные.

    Коферменты витаминной природы – производные витаминов или химические модификации витаминов.

    1 группа: тиаминовыепроизводные витамина В1. Сюда относят:

    - тиаминмонофосфат (ТМФ);

    - тиаминдифосфат (ТДФ) или тиаминпирофосфат (ТПФ) или кокарбоксилаза;

    - тиаминтрифосфат (ТТФ).




    ТПФ имеет наибольшее биологическое значение. Входит в состав декарбоксилазы кетокислот: ПВК, -кетоглутаровая кислота. Этот фермент катализирует отщепление СО.

    Кокарбоксилаза участвует в транскетолазной реакции из пентозофосфатного цикла.

    2 группа: флавиновые коферменты, производные витамина В2. Сюда относят:

    - флавинмононуклеотид (ФМН);

    - флавинадениндинуклеотид (ФАД).

    Ребитол и изоалоксазин образуют витамин В2. Витамин В2 и остаток фосфорной к-ты образуют ФМН. ФМН в соединении с АМФ образуют ФАД.

    [рис. изоалоксазиновое кольцо соединено с ребитолом, ребитол с фосфорной к-той, а фосфорная к-та – с АМФ]


    ФАД и ФМН являются коферментами дегидрогеназ. Эти ферменты катализируют отщепление от субстрата водорода, т.е. участвуют в реакциях окисления–восстановления. Например СДГ – сукцинатдегидрогеназа – катализирует превращение янтарной к-ты в фумаровую. Это ФАД-зависимый фермент. [рис. COOH-CH2-CH2-COOH (над стрелкой – СДГ, под – ФАД и ФАДН2) COOH-CH=CH-COOH]. Флавиновые ферменты (флавинзависимые ДГ) содержат ФАД, который в них является первоисточником протонов и электронов. В процессе хим. реакций ФАД превращается в ФАДН2. Рабочей частью ФАД является 2 кольцо изоалоксазина; в процессе хим. реакции идет присоединение двух атомов водорода к азотам и перегруппировка двойных связей в кольцах.



    3 группа: пантотеновые коферменты, производные витамина В3 – пантотеновой кислоты. Входят в состав кофермента А, НS-КоА. Этот кофермент А является коферментом ацилтрансфераз, вместе с которой переносит различные группировки с одной молекулы на другую.

    4 группа: никотинамидные, производные витамина РР - никотинамида:



    Представители:

    - никотинамидадениндинуклеотид (НАД);

    - никотинамидадениндинуклеотидфосфат (НАДФ).

    Коферменты НАД и НАДФ являются коферментами дегидрогеназ (НАДФ-зависимых ферментов), например малатДГ, изоцитратДГ, лактатДГ. Участвуют в процессах дегидрирования и в окислительно-восстановительных реакциях. При этом НАД присоединяет два протона и два электрона, и образуется НАДН2.



    Рис. рабочей группы НАД и НАДФ: рисунок витамина РР, к которому присоединяется один атом Н и в результате происходит перегруппировка двойных связей. Рисуется новая конфигурация витамина РР + Н+]



    5 группа: пиридоксиновые, производные витамина В6. [рис. пиридоксаля. Пиридоксаль+ фосфорная к-та= пиридоксальфосфат]



    - пиридоксин;

    - пиридоксаль;

    - пиридоксамин.

    Эти формы взаимопревращаются в процессе реакций. При взаимодействии пиридоксаля с фосфорной кислотой получается пиридоксальфосфат (ПФ).

    ПФ является коферментом аминотрансфераз, осуществляет перенос аминогруппы от АК на кетокислоту – реакция переаминирования. Также производные витамина В6 входят как коферменты в состав декарбоксилаз АК.
    Коферменты невитаминной природы – вещества, которые образуются в процессе метаболизма.

    1) Нуклеотиды – УТФ, УДФ, ТТФ и т.д. УДФ-глюкоза вступает в синтез гликогена. УДФ-гиалуроновая к-та используется для обезвреживания различных веществ в трансверных реакциях (глюкоуронил трансфераза).

    2) Производные порфирина (гем): каталаза, пероксидаза, цитохромы и т.д.

    3) Пептиды. Глутатион – это трипептид (ГЛУ-ЦИС-ГЛИ), он участвует в о-в реакциях, является коферментом оксидоредуктаз (глутатионпероксидаза, глутатионредуктаза). 2GSH(над стрелкой 2Н) G-S-S-G. GSH является восстановленной формой глутатиона, а G-S-S-G – окисленной.

    4) Ионы металлов, например Zn2+ входит в состав фермента АлДГ (алкогольдегидрогеназы), Cu2+ - амилазы, Mg2+ - АТФ-азы (например, миозиновой АТФ-азы).

    Могут участвовать в:

    -присоединении субстратного комплекса фермента;

    -в катализе;

    -стабилизация оптимальной конформации активного центра фермента;

    -стабилизация четвертичной структуры.

    1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   28


    написать администратору сайта