Главная страница
Навигация по странице:

  • НЕЙРОН

  • КОМПАРТМЕНТАЛИЗАЦИЯ

  • 1. Энергетический обмен

  • ГЛИКОЛИЗ

  • гексокиназной и фосфофруктокиназной

  • цитратсинтазы и НАД-изоцитратдегидрогеназы

  • ТРАНСПОРТ АМИНОКИСЛОТ

  • Чувствителен

  • КАЧЕСТВЕННЫЕ ОСОБЕННОСТИ

  • Используются для синтеза белков, пептидов, БАВ мозга, Выполняют энергетическую функцию , Участвуют в образование и обезвреживание АММИАКА

  • Специфические липиды

  • МИЕЛИН

  • Синтез

  • Медиатор

  • МЕДИАТОРЫ

  • ДЕПОНИРОВАНИЕ

  • Нейроны. Проект Исаева З.С 9 В. Биохимия мозга итоговый проект


    Скачать 2.74 Mb.
    НазваниеБиохимия мозга итоговый проект
    АнкорНейроны
    Дата23.03.2023
    Размер2.74 Mb.
    Формат файлаpptx
    Имя файлаПроект Исаева З.С 9 В.pptx
    ТипДокументы
    #1009778

    БИОХИМИЯ МОЗГА

    Итоговый проект

    Ученицы МБОУ СОШ №18

    Исаевой Златы Сергеевны

    9”В” класс

    БИОХИМИЯ МОЗГА


    Биохимические особенности метаболизма в нервной ткани,
    Биохимия синаптической передачи

    2022г.


    ПЛАН


    1. Основные биохимические

    особенности нервной системы,

    2. Биохимические особенности

    метаболизма в нервной ткани,

    3. Биохимия синаптической передачи,
    4. Биохимия нейропептидов.

    БИОХИМИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ


    НЕЙРОН – основная структурно-функциональная единица нервной ткани.
    СИНАПС – способ передачи и модуляции сигнала с помощью электрохимических и химических механизмов.
    КОМПАРТМЕНТАЛИЗАЦИЯ метаболизма – разобщенность разнонаправленных метаболических процессов в клетке.
    ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ мозга – отличается от других тканей.

    ОСОБЕННОСТИ МЕТАБОЛИЗМА МОЗГА

    1. Энергетический обмен

    2. Углеводный обмен

    3. Метаболизм аминокислот

    4. Метаболизм нуклеиновых

    кислот

    5. Метаболизм липидов

    ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН МОЗГА


    Окислительное фосфорилирование – основной источник образования АТФ и КФ,
    Глюкоза - основной субстрат для мозга (85-90% энергии образуется из глюкозы)
    70% свободной глюкозы потребляет

    из артериальной крови),

    Высокая интенсивность метаболизма:

    (мозг потребляет 20-25% всего кислорода)


    АТФ в МОЗГЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ:


    На передачу нервных импульсов,
    На хранение и переработку поступающей информации,
    На обеспечение интегративной деятельности мозга: (память, мыш-ление, внимание, запоминание).

    УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН


    90% ГЛЮКОЗЫ – энергетический обмен (гликолитический путь и окисление в ЦТК)
    10% глюкозы включается в аминокислоты, белки, липиды, нуклеиновые кислоты мозга
    ИНСУЛИННЕЗАВИСИМЫЙ ТРАНСПОРТ ГЛЮКОЗЫ В МОЗГ
    ГЕКСОКИНАЗА – активность выше в 20 раз,
    ФОСФОФРУКТОКИНАЗА – регулирует утилизацию глюкозы мозгом:

    - ингибируется Фр-1,6-дФ, АТФ, цитратом,

    - активируется Гл-6-Ф, АДФ, АМФ.


    УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН

    ПЕНТОЗНЫЙ ЦИКЛ - генерирует НАДФН для синтеза холестерина, ВЖК в мозге

    ГЛИКОГЕН – распадается фосфоролитическим путем с участием аденилатциклазного механизма

    запас гликогена – на 20 мин работы мозга

    ГЛИКОЛИЗ – не может заменить тканевое дыхание

    ВЫСОКАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ МОЗГА:

    1. к ГИПОГЛИКЕМИИ

    2. к ГИПОКСИИ

    ОСОБЕННОСТИ ГЛИКОЛИЗА В МОЗГЕ


    ГЕКСОКИНАЗНАЯ реакция– основной путь ввода субстратов в гликолиз,
    СИНХРОННОЕ протекание гексокиназной и фосфофруктокиназной реакций и их аллотерическое регулировние соотношением АТФ/АДФ
    ЛДГ локализована в цитоплазме и митохондриях нейронов (это обеспечивает полную утилизацию ЛАКТАТА и ПИРУВАТА в митохондриях нервных клеток)

    ОСОБЕННОСТИ ЦТК В МОЗГЕ


    ПИРУВАТДЕГИДРОГЕНАЗНАЯ реакцияосновной путь пополнения метаболитов ЦТК,
    ВЫСОКАЯ АКТИВНОСТЬ цитратсинтазы и НАД-изоцитратдегидрогеназы в мозге,
    СИНХРОННАЯ работа цитратсинтазы и НАД-изоцитратдегидрогеназы и их аллосте-рическое регулировние соотношением АТФ/АДФ,
    НАЛИЧИЕ ГАМК-шунта в ЦТК на этапе α-кето-глютарат-сукцинат с образованием нейромедиато-ра - гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК).

    ОСОБЕННОСТИ МЕТАБОЛИЗМ АМИНОКИСЛОТ В МОЗГЕ


    ОСОБЕННОСТИ ТРАНСПОРТА АМИНОКИСЛОТ в МОЗГ
    КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ОСОБЕННОСТИ АМИНОКИСЛОТНОГО СОСТАВА
    КАЧЕСТВЕННЫЕ ОСОБЕННОСТИ ОБМЕНА АМИНОКИСЛОТ

    ТРАНСПОРТ АМИНОКИСЛОТ


    Активный (энергозависимый) перенос АК против градиента концентрации,
    Связан с мембранным транспортом Na
    Зависим от рН и температуры,
    Чувствителен к недостатку кислорода и ферментным ядам
    Конкуренция аминокислот за транспортные системы друг с другом

    КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ОСОБЕННОСТИ

    СВЯЗАНЫ С НАЛИЧИЕМ ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКОГО БАРЬЕРА:

    - В мозге в 8 раз больше АК, чем в плазме,

    - Заменимые АК синтезируются с участием ГЛЮКОЗЫ,

    - Аминокислоты крови обмениваются со свободными АК мозга,

    КАЧЕСТВЕННЫЕ ОСОБЕННОСТИ


    75% свободных АК мозга составляют:
    Глутаминовая кислота
    Глутамин
    Аспарагиновая кислота
    N-ацетиласпарагиновая кислота
    Гамма-аминомасляная кислота (ГАМК)
    таурин, глицин

    ЗНАЧЕНИЕ АМИНОКИСЛОТ ГЛУТАМИНОВОЙ ГРУППЫ


    Используются для синтеза белков, пептидов, БАВ мозга,
    Выполняют энергетическую функцию,
    Участвуют в образование и обезвреживание АММИАКА
    Играют ключевую роль в метаболизме и обмене нейромедиаторов

    ГАМК-ШУНТ

    1. ГЛУТАМИНОВАЯ кислота → ГАМК

    (глутаматдекарбоксилаза)

    2. ГАМК + альфа-КЕТОГЛЮТАРАТ → янтарный полуальдегид + глутамат

    (ГАМК-трансаминаза)

    3. ЯНТАРНЫЙ ПОЛУАЛЬДЕГИД → СУКЦИНАТ (дегидрогеназа янтарного полуальдегида)


    Метаболизм 10-20% альфа-кетоглутарата

    МЕТАБОЛИЗМ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ


    Высокое содержание РНК,
    Высокая скорость образования НК,
    Пуриновые, пиримидиновые основания, нуклеозиды проникают через ГЭБ,
    Репликативный синтез ДНК в нейронах не идет (только в глиальных клетках),
    Экспрессируется много генов (синтез белков и нейропептидов в мозге)

    МЕТАБОЛИЗМ ЛИПИДОВ


    Высокое содержание липидов (до 50% сухой массы)

    Из них: 70% - фосфолипиды, 25% - холестерин,

    Специфические липиды: ганглиозиды,

    полифосфоинозитиды, галактоцереброзиды,

    ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ: Большое разнообразие ВЖК (более 50 ЖК с 12-26 углеродными атомами),
    МИЕЛИН – оболочка нервных волокон (белок 15-30% и липиды 70-85%),
    ГАНГЛИОЗИДЫ – кислые гликолипиды – составная часть мембран нейронов.

    МЕДИАТОРНЫЕ СИСТЕМЫ МОЗГА


    ХОЛИНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА МОЗГА
    АДРЕНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА МОЗГА
    ГАМК-ЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА МОЗГА
    ДОФАМИНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
    СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
    ГЛИЦИН-ЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА МОЗГА
    ГИСТАМИНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА

    БИОХИМИЯ СИНАПТИЧЕСКОЙ ПЕРЕДАЧИ


    Синтез медиатора
    Депонирование медиатора в пресинаптическом окончании
    Высвобождение медиатора в синаптическую щель и взаимодействие с рецептором
    Инактивация медиатора (разрушение, захват тканями)

    ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЙ СИНАПС


    Медиатор - АЦЕТИЛХОЛИН
    СИНТЕЗ: из холина и Ацетил-КоА:
      СН3-СО-S-КоА + НО-СН2-СН2N(СН3)3 = СН3-СО-О-СН2-СН2-N(СН3)3 + НS-КоА
      фермент холинацетилтрансфераза

      Депонирование: везикула
      ИНАКТИВАЦИЯ: гидролиз ферментом

      ацетилхолинэстеразой

    АДРЕНЕРГИЧЕСКИЙ СИНАПС


    МЕДИАТОРЫ: дофамин, адреналин,

    норадреналин - (катехоламины)

    СИНТЕЗ: из аминокислоты ТИРОЗИН

    1. Тирозин → трозингидроксилаза → ДОФА

    2. ДОФА → декарбоксилаза → Дофамин

    3. Дофамин → в-гидроксилаза→ Норадреналин

    4. НА → N-метилтрансфераза → Адреналин


    АДРЕНЕРГИЧЕСКИЙ СИНАПС


    ДЕПОНИРОВАНИЕ: гранулы –

    медиатор + АТФ-Mg + Са + ДБГ +

    хромогранин А

    ИНАКТИВАЦИЯ:
      Обратный захват
      Дезаминирование моноаминооксидазой (МАО)
      Метилирование КОМТ (катехол-О-метил-трансфераза)

    ГАМК-ЕРГИЧЕСКИЙ СИНАПС


    МЕДИАТОР: ГАМК (y-аминомасляная кислота)
    СИНТЕЗ:
      глутамат - глутаматдекарбоксилаза - ГАМК

      ДЕПОНИРОВАНИЕ: везикула
      ИНАКТИВАЦИЯ:

      Обратный захват деградация ГАМК-трансаминазой

    НЕЙРОПЕПТИДЫ


    Гипоталямические либерины и статины
    Опиоидные пептиды
    Меланокортины-кортикотропины
    Панкреатические пептиды
    Глюкагонсекретины
    Мотилин
    Кинины, ангиотензины и др.

    Список литературы


    Биохимия [Текст] / Под ред. Е.С. Северина. — М.: ГЭОТАР-МЕД, 2003. — 784 с.
    Варфоломеев С.Д. Химическая энзимология [Текст]. — М.: Академия, 2005. — 472 с.
    Жеребцов Н.А., Попова Т.Н., Артюхов В.Г. Биохимия [Текст]. — Воронеж: Воронежский государственный университет, 2002. — 696 с.
    Казаков Е.Д., Карпиленко Г.П. Биохимия зерна и хлебопродуктов [Текст]. — СПб.: ГИОРД, 2005. — 512 с.
    Кнорре Д.Г., Мызина С.Д. Биологическая химия [Текст]. — М.: Высш. шк., 2000. - 479 с.
    Кольман Я., Рем К.-Г. Наглядная биохимия [Текст]: Пер. с нем. — М.: Мир, 2000. - 469 с.
    Комов В.П., Шведова В.Н. Биохимия [Текст]. — М.: Дрофа, 2004. — 638 с.
    Осипова О.В., Шустов А.В. Биоорганическая химия. Конспект лекций [Текст]. — М: Эксмо, 2006. — 192 с.
    Петушкова Е.В. Введение в кинетику ферментативных реакций [Текст]. — М: Изд-во МГУ им. М.В. Ломоносова, 1972. — 200 с.
    Степанов В.М. Молекулярная биология. Структура и функции белков [Текст] / Под ред. А.С. Спирина. — М.: Высш. шк., 1996. — 335 с.
    Тюкавкина Н.А., Бауков Ю.И. Биоорганическая химия [Текст]. — М.: Дрофа, 2005. - 542 с.
    Филиппович Ю.Б. Основы биохимии [Текст]. — М.: Агар, 1999. — 512 с.
    Химическая энциклопедия [Текст] / Редкол.: Т. 1—3: Кнунянц И.Л. и др., Т. 4-5: Зефиров Н.С. и др. — М.: Т. 1, 3-5: Большая Российская энцикл., Т. 2: Сов. энцикл., Т. 1: 1998. — 623 с., Т. 2: 1990. — 671 с., Т. 3: 1992. — 639 с., Т. 4: 1995.-639 с.,Т. 5: 1999.- 783 с.
    Шапиро Я.С. Биологическая химия [Текст]. — СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2004. — 368 с.
    Щербаков В.Г., Лобанов В.Г., Прудникова Т.Н. и др. Биохимия [Текст]. — СПб.: ГИОРД, 2003. - 440 с.
    Эллиот В., Эллиот Д. Биохимия и молекулярная биология [Текст]: Пер. с англ. / Под ред. А.И. Арчакова, М.П. Кирпичникова, А.Е. Медведева, В.П. Скулачева. — М.: Издательство НИИ биомедицинской химии РАМН, 1999.-372 с.
    Ягодин Б.А., Жуков Ю.П., Кобзаренко В.И. Агрохимия [Текст] / Под ред. Б.А. Ягодина. — М.: Мир, 2004. — 584 с.



    написать администратору сайта