Главная страница
Навигация по странице:

  • ……………..

  • …….………………….

  • ………..….

  • Закономерности постэмбрионального периода онтогенеза

  • Выбрать номера нескольких правильных ответов

  • Дополнить 50 . ОСОБЬ СПОСОБНА К ПОЛОВОМУ РАЗМНОЖЕНИЮ В ………….

  • ………..

  • ………….

  • ……….. …………..

  • ………...

  • 46,ХХ

  • Дополнить 47 . ФАКТОРЫ СРЕДЫ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ У ПЛОДА УРОДСТВА, НАЗЫВАЮТСЯ ……….…

  • Тестовые задания по биологии. Ч.1. Биология клетки. Устройство светового микроскопа и техника


    Скачать 1.31 Mb.
    НазваниеБиология клетки. Устройство светового микроскопа и техника
    Дата10.09.2020
    Размер1.31 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаТестовые задания по биологии. Ч.1.doc
    ТипДокументы
    #137373
    страница7 из 9
    1   2   3   4   5   6   7   8   9

    Дополнить

    51. у человека …………….. тип плаценты.

    52. ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫЙ СПОСОБ ГАСТРУЛЯЦИИ ДИСКОБЛАСТУЛЫ

    ЯЙЦЕКЛАДУЩИХ АМНИОТ - ……………..

    53. СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ ЧЕЛОВЕКА ЯВЛЯЮТСЯ ПРОИЗВОДНЫМИ

    ЗАРОДЫШЕВОГО ЛИСТКА ……………..

    54. ПРОВИЗОРНЫЙ ОРГАН АНАМНИЙ - …….………………….

    55. ПОЛНОЕ ПОГРУЖЕНИЕ ЗАРОДЫША ЧЕЛОВЕКА В СЛИЗИСТУЮ ОБОЛОЧКУ МАТКИ ПРОИСХОДИТ НА ……..….. ДЕНЬ БЕРЕМЕННОСТИ

    56. В РЕЗУЛЬТАТЕ СМЫКАНИЯ НЕРВНЫХ ВАЛИКОВ ОБРАЗУЕТСЯ ………..….
    Установить правильную последовательность

    57. СТАДИЙ ЭМБРИОГЕНЕЗА У ЖИВОТНЫХ

    1. бластула

    2. дробление

    3. гистогенез и органогенез

    4. гаструла

    5. зигота

    58. ЭВОЛЮЦИИ ПОЗВОНОЧНЫХ

    1. неплацентарные амниоты

    2. анамнии

    3. плацентарные амниоты

    59. НАЧАЛЬНЫХ СТАДИЙ ЭМБРИОГЕНЕЗА ЧЕЛОВЕКА

    1. стадия имплантации бластоцисты в стенку матки

    2. стадия 2-4 бластомеров

    3. полное погружение зародыша в слизистую оболочку матки и образование

    амниона

    1. стадия морулы: 8-12 бластомеров

    2. закладка конечностей, структур лица, внутренних органов

    60. ОБРАЗОВАНИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ПОЗВОНОЧНЫХ

    1. образование нервной пластинки из спинной эктодермы

    2. образование нервной бороздки

    3. смыкание нервных валиков в нервную трубку

    4. миграция клеток нервного гребня и образование спинномозговых ганглиев, симпатических и парасимпатических нервных узлов


    Закономерности постэмбрионального периода онтогенеза
    Выбрать номер одного правильного ответа

    01. ТЕРМИН «ОНТОГЕНЕЗ» В НАУКУ ВВЕЛ

    1. Ч.Дарвин

    2. Э.Геккель

    3. И.Сеченов

    4. И.Павлов

    5. Г. де Фриз

    02. ОНТОГЕНЕЗ ЧЕЛОВЕКА НАЧИНАЕТСЯ С

    1. момента рождения

    2. созревания половых клеток родителей

    3. образования зиготы

    4. начала дробления зиготы

    5. формирования плацента

    03. В ПЕРВЫЙ ДЕНЬ ЖИЗНИ РЕБЁНКА

    1. отпадает пуповина

    2. закрывается овальное окно

    3. начинают функционировать легкие

    4. зарастает боталлов проток

    5. закрываются роднички

    04. В ПЕРИОД НОВОРОЖДЕННОСТИ У РЕБЕНКА

    1. появляются изгибы позвоночника

    2. закрываются роднички

    3. длина тела увеличивается в 1,5 раза

    4. снижается масса тела

    5. масса тела увеличивается (на 150-200 грамм)

    05. В РАННЕМ ДЕТСТВЕ К 4 ГОДАМ ЖИЗНИ ЧИСЛО МОЛОЧНЫХ ЗУБОВ

    РАВНО

    1. 8

    2. 12

    3. 16

    4. 20

    5. 22

    06. НАИБОЛЕЕ ВЫСОКИЙ ТЕМП ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ НАБЛЮДАЕТСЯ В

    ПЕРИОД

    1. юношеский

    2. подростковый

    3. второго детства

    4. первого детства

    5. раннего детства

    07. СМЕНА МОЛОЧНЫХ ЗУБОВ НА ПОСТОЯННЫЕ НАЧИНАЕТСЯ В ПЕРИОД

    1. раннего детства

    2. первого детства

    3. второго детства

    4. подростковый

    5. юношеский

    08. ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА ОСНОВНОЙ ТИП РОСТА

    1. ограниченный

    2. неограниченный

    3. ауксентичный

    4. мультипликативный

    5. аккреционный

    09. СОГЛАСНО СОВРЕМЕННОЙ КЛАСИФИКАЦИИ ВОЗРАСТНЫХ ПЕРИОДОВ

    ОНТОГЕНЕЗА ЧЕЛОВЕКА, ЛЮДЕЙ НАЗЫВАЮТ «СТАРЫМИ», ЕСЛИ ИХ

    ВОЗРАСТ (В ГОДАХ)

    1. 55 - 75

    2. 60 - 75

    3. 55 - 60

    4. более 75

    5. более 90

    10. ПРОРЕЗЫВАНИЕ МОЛОЧНЫХ ЗУБОВ НАЧИНАЕТСЯ В ПЕРИОДЕ

    ОНТОГЕНЕЗА

    1. новорожденность

    2. младенчество

    3. раннего детства

    4. второго детства

    5. подростковом

    11. ХРОНОЛОГИЧЕСКИЙ И БИОЛОГИЧЕСКИЙ ВОЗРАСТ ЧЕЛОВЕКА

    1. никогда не совпадает

    2. совпадает всегда

    3. биологический отстает от хронологического

    4. биологический опережает хронологический

    5. может совпадать или не совпадать

    12. ПОЖИЛЫМ НАЗЫВАЮТ ЧЕЛОВЕКА, ХРОНОЛОГИЧЕСКИЙ ВОЗРАСТ

    КОТОРОГО (В ГОДАХ)

    1. 49 – 55

    2. 55 – 60

    3. 60 – 74

    4. 75 – 89

    5. свыше 90

    13. «ДОЛГОЖИТЕЛЕМ» НАЗЫВАЮТ ЧЕЛОВЕКА, ХРОНОЛОГИЧЕСКИЙ ВОЗРАСТ

    КОТОРОГО ПРЕВЫШАЕТ

    1. 75 лет

    2. 80 лет

    3. 85 лет

    4. 90 лет

    5. 95 лет

    14. БИОЛОГИЧЕСКИЙ ВОЗРАСТ ЧЕЛОВЕКА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

    1. стадией онтогенеза

    2. способностью к репродукции

    3. выраженностью процессов старения отдельных органов

    4. функциональным состоянием систем интеграции

    5. совокупной оценкой одновременно многих признаков, закономерно изменяющихся в процессе жизни

    15. КРИТИЧЕСКИЙ ПЕРИОД В ПОСТНАТАЛЬНОМ ОНТОГЕНЕЗЕ ЧЕЛОВЕКА

    СОВПАДАЕТ С

    1. ранним детством

    2. первым детством

    3. вторым детством

    4. подростковым периодом

    5. юношеским периодом

    16. ПЕРИОД ОНТОГЕНЕЗА, В КОТОРОМ ЗАКАНЧИВАЕТСЯ ФОРМИРОВАНИЕ

    КРОВЕНОСНОЙ СИСТЕМЫ

    1. грудной

    2. первое детство

    3. второе детство

    4. подростковый

    5. юношеский

    17. ПЕРИОД ОНТОГЕНЕЗА, В КОТОРОМ ПРЕКРАЩАЕТСЯ РОСТ ТЕЛА,

    1. второе детство

    2. подростковый

    3. юношеский

    4. первая зрелость

    5. вторая зрелость

    18. ТЕОРИЯ, ОБЪЯСНЯЮЩАЯ СТАРЕНИЕ ИНТОКСИКАЦИЕЙ ОРГАНИЗМА

    ПРОДУКТАМИ ГНИЕНИЯ И ЯДАМИ БАКТЕРИЙ, ПРЕДЛОЖЕНА

    1. И. Мечниковым

    2. Ш. Броун-Секаром

    3. И. Павловым

    4. Д. Хартманом

    5. Л. Сциллардом

    19. ТЕОРИЯ, ОБЪЯСНЯЮЩАЯ СТАРЕНИЕ СНИЖЕНИЕМ ФУНКЦИЙ

    ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ, ПРЕДЛОЖЕНА

    1. И. Мечниковым

    2. Ш. Броун-Секаром

    3. И. Павловым

    4. Д. Хартманом

    5. Л. Хейфликом

    20. ТЕОРИЯ, ОБЪЯСНЯЮЩАЯ СТАРЕНИЕ НАКОПЛЕНИЕМ В ОРГАНИЗМЕ

    СВОБОДНЫХ РАДИКАЛОВ, ПРЕДЛОЖЕНА

    1. И. Мечниковым

    2. Ш. Броун-Секаром

    3. И. Павловым

    4. Д. Хартманом

    5. А. Богомольцем

    21. ТЕОРИЯ, ОБЪЯСНЯЮЩАЯ СТАРЕНИЕ ПЕРЕНАПРЯЖЕНИЕМ НЕРВНОЙ

    СИСТЕМЫ, ПРЕДЛОЖЕНА

    1. Л. Хейфликом

    2. И. Павловым

    3. А. Богомольцем

    4. И. Мечниковым

    5. Л. Сциллардом

    22. ТЕОРИЯ, ОБЪЯСНЯЮЩАЯ СТАРЕНИЕ СТАРЕНИЕМ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ

    ТКАНИ, ПРЕДЛОЖЕНА

    1. Л. Хейфликом

    2. И. Павловым

    3. А. Богомольцем

    4. И. Мечниковым

    5. В. Дильманом

    23. ТЕОРИЯ, ОБЪЯСНЯЮЩАЯ СТАРЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИ

    ЗАПРОГРАМИРОВАННОЙ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬЮ ЖИЗНИ, ПРЕДЛОЖЕНА

    1. Л. Хейфликом

    2. И. Павловым

    3. А. Богомольцем

    4. И. Мечниковым

    5. Д. Хартманом

    24. ПОДРОСТКОМ НАЗЫВАЮТ ЧЕЛОВЕКА, ХРОНОЛОГИЧЕСКИЙ ВОЗРАСТ

    КОТОРОГО (В ГОДАХ)

    1. 8-9

    2. 9-10

    3. 10-11

    4. 12-15

    5. 17-20

    25. ЮНОШЕЙ НАЗЫВАЮТ ЧЕЛОВЕКА, ХРОНОЛОГИЧЕСКИЙ ВОЗРАСТ

    КОТОРОГО (В ГОДАХ)

    1. 8-12

    2. 13-16

    3. 17-21

    4. 18-20

    5. 21-25

    26. ЧЕЛОВЕК В ВОЗРАСТЕ 5 ЛЕТ НАХОДИТСЯ В ПЕРИОДЕ ОНТОГЕНЕЗА

    1. подростковом

    2. юношеском

    3. 1-ом детстве

    4. 2-ом детстве

    5. первой зрелости

    27. ЧЕЛОВЕК В ВОЗРАСТЕ 25 ЛЕТ НАХОДИТСЯ В ПЕРИОДЕ ОНТОГЕНЕЗА

    1. юношеском

    2. подростковом

    3. первой зрелости

    4. второй зрелости

    5. завершения роста

    28. СТАРЧЕСКОМУ ПЕРИОДУ ПОСТНАТАЛЬНОГО ОНТОГЕНЕЗА ЧЕЛОВЕКА

    СООТВЕТСТВУЕТ ВОЗРАСТ (В ГОДАХ)

    1. 60-64

    2. 65-69

    3. 70-74

    4. 75-79

    5. более 90


    Выбрать номера нескольких правильных ответов

    29. АКСЕЛЕРАЦИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

    1. задержкой физического развития

    2. ускорением физического развития

    3. задержкой роста

    4. увеличением размеров тела

    5. ускорением физиологического созревания

    6. замедлением полового созревания

    30. АКСЕЛЕРАЦИЯ, СВОЙСТВЕННАЯ ДЕТЯМ И ПОДРОСТКАМ,

    ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

    1. увеличением массы тела

    2. ранним интеллектуальным развитием

    3. задержкой полового созревания

    4. ранним физиологическим созреванием

    5. ростовым скачком

    31. В ПОДРОСТКОВОМ ПЕРИОДЕ НАБЛЮДАЕТСЯ

    1. повышение адаптивных свойств организма

    2. резкий скачок роста

    3. нервно-психологические перестройки

    4. начало смены молочных зубов на постоянные

    5. устойчивый гомеостаз

    32. В ПЕРИОД РАННЕГО ДЕТСТВА (ДО 4 ЛЕТ)

    1. повышается интерес к окружающему миру

    2. появляются первые молочные зубы

    3. заметно возрастает запас слов

    4. наблюдается первый ростовой скачок

    5. развитие интеллекта, в целом, замедляется

    6. ребенок подвержен инфекционным заболеваниям

    33. В ПЕРИОД ВТОРОГО ДЕТСТВА (7-12 ЛЕТ)

    1. происходит усиленный рост

    2. начинается формирование вторичных половых признаков

    3. снижаются адаптивные возможности организма

    4. заканчивается смена молочных зубов на постоянные

    5. адаптивные возможности организма максимальные

    34. В ПЕРВЫЙ МЕСЯЦ ЖИЗНИ У РЕБЁНКА

    1. слабо развита иммунная система

    2. заметно удлиняется тело (в 1,5-2раза)

    3. масса тела увеличивается

    4. зарастает боталлов проток

    5. отделяется пуповина

    35. КРИТИЧЕСКИЕ ПЕРИОДЫ В ПРОЦЕССЕ ОНТОГЕНЕЗА ЧЕЛОВЕКА

    1. новорожденности

    2. младенческий

    3. раннее детство

    4. подростковый

    5. юношеский

    6. пожилого возраста

    36. У ЧЕЛОВЕКА В ПЕРИОД ПЕРВОЙ ЗРЕЛОСТИ

    1. устойчивый гомеостаз

    2. хорошо выражены адаптивные качества

    3. повышен риск развития инфекционных заболеваний

    4. снижается физическая активность

    5. продолжается рост тела

    37. В ПЕРИОД ПЕРВОЙ ЗРЕЛОСТИ У ЧЕЛОВЕКА

    1. продолжается рост тела

    2. наблюдается полное функциональное созревание внутренних органов

    3. риск развития заболеваний снижен

    4. завершается формирование вторичных половых признаков

    5. адаптивные возможности организма максимальные

    38. ВЫСОКАЯ СКОРОСТЬ РОСТА ТЕЛА ЧЕЛОВЕКА ХАРАКТЕРНА ДЛЯ

    СТАДИЙ РАЗВИТИЯ

    1. зародышевого (с 1 по 4 месяц)

    2. первого детства

    3. новорожденности

    4. подросткового

    5. первой зрелости

    6. эмбрионального периода с 7 по 9 месяц


    Установить соответствие

    39. ПЕРИОД ОНТОГЕНЕЗА

    1. новорожденность

    2. младенческий период

    3. подростковый период

    ФОРМА ПОЗВОНОЧНИКА

    а. позвоночник почти прямой

    б. появляется шейный лордоз

    в. появляется поясничный лордоз

    г. заканчивается формирование поясничного отдела




    40. ТИП РОСТА

    1. ограниченный

    2. неограниченный



    ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

    а. изменением числа клеток в подростковом периоде

    б. изменением размеров клеток в грудной период

    в. продолжением роста в течение всего онтогенеза

    г. интенсивный рост наблюдается в отдельные

    периоды онтогенеза


    41. ТИП РОСТА

    1. аллометрический

    2. ограниченный

    3. пролиферационный




    ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

    а..продолжением на протяжении всего онтогенеза

    б.интенсивными ростовыми процессами в отдельные

    периоды онтогенеза

    в. увеличением размеров клеток

    г. увеличением числа клеток

    д. сохранением определенных пропорций между массой тела и размером опорно-двигательного аппарата


    42. ТИП РОСТА

    1. ауксентичный

    1. пролиферационный



    ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

    а. продолжением на протяжении всего онтогенеза

    б. интенсивными ростовыми процессами в отдельные периоды онтогенеза

    в. увеличением размеров клеток

    г. увеличением числа клеток




    43. ФОРМА

    ПРОЛИФЕРАЦИОННОГО РОСТА КЛЕТОК

    1. мультипликативная

    2. аккреционная




    ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

    а.небольшим увеличением числа клеток

    б. увеличением числа клеток в геометрической

    прогрессии

    в. линейным ростом числа клеток








    44. ПЕРИОД ОНТОГЕНЕЗА

    1. младенческий

    2. раннее детство

    3. второе детство




    ХАРАКТЕРИСТИКА

    а.прорезаются все молочные зубы

    б.закрываются роднички

    в. устойчивый гомеостаз

    г. усиленный рост тела

    д. снижение веса








    45. ОРГАН ЧЕЛОВЕКА

    1. сердце

    2. печень

    3. головной мозг



    ЗАВЕРШАЕТ ФОРМИРОВАНИЕ К ГОДУ ЖИЗНИ

    а. 10-ому

    б. 12-ому

    в. 13-ому

    г) г. 21-ому






    46. ОРГАН ЧЕЛОВЕКА

    1. желудок

    2. головной мозг

    3. легкие



    ЗАВЕРШАЕТ ФОРМИРОВАНИЕ К ГОДУ ЖИЗНИ

    а. 25-ому

    б. 21-ому

    в. 15-ому

    г. 12-ому









    47. ОРГАН ЧЕЛОВЕКА

    1. поджелудочная железа

    2. легкие

    3. почки




    ЗАВЕРШАЕТ ФОРМИРОВАНИЕ К ГОДУ ЖИЗНИ

    а. 10-ому

    б. 12-ому

    в. 15-ому

    г. 18-21-ому





    48. ПЕРИОД ОНТОГЕНЕЗА

    1. первая зрелость

    2. вторая зрелость

    3. старческий возраст




    ХАРАКТЕРИСТИКА

    а. продолжением роста тела

    б. максимальными адаптивными возможностями

    в. окончательным формированием головного мозга

    г. постепенным снижением адаптивных возможностей

    д. снижением остроты зрения








    49. ОСНОВНЫЕ ПРОЦЕССЫ

    ОНТОГЕНЕЗА ЧЕЛОВЕКА

    1. бурный рост головного мозга

    2. прорезывание всех молочных зубов

    3. первый ростовой скачок


    ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ ПЕРИОДА

    а. младенческого

    б. раннего детства

    в. первого детства

    г. второго детства

    д. пубертатного





    ………….'>Дополнить

    50. ОСОБЬ СПОСОБНА К ПОЛОВОМУ РАЗМНОЖЕНИЮ В …………. ПЕРИОДЕ

    ПОСТНАТАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ.

    51. ОСОБЬ УТРАЧИВАЕТ СПОСОБНОСТЬ К ПОЛОВОМУ РАЗМНОЖЕНИЮ В ……….. ПЕРИОДЕ РАЗВИТИЯ

    52. ПРЕВРАЩЕНИЕ ЛИЧИНКИ В ЮВЕНИЛЬНУЮ ФОРМУ ПРОИСХОДИТ В ПРОЦЕССЕ ………….

    53. ВИДЫ, У КОТОРЫХ ЭМБРИОГЕНЕЗ ЗАВЕРШАЕТСЯ ФОРМИРОВАНИЕМ ЛИЧИНКИ, ИМЕЮТ …………. РАЗВИТИЕ

    54. ВИДЫ, У КОТОРЫХ ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ ПЕРИОД ЗАКАНЧИВАЕТСЯ ФОРМИРОВАНИЕМ ОСНОВНЫХ ЧЕРТ ОРГАНИЗАЦИИ ВЗРОСЛОГО ЖИВОТНОГО, ИМЕЮТ …………. ТИП РАЗВИТИЯ.

    55. СТАДИЮ КУКОЛКИ ПРОХОДЯТ ОСОБИ ВИДОВ, ИМЕЮЩИХ НЕПРЯМОЕ

    РАЗВИТИЕ С ……….. …………..

    56. СТАДИЯ КУКОЛКИ ОТСУТСТВУЕТ У ОСОБЕЙ ВИДОВ, ИМЕЮЩИХ НЕПРЯМОЕ РАЗВИТИЕ С ………… ……………

    57. СОВОКУПНОСТЬ ПРОЦЕССОВ ИНДИВИДУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ, ПРИВОДЯЩИХ К СНИЖЕНИЮ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ И СМЕРТИ, НАЗЫВАЮТ ………….

    58. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ С РАННИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ПРИЗНАКОВ В

    СТАРОСТИ И РЕЗКИМ СНИЖЕНИЕМ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ ЖИЗНИ ЯВЛЯЮТСЯ ДОКАЗАТЕЛЬСТВОМ …………….. КОНТРОЛЯ ПРОЦЕССА СТАРЕНИЯ.

    59. ДОЛГОЖИТЕЛЯМИ НАЗЫВАЮТ ЛЮДЕЙ, ХРОНОЛОГИЧЕСКИЙ ВОЗРАСТ

    КОТОРЫХ СВЫШЕ ………... ЛЕТ.

    60. ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА НАИБОЛЕЕ ПОДВЕРЖЕН ВЛИЯНИЮ ФАКТОРОВ СРЕДЫ В…………….. ПЕРИОД ОНТОГЕНЕЗА.
    Регуляция онтогенеза
    Выбрать номер одного правильного ответа

    01. ГЕНЫ ЗАРОДЫША ПЛАЦЕНТАРНЫХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ АКТИВИРУЮТСЯ НА СТАДИИ

    1. зиготы

    2. 2–4 бластомеров

    3. бластулы

    4. ранней гаструлы

    5. поздней гаструлы

    02. ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ОНТОГЕНЕЗА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПУТЕМ

    1. дерепрессии генов

    2. репрессии генов

    3. последовательной дерепрессией и репрессией генов

    4. уменьшения числа генов в дифференцированных клетках

    5. увеличения числа активных генов

    03. ОДНОЯЙЦОВЫЕ БЛИЗНЕЦЫ ОБРАЗУЮТСЯ ПРИ ОПЛОДОТВОРЕНИИ

    ЯЙЦЕКЛЕТКИ

    1. регуляционной одним сперматозоидом

    2. регуляционной двумя сперматозоидами

    3. мозаичной одним сперматозоидами

    4. мозаичной двумя сперматозоидами

    5. двух мозаичных

    04. гормоны зародыша человека включаются в регуляцию развития в период

    1. дробления

    2. гаструляции

    3. органогенеза

    4. плодный

    5. новорожденности

    05. ЧИСЛО АКТИВНЫХ ГЕНОВ В ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫХ КЛЕТКАХ ПО

    СРАВНЕНИЮ С НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫМИ

    1. не изменяется

    2. повышается

    3. понижается

    4. зависит от вида ткани

    5. зависит от пола организма

    06. СТАБИЛЬНАЯ ДЕТЕРМИНАЦИЯ КЛЕТОК ЗАРОДЫША ЧЕЛОВЕКА

    ПОЯВЛЯЕТСЯ НА СТАДИИ

    1. 2–8 бластомеров

    2. бластулы

    3. гаструлы

    4. нейрулы

    5. гистогенеза

    07. ГЕНЫ АКТИВИЗИРУЮТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ

    1. репрессии и освобождения от связанных с ними гистонов

    2. репрессии и связывания с гистонами

    3. дерепрессии и освобождения от связанных с ними гистонов

    4. дерепрессии и связывания с гистонами

    5. спирализации хроматина

    08. ОДНОЯЙЦОВЫЕ БЛИЗНЕЦЫ ОБРАЗУЮТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ

    1. полного расхождения бластомеров

    2. неполного расхождения бластомеров

    3. разделения клеток зародыша на стадии гаструлы

    4. оплодотворения двумя сперматозоидами

    5. остановки дробления

    09. РАЗДРАЖЕНИЕ РЕЦЕПТОРОВ ИННЕРВИРУЕМОГО ОРГАНА РАЗВИТИЕ

    СООТВЕТСТВУЮЩЕГО НЕРВНОГО ЦЕНТРА

    1. стимулирует

    2. ингибирует

    3. не изменяет строение

    4. изменяет строение

    5. стимулирует и изменяет строение

    10. РЕЗУЛЬТАТОМ ПЕРВИЧНОЙ ЭМБРИОНАЛЬНОЙ ИНДУКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ

    ОБРАЗОВАНИЕ

    1. зубного зачатка

    2. вторичной почки

    3. глазного бокала

    4. нервной трубки

    5. сердца

    11. ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ НАЧИНАЕТ РЕГУЛИРОВАТЬ РАЗВИТИЕ

    ПОЗВОНОЧНЫХ В ПЕРИОД

    1. дробления

    2. гаструляции

    3. нейруляции

    4. органогенеза

    5. плодный

    12. ПОРОК РАЗВИТИЯ, ЗАКЛЮЧАЮЩИЙСЯ В СОХРАНЕНИИ ЭМБРИОНАЛЬНЫХ СТРУКТУР, НАЗЫВАЕТСЯ

    1. аплазия

    2. персистирование

    3. гетеротопия

    4. атрезия

    5. гиперплазия

    13. РОСТ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА РЕГУЛИРУЕТСЯ

    1. инсулином

    2. тироксином

    3. прогестероном

    4. соматотропным гормоном

    5. соматотропином и тироксином

    14. ПРОДУКТЫ ГЕНОВ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ НАЧАЛЬНЫЕ ЭТАПЫ

    ЭМБРИОГЕНЕЗА, СИНТЕЗИРУЮТСЯ В

    1. зиготе

    2. овоците

    3. сперматоците

    4. первых бластомерах

    5. овогонии

    15. ЗОНЫ ПОЛИТЕННЫХ ХРОМОСОМ С ПУФАМИ СОДЕРЖАТ ГЕНЫ

    1. активные в течении всего эмбриогенеза

    2. неактивные в течении всего эмбриогенеза

    3. активные в определенный период эмбриогенеза

    4. неактивные в определенный период эмбриогенеза

    5. неактивные в конце эмбриогенеза

    16. КЛЕТКИ ЗАРОДЫША ЧЕЛОВЕКА НА СТАДИИ 2-Х БЛАСТОМЕРОВ

    1. тотипотентны

    2. унипотентны

    3. полипотентны

    4. детерминированы

    5. необратимо дифференцированы

    17. У ЧЕЛОВЕКА ЯЙЦЕКЛЕТКА

    1. мозаичная изолецительная

    2. регуляционная изолецительная

    3. мозаичная телолецитальная

    4. регуляционная телолецитальная

    5. регуляционная центролецитальная

    18. пороки развития человека, возникающие в ПЛОДНЫЙ ПЕРИОД онтогенеза, называются

    1. гаметопатиями

    2. бластопатиями

    3. эмбриопатиями

    4. фетопатиями

    5. наследственными

    19. ВЕРОЯТНОСТЬ РАЗВИТИЯ ОРГАНИЗМА ВЫШЕ ПРИ ПЕРЕСАДКЕ В

    ЦИТОПЛАЗМУ ЭНУКЛЕИРОВАННОЙ ЯЙЦЕКЛЕТКИ ЯДЕР ИЗ КЛЕТОК

    1. 4-х клеточного зародыша

    2. гаструлы

    3. нейрулы

    4. личинки

    5. взрослой особи

    20. ПЕРВИЧНУЮ ЭМБРИОНАЛЬНУЮ ИНДУКЦИЮ ОТКРЫЛ

    1. К. Бэр

    2. А.Г. Гурвич

    3. Г. Шпеман

    4. Р. Вирхов

    5. Ф. Вольф

    21. ТОТИПОТЕНТНОСТЬЮ ОБЛАДАЮТ КЛЕТКИ ЗАРОДЫША ЧЕЛОВЕКА

    1. на любой стадии развития

    2. дифференцированные

    3. до стадии 8-ми бластомеров

    4. недифференцированные

    5. гаструлы

    22. ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ РАЗВИТИЯ ЗАРОДЫША НА СТАДИИ

    ГАСТРУЛЫ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПРОДУКТАМИ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ГЕНОВ

    1. материнских

    2. зародыша

    3. материнских и зародыша

    4. отцовских

    5. отцовских и зародыша

    23. ПЕРВИЧНАЯ ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ ОПРЕДЕЛЯЕТ ЗАКЛАДКУ

    1. глазного бокала

    2. хорды и нервной трубки

    3. зубных зачатков

    4. конечностей

    5. почки

    24. ПРИ КЛОНИРОВАНИИ РАЗВИТИЕ ПРИЗНАКОВ ЗАРОДЫША РЕГУЛИРУЮТ ГЕНЫ

    1. яйцеклетки

    2. сперматозоида

    3. соматической клетки

    4. сперматозоида и яйцеклетки

    5. яйцеклетки и соматической клетки

    25. ПЕРВИЧНАЯ ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ У ПЛАЦЕНТАРНЫХ

    ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ НА СТАДИИ

    1. бластулы

    2. морулы

    3. ранней гаструлы

    4. поздней гаструлы

    5. нейрулы

    26. В КАКОЙ КЛЕТКЕ ПРОИЗОШЛА МУТАЦИЯ – ПРИЧИНА РОЖДЕНИЯ РЕБЕНКА С СИНДРОМОМ ДАУНА, ОДНИ КЛЕТКИ КОТОРОГО ИМЕЮТ КАРИОТИП 47,21+, А ДРУГИЕ – НОРМАЛЬНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ?

    1. сперматозоиде

    2. яйцеклетке

    3. бластомере

    4. зачатке головного мозга

    5. зиготе

    27. ВСЕ КЛЕТКИ РЕБЁНКА С СИНДРОМОМ ДАУНА СОДЕРЖАТ 47 ХРОМОСОМ. ПРИЧИНОЙ РОЖДЕНИЯ ТАКОГО РЕБЁНКА ЯВЛЯЕТСЯ МУТАЦИЯ

    1. в гаметогенезе

    1. при дроблении

    1. при гаструляции

    2. при образовании тканей

    3. при образовании органов

    28. В КАКОЙ КЛЕТКЕ ПРОИЗОШЛА МУТАЦИЯ, ПРИВЕДШАЯ К РОЖДЕНИЮ

    РЕБЕНКА С КАРИОТИПОМ 46,ХХ В ОДНИХ КЛЕТКАХ, 45, Х0 – В ДРУГИХ,

    1. сперматозоиде

    2. яйцеклетке

    3. бластомере

    4. зачатке гонады

    5. зиготе

    29. ДИЗИГОТНЫЕ БЛИЗНЕЦЫ ВОЗНИКАЮТ ВСЛЕДСТВИИ

    1. геномной мутации

    2. полного расхождения клеток бластоцисты

    3. оплодотворения яйцеклетки двумя сперматозоидами

    4. ослабления межклеточных контактов

    5. оплодотворения двух яйцеклеток

    30. ОРГАНИЗАТОРОМ ПРИ ПЕРВИЧНОЙ ЭМБРИОНАЛЬНОЙ ИНДУКЦИИ

    ЯВЛЯЕТСЯ

    1. первичная кишка

    2. эктодерма

    3. зачаток нервной трубки

    4. верхняя губа бластопора

    5. нижняя губа бластопора


    Выбрать номера нескольких правильных ответов

    31. ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК В ОНТОГЕНЕЗЕ ОБУСЛОВЛЕНА

    1. специфическим набором генов в клетках разного типа

    2. дифференциальной активностью генов

    3. дерепрессированием генов зародыша

    4. уменьшением числа активных генов

    5. увеличением числа активных генов

    32. ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ КЛЕТОЧНАЯ ГИБЕЛЬ ПРОИСХОДИТ ПРИ ОБРАЗОВАНИИ

    1. нервной системы

    2. бластулы

    3. гаструлы

    4. зачатков конечностей

    5. развития кисти

    33. НАИБОЛЬШАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ОРГАНОВ ЗАРОДЫША К ДЕЙСТВИЮ

    ВРЕДНЫХ ФАКТОРОВ В ПЕРИОДЫ

    1. закладки зачатков

    2. дифференцировки тканей

    3. роста органа

    4. закладки новых структур органа

    5. начало функциональной активности

    34. ТЕРАТОГЕН ПОВРЕЖДАЮЩИЙ ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ НЕРВ ВЫЗЫВАЕТ

    1. увеличение числа конечностей

    2. отсутствие одноименной конечности

    3. недоразвитие одноименной конечности

    4. многопалость

    5. удлинение конечности

    35. НА СТАДИИ ГАСТРУЛЫ РАЗВИТИЕ ПЛАЦЕНТАРНЫХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

    РЕГУЛИРУЮТ

    1. гены

    2. эмбриональная индукция

    3. гормоны

    4. нервная система

    5. средовые факторы

    36. ЗАКЛАДКА И ФОРМИРОВАНИЕ ТАЗОВОЙ ПОЧКИ ЗАРОДЫША ЧЕЛОВЕКА

    ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ИНДУКЦИЕЙ

    1. первичной

    2. вторичной

    3. каскадной

    4. контактной

    5. дистантной

    37. ТЕРАТОГЕНЫ НАРУШАЮТ

    1. структуру генов зародыша

    2. функцию генов зародыша

    3. образование и функцию плаценты

    4. структуру генов материнского организма

    5. процессы органогенеза

    38. МОНОЗИГОТНЫЕ БЛИЗНЕЦЫ ВОЗНИКАЮТ ВСЛЕДСТВИИ

    1. неполного расхождения клеток бластоцисты

    2. полного расхождения клеток бластоцисты

    3. тотипотентности бластомеров

    4. оплодотворения яйцеклетки одним сперматозоидом

    5. оплодотворения яйцеклетки двумя сперматозоидами

    6. ослабление межклеточных контактов


    Установить соответствие

    39. КРИТИЧЕСКИЙ ПЕРИОД

    1. для всего зародыша

    2. для отдельных органов и систем



    ПЕРИОД ЭМБРИОГЕНЕЗА

    а. предимплантационный

    б. имплантационный

    в. гисто – и органогенеза

    г. плодный

    д. перинатальный


    40. ПОРОКИ РАЗВИТИЯ

    1. наследственные

    2. ненаследственные




    МЕХАНИЗМЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ

    а. генеративные мутации

    б. мутации в бластомерах

    в. мутации в клетках зачатков органов

    г. нарушение функции генов

    д. нарушение взаимодействия клеток и тканей





    41. КЛЕТКИ ЗАРОДЫША

    1. бластулы

    2. гаструлы

    3. зачатка кишечника

    ОБЛАДАЮТ

    а. тотипотентностью

    б. полипотентностью

    в. унипотентностью







    42. КРИТИЧЕСКИЙ ПЕРИОД

    1. имплантационный

    2. новорожденности


    ВОЗМОЖНЫЕ НАРУШЕНИЯ РАЗВИТИЯ

    а. гибель зародыша

    б. наследственные болезни

    в. двойниковые уродства

    г. ненаследтсвенные пороки развития скелета





    43. ВИДЫ ЭМБРИОНАЛЬНОЙ

    ИНДУКЦИИ

    1. гомономная

    2. гетерономная




    РАЗВИТИЕ КОМПЕТЕНТНОГО ЗАЧАТКА
    а. в другой орган

    б. в том же направлении, что и сам организатор

    44. МУТАЦИИ В КЛЕТКАХ

    1. бластулы

    2. нефрогонотома


    ПОСЛЕДСТВИЯ

    а. двойниковые уродства

    б. наследственные болезни

    в. тератома яичника







    45. ПОРОК РАЗВИТИЯ

    ОБУСЛОВЛЕН

    1. несмыкание шва спинного мозга

    2. отсутствие конечности


    НАРУШЕНИЕМ КЛЕТОЧНЫХ

    ПРОЦЕССОВ В ЭМБРИОГЕНЕЗЕ

    а. миграции

    б. адгезии

    в. избирательной гибели

    г. образования мезодермальных сгущений




    46. ВОЗНИКНОВЕНИЕ

    1. монозиготных близнецов

    2. дизиготных близнецов

    3. двойниковых уродств



    ВЫЗВАНО

    а. мутациями в бластомерах

    б. оплодотворением одной яйцеклетки двумя сперматозоидами

    в. ослаблением контактов клеток зародыша и их полным расхождением

    г. ослаблением контактов клеток зародыша и их неполным расхождением

    д. оплодотворением двух яйцеклеток


    Дополнить

    47. ФАКТОРЫ СРЕДЫ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ У ПЛОДА УРОДСТВА, НАЗЫВАЮТСЯ ……….…

    48. ЯВЛЕНИЕ ЭМБРИОНАЛЬНОЙ ИНДУКЦИИ ОТКРЫЛ ……….…

    49. ПОРОКИ РАЗВИТИЯ, ВНЕШНЕ НАПОМИНАЮЩИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ,

    НАЗЫВАЮТСЯ ………… И ОБУСЛОВЛЕНЫ НАРУШЕНИЕМ ФУНКЦИИ ….……

    50. НЕПОЛНОЕ РАСХОЖДЕНИЕ КЛЕТОК ЗАРОДЫША В ПЕРИОД ДРОБЛЕНИЯ

    ПРИВОДИТ К РАЗВИТИЮ ………

    51. ВОСПРИИМЧИВЫ К ДЕЙСТВИЮ ИНДУКТОРОВ ……. ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ

    ЗАЧАТКИ

    52. ЭМБРИОНЫ ОТЛИЧАЮТСЯ БОЛЬШОЙ ВОСПРИИМЧИВОСТЬЮ К

    ДЕЙСТВИЮ ВНЕШНИХ ФАКТОРОВ В ………..…. ПЕРИОДЫ

    53. ВОЗНИКНОВЕНИЕ ОДНОЯЙЦОВЫХ БЛИЗНЕЦОВ У ЧЕЛОВЕКА ОБУСЛОВЛЕНО РАСХОЖДЕНИЕМ КЛЕТОК ЗАРОДЫША НА СТАДИИ ……….. БЛАСТОМЕРОВ

    54. РОСТ ЧЕЛЕВЕКА РЕГУЛИРУЮТ ГОРМОНЫ ГИПОФИЗА - ………. И ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ - ………...
    Установить правильную последовательность

    55. ВКЛЮЧЕНИЯ ФАКТОРОВ РЕГУЛЯЦИИ ИНДИВИДУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

    ЧЕЛОВЕКА

    1. гормональной

    2. генетической

    3. нервной системы

    4. эмбриональная индукция

    5. средовых


    1   2   3   4   5   6   7   8   9


    написать администратору сайта