Тестовые задания по биологии. Ч.1. Биология клетки. Устройство светового микроскопа и техника
 Скачать 1.31 Mb.
|
29. КОНЪЮГАЦИЯ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ В МЕЙОЗЕ 1НЕОБХОДИМА ДЛЯудвоения хромосом кроссинговера репарации амплификации упорядоченного расположения гомологичных хромосом 30. ХРОМОСОМА СОСТОИТ ИЗ ОДНОЙ ХРОМАТИДЫ В ФАЗЕ ДЕЛЕНИЯ КЛЕТКИ профаза митоза анафаза митоза телофаза митоза метафаза мейоза 1 анафаза мейоза 1 телофаза мейоза 1 31. ХРОМОСОМА СОСТОИТ ИЗ ДВУХ ХРОМАТИД В ФАЗЕ ДЕЛЕНИЯ КЛЕТКИ профаза митоза метафаза митоза телофаза митоза профаза мейоза 1 анафаза мейоза 1 телофаза мейоза 1 32. В G0 ПЕРИОДЕ ПРОИСХОДИТ репарация ДНК репликация ДНК удвоение хромосом сохранение резервных недифференцированных клеток синтез белков веретена деления 33. К БЫСТРО ОБНОВЛЯЮЩИМСЯ ТКАНЯМ ОТНОСЯТСЯ эпителий кишечника паренхима печени красный костный мозг эмаль зубов эпителий языка эмбриональные ткани 34. К МЕДЛЕННО ОБНОВЛЯЮЩИМСЯ ТКАНЯМ ОТНОСЯТСЯ нервная эпителий кишечника паренхима печени паренхима почек эмаль зубов эпителий языка 35. К РАСТУЩИМ ТКАНЯМ ОТНОСЯТСЯ эпителий кишечника опухолевые ткани красный костный мозг эмаль зубов эпителий языка эмбриональные ткани 36. К СТАБИЛЬНЫМ ТКАНЯМ ОТНОСЯТСЯ нервная паренхима печени кардиомиоциты красный костный мозг эмаль зубов эпителий языка Установить соответствие
……..….'>Дополнить 43. КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ, ЗАКАНЧИВАЮЩИЙСЯ ДЕЛЕНИЕМ КЛЕТКИ, НАЗЫВАЕТСЯ ……..…. 44. КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ, ЗАКАНЧИВАЮЩИЙСЯ ГИБЕЛЬЮ КЛЕТКИ, НАЗЫВАЕТСЯ ……..…. 45. ГЕНЕТИЧЕСКИ ЗАПРОГРАММИРОВАННАЯ ГИБЕЛЬ КЛЕТКИ НАЗЫВАЕТСЯ …….. 46. КЛЕТКА, ВСТУПИВШАЯ В МИТОТИЧЕСКИЙ ЦИКЛ, ЗАКАНЧИВАЕТ СВОЮ ЖИЗНЬ ……..… 47. КЛЕТКА, ВСТУПИВШАЯ В НЕОБРАТИМУЮ ДИФФЕРЕНЦИРОВКУ, ЗАКАНЧИВАЕТ СВОЮ ЖИЗНЬ ….…… 48. КРОССИНГОВЕР ПРОИСХОДИТ В …..… ФАЗЕ …… …… ДЕЛЕНИЯ КЛЕТКИ 49. РАСХОЖДЕНИЕ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ К ПОЛЮСАМ ПРОИСХОДИТ В …… ФАЗЕ …… …… ДЕЛЕНИЯ КЛЕТКИ 50. РАСПОЛОЖЕНИЕ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ ПАРАЛЛЕЛЬНО ДРУГ ДРУГУ ПРОИСХОДИТ В …… ФАЗЕ …… …… ДЕЛЕНИЯ КЛЕТКИ 51. ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК ПРИ КОТОРОМ КОЛИЧЕСТВО ХРОМОСОМ НЕ ИЗМЕНЯЕТСЯ, НАЗЫВАЕТСЯ ……... 52. ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК ПРИ КОТОРОМ КОЛИЧЕСТВО ХРОМОСОМ УМЕНЬШАЕТСЯ, НАЗЫВАЕТСЯ …..…. 53. ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК ПРИ КОТОРОМ КОЛИЧЕСТВО ХРОМОСОМ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ, НАЗЫВАЕТСЯ ……... Установить правильную последовательность54. ПЕРИОДОВ МИТОТИЧЕСКОГО ЦИКЛА S G1 G2 Митоз 55. СТАДИЙ МИТОЗА анафаза метафаза профаза телофаза 56. СТАДИЙ МЕЙОЗА эквационное деление анафаза I метафаза I профаза I телофаза I 57. ИЗМЕНЕНИЙ КОЛИЧЕСТВА ХРОМОСОМ (n) И КОЛИЧЕСТВА ДНК (c) В ПРОЦЕССЕ МЕЙОЗА 1. n c 2. n 2c 3. 2n 2c 4. 2n 4c 58. СОБЫТИЙ ПРИ РЕПЛИКАЦИИ ДНК 1. разделение цепей ДНК 2. соединение фрагментов Оказаки 3. синтез праймеров 4. удаление праймеров 5. синтез фрагментов Оказаки 59. УРОВНЕЙ упаковки ДНК в хромосоме 1. метафазная хроматида 2. хромонема 3. нуклеосомная нить 4. микрофибрилла Раздел 2. Роль генетических факторов и среды в формировании фенотипа. Генотип – целостная система Выбрать номер одного правильного ответа 01. Аллельные гены расположены в одинаковых локусах негомологичных хромосом одинаковых локусах гомологичных хромосом разных локусах одной хромосомы разных локусах гомологичных хромосом только в гетеросомах 02. при кодоминантном взаимодействии аллелей фенотипический эффект обусловлен проявлением одного из аллелей проявлением в признак только доминантного аллеля одновременным проявлением каждого из аллелей промежуточным эффектом двух аллелей подавлением одного из аллелей 03. % возникновения резус-конфликта в браке rh-- матери и гомозиготного Rh+-отца
04. при дигибридном скрещивании во втором поколении особи с двумя рецессивными признаками встречаются с частотой
05. способность гена определять развитие нескольких признаков называется дозированностью плейотропностью дискретностью аллельностью специфичностью 06. количество аллелей гена, отвечающего за группы крови системы ав0, в соматической клетке человека
07. согласно 2-ому закону менделя во втором поколении наблюдается расщепление в соотношении 1 : 2 : 1 по генотипу 1 : 2 : 1 по генотипу и фенотипу 3 : 1 по генотипу 1 : 1 по фенотипу и генотипу 2 : 1 по фенотипу 08. расщепление по генотипу при дигибридном скрещивании в отношении 9 A-B; 3 A-bb; 3 aaB-; 1 aabb отмечается в потомстве родителей дигомозиготных дигетерозиготных одного гомозиготного по двум парам генов и другого дигетерозиготного гомозиготных по первой паре генов и гетерозиготных по второй гетерозиготных по первой паре генов и гомозиготных по второй 09. Множественный аллелизм – присутствие в популяции нескольких генов, отвечающих за формирование одного признака генов, отвечающих за формирование разных признаков аллелей гена, отвечающих за формирование нескольких вариантов одного признака аллелей, взаимодействующих по типу кодоминирования вариантов генотипов 10. при скрещивании Аa x Аa % гомозиготных особей в потомстве
11. для установления генотипа особи с доминантным признаком проводят анализирующее скрещивание с особью фенотипически сходной имеющей рецессивный признак гетерозиготной с родительской дочерней 12. Расщепление по фенотипу в отношении 9 : 7 возможно при комплементарном взаимодействии генов кодоминировании полном доминировании сверхдоминировании полимерии 13. способность гена существовать в виде нескольких вариантов называется дозированностью плейотропностью дискретностью полимерией аллельностью 14. при скрещивании гетерозигот в случае полного доминирования отмечается расщепление 1 : 1 по генотипу и фенотипу 1 : 2 : 1 по генотипу и фенотипу 3 : 1 по генотипу и 1 : 2 : 1 по фенотипу 1 : 2 : 1 по генотипу и 3 :1 по фенотипу 2 : 1 по фенотипу и генотипу 15. при скрещивании дигетерозигот в потомстве особи с генотипом Аabb встречаются с частотой
16. организм, гетерозиготный по первому гену и гомозиготный по второму рецессивному гену (Ааbb), образует гаметы AB; Ab Aa; bb Ab; ab AB; Ab; aB; ab AB 17. закон независимого комбинирования признаков справедлив при условии, что гены расположены в половых хромосомах одной паре аутосом разных парах хромосом одинаковых локусах гомологичных хромосом только в Х-хромосоме 18. ребенка с IV–ой группой крови могут иметь родители с группами крови I; III III; III I; I II; II IV; IV 19. вероятность возникновения резус-конфликта в браке гетерозиготных резус-положительных родителей в процентах
20. эпистаз – это взаимодействие генов при котором ген одной аллельной пары подавляет проявление в признак гена другой аллельной пары неаллельных, при котором интенсивность выраженности признака зависит от количества доз доминантных аллелей аллельных, при котором у гетерозигот формируется промежуточный вариант признака аллельных, при котором у гетерозигот в фенотипе проявляется только доминантный признак аллельных, при котором фенотип гетерозигот обусловлен одновременным проявлением генов 21. количество аллелей гена, отвечающего за группы крови системы ав0, в гамете человека один два три четыре зависит от группы крови 22. в большинстве популяций людей количество аллелей гена, отвечающий за группы крови системы ав0, один два три четыре зависит от численности популяции 23. при скрещиванииособей сгенотипами Аa x Аa % гетерозиготных особей в потомстве
24. при скрещивании Аa x Аa % гомозиготных по доминантному аллелю особей в потомстве
25. неполное доминирование при моногибридном скрещивании проявляется во втором поколении расщеплением 1 : 2 : 1 по генотипу и фенотипу 1 : 2 : 1 по генотипу и 3 : 1 по фенотипу 3 : 1 по генотипу и 1 : 2 : 1 по фенотипу 1 : 1 по генотипу и фенотипу 2 : 1 по фенотипу 26. при скрещивании дигетерозигот в потомстве происходит расщепление 1 : 1 : 1 : 1 по фенотипу 1 : 2 : 1 по генотипу 9 : 3 : 3 : 1 по фенотипу 1 : 1 : 1 : 1 по генотипу 1 : 2 : 1 по фенотипу 27. комплементарность – это вид взаимодействия генов неаллельных доминантных, при котором усиливается проявление одного признака аллельных, при котором у гетерозигот в фенотипе проявляется только доминантный аллель неаллельных, при котором в присутствии двух доминантных аллелей из разных аллельных пар формируется новый вариант признака при котором ген одной аллельной пары подавляет проявление гена другой аллельной пары в признак аллельных, при котором фенотип гетерозигот обусловлен одновременным проявлением генов 28. полимерия – это вид взаимодействия генов неаллельных доминантных, приводящее к появлению в фенотипе нового варианта признака при котором ген одной аллельной пары подавляет проявление в признак гена другой аллельной пары аллельных, при котором у гетерозигот в фенотипе проявляется только доминантный аллель неаллельных отвечающих за один признак, при котором интенсивность выраженности признака зависит от количества доз гена аллельных, при котором фенотип гетерозигот обусловлен одновременным проявлением генов 29. формирование нормального признака у организма гетерозиготного по двум мутантным аллелям возможно при комплементарном взаимодействии генов кодоминировании эпистазе межаллельной комплементации сверхдоминировании 30. ребенка с III–й группой крови не могут иметь родители с группами крови
Выбрать номера нескольких правильных ответов 31. комплементарное взаимодействие генов проявится у особей с генотипом
32. ребенок с III–ей группой крови может быть у родителей с группами крови
33. согласно закону «чистоты гамет» в гаметах содержится гаплоидный набор хромосом один ген из пары аллельных генов только рецессивные гены только доминантные гены доминантный и рецессивный аллели из каждой пары генов 34. типы взаимодействия неаллельных генов кодоминирование и комплементарность комплементарность и доминантный эпистаз эпистаз и полимерия полимерия и комплементарность сверхдоминирование и рецессивный эпистаз неполное доминирование и рецессивный эпистаз 35. выполнение Закона «чистоты гамет» обеспечивается коньюгацией гомологичных хромосом в профазе I независимым комбинированием негомологичных хромосом расхождением сестринских хроматид в анафазе II расхождением гомологичных хромосом в анафазе I кроссинговером в профазе I 36. типы взаимодействия аллельных генов сверхдоминирование и неполное доминирование комплементарность и полимерия полное доминирование и кодоминирование неполное доминирование и комплементарность эпистаз и полимерия сверхдоминирование и аллельное исключение 37. типы взаимодействия неаллельных генов сверхдоминирование и неполное доминирование комплементарность и полимерия эпистаз и сверхдоминирование неполное доминирование и комплементарность эпистаз и комплементарность сверхдоминирование и аллельное исключение 38. полимерное взаимодействие генов проявляется при наследовании
39. генам присущи свойства
Установить соответствие
…………..'>Дополнить утверждение 46. при анализирующем скрещивании особь с доминантным признаком скрещивают с особью, имеющей ………….. признак и генотип …………. 47. если у родителей, имеющих доминантный признак, родился ребенок с рецессивным признаком, то родители имеют ………….. генотип. 48. взаимодействие генов, при котором проявление гена в признак подавлется доминантным геном из другой пары аллельных генов, - ………... 49. определить генотип организма с доминантным признаком можно с помощью …………. скрещивания. 50. у человека гетерозиготного по четырем парам генов, определяющих цвет кожи (р1р1р2р2р3р3р4р4), образуется ……… типов гамет 51. Если гены находятся в разных парах гомологичных хромосом, то признаки наследуются ………………… 52. степень выраженности признака при полимерном взаимодействии генов зависит от количества ……………. генов. 53. взаимодействие аллельных генов, при котором у гетерозиготного организма оба аллеля одновременно проявляются в признак, - ……………. 54. свойство гена принимать участие в формировании нескольких признаков - …………….. 55. взаимодействие генов, при котором степень выраженности признака зависит от количества доминантных аллелей из разных аллельных пар, - ……………….. 56. четвертая группа крови (АВ) определяется аллелями, взаимодействующими по типу ………………….. 57. взаимодействие генов, при котором формирование нормального признака возможно у гетерозигот только в присутствии двух мутантных аллелей, - …………… …………….. 58. признак, в формировании которого учествуют несколько неаллельных генов, называется ……………… 59. расщепление во втором поколении 1 : 2 : 1 по фенотипу и генотипу свидетельствует о взаимодействии аллельных генов по типу ………….. 60. у гетерозигот доминантный признак выражен сильнее, чем у гомозигот по доминантному аллелю, при взаимодействии аллельных генов по типу ……………… Сцепленное наследование Выбрать номер одного правильного ответа 01. ДВЕ ГОМОЛОГИЧНЫЕ ХРОМОСОМЫ ОБРАЗУЮТ КОЛИЧЕСТВО ГРУПП СЦЕПЛЕНИЯ одну две четыре равное диплоидному набору хромосом равное количеству расположенных на них генов 02. ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАССТОЯНИЯ МЕЖДУ ГЕНАМИ СКРЕЩИВАЮТ ОРГАНИЗМ С ГЕНОТИПОМ (аавв) С ОРГАНИЗМОМ, имеющим генотип ААВВ АаВВ аавв АаВв ААвв 03. ЧАСТОТА КРОССИНГОВЕРА ЗАВИСИТ ОТ расстояния между хромосомами вероятности встречи гамет количества хромосом взаимодействия генов расстояния между генами в хромосоме 04. чем дальше находятся друг от друга гены в хромосоме, тем количество кроссоверных форм больше меньше не меняется одинаковое 05. вероятность образования кроссоверных гамет У САМЦОВ ДРОЗОФИЛЫ в процентах 0 меньше 50 превышает 50 составляет 100 зависит от расстояния между генами 06. КОЛИЧЕСТВО ГРУПП СЦЕПЛЕНИЯ У мужчин СОСТАВЛяЕТ
07. число кроссоверных гамет будет больше при расстоянии между генами, равном морганидам
08. КОЛИЧЕСТВО ГЕНОВ, ОБРАЗУЮЩИХ ОДНУ ГРУППУ СЦЕПЛЕНИЯ У ЧЕЛОВЕКА, СОСТАВЛЯЕТ 23 46 100 – 3.000 30.000 – 40.000 более 40.000 09. если расстояние между генами А и в в аутосоме составляет 40 морганид, то дигетерозиготный организм образует гамет по 25% всех типов 50% некроссоверных и 50% кроссоверных 40% некроссоверных 20% кроссоверных 40% кроссоверных 10. ГЕТЕРОГАМЕТНОСТЬ ХО характерна для самок птиц млекопитающих бабочек моли дрозофил 11. Гомогаметность ХХ характерна для самок птиц млекопитающих бабочек моли дрозофил 12. СООТНОШЕНИЕ МУЖСКОГО И ЖЕНСКОГО ПОЛОВ МОЖЕТ ЗНАЧИТЕЛЬНО ОТЛИЧАТЬСЯ ОТ 1:1 У млекопитающих птиц дрозофил клопов пчел 13. в брак вступает мужчина, имеющий гипертрихоз, наследуемый как признак, сцепленный с Y-хромосомой. вероятность проявления этого признака у детей составляет 50% у мальчиков 100% у мальчиков 50% у девочек 100% у девочек равновероятно у девочек и у мальчиков 14. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАССТОЯНИЯ МЕЖДУ ГЕНАМИ В ХРОМОСОМЕ У ЧЕЛОВЕКА цитогенетический молекулярно-генетический гибридологический биохимический близнецовый 15. КОЛИЧЕСТВО ГЕНОВ, РАСПОЛОЖЕННЫХ В ОДНОЙ ХРОМОСОМЕ У ЧЕЛОВЕКА, 1 - 10 11 – около 100 около ста – несколько тысяч 10000 и более непостоянно 16. нарушает сцепление генов репликация кроссинговер конъюгация хромосом независимое расхождение хромосом репарация ДНК 17. ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ НАХОДЯТСЯ только в половых клетках только в соматических клетках и в половых, и в соматических клетках только в мужских гаметах только в женских гаметах 18. ПРИ Х-СЦЕПЛЕННОМ РЕЦЕССИВНОМ НАСЛЕДОВАНИИ ПРИЗНАКИ БУДУТ ПРОЯВЛЯТСЯ чаще у женщин чаще у мужчин только у женщин только у мужчин с равной вероятностью у женщин и мужчин 19. Гомогаметность ХХ характерна для самцов птиц млекопитающих кузнечиков дрозофил моллюсков 20. ПРИ Х-СЦЕПЛЕННОМ ДОМИНАНТНОМ НАСЛЕДОВАНИИ ПРИЗНАКИ БУДУТ ПРОЯВЛЯТСЯ чаще у женщин чаще у мужчин только у женщин только у мужчин с равной вероятностью у женщин и мужчин 21. ПРИ У-СЦЕПЛЕННОМ НАСЛЕДОВАНИИ ПРИЗНАКИ БУДУТ ПРОЯВЛЯТСЯ чаще у женщин чаще у мужчин только у женщин только у мужчин с равной вероятностью у женщин и мужчин 22. У ЧЕЛОВЕКА ПРИ РОЖДЕНИИ СООТНОШЕНИЕ ПОЛОВ мальчиков и девочек абсолютно равное мальчиков больше девочек больше случайное 1 : 1 23. СООТНОШЕНИЕ ОБРАЗУЮЩИХСЯ У МУЖЧИН СПЕРМАТОЗОИДОВ с Х и У хромосомами абсолютно равное с Х хромосомой больше с У хромосомой больше случайное зависит от возраста мужчины 24. ГЕНЫ ПРИЗНАКОВ, СЦЕПЛЕННЫХ С ПОЛОМ, РАСПОЛОГАЮТСЯ только в Х-хромосоме только в У-хромосоме и в Х-, и в У-хромосомах только в аутосомах и в половых хромосомах, и в аутосомах 25. Половая принадлежность у животных класса Млекопитающие определяется сочетанием половых хромосом в диплоидном наборе количеством половых хромосом в диплоидном наборе средой гаплоидностью диплоидностью 26. у человека развитие организма по мужскому типу обеспечивается только генами Y-хромосомы генами Y и Х-хромосом только генами аутосом количеством аутосом только генами Х-хромосомы 27. У ЖИВОТНЫХ ПРИ ПАРТЕНОГЕНЕЗЕ МОГУТ РАЗВИВАТЬСЯ только самцы только самки и самцы, и самки бесполые особи особи, меняющие пол в зависимости от условий среды 28. у самок птиц пол определеятся набором половых хромосом гаплоидным диплоидным XX X0 XY 29. количесиво генов, сцепленных с х-хромосомой у человека, такое же, как сцепленных с Y-хромосомой больше, чем сцепленных с Y-хромосомой меньше, чем сцепленных с Y-хромосомой может меняться в течение жизни индивидуально у каждого организма 30. сцепление генов нарушается в профазе I анафазе I профазе II анафазе II интерфазе в процессе репликации 31. ПРИ БРАКЕ ЖЕНЩИНЫ-ДАЛЬТОНИКА И ЗДОРОВОГО МУЖЧИНЫ МОГУТ РОДИТЬСЯ ДЕТИ только здоровые 100% здоровых девочек и 100% больных мальчиков 100% здоровых мальчиков и 100% больных девочек 50% больных девочек и 50% больных мальчиков все только больные | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||