Биология клетки

• Название: Биология клетки
• Анкор: Otvety_na_test_damy_i_gospoda_33.docx
• Дата: 29.01.2017
• Размер: 238.46 Kb.
• Имя файла: Otvety_na_test_damy_i_gospoda_33.docx
• Тип: Документы; #1086
• страница: 4 из 10

фенотип

генотип

среда

наследственность и среда


Если конкордантность в парах монозиготных и дизиготных приблизительно равны, то в развитии признака ведущую роль играет

1. 
   фенотип
   
2. 
   генотип
   
3. 
   среда
   
4. 
   наследственность и среда
   

В случаях заболеваемости инфекционными болезнями (краснуха, корь и др.) конкордантность

1. 
   высокая в парах МЗ и низкая в парах ДЗ близнецов
   
2. 
   средняя в парах МЗ и низкая в парах ДЗблизнецов
   
3. 
   высокая в парах ДЗ и низкая в парах монозиготных МЗблизнецов
   
4. 
   примерно равная в парах МЗ и ДЗ близнецов
   

Если значение коэффициента наследуемости равно или около 1, то ведущую роль в развитии признака играет

1. 
   фенотип
   
2. 
   генотип
   
3. 
   среда
   
4. 
   наследственность и среда
   

Если в развитии признака основную роль играет среда, то значение коэффициента наследуемости

1. 
   0,7-1
   
2. 
   0,5-0,7
   
3. 
   меньше 0,5
   
4. 
   нет правильного ответа
   

В родословной при доминантном Х-сцепленном типе наследования отмечается передача признака от отца

1. 
   всем сыновьям и ни одной из дочерей
   
2. 
   всем дочерям и ни одному из сыновей
   
3. 
   половине дочерей и половине сыновей
   
4. 
   сыновья имеют признак чаще, чем дочери
   

Если в родословной передача признака осуществляется от отца к сыновьям в нескольких поколениях то тип наследования

1. 
   аутосомно-доминан
   
2. 
   тный
   
3. 
   аутосомно-рецессивный
   
4. 
   Х-сцепленный доминантный
   
5. 
   голандрический
   
6. 
   Х-сцепленный рецессивный
   

В родословной при рецессивном Х-сцепленном наследовании признак передается

1. 
   от гемизиготного отца всем дочерям
   
2. 
   от гемизиготного отца всем сыновьям
   
3. 
   от матери-носителя рецессивногоаллеля всем сыновьям
   
4. 
   от матери-носителя половине сыновей
   

В родословной с аутосомно-доминантным типом наследования признак

1. 
   может отсутствовать в поколении детей, но появляется в поколении внуков
   
2. 
   имеют мужчины и женщины с одинаковой частотой
   
3. 
   прослеживается у мужчин и женщин, но женщины имеют его чаще
   
4. 
   определяется геном локализованным в половой хромосоме
   

Риск рождения детей с наследственными аномалиями увеличивается в связи с

1. 
   родственными браками
   
2. 
   географическими изолятами
   
3. 
   продвинутым возрастом родителей
   
4. 
   неблагоприятными экологическими условиями
   
5. 
   все перечисленное верно
   

Родственные браки могут привести к

1. 
   увеличению по многим локусам гетерозиготности
   
2. 
   росту гомозигот по локусам рецессивных аллелей
   
3. 
   снижению вероятности детской смертности
   
4. 
   повышению жизнеспособности потомков
   

ИЗМЕНЧИВОСТЬ
Свойство организмов приобретать новые признаки, а также различия между особями в пределах вида — это проявление

1. 
   наследственности
   
2. 
   борьбы за существование
   
3. 
   изменчивости
   
4. 
   индивидуального развития
   

Что такое мутации:

1. 
   изменение состава хромосомв ходе нормально протекающего кроссинговера
   
2. 
   изменения признаков (свойств) организма
   
3. 
   изменения, возникающие в наследственном материале, носящие случайный характер
   
4. 
   изменение числи хромосомв ходе нормально протекающего мейоза
   
5. 
   изменения комбинации генов в ходе дорепликативной репарации ДНК
   

Возможными причинами хромосомных болезней являются

1. 
   мутации в клетках плода
   
2. 
   мутации в зиготе и бластомерах первых стадий дробления
   
3. 
   мутации в клетках новорожденного
   
4. 
   мутации в клетках в постнатальном периоде
   

Мутацией генов обусловлены

1. 
   синдромы Дауна и Кляйнфельтера
   
2. 
   фенилкетонурия и серповидно-клеточная анемия
   
3. 
   синдромы трипло-Х и Патау
   
4. 
   синдромы Шерешевского-Тернера и «кошачьего крика»
   

Синдром Шерешевского-Тернера может быть обусловлен:

1. 
   заменой нуклеотида
   
2. 
   нерасхождением хромосом в первом мейотическом делении
   
3. 
   дупликацией фрагмента плеча хромосомы
   
4. 
   инверсией участка ДНК
   

У кого проявятся последствия соматических мутаций:

1. 
   у потомков в последующих поколениях
   
2. 
   у данной особи
   
3. 
   у потомков данной особи при половом размножении
   
4. 
   у данной особи и у ее потомков
   

Последствия генеративных мутаций проявятся у:

1. 
   потомков данной особи
   
2. 
   только у данной особи
   
3. 
   данной особи и ее потоков
   
4. 
   ни у кого
   

Каков возможный механизм замены HbA на HbS:

1. 
   выпадение нуклеотида
   
2. 
   вставка нуклеотида
   
3. 
   инверсия нуклеотида
   
4. 
   замена нуклеотида
   

Какая из мутаций приведет к сдвигу рамки считывания:

1. 
   полиплоидия
   
2. 
   полисомия
   
3. 
   делеция нуклеотида
   
4. 
   анэуплоидия
   
5. 
   замена нуклеотида
   

Названия, каких мутаций не связаны с уровнем организации наследственного материала, на котором они возникли:

1. 
   генные
   
2. 
   геномные
   
3. 
   генеративные
   
4. 
   хромосомные
   

Назовите, какие изменения структуры гена называют мутациями «со сдвигом рамки считывания»:

1. 
   мутации, происходящие в соматических клетках
   
2. 
   мутации, связанные с изменением количества пар нуклеотидов
   
3. 
   мутации по типу инверсии
   
4. 
   мутации по типу замены оснований
   

К чему приводят генные мутации по типу замены азотистых оснований:

1. 
   к комбинации признаков родителей потомков первого поколения
   
2. 
   к сдвигу рамки считывания
   
3. 
   к замене одной аминокислоты в полипептиде
   
4. 
   к изменению последовательности нескольких аминокислот
   

Какая из болезней является результатом генной мутации:

1. 
   с-м Шерешевского-Тернера
   
2. 
   с-мТрисомии Х
   
3. 
   фенилкетонурия
   
4. 
   с-мКлайнфельтера
   

Что лежит в основе возникновения хромосомных перестроек:

1. 
   изменение структуры отдельных генов
   
2. 
   нарушение генного баланса
   
3. 
   неравный кроссинговер
   
4. 
   нарушение расхождения хромосом при делении клетки
   

Какие виды мутаций относятся к геномным мутациям:

1. 
   мутации по типу замены оснований
   
2. 
   мутации со сдвигом рамки считывания
   
3. 
   робертсоновскиетранслокации
   
4. 
   анэуплоидия
   

Какое заболевание связано с изменением числа хромосом в кариотипе:

1. 
   с-мМарфана
   
2. 
   с-м Шерешевского-Тернера
   
3. 
   фенилкетонурия
   
4. 
   ахондроплазия
   

Какое заболевание не связано с изменением числа хромосом в кариотипе:

1. 
   с-мМарфана
   
2. 
   с-м Дауна
   
3. 
   с-мТрисомии Х
   
4. 
   с-мПатау
   

Что такое анэуплоидия:

1. 
   мутации, связанные с изменением числа отдельных хромосом
   
2. 
   мутации по типу «сдвига рамки считывания»
   
3. 
   мутации, связанные с увеличением числа наборов хромосом
   
4. 
   мутации по типу замены оснований
   

В каких клетках можно исследовать кариотипы с целью диагностики анеуплоидий у детей:

1. 
   в половых клетках
   
2. 
   в зиготе
   
3. 
   в соматических
   
4. 
   во всех типах клеток организма
   

Генные (точковые) мутации приводят к возникновению

1. 
   новых сочетаний генов
   
2. 
   новых аллелей генов
   
3. 
   новых хромосом
   
4. 
   модификационной изменчивости
   

Выберите неверное утверждение. Мутации

1. 
   возникают в ДНК
   
2. 
   случайны по влиянию на фенотип
   
3. 
   возникают только в половых клетках
   
4. 
   являются основным материалом для эволюции
   

Закон Менделя о расщеплении в потомстве гибридов характеризуют изменчивость

1. 
   мутационную
   
2. 
   модификационную
   
3. 
   хромосомную
   
4. 
   комбинативную
   

Трисомиком является

1. 
   триплоидный эмбрион,
   
2. 
   больной с синдромом Кляйнфельтера
   
3. 
   больная с синдромом Тернера
   
4. 
   больной с синдромом «Кошачьего крика»
   

Триплоидия может возникнуть в результате

1. 
   генной мутации
   
2. 
   делеции
   
3. 
   оплодотворения яйцеклетки двумя спермиями
   
4. 
   развития из неоплодотворенной яйцеклетки
   

Аллополиплоидом является

1. 
   капустно-редечный гибрид
   
2. 
   триплоидный арбуз
   
3. 
   гетерозисная кукуруза
   
4. 
   генетически модифицированный картофель
   

Какой из перечисленных полиплоидов - стерилен?

1. 
   тетраплоидный томат, 4n
   
2. 
   гексаплоидная земляника, 6n
   
3. 
   триплоидный банан, 3n
   
4. 
   мягкая пшеница с набором хромосом АА ВВ, где А и В - геномы предковых видов
   

Для изучения модификационной изменчивости лучше взять

1. 
   генетически разнообразную популяцию
   
2. 
   чистые линии
   
3. 
   потомство F2от скрещивания двух сортов
   
4. 
   межвидовой гибрид
   

Практически вся изменчивость будет только модификационной у

1. 
   особей одного генотипа, выросших в одинаковых условиях
   
2. 
   особей одного генотипа, выросших в разных условиях
   
3. 
   особей разных генотипов, выросших совместно
   
4. 
   гибридов F2 от скрещивания чистых линий
   

Закон гомологических рядов наследственной изменчивости Вавилова, выведенный им из эмпирических наблюдений, отражает

1. 
   случайный характер мутаций
   
2. 
   общность условий обитания видов
   
3. 
   норму реакции
   
4. 
   сходство генов у близких видов
   

Закон гомологических рядов наследственной изменчивости Вавилова позволяет предсказать

1. 
   модификационную изменчивость у близких видов
   
2. 
   мутационную изменчивость у близких видов
   
3. 
   нуклеотидную последовательность гена
   
4. 
   географическое распределение ареалов родственных видов
   

Центрами происхождения культурных растений Н.И. Вавилов считал районы

1. 
   максимального разнообразия возделываемых сортов
   
2. 
   максимальной площади под посевами
   
3. 
   максимального видового разнообразия их диких родственников
   
4. 
   наиболее благоприятных для данного вида климатических условий
   

С изменением последовательности нуклеотидов ДНК связаны:

1. 
   транслокации
   
2. 
   анэуплоидии
   
3. 
   генные мутации
   
4. 
   полиплоидии
   

Мутации сдвига рамки считывания

1. 
   возникают при заменах одного нуклеотида на другой
   
2. 
   возникают при вставке-выпадении трех нуклеотидов
   
3. 
   возникают при вставке-выпадении любого числа нуклеотидов, кратного трем
   
4. 
   возникают при вставке-выпадении любого числа нуклеотидов, не кратного трем
   

Выберите неверное утверждение. Причинами, вызывающими мутации, могут быть

1. 
   ошибки в репликации ДНК
   
2. 
   системы репарации ДНК
   
3. 
   генетический код
   
4. 
   нерасходения хромосом в анафазу второго деления мейоза
   

Синдром Дауна является результатом мутации

1. 
   генной
   
2. 
   геномной
   
3. 
   цитоплазматической
   
4. 
   хромосомной
   
5. 
   рецессивной
   

Какие хромосомы в кариотипе человека можно считать аномальными?

1. 
   кольцевидные
   
2. 
   метацентрические
   
3. 
   акроцентрические
   
4. 
   субметацентрические
   
5. 
   со спутником
   

Генные мутации могут проявляться фенотипически через несколько поколений потому, что они

1. 
   изменяют число хромосом
   
2. 
   доминантны
   
3. 
   наследуются через ряд поколений
   
4. 
   рецессивны
   
5. 
   сцеплены с полом
   

Модификационная изменчивость, в отличие от мутационной,

1. 
   носит случайный характер
   
2. 
   носит массовый характер
   
3. 
   имеет случайный характер
   
4. 
   передаётся по наследству
   

Какие изменения фенотипа возникают чаще всего как приспособления организма к внешней среде?

1. 
   мутационные
   
2. 
   комбинационные
   
3. 
   индивидуальные
   
4. 
   модификационные
   

Норма реакции признака

1. 
   зависит от генотипа
   
2. 
   зависит от числа хромосом
   
3. 
   определяется интенсивностью обмена веществ
   
4. 
   определяется рекомбинацией генов при кроссинговере
   

Чем мутации отличаются от модификаций?

1. 
   возникают одновременно у многих особей популяции
   
2. 
   обычно имеют адаптивный характер
   
3. 
   могут передаваться особям следующего поколения
   
4. 
   исчезают при прекращении действия вызвавшего их фактора
   

Регулярные занятия физической культурой способствовали увеличению икроножной мышцы школьников. Эта изменчивость

1. 
   комбинативная
   
2. 
   генотипическая
   
3. 
   модификационная
   
4. 
   мутационная
   

Какая изменчивость возникает у организмов с одинаковым генотипом под влиянием условий среды?

1. 
   модификационная
   
2. 
   комбинативная
   
3. 
   наследственная
   
4. 
   генотипическая
   

Какой признак у человека значительно изменяется под действием внешней среды:

1. 
   масса сердца
   
2. 
   пигментация кожи
   
3. 
   форма эритроцитов
   
4. 
   форма ушной раковины
   

Признак с узкой нормой реакции у человека это:

1. 
   разрез глаз
   
2. 
   пигментация кожи
   
3. 
   количество эритроцитов в периферической крови
   
4. 
   масса печени
   

Признак с широкой нормой реакции у человека это:

1. 
   вес тела
   
2. 
   форма ушной раковины
   
3. 
   масса сердца
   
4. 
   разрез глаз
   

Какая изменчивость не является наследственной:

1. 
   комбинативная
   
2. 
   мутационная
   
3. 
   модификационная
   
4. 
   неопределенная
   

Что характеризует модификационную изменчивость:

1. 
   изменение генотипа
   
2. 
   плейотропность
   
3. 
   изменение фенотипа
   
4. 
   наследственный характер
   

Количество мутаций при действии мутагенов снижает

1. 
   кроссинговер
   
2. 
   репликация ДНК
   
3. 
   репарация ДНК
   
4. 
   транскрипция ДНК
   
5. 
   трансляция РНК
   

Норма реакции организма обусловлена

1. 
   генотипом
   
2. 
   фенотипом
   
3. 
   кроссинговером
   
4. 
   сцеплением генов
   

Разные значения признака в популяции образуют вариационный ряд при изменчивости

1. 
   генной
   
2. 
   хромосомной
   
3. 
   модификационной
   
4. 
   геномной
   
5. 
   комбинативной
   

Комбинативной изменчивости препятствует

1. 
   кроссинговер
   
2. 
   случайный подбор родительских пар
   
3. 
   случайная встреча гамет при оплодотворении
   
4. 
   сцепление генов
   
5. 
   независимое расхождение хромосом
   

К геномным мутациям относят

1. 
   делеции
   
2. 
   дупликации
   
3. 
   тероплоидии
   
4. 
   инверсии
   
5. 
   транслокации
   

Хромосомная мутация могу привести к заболеванию

1. 
   фенилкетонурии
   
2. 
   синдрому Дауна
   
3. 
   синдрому Шерешевского-Тернера
   
4. 
   синдрому “кошачьего крика”
   
5. 
   гемофилии
   

Выпадение или вставка нуклеотида может привести к изменчивости

1. 
   модификационной
   
2. 
   комбинативной
   
3. 
   генной
   
4. 
   хромосомной
   
5. 
   геномной
   

45 хромосом в кариотипе человека относят к изменчивости

1. 
   модификационной
   
2. 
   комбинативной
   
3. 
   генной
   
4. 
   хромосомной
   
5. 
   геномной
   

Триплоидию новорожденных относят к изменчивости

1. 
   модификационной
   
2. 
   комбинативной
   
3. 
   генной
   
4. 
   хромосомной
   
5. 
   геномной
   

Транслокация является разновидностью изменчивости

1. 
   модификационной
   
2. 
   комбинативной
   
3. 
   генной
   
4. 
   хромосомной
   
5. 
   геномной
   

Рождение детей с аутосомными рецессивными болезнями в семьях здоровых гетерозиготных родителей чаще всего является результатом изменчивости

1. 
   модификационной
   
2. 
   комбинативной
   
3. 
   генной
   
4. 
   хромосомной
   
5. 
   геномной
   

Дискордантность у монозиготных близнецов по какому либо признаку является результатом изменчивости

1. 
   геномной
   
2. 
   генной
   
3. 
   хромосомной
   
4. 
   модификационной
   
5. 
   комбинативной
   

При пенетрантности 10% рецессивные гены проявляются

1. 
   всегда у гетерозиготных особей
   
2. 
   всегда у гомозиготных особей
   
3. 
   в зависимости от условий среды у гетерозиготных особей
   
4. 
   в зависимости от условий среды у гомозиготных особей
   

Укажите метод изучения модификационной изменчивости –

1. 
   популяционно-статистический
   
2. 
   гибридологический
   
3. 
   близнецовый
   
4. 
   генеалогический
   
5. 
   цитогенетический
   

Генеративные мутации

1. 
   носят направленный характер
   
2. 
   наследуются
   
3. 
   всегда проявляются в фенотипе
   
4. 
   сходны у разных особей
   
5. 
   происходят в соматических клетках
   

Соматические мутации

1. 
   носят направленный характер
   
2. 
   могут наследоваться
   
3. 
   могут привести к развитию опухолей
   
4. 
   сходны у разных особей
   
5. 
   происходят в половых клетках
   

У девочки с нарушением функции яичников обнаружены два тельца Барра, что позволяет предположить

1. 
   полисомиюаутосом
   
2. 
   трипло-Х
   
3. 
   моносомиюаутосом
   
4. 
   делецию Х-хромосомы
   

Половой хроматин отсутствует у женщин с синдромом

1. 
   трипло-Х
   
2. 
   «кошачьего крика»
   
3. 
   Мориса
   
4. 
   Дауна
   

Половой хроматин имеется у мужчин с синдромом

1. 
   Дауна
   
2. 
   Кляйнфельтера
   
3. 
   «кошачьего крика»
   
4. 
   Патау
   

Укажите хромосомные болезни обусловленные нарушением числа аутосом

1. 
   синдром Вольфа и «кошачьего крика»
   
2. 
   синдром Клайнфельтера и синдром трипло-Х
   
3. 
   синдром Дауна и синдром Патау
   
4. 
   синдром Шершевского-Тернера и синдром Вольфа
   

Причиной анэуплоидий могут быть мутации в

1. 
   соматических клетках матери
   
2. 
   амниона
   
3. 
   половых клетках родителей
   
4. 
   клетках плода
   
5. 
   хориона
   

Причиной рождения ребенка с болезнью Дауна в браке здоровых родителей могут быть нарушения

1. 
   митоза в соматических клетках родителей
   
2. 
   мейоза у одного из родителей
   
3. 
   обмена веществ плода
   
4. 
   мутации в клетках плода после 10-й недели развития.
   

Причиной рождения ребенка с болезнью Дауна могут быть

1. 
   делеция и инверсия
   
2. 
   инверсия и дупликация
   
3. 
   дупликация и моносомия
   
4. 
   транслокация хромосом и трисомия