Биология лечебники отечеств 2014

• Название: Биология лечебники отечеств 2014
• Дата: 28.06.2022
• Размер: 337.26 Kb.
• Имя файла: كل الاحياء.docx
• Тип: Закон; #618359
• страница: 1 из 21

Биология лечебники отечеств 2014

1

В жизненном цикле клетки и в процессе митоза происходит закономерное изменение количества наследственного материала. На каком этапе удваивается количество ДНК?

A. *Интерфаза;

B. Профаза;

C. Метафаза;

D. Анафаза;

E. Телофаза.

2

Полипептид, синтезированный в рибосоме, состоит из 54 аминокислот. Какое количество кодонов имела и-РНК, которая служила матрицей для данного синтеза?

A.* 54;

B. 27;

C. 108;

D. 162;

E. 44.

3

Мукополисахаридоз относится к болезням накопления. Из-за отсутствия ферментов нарушается расщепление полисахаридов. У больных наблюдается повышение выделения их с мочой и накопления. В каких органеллах происходит накопление мукополисахаридов?

A.* Лизосомы;

B. Комплекс Гольджи;

C. Эндоплазматический ретикулум;

D. Митохондрии;

E. Клеточный центр.

4

В результате нарушения расхождения хромосом вовремя мейоза образовались: яйцеклетка только с 22 аутосомами и полярное тельце с 24 хромосомами. Какой синдром возможен у ребенка при оплодотворении такой яйцеклетки нормальным сперматозоидом (22 + Х)?

A.*Синдром Шерешевского-Тернера;

B. Синдром Клайнфельтера;

C. Трисомия Х;

D. Синдром Дауна;

E. Синдром Эдвардса.

5

Известно, что стареющие эпителиальные клетки отмирают. Процесс переваривания и выделения остатков обеспечивают органеллы:

A.*Лизосомы;

B. Рибосомы;

C. Митохондрии;

D. Клеточный центр;

E. Комплекс Гольджи.

6

У человека установлен предварительный диагноз токсоплазмоз. Какой материал использован для диагностики этой болезни?

A. Кровь;

B. Фекалии;

C. Моча;

D. Дуоденальное содержимое;

E. Мокрота.

7

У женщины родился мертвый ребенок с многочисленными пороками развития. Какое протозойное заболевание могло повлечь внутриутробную гибель плода.

A.*Токсоплазмоз;

B. Амебиаз;

C. Малярия;

D. Лейшманиоз;

E. Лямблиоз.

8

При микроскопии соскоба с перианальных складок обнаружены бесцветные яйца, имеющие форму несимметричных овалов, размером 50x23 мкм. О каком виде гельминтов идет речь?

A. * Острица;

B. Аскарида;

C. Кривоголовка;

D. Власоглав ;

E. Карликовый цепень.

9

В червеобразном отростке обнаружен гельминт белого цвета, длиной 40 мм с

тонким нитевидным передним концом. В фекалиях найдены яйца овальной формы с пробками на полюсах. Определите вид гельминта.

A. * Власоглав ;

B. Острица;

C. Аскарида;

D. Кривоголовка;

E. Угрица кишечная.

10

В больницу поступил больной с жалобами на головную боль, боль в мышцах во время движения, слабость, температуру, отек век и лица. Врач связывает это состояние с употреблением свинины, купленной у частных лиц. Какой предварительный диагноз может поставить врач?

A. * Трихинеллез;

B. Тениоз;

C. Тениаринхоз;

D. Описторхоз;

E. Фасциолез.

11

При дегельминтизации с фекалиями выделился гельминт длиной до 2 м. Тело сегментированное, с маленькой головкой, на которой есть четыре присоски и крючки. Определите вид гельминта.

A. * Вооруженный цепень ;

B. Невооруженный цепень;

C. Карликовый цепень;

D. Эхинококк;

E. Лентец широкий.

12

Предрасположенность к сахарному диабету обусловливает аутосомный рецессивный ген. Этот ген проявляется только у 30% гомозиготных особей. Такое частичное проявление признака является примером следующего свойства гена:

A. * Пенетрантность;

B. Доминантность;

C. Экспрессивность;

D. Дискретность;

E. Рецессивность.

13

В мазках буккального эпителия женщины в ядре клетки обнаружено 2 тельца Барра. Это характерно для синдрома:

A. * Трисомия половых хромосом;

B. Трисомия 21-й хромосомы;

C. Трисомия 13-й хромосомы;

D. Трисомия по Y-хромосоме;

E. Моносомия половых хромосом.

14

В большинстве клеток эпителия слизистой щеки мужчины обнаружены глыбки полового Х-хроматина. Это характерно для синдрома:

A. * Клайнфельтера;

B. Шерешевского-Тернера;

C. трипло-Х;

D. Дауна;

E. трипло-Y.

15

В определенных клетках взрослого человека на протяжении жизни не наблюдается митоз, и количественное содержание ДНК остается постоянным. Это клетки:

A. * Нейроны;

B. Эндотелия;

C. Мышечные (гладкие);

D. Эпидермиса;

E. Кроветворные.

16

В ходе опроса студентов по теме: "Молекулярная биология" преподавателем был задан вопрос: "Почему генетический код является универсальным?" Правильным должен быть ответ: "Потому что он ...":

A. * единый для большинства организмов;

B. содержит информацию о строении белка;

C. является триплетным;

D. кодирует аминокислоты;

E. коллинеарный.

17

У студента 18 лет выявлено увеличение щитовидной железы. При этом был повышенный обмен веществ и учащение пульса. Эти признаки наблюдаются при гиперсекреции гормона тироксина. Какие органеллы клеток щитовидной железы наиболее ответственны за секрецию и выделение гормонов:

A. * Комплекс Гольджи;

B. Митохондрии;

C. Рибосомы;

D. Центросомы;

E. Лизосомы.

18

При изучении под электронным микроскопом клеток поджелудочной железы были найдены структуры, которые разделяют клетку на большое количество ячеек, каналов, цистерн и соединены с плазмолеммой. Укажите эти органеллы:

A. * Эндоплазматическая сеть;

B. Митохондрии;

C. Центросомы;

D. Рибосомы;

E. Комплекс Гольджи.

19

Под действием различных физических и химических агентов при биосинтезе ДНК в клетке могут возникать повреждения. Способность клеток к исправлению повреждений в молекулах ДНК называется:

A. * Репарация;

B. Транскрипция;

C. Репликация;

D. Трансдукция;

E. Трансформация.

20

У человека один и тот же генотип может вызвать развитие заболевания с различными степенями проявления фенотипов. Степень проявления признака при реализации генотипа в различных условиях среды - это:

A. * Экспрессивность;

B. Пенетрантность;

C. Наследственность;

D. Мутация;

E. Полимерия.

21

В клетку попал вирус гриппа. Трансляция при биосинтезе вирусного белка в клетке будет осуществляться:

A. * На полирибосомах;

B. В ядре;

C. В лизосомах;

D. На каналах гладкой эндоплазматической сети;

E. В клеточном центре.

22

Экспериментально было установлено количество и последовательность аминокислот в молекуле гормона инсулина. Эта последовательность кодируется:

A. * Количеством и последовательностью нуклеотидов в экзонных участках гена;

B. Последовательностью структурных генов;

C. Количеством и последовательностью азотистых оснований ДНК;

D. Определенным чередованием экзонных и интронных участков;

E. Количеством и последовательностью нуклеотидов в интронных участках гена.

23

При электронно-микроскопическом изучении клетки обнаружены шаровидные пузырьки, которые ограничены мембраной и содержат множество разнообразных гидролитических ферментов Известно, что эти органеллы обеспечивают внутриклеточное пищеварение, защитные реакции клетки и представляют собой:

A. * Лизосомы;

B. Центросомы;

C. Эндоплазматическую сеть;

D. Рибосомы;

E. Митохондрии.

24

У человека диагностирована галактоземия - болезнь накопления. Эту болезнь возможно диагностировать при помощи следующего метода:

A. * Биохимического;

B. Цитогенетического;

C. Популяционно-статистического;

D. Близнецового;

E. Генеалогического.

25

Было доказано, что молекула незрелой и-РНК (про-и-РНК) содержит более триплетов, чем найдено аминокислот в синтезированном белке. Это объясняется тем, что трансляции в норме предшествует:

A. * Процессинг;

B. Инициация;

C. Репарация;

D. Мутация;

E. Репликация.

26

Около ядра клетки обнаружена органелла. Она состоит из двух цилиндров, расположенных перпендикулярно друг к другу. Цилиндры образованны микротрубочками. Было выяснено, что эта органелла обеспечивает формирование митотического аппарата и представляет собой:

A. * Центросому;

B. Рибосому;

C. Эндоплазматическую сеть;

D. Митохондрию;

E. Лизосому.

27

У больного выявлено снижение ионов магния, которые необходимы для прикрепления рибосом к гранулярной эндоплазматической сети. Известно, что это приводит к нарушению биосинтеза белка. Нарушение происходит на этапе:

A. * Трансляция;

B. Транскрипция;

C. Репликация;

D. Активация аминокислот;

E. Терминация.

28

У человека часто встречаются болезни, связанные с накоплением в клетках углеводов, липидов и др.. Причиной возникновения этих наследственных болезней является отсутствие соответствующих ферментов в:

A. * Лизосомах;

B. Митохондриях;

C. Эндоплазматической сети;

D. Микротрубочках;

E. Ядре.

29

При амавротической идиотии Тея - Сакса, которая наследуется аутосомно-рецессивно, развиваются необратимые тяжелые нарушения центральной нервной системы, приводящие к смерти в раннем детском возрасте. При этом заболевании наблюдается расстройство обмена:

A. * Липидов;

B. Углеводов;

C. Аминокислот;

D. Минеральных веществ;

E. Нуклеиновых кислот.

30

Одна из форм рахита наследуется по доминантному типу. Болеют и мужчины и женщины. Это заболевание является следствием мутации:

A. * Генной;

B. Геномной;

C. Хромосомной;

D. Полиплоидии;

E. Анеуплоидии.

31

Поддержание жизни на любом уровне связано с явлением репродукции. На каком уровне организации репродукция осуществляется на основе матричного синтеза?

A. * Молекулярном;

B. Субклеточном;

C. Клеточном;

D. Тканевом;

E. Уровне организма.

32

Во время операции в печени больного обнаружены мелкие пузырьки небольших размеров, с незначительным количеством жидкости, которые плотно прилегают друг к другу. Какой гельминтоз оказался у больного?

A. * Альвеококкоз;

B. Фасциолез;

C. Описторхоз;

D. Клонорхоз;

E. Дикроцелиоз.

33

Человек с кариотипом 46, ХУ имеет женский фенотип с развитыми внешними вторичными половыми признаками. По этой информации врач установил предварительный диагноз:

A. * Синдром Морриса;

B. Синдром Дауна;

C. Синдром супермужчины;

D. Синдром Клайнфельтера;

E. Синдром Тернера-Шерешевского.

34

При каких группах крови родителей по системе резус-фактор возможна резус-конфликтная ситуация во время беременности?

A. * Женщина Rh-, мужчина Rh + (гомозигота);

B. Женщина Rh +, мужчина Rh + (гомозигота);

C. Женщина Rh +, мужчина Rh + (гетерозигота);

D. Женщина Rh-, мужчина Rh-;

E. Женщина Rh + (гетерозигота), мужчина Rh + (гомозигота).

35

У глухонемых родителей с генотипами DDee и ddEE родились дети с нормальным слухом. Какая форма взаимодействия генов D и E?

A. * Комплементарность;

B. Доминирование;

C. Эпистаз;

D. Полимерия;

E. Сверхдоминирование.

36

Вещества выводятся из клетки в результате соединения мембранной структуры аппарата Гольджи с цитолеммой. Содержание такой структуры выбрасывается за пределы клетки. Этот процесс называется:

A. * Экзоцитоз;

B. Осмос;

C. Эндоцитоз;

D. Активный транспорт;

E. Облегченная диффузия.

37

Мать и отец были фенотипически здоровыми и гетерозиготными по генотипу. У них родился больной ребенок, в моче и крови которого найдена фенилпировиноградная кислота. В связи с этим и был установлен предварительный диагноз - фенилкетонурия. Укажите тип наследования этой болезни:

A. * Аутосомно-рецессивный;

B. Сцепленный с Х-хромосомой рецессивный;

C. Аутосомно-доминантный;

D. Сцепленный с У-хромосомой;

E. Сцепленный с Х-хромосомой доминантный.

38

В роддоме родился ребенок с многочисленными нарушениями, как внешних так и внутренних органов - сердца, почек, пищеварительной системы. Был установлен предварительный диагноз - Синдром Дауна. Каким методом можно подтвердить этот диагноз?

A. * Цитогенетическим;

B. Популяционно-статистическим;

C. Близнецовым;

D. Генеалогическим;

E. Биохимическим.

39

При медицинском осмотре юношей у некоторых под мышками были обнаружены насекомые размером 1,0 - 1,5 мм серого цвета, с коротким широким телом, грудь и брюшко почти не отделены, тело покрыто волосками. Этими эктопаразитами являются:

A * Лобковая вошь;

B Блоха;

C Головная вошь;

D Клоп;

E Чесоточный зудень.

40

Альбинизм наблюдается у всех классов позвоночных животных. Эта наследственная патология встречается также у человека и обусловлена геном, который имеет аутосомно-рецессивный тип наследования. Проявлением какого закона является наличие альбинизма у человека и у представителей классов позвоночных животных:

A. * Гомологических рядов наследственной изменчивости Вавилова;

B. Биогенетического Геккеля-Мюллера;

C. Единообразия гибридов 1 поколения Менделя;

D. Независимого наследования признаков Менделя;

E. Сцепленного наследования Моргана.

41

Рибосомы представляют собой органеллы, осуществляющие связывание аминокислот в полипептидную цепь. Количество рибосом в клетках различных органов неодинакова и зависит от функции органа. Укажите, в клетках какого органа количество рибосом будет наибольшей:

A. * Секреторные клетки поджелудочной железы;

B. Эпителия мочевого пузыря;

C. Эпителия канальцев почек;

D. Верхнего слоя клеток эпидермиса кожи;

E. Эпителия тонкого кишечника.

42

Первым этапом диагностики болезней, обусловленных нарушением обмена веществ, является скрининг-метод, после которого используют более точные методы исследования ферментов, аминокислот. Как называется описанный метод:

A. * Биохимический;

B. Иммунологический;

C. Цитогенетический;

D. Популяционно-статистический;

E. Гибридизации соматических клеток.

43

В ядре клетки из молекулы незрелой и-РНК образовалась молекула зрелой и-РНК, которая имеет меньший размер, чем незрелая и-РНК. Совокупность этапов этого преобразования называется:

A. * Процессинг;

B. Репликация;

C. Рекогниция;

D. Трансляция

E. Терминация.

44

Некоторые триплеты и-РНК (УАА, УАГ, УГА) не кодируют аминокислоты, а являются терминаторами в процессе считывания информации, то есть способны прекратить трансляцию. Эти триплеты называются:

A. * Стоп-кодоны;

B. Операторы;

C. Антикодоны;

D. Экзоны;

E. Интроны.

45

В пресинтетическом периоде митотического цикла синтез ДНК не происходит, поэтому молекул ДНК в ядре клетки столько же, сколько и хромосом. Сколько молекул ДНК имеет соматическая клетка человека в пресинтетическом периоде?

A. * 46 молекул ДНК;

B. 92 молекулы ДНК;

C. 23 молекулы ДНК;

D. 69 молекул ДНК;

E. 48 молекул ДНК.

46

В анафазе митоза к полюсам расходятся однохроматидные хромосомы. Сколько хромосом имеет клетка человека в анафазе митоза?

A. * 92 хромосомы;

B. 46 хромосом;

C. 23 хромосомы;

D. 69 хромосом;

E. 96 хромосом.

47

У мужчины по системе АВ0 установлена IV (АВ) группа крови, а у женщины - III (В). У отца женщины I (0) группа крови. У них родилось 5 детей. Укажите генотип того ребенка, которого можно считать внебрачным:

A * i i ;

B I^A I^B ;

C I^B I^B ;

D I^A i ;

E I^B i .

48

У больного, страдающего угрями и воспалительными изменениями кожи лица, при микроскопии материала из очагов поражения обнаружены живые членистоногие, продолговатой формы, с 4 парами очень редуцированных конечностей. Установите предварительный диагноз:

A. * Демодекоз;

B. Поражение кожи блохами;

C. Аллергия;

D. Поражение кожи чесоточным зуднем;

E. Педикулез.

49

В больницу поступил больной с расчесами на голове. При осмотре обнаружены насекомые, серого цвета, длиной 3 мм, с уплощенным в дорсовентральном направлении телом и тремя парами конечностей. Указанная ситуация характерна для:

A. * Педикулеза;

B. Скабиеса;

C. Поражения кожи клопами;

D. Аллергии;

E. Демодекоза.

50

У человека обнаружено протозойное заболевание, при котором поражен головной мозг и наблюдается потеря зрения. При анализе крови найдены одноклеточные в форме полумесяца с заостренным концом. Возбудителем этого заболевания являются:

A. * Токсоплазма;

B. Лейшмания;

C. Лямблия;

D. Амеба;

E. Трихомонада.

51

В медико-генетическую консультацию обратился юноша по поводу отклонений в физическом и половом развитии. При микроскопии клеток слизистой оболочки рта обнаружено одно тельце Барра. Укажите наиболее вероятный кариотип юноши:

A. *47, ХХУ;

B. 45, Х0;

C. 47, 21+;

D. 47, 18+;

E. 47, ХУУ.

52

В фекалиях больного с расстройствами пищеварения выявлены зрелые неподвижные членики цепня; матка в них имеет 7-12 боковых ответвлений. Какой это может быть вид гельминта?

A. * Цепень вооруженный;

B. Цепень невооруженный;

C. Цепень карликовый ;

D. Лентец широкий ;

E. Цепень эхинококка.

53

В эксперименте на культуре тканей, которые митотически делятся, подействовали препаратом, разрушающим веретено деления. Это привело к нарушению:

A. * Расхождения хромосом к полюсам клетки;

B. Постсинтетического периода;

C. Формирования ядерной оболочки;

D. Удвоения хроматид;

E. Деспирализации хромосом.

54

К врачу обратилось несколько жителей одного села с одинаковыми симптомами: отек век и лица, сильная мышечная боль, высокая температура, головная боль. Все больные три недели назад были гостями на свадьбе, где блюда были приготовлены из свинины. Врач заподозрил трихинеллез. Какой метод поможет подтвердить диагноз:

A. * Иммунологический;

B. Овогельминтоскопия;

C. Анализ крови;

D. Анализ мочи;

E. Анализ мокроты.

55

При обследовании буккального эпителия мужчины с евнухоидными признаками во многих клетках был обнаружен половой Х-хроматин. Для какой хромосомной болезни это характерно?

A. * Синдром Клайнфельтера;

B. Синдром Дауна;

C. Трисомия по Х-хромосоме;

D. Синдром Шерешевского-Тернера;

E. Синдром Марфана.

56

После анализа родословной, врач - генетик установил: признак проявляется в каждом поколении, женщины и мужчины наследуют признак одинаково часто, родители в равной степени передают признак своим детям. Определите, какой тип наследования имеет исследуемый признак?

A. * Аутосомно-доминантный;

B. Аутосомно-рецессивный;

C. Полигенный;

D. Х-сцепленный рецессивный;

E. У-сцепленный.

57

В медико-генетическую консультацию обратились супруги в связи с рождением ребенка со многими нарушениями развития ( микроцефалия , идиотия и т.п.). Женщина во время беременности болела , но мутагенов и тератогенов не употребляла . Кариотип родителей и ребенка нормальный. Как выяснил врач , в квартире семья содержит кота. Что может быть вероятной причиной патологии новорожденного ребенка .

A. * Во время беременности женщина болела токсоплазмозом;

B. Во время беременности женщина болела лейшманиозом;

C. Во время беременности женщина болела дизентерией;

D. Во время беременности женщина болела балантидиазом;

E. Во время беременности женщина болела трихомонозом .

58

У новорожденного мальчика наблюдается деформация мозгового и лицевого черепа, микрофтальмия, деформация ушной раковины, волчья пасть, и т.д. Кариотип ребенка оказался 47, ХУ, 13 +. О какой болезни идет речь:

A. * Синдром Патау;

B. Синдром Клайнфельтера ;

C. Синдром Эдвардса;

D. Синдром Дауна ;

E. Синдром Шерешевского-Тернера.

59

При вскрытии женщины в тканях головного мозга были обнаружены цистицерки. Причиной смерти было отмечено цистицеркоз мозга. Какой паразит вызвал данное заболевание?

A. *Taenia solium;

B. Taeniarhynchus saginatus;

C. Fasciola hepatica;

D. Hymenolepis nana;

E. Alveococcus multilocularis.

60

В больницу попали пациенты с жалобами: слабость, боли в кишечнике, расстройства пищеварения. При исследовании фекалий были обнаружены цисты с четырьмя ядрами. Для какого простейшего характерны такие цисты?

A. * Амеба дизентерийная;

B. Амеба кишечная;

C. Балантидий;

D. Амеба ротовая;

E. Лямблия.

61

У больного наблюдается типичная для приступа малярии клиническая картина: лихорадка, жар, профузный пот. Какая стадия малярийного плазмодия скорее всего будет обнаружена в крови больного в это время?

A. * Мерозоит;

B. Спорозоит;

C. Оокинета;

D. Спороциста;

E. Микро-или макрогаметы.

62

По данным ВОЗ малярией ежегодно на Земле болеют примерно 250 млн. человек. Эта болезнь встречается в основном в тропических и субтропических областях. Пределы ее распространения совпадают с ареалами комаров рода:

A. * Анофелес;

B. Кулекс;

C. Аедес;

D. Мансония;

E. Кулизета.

63

У малярийного плазмодия - возбудителя трехдневной малярии различают два штамма: южный и северный. Они отличаются длительностью инкубационного периода: у южного он короткий, а в северной - длинный. В этом проявляется выраженное действие отбора:

A. * Дизруптивного;

B. Стабилизирующего;

C. Искусственного;

D. Полового;

E. Движущего.

64

Грызуны являются резервуаром возбудителей лейшманиозов - природно-очаговых заболеваний, которые переносятся трансмиссивно. Если человек попал в очаг лейшманиоза, то ему необходимо избегать укусов:

A. * Москитов;

B. Блох;

C. Клещей;

D. Комаров;

E. Кровососущих мух.

65

В медико - генетическом центре проведено кариотипирование ребенка с такими признаками: укорочение конечностей, маленький череп, аномалии строения лица, узкие глазные щели, эпикант, умственная отсталость, нарушение строения внутренних органов. Укажите наиболее вероятный кариотип:

A. *47, 21+ ;

B. 47, 13+ ;

C. 47, 18+ ;

D. 47, ХХУ;

E. 47, ХХХ .

66

Согласно правила постоянства числа хромосом каждый вид большинства животных имеет определенное и устойчивое число хромосом. Механизмом, поддерживающим это постоянство при половом размножении организмов, является:

A. * Мейоз;

B. Шизогония;

C. Амитоз;

D. Регенерация;

E. Почкование.

67

Для изучения локализации биосинтеза белка в клетки мышей ввели меченые аминокислоты аланин и триптофан. Возле каких органелл наблюдается скопление меченых аминокислот:

A. * Рибосомы;

B. Гладкая ЭПС;

C. Клеточный центр;

D. Лизосомы;

E. Аппарат Гольджи.

68

Чрезмерная волосатость ушных раковин (гипертрихоз) определяется геном, локализованным в Y-хромосоме. Этот признак имеет отец. Вероятность рождения мальчика с такой аномалией будет:

A. * 100% ;

B. 0% ;

C. 25% ;

D. 35% ;

E. 75% .

69

К гинекологу обратилась 28-летняя женщина по поводу бесплодия. Во время обследования обнаружено: недоразвитые яичники и матка, нерегулярный менструальный цикл. При исследовании полового хроматина в большинстве соматических клеток найдены 2 тельца Барра. Какая хромосомная болезнь наиболее вероятна у этой женщины?

A. * Трисомия Х ;

B. Клайнфельтера ;

C. Патау ;

D. Шерешевского-Тернера ;

E. Эдвардса.

70

Во время митотического деления диплоидной соматической клетки на нее подействовали колхицином. Ход митоза нарушился и образовалась одноядерная полиплоидная клетка. Митоз был приостановлен на стадии:

A. * Анафаза;

B. Профаза;

C. Метафаза;

D. Телофаза ;

E. Цитокинез.

71

У девушки была выявлена диспропорция тела, крыловидные складки кожи на шее. При цитогенетическом исследовании в ядрах лейкоцитов не выявлены «барабанные палочки», а в ядрах буккального эпителия отсутствовали тельца Барра. Предполагаемый диагноз будет:

A *Синдром Шерешевского-Тернера

B Синдром Клайнфельтера

C Синдром Дауна

D Синдром Патау

E Синдром Эдвардса

72

На определенном этапе онтогенеза человека между кровеносной системой матери и плода устанавливается физиологическая связь. Эту функцию выполняет провизорный орган:

A *Плацента

B Желточный мешок

C Амнион

D Серозна оболочка

E Алантоис

73

У человека после укуса москита образовались язвы на коже. Анализ содержимого язв выявил внутри клеток человека безжгутиковые одноклеточные организмы. Укажите предварительный диагноз протозойного заболевания:

A *Лейшманиоз дерматотропный.

B Лейшманиоз висцеральный.

C Трипаносомоз

D Токсоплазмоз.

E Балантидиаз.

74

Больному 7 лет. Наблюдается кишечное заболевание, которое сопровождается общей слабостью, плохим аппетитом, поносом, болью в области пупка, тошнотой. При обследовании дуоденального содержимого выявлены вегетативные жгутиковые формы грушевидной формы с 4 жгутиками и 2 ядрами. Какое заболевание может быть у больного?

A *Лямблиоз.

B Лейшманиоз висцеральный.

C Трихомоноз

D Токсоплазмоз.

E Малярия

75

К врачу обратился мужчина 35 лет с жалобами на боль в области печени. Выяснено, больной часто употребляет недожаренную рыбу. В фекалиях выявлены очень маленькие яйца гельминта коричневого цвета, с крышечкой овальной формы. Какой гельминтоз наиболее вероятен?

A *Описторхоз

B Парагонимоз

C Фасциолез

D Шистосомоз

E Дикроцелиоз.

76

В медико-генетическую консультацию обратилась супружеская пара с вопросом на вероятность рождения у них детей больных гемофилией. Супруги здоровы, но отец жены болен гемофилией. Гемофилией могут заболеть:

A *Половина сыновей

B Сыновья и дочки.

C Только дочки.

D Половина дочек.

E Все дети

77

У пастуха, который пас отару овец под охраной собак, через какое-то время появилсась боль в груди, кровохарканье. Рентген обследование легких выявило шарообразное образование. Иммунологическая реакция Касони положительная. Укажите гельминта, который мог быть причиной этого заболевания

A * Эхинококк

B Карликовый цепень

C Лентец широкий

D Печеночный сосальщик

E Цепень вооруженный

78

Больной во время родов перелили кровь донора, который прибыл из Анголы. Через две недели у рецепиентки возникла лихорадка. Какое лабораторное обследование необходимо провести для подтверждения диагноза малярия

A *Изучение мазка толстой капли крови для обнаружения эритроцитарных стадий возбудителей.

B Изучение лейкоцитарной формулы.

C Определение возбудителя методом посева крови на питательную среду.

D Проведение серологических исследований.

E Изучение пунктата лимфатических узлов.

79

К врачу обратился пациент по поводу сильного зуда кожи, особенно между пальцами рук, паховой области, нижней части живота. При осмотре кожи больного замечены извилистые ходы грязно-белого цвета с пузырьками на концах. Какой диагноз мог предположить врач?

A *Скабиес.

B Педикулез.

C Дерматотропный лейшманиоз.

D Демодекоз (железница угревая).

E Миаз.

80

При изучении фаз митотического цикла обнаружена клетка, в которой хромосомы лежат в экваториальной плоскости, образуя звезду. На какой стадии митоза находится клетка?

A * метафазы.

B Профазы.

C анафазы.

D телофазы.

E интерфазы.

 81

В районах Южной Африки у людей распространена серповидно - клеточная анемия, при которой эритроциты имеют форму серпа вследствие изменения в молекуле гемоглобина аминокислоты глутамина на валин. Чем вызвана эта болезнь?

A * генной мутацией.

B Нарушением механизмов реализации генетической информации.

C кроссинговером.

D геномными мутациями.

E трансдукцией.

 82

У здоровых родителей родился сын с фенилкетонурией, но благодаря специальной диете развивался нормально. С какой формой изменчивости связано его выздоровления?

A * Модификационной

B Комбинативной

C Соматической

D Генотипической

E Соотносительной

 83

При обследовании девушки 18 лет обнаружены признаки: недоразвитие яичников, широкие плечи, узкий таз, укорочение нижних конечностей, "шея сфинкса", умственное развитие не нарушено. Установлен диагноз - синдром Шерешевского-Тернера. Какое нарушения хромосом у больной?

A * моносомия Х

B трисомия Х

C трисомия 13

D трисомия 18

E нулесомия Х

 84

При обследовании больного установлен диагноз - клещевой возвратный тиф. Каким путем мог заразиться больной?

A * Через укус поселкового клеща

B Через укус клеща рода Sarcoptes

C Через укус таежного клеща

D Через укус гамазового клеща

E Через укус собачьего клеща

 85

В некоторых регионах Украины распространились местные случаи малярии. С какими насекомыми это связано?

A * комары рода Anoрheles

B москиты рода Phlebotomus

C мошки рода Simullium

D мокрецы семейства Ceratopogonidae

E слепни семейства Tabanidae

 86

У женщины родился мертвый ребенок с многочисленными видами аномалий развития. Какое протозойное заболевание могло повлечь внутриутробную гибель плода?

A * Токсоплазмоз

B Амебиаз

C Трихомониаз

D Лямблиоз

E Балантидиаз

 87

У младенца отмечена микроцефалия. Врачи считают, что это связано с применением женщиной во время беременности Актиномицина D. На какие зародышевые листки подействовал этот тератоген?

A * Эктодерму

B Энтодерму

C Мезодерму

D Энтодерму и мезодерму

E Все листки

 88

В медико-генетическую консультацию обратился мужчина по поводу бесплодия. В ядрах большинства клеток эпителия слизистой оболочки щеки было обнаружено одно тельце Барра. Причиной такого состояния может быть:

A * Синдром Клайнфельтера

B Синдром Шерешевского-Тернера

C трипло - Х

D Синдром Дауна

E трипло - Y

 89

У генетически здоровой женщины, которая во время беременности перенесла вирусную коревую краснуху, родился глухой ребенок с расщелиной верхней губы и неба. Это является проявлением:

A * фенокопии

B генных мутаций

C генокопии

D комбинативной изменчивости

E хромосомных аберраций

 90

В гастроэнтерологического отделение поступил больной с воспалением желчных путей. В порциях желчи обнаружены подвижные простейшие грушевидной формы, двухъядерные, с опорным стержнем - аксостилем. Какое протозойное заболевание диагностируется у больного?

A * Лямблиоз

B Амебиаз кишечный

C Балантидиаз кишечный

D Трихомоноз

E Амебная дизентерия

91

Больной с жалобами на головную боль, боль в левом подреберье. Заболевание началось остро с повышением температуры до 40^oС, лимфатические узлы увеличены, приступы повторялись ритмично через 48 час. Определите вероятного возбудителя заболевания.

A * Возбудитель 3- дневной малярии

B Возбудитель тропической малярии

C Возбудитель 4- дневной малярии

D токсоплазма

E трипаносома

 92

Ребенок беспокойно спит, во сне скрежещет зубами, часто расчесывает область анального отверстия. При осмотре обнаружены гельминты длиной до 1 см, нитевидной формы, белого цвета. Определите вид гельминта.

A * Острица

B Аскарида

C Угрица кишечная

D Трихинелла

E Власоглав

 93

При дегельминтизации у больного обнаружены длинные фрагменты гельминта, имеющие членистое строение. Ширина члеников превышает длину, в центре членика обнаружено образование розетковидной формы. Определите вид гельминта.

A * Лентец широкий

B Цепень вооруженный

C Цепень невооруженный

D Альвеококк

E Карликовый цепень

 94

У больного ребенка периодически появляется жидкий стул, иногда боли в области живота, тошнота, рвота. По рассказу матери, однажды у ребенка с рвотной массой выделился гельминт веретенообразной формы, размером 20 см. Причиной такого состояния может быть:

A * Аскаридоз

B Трихоцефалез

C Анкилостомоз

D Дракункулез

E Трихинеллез

 95

Мать и отец здоровы. Методом амниоцентеза определен кариотип плода: 45 ХО. Диагноз:

A * Синдром Шерешевского-Тернера

B Синдром Эдвардса

C Синдром Патау

D Синдром кошачьего крика

E Синдром "суперженщина"

 96

Мать и отец здоровы. Методом амниоцентеза определен кариотип плода: 47, XX+21. Диагноз:

A * Синдром Дауна

B Синдром Шерешевского-Тернера

C Синдром Эдвардса

D Синдром кошачьего крика

E Синдром " суперженщина "

 97

Юноша был обследован в медико-генетической консультации. Обнаружен кариотип 47 ХYY. Укажите наиболее вероятный диагноз.

A * Синдром "супермужчина"

B Синдром Патау

C Синдром Кляйнфельтера

D Синдром Шерешевского-Тернера

E Синдром Эдвардса

 98

В ходе исследования клеток буккального эпителия слизистой оболочки щеки у пациента мужского пола обнаружены 2 тельца Барра. Предположительный диагноз:

A * Синдром Кляйнфельтера

B Синдром Шерешевского - Тернера

C Синдром Патау

D Синдром " суперженщины "

E Синдром " супермужчины "

 99

При микроскопии мазка фекалий школьника обнаружены желто - коричневого цвета яйца с бугристой оболочкой. Какому гельминту они принадлежат?

A * Аскарида

B Острица

C Власоглав

D Цепень карликовый

E Лентец широкий

 100

В медико-генетическую консультацию обратилась больная девушка с предварительным диагнозом " Синдром Шерешевского - Тернера ". Каким генетическим методом можно уточнить диагноз?

A * Цитогенетическим

B Генеалогическим

C Гибридологическим

D Биохимическим

E дерматоглификой

101

У генетически здоровых родителей родился ребенок, больной фенилкетонурией (аутосомно - рецессивное наследственное заболевание). Какие генотипы родителей?

A * Аа х Аа

B АА х АА

C АА х Аа

D Аа х аа

E аа х аа

 102

У больного кровянистые испражнения 3-10 и более раз в сутки. Какое протозойное заболевание это может быть?

A * Амебиаз

B Лейшманиоз

C Трипаносомоз

D Трихомоноз

E Малярия

 103

При микроскопии мазка фекалий обнаружены четырехъядерные цисты. Какому паразиту из простейших они принадлежат?

A * Дизентерийная амеба

B Балантидий

C Лямблия

D Трихомонада

E Токсоплазма

 104

У пациента, приехавшего из Африки, появилась кровь в моче. При микроскопии осадка мочи обнаружены яйца овальной формы, желтого цвета, с шипом на одном из полюсов. Какому гельминту они принадлежат?

A * шистосома

B Описторхис

C Клонорхис

D Парагонимус

E фасциола

 105

Шахтер 48 лет жалуется на слабость, головную боль, головокружение, чувство тяжести в желудке. Ранее у него был сильный зуд кожи ног, крапивница. При исследовании обнаружено малокровие. В своих фекалиях больной иногда видел маленьких подвижных червей красного цвета, размером примерно 1 см. Какую наиболее вероятную болезнь может заподозрить врач?

A * анкилостомоз

B Трихоцефалез

C Трихинеллез

D Аскаридоз

E Дракункулез

 106

На клетку подействовали колхицином, блокирующим "сборку " ахроматинового веретена. Какие этапы митотического цикла будут нарушены?

A * Анафаза

B Профаза

C Цитокинез

D Пресинтетический период интерфазы

E Постсинтетический период интерфазы

 107

В органелле установлено наличие собственной белоксинтезирующей системы. Это органеллы:

A * Митохондрии

B Аппарат Гольджи

C Лизосомы

D Вакуоли

E Эндоплазматический ретикулум

 108

В приемную медико-генетической консультации обратилась пациентка. При осмотре оказались следующие симптомы: трапециевидная шейная складка (шея "сфинкса"), широкая грудная клетка, широко расставленные, слабо развитые соски молочных желез. Какой наиболее вероятный диагноз пациентки?

A * Синдром Шерешевского - Тернера.

B Синдром Патау.

C Синдром Мориса

D Синдром Клайнфельтера

E Синдром " крика кошки"

 109

Больной обратился с жалобой на общую слабость, головную боль, тошноту, рвоту, жидкий стул с примесью слизи и крови. При микроскопии дуоденального содержимого и при исследовании свежих фекалий обнаружены подвижные личинки. Поставьте диагноз.

A * Стронгилоидоз

B Анкилостомоз

C Энтеробиоз

D Трихоцефалез

E Дракункулез

 110

Проводником научной экспедиции по Индии был местный житель, который никогда не расставался со своей любимой собакой. Какими инвазионными заболеваниями могут быть заражены члены экспедиции при контакте с этой собакой, если она является источником инвазии ?

A * эхинококкозом

B тениозом

C парагонимозом

D дикроцелиозом

E фасциолезом

 111

При делении клетки исследователю удалось наблюдать фазу, при которой отсутствовали мембрана ядра, ядрышко, центриоли находились на полюсах клетки. Хромосомы имели вид клубка ниток, которые свободно расположены в цитоплазме. Для какой фазы это характерно?

A * Профазы

B метафазы

C анафазы

D интерфазы

E телофазы

112

В медико-генетическую консультацию обратились родители больной девочки 5 лет. После исследования кариотипа обнаружили 46 хромосом. Одна из хромосом 15 - й пары была длиннее обычной, так как к ней присоединилась хромосома из 21 пары. Какой вид мутации имеет место у этой девочки?

A * Транслокация

B Делеция

C Инверсия

D Недостаток

E дупликация

 113

К врачу обратился юноша 16 лет с жалобами на зуд между пальцами рук и на животе, который усиливался ночью. При осмотре на коже были обнаружены тонкие полоски серого цвета и мелкая сыпь. Какой наиболее вероятный возбудитель этой болезни?

A * Sarcoptes scabiei

B Ixodes ricinus

C Ornitodorus papillipes

D Dermacentor pictus

E Ixodes persulcatus

 114

При исследовании кариотипа у пациента были обнаружены два типа клеток в равной части с хромосомными наборами 46XY и 47XХY. Какой диагноз поставит врач?

A * Синдром Клайнфельтера

B Моносомия - Х

C Синдром Патау

D Синдром Дауна

E Нормальный кариотип

 115

У больного обнаружено расстройство пищеварения, боли в животе, слюнотечение. Похожие симптомы у него проявлялись и раньше. При лабораторной диагностике в фекалиях обнаружены яйца овальной формы, покрытые бугристой оболочкой. Определите возможную причину расстройства здоровья человека:

A * аскаридоз

B трихоцефалез

C дифиллоботриоз

D энтеробиоз

E фасциолез

 116

В больницу поступил больной из Восточной Сибири с жалобами на боль в области печени. В фекалиях найдены яйца до 30 мкм, которые по форме напоминают семена огурцов. Какой предварительный диагноз можно поставить больному?

A * Описторхоз.

B Гименолепидоз.

C Дикроцелиоз.

D Парагонимоз.

E Тениаринхоз.

 117

В семье растет дочь 14 лет, у которой наблюдаются некоторые отклонения от нормы: рост ее ниже, чем у сверстников, отсутствуют признаки полового созревания, шея очень короткая, плечи широкие. Интеллект в норме. Какое заболевание можно предположить?

A * Синдром Шерешевского - Тернера

B Синдром Дауна

C Синдром Эдвардса

D Синдром Патау

E Синдром Клайнфельтера

 118

При медицинском осмотре в военкомате был обнаружен мальчик 15 лет, высокого роста, с евнухоидными пропорциями тела, гинекомастией, волосы на лобке растут по женскому типу. Отмечается отложение жира на бедрах, отсутствие роста волос на лице, высокий голос, коэффициент интеллекта - снижен. Выберите кариотип, соответствующий данному заболеванию.

A * 47 , ХХY

B 45 , ХО

C 46 , ХХ

D 46 , ХY

E 47 , ХХХ

 119

Фенилкетонурия наследуется как аутосомный рецессивный признак. В семье, где оба родителей здоровые, родился ребенок, больной фенилкетонурией. Какие генотипы родителей?

A * Аа х Аа

B АА х АА

C АА х Аа

D Аа х аа

E аа х аа

 120

Больная обратилась к врачу с жалобами на появление в испражнениях белых плоских подвижных образований, напоминающих лапшу. При лабораторном исследовании обнаружены членики с такой характеристикой: длинные, узкие, с размещенным продольно каналом матки, которая имеет 17-35 боковых ответвлений с каждой стороны. Вид гельминтов паразитирующих в кишечнике женщины?

A * Taeniarhynchus saginatus

B Taenia solium

C Hymenolepis nana

D Diphyllobothrium latum

E Echinococcus granulosus

 121

Человек длительное время проживал в условиях высокогорья. Какие изменения крови у него будут?

A * Увеличение количества гемоглобина

B Увеличение количества лейкоцитов

C Снижение количества лейкоцитов

D Урежение пульса

E Увеличение диаметра кровеносных сосудов

 122

В кариотипе матери 45 хромосом. Установлено, что это связано с транслокацией 21-й хромосомы на 15-ю. Какое заболевание вероятнее всего будет у ребенка, если кариотип отца нормальный?

A *Синдром Дауна

B Синдром Клайнфельтера

C Синдром Патау

D Синдром Эдвардса

E Синдром Морриса

123

К врачу обратился больной по поводу округлых незаживающих изъязвлений на коже лица. Он недавно вернулся из Туркменистана. Врач заподозрил кожный лейшманиоз. Каким путем проник в организм человека возбудитель этого заболевания:

A *Трансмиссивным.

B Воздушно--капельным.

C Контактно-бытовым.

D Фекально-оральным.

E Алиментарным.

124

С целью получения кариотипа человека на клетки в культуре ткани подействовали колхицином - веществом, которое блокирует сокращение нитей веретена деления . На какой стадии прекращается митоз?

A * Метафаза

B Интерфаза

C Анафаза

D Профаза

E Телофаза

 125

В мазке дуоденального содержимого больного с расстройством пищеварения выявлены простейшие размером 10-18 мкм. Тело грушевидной формы, 4 пары жгутиков, в расширенной передней части тела два ядра, расположенные симметрично. Какой вид простейших наиболее вероятен?

A * Лямблия

B Дизентерийная амеба

C Трихомонада

D Кишечная амеба

E Балантидий

 126

В больного наблюдается типичная для приступа малярии клиническая картина: озноб, жар, профузный пот. Какая стадия малярийного плазмодия вероятнее всего будет обнаружена в крови больного в это время:

A * Мерозоит

B шизонт

C спорозоит

D спороциста

E оокинета

 127

РНК, содержащая вирус СПИДа, проникла внутрь лейкоцита и с помощью фермента ревертазы вынудила клетку синтезировать вирусную ДНК. В основе этого процесса лежит:

A *Обратная транскрипция

B Репрессия оперона

C Обратная трансляция

D Дерепрессия оперона

E Конвариантная репликация

 128

У ребенка с наследственно обусловленными недостатками сразу же после рождения наблюдался характерный синдром, который называют " крик кошки". При этом в раннем детстве малыши имеют " мяукающий " тембр голоса. В ходе исследования кариотипа этого ребенка было обнаружено:

A * делецию короткого плеча 5- й хромосомы

B Дополнительную двадцать первую хромосому

C Дополнительную Х - хромосому

D Нехватку Х - хромосомы

E Дополнительную Y- хромосому

 129

Женщина с I ( O ) Rh - группой крови вышла замуж за мужчину с IV ( AB ) Rh + группой крови. Какой вариант группы крови и резус -фактора можно ожидать у детей?

A * III ( B ) Rh +

B I (O ) Rh -

C IV ( AB ) Rh +

D IV ( AB ) Rh -

E I (O ) Rh +

 130

У новорожденного ребенка обнаружена следующая патология: аномалия развития нижней челюсти и гортани, сопровождающаяся характерными изменениями голоса, а также микроцефалия, порок сердца, четырехпалость. Наиболее вероятной причиной таких аномалий является делеция:

A * короткого плеча пятой хромосомы

B короткого плеча седьмой хромосомы

C короткого плеча девятой хромосомы

D короткого плеча одиннадцатой хромосомы

E двадцать первой хромосомы

131

У супругов родился сын, больной гемофилией. Родители здоровы, а дедушка по материнской линии также болен гемофилией. Определите тип наследования признака.

A * Рецессивный, сцепленный с полом

B Аутосомно - рецессивный

C Доминантный, сцепленный с полом

D Неполное доминирование

E Аутосомно - доминантный

 132

У новорожденного обнаружена микроцефалия. Врачи считают, что это связано с применением женщиной во время беременности актиномицина Д. На какие зародышевые листки в первую очередь подействовал этот тератоген?

A * Эктодерма

B Все листки

C Энтодерма

D Мезодерма

E Энтодерма и мезодерма

 132

У юноши 18 лет диагностирована болезнь Марфана. При исследовании установлено нарушение развития соединительной ткани, строения хрусталика глаза, аномалии сердечно - сосудистой системы, арахнодактилия. Какое генетическое явление обусловливает развитие этой болезни?

A * Плейотропия

B Комплементарность

C Кодоминирование

D Множественный аллелизм

E Неполное доминирование

 134

В одном из районов Полесья для борьбы с гельминтозом, характерными признаками которого являются судороги, отеки лица, были разработаны профилактические мероприятия. Среди них особое внимание уделялось запрету употребления в пищу зараженного мяса свиньи даже после термической обработки. О каком гельминтозе идет речь?

A * Трихинеллез

B Тениаринхоз

C Аскаридоз

D Эхинококкоз

E Альвеококкоз

 135

В медико-генетическую консультацию обратилась женщина. При осмотре у нее оказались такие симптомы: крыловидные шейные складки (шея " сфинкса "), широкая грудная клетка, слабо развитые молочные железы. В ходе исследования клеток буккального эпителия в ядрах НЕ было обнаружено ни одной глыбки Х-хроматина. Это указывает, что у пациентки:

A * Синдром Шерешевского - Тернера

B Синдром Клайнфельтера

C Синдром Патау

D Синдром Дауна

E Синдром Эдвардса

 136

Женщина во время беременности болела вирусной краснухой. У нее родился ребенок с проблемами развития - незаращение губы и неба. Генотип у ребенка нормальный. Эти аномалии развития является проявлением:

A * модификационной изменчивости

B Полиплоидии

C комбинативной изменчивости

D хромосомной мутации

E анеуплоидии

 137

Организмы имеют ядро, окруженное ядерной мембраной, генетический материал сосредоточен преимущественно в хромосомах, состоящие из нитей ДНК и белковых молекул. Делятся эти клетки митотически. Это:

A * Эукариоты

B Бактериофаги

C Прокариоты

D Вирусы

E Бактерии

 138

У пациента, прибывшего из эндемичного по малярии района, повысилась температура тела, отмечается головная боль, озноб, общее недомогание - симптомы, характерные и для обычной простуды. Какие лабораторные исследования необходимо провести, чтобы подтвердить или опровергнуть диагноз " малярия "?

A * Микроскопия мазков крови

B Исследование пунктата лимфоузлов

C Анализ мочи

D Исследование спинномозговой жидкости

E Микроскопия пунктата красного костного мозга

 139

При исследовании содержимого двенадцатиперстной кишки человека найдены простейшие грушевидной формы с парными ядрами, четырьмя парами жгутиков. Между ядрами – две опорные нити, с вентральной стороны расположен присасывательный диск. Какой представитель простейших обнаружен у больного?

A * лямблия

B токсоплазма

C лейшмания

D трихомонада кишечная

E трипаносома