кратий пересказ патана. Больных и при работе с операционнобиопсийным материалом. Задачи па изучение структурных основ болезни в связи с клиническими ее проявлениями. Методы
 Скачать 457.07 Kb.
|
|
от давления. - ткани мозга вследствие давления спинномозговой жидкости - при гидроцефалии. вследствие недостаточного кровоснабжения. - атрофия почки при стенозе почечной артерии атеросклеротической бляшкой. Нейротрофическая А. - при денервации скелетных мышц при полиомиелите). Атрофия от действия повреждающих (химических или физических) факторов. Например, атрофия костного мозга при действии лучевой энергии. 14-Воспаление-определение, классификация, местные и системные признаки.-.Клинико морфологические особенности фибринозного (крупозное, дифтеритическое), гнойного (флегмона, абсцесс, эмпиема) и геморрагического воспаления. Воспаление – это комплексная сосудисто-тканевая реакция на повреждение..Воспаление это комплекс: альтерации, экссудации и пролиферации . Пять признаков: краснота, боль, припухлость, жар, нарушение функции. Опасные заболевания часто сопровождаются ФИБРИНОЗНЫМ ВОСПАЛЕНИЕМ. Оно отличается образованием экссудата в виде пленок серо- желтого цвета на слизистых. Если некрозы поверхностны, пленки тонкие, снимаются без эрозий - это крупозное воспаление . 9 Если пленки. толстые, отделяются с трудом, с образованием язв - дифтеритическое воспаление. При образовании пленок в гортани – опасность удушья; при отделении пленок в кишечнике возможно кровотечение из язв. ГНОЙНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ. Экссудат мутный, зеленого, желтого или белого цвета. Гной содержит большое количество нейтрофилов и элементы погибшей ткани. Гной расплавляет ткани (гистолиз), что ведет к образование полостей, язв и свищей (гнойные ходы). Виды гнойного воспаления: абсцесс (гнойник) – полость в органе, которая образована гноем. Хронический абсцесс отграничен оболочкой из соединительной ткани, внутренняя оболочка, образующая гной – пиогенная мембрана. Флегмона – разлитое, неотграниченное гнойное воспаление. по ходу клетчатки, сухожилий, межмышечным прослойкам. Эмпиема– скопление гноя в анатомических полостях. Эмпиема плевры, перикарда, желчного пузыря, мочевого пузыря. Пустула – гнойник на коже.фурункул – гнойное воспаление волосяного фолликула и сальной железы.Исход: Благоприятный возможно рассасывание гнойного экссудата, его организация, вскрытие и очищение гнойника. Неблагоприятный - переход гноя на соседние ткани и полости с помощью гнойных свищей. Генерализация процесса и развитие сепсиса. Хронический абсцесс может осложниться вторичным амилоидозом, а также может быть причиной аррозивного кровотечения. ГЕМОРРАГИЧЕСКОЕ ВОСПАЛЕНИЕ возникает при высокой проницаемости сосудов. Экссудат напоминает кровь, т.к. состоит из эритроцитов. Это вид воспаления бывает при чуме, цинге, сибирской язве и гриппе. 15- Хроническое воспаление причины, формы. Виды гранулем. Морфология специфических гранулем (при туберкулезе и сифилисе); Особенности интерстициального воспаления, исходы (отличия: фиброз-склероз-цирроз). Классификация воспаления по преобладающему компоненту 1-альтеративное (преобладает повреждение) 2-экссудативное (>>нарушения микроциркуляции) 3-пролиферативное (преобладает размножение «воспалительных» клеток) по локализации 1-паренхиматозное 2-интерстициальное (межуточное), 3-смешанное по течению 1-острое (до 2 мес) преобладает экссудация. 2-подострое (3-6 мес). 3-хроническое (>7 мес) преобладает пролиферация по возможности определения причины воспаления 1-неспецифическое(банальное). 2-специфическое По распространенности 1-местное, 2-системное, 3-генерализованное Хроническое воспаление: отличается преобладанием размножения особых воспалительных клеток над альтерацией и экссудацией. Формы- ГРАНУЛЕМАТОЗНОЕ и ИНТЕРСТИЦИАЛЬНОЕ. Виды гранулем – 1- неинфекционные (вокруг инородных тел, состоят из макрофагов, лимфоцитов и многочисленных гигантских клеток), 2- инфекционные – (в центре казеозный некроз, вокруг эпителиоидные клетки, лимфоциты и немногочисленные гигантские клетки Пирогова.), 3-с неустановленной причиной–(без казеоза, но с необычными включениями, локализацией). 10 Морфология специфических гранулем : при туберкулезе : (трехслойные шаровидные образования размерами до 5-7 мм; вокруг центральной зоны казеозного некроза вначале слой эпителиоидных клеток, а потом лимфоцитов. В слоях имеются отдельные многоядерные гигантские клетки типа Пирогова- Лангханса, нет сосудов.); при сифилисе – крупные гранулемы- гуммы (в центре зона влажного некроза окруженная полями мелких сосудов с массами плазматических, лимфоидных клеток с примесью эпителиоидных и гигантских клеток П-Л). Особенности интерстициального воспаления: возникает как реакция стромы паренхиматозных органов на интоксикации. Морфологически: диффузно-очаговые инфильтраты из лимфо гистиоцитарных и моноцитарных клеток. Течет хронически с обострениями, завершается увеличением количества соединительной ткани (видно только микроскопически – ФИБРОЗ, видно в виде белесых тяжей – СКЛЕРОЗ; происходит рубцевание и деформация органов – ЦИРРОЗ). 16- Четыре типы патологии иммунной системы (ИС). Клинико-морфологические особенности гиперчувствительности немедленного (ГНТ) и замедленного (ГЗТ) типов в очагах действия антигенов и на удалении (в лимфузлах). Четыре типы патологии ИС: 1) реакции гиперчувствительности, 2) аутоиммунные болезни, 3) синдромы иммунного дефицита 4) амилоидоз. ГНТ возникает при: а)- феномене Артюса – некроз ткани в участке введения антигена, например в коже при вакцинации от бешенства, б) - гиперчувствительных пневмонитах который проявляется кашлем, диспноэ и лихорадкой через 6-8 часов после вдыхания антигенов в)-Васкулиты: генерализованные, (при сывороточной б-ни, системной красной волчанке) , локальные (при гломерулонефрите). Проявления гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ): некроз , диффузная лимфоцитарная инфильтрация с лизисом клеток; либо гранулематоз). ГЗТ возникает:1- против инфицированных вирусом микобактериями и грибами клеток (ГЗТ лежит в основе кожных тестов, используемых в диагностике этих инфекций: туберкулиновая проба). -. В лимфатических узлах ГЗТ проявляется: расширением Т-зависимых зон (паракортикально и по периферии фолликулов много лимфоцитов, мало плазмоцитов. Центры фолликулов уменьшаются). Изменения лимфузлов по ГЗТ могут указывать на опухоль в зоне ответственности лимфузла. .17-Аутоиммунные болезни. Определение, основные признаки. Амилоидоз – определение, морфологическая характеристика, исходы. Аутоиммунные болезни (АИБ) - группа патологии, когда иммунитет направлен против собственных органов и тканей. Признаки АИБ : 1-наличие р-ций гиперчувствительности на собственные ткани организма, 2-отсутствие других причин болезней. 11 В группу АИБ относят: некоторые тиреоидиты, гастриты, орхиты, увеиты, сахарный диабет, системная красная волчанка, ревматоидный артрит и др. Амилоидоз — группа болезней при которых в межуточной ткани и стенках сосудов образуется патологический белок - амилоид. Обычно развивается как осложнение длительных нагноительных процессов (остеомиелиты, незаживающие раны и т.д. Амилоидоз может быть системным (с поражением нескольких органов) или местным. Макро- органы становятся очень плотным, на разрезе восковидны или сальный вид. В селезёнке амилоид откладывается в лимфатических фолликулах (саговая селезёнка). или же равномерно по всей пульпе(сальная селезёнка).. Почки становятся плотными, большими и «сальными», развивается нефротический синдром.Исход - хроническая почечная, печёночная, сердечная, недостаточность. 18- Опухоли: определение, роль в патологии человека. Семь гистогенетических групп опухолей. (по темпам увеличения узла, отношению к окружающим тканям, распределению свойств от центра к периферии узла, появлению вторичных узлов, свойствам клеток, влиянию на организм) Опухоль -биологически особый вариант новообразования тканей, суть которого пока не ясна. Семь гистогенетических групп опухолей: 1. Эпителиальные органонеспецифические,(не похожие на ткани в которых опухоль возникла) 2. экзо- и эндокринных желез (органоспецифические)., 3. Мезенхимальные, 4. Меланинобразующей ткани, 5. Нервной системы 6- Системы крови, 7- Тератомы. Основные отличия «зло» качественных опухолей: 1- высокие темпы роста, 2- разрушение и прорастание в окружающие ткани, 3- дистрофия и некроз в центре фокуса, активный рост по периферии, 4-возникновение вторичных узлов (лимфо, гематогенное метастазирование), 5- рецидивирование – возобновление роста после удаления опухоли, 6- наличие атипизма не только тканевого (нарушение соотношений паренхимы и стромы), но и клеточного (изменение свойств ядра и цитоплазмы).7- дезинтеграция обмена веществ с кахексией и смертью. 19- Клинико-морфологические особенности наиболее распространенных опухолей, пигментных образований, миом и сарком) Отграниченные бородавчатые выросты покровного эпителия - «ПАПИЛЛОМЫ» кожи отличаются только тканевым атипизмом и обычно дают только местные осложнения. В мочевом пузыре папилломы рецидивируют, кровоточат и малигнизируются (на языке реже). . . 12 Узловатые разрастания железок в толще органов называют «аденомами», а на поверхности слизистых - «аденоматозными полипами». Аденомы молочной железы обычно имеют развитую строму (фиброаденомы) обычно текут без осложнений, однако «ЛИСТОВИДНЫЕ ФИБРОАДЕНОМЫ» рецидивируют и малигнизируются. «Аденоматозные полипы» толстой кишки, особенно «ВОРСИНЧАТАЯ АДЕНОМА» клинически неблагоприятны, часто переходят в рак. «КАРЦИНОМЫ» (РАКИ) сейчас принято морфологически различать на: «низко, средне и высоко злокачественные». С учетом комплекса признаков выделяют 4 стадии онкозаболевания: 1-я: опухоль небольшая, не прорастает границу органа, нет метастазов., 2-я : опухоль больше, но не распространяется за пределы органа, одиночные метастазы в регионарные лимфузлы. 3-я: опухоль больших размеров, с распадом, прорастает границу органа или есть много метастазов в регионарные лимфузлы. 4-я: опухоль прорастает в окружающие ткани, или любая опухоль с отдаленными метастазами. Доброкачественные пигментобразующие опухоли - НЕВУСЫ (родинки) - когда это коричневатые пятнышки (папулы) до 6 мм, с четкими краями. Пигментные образования размерами более 6 мм, ассиметричной формы, гетерогенные по окраске, с неровными краями и эрозированием – являются высоко злокачественными опухолями (МЕЛАНОМА). МИОМЫ – частые, но редко озлокачествляющиеся опухоли. В матке –фибромиомы, обычно мультиузловаты, сопровождаются метроррагией и анемией. САРКОМЫ- злокачественные мезенхимальные опухоли отличаются высокой злокачественностью: быстрым, инфильтрирующим (инвазивным) ростом, ранними гематогенными метастазами и выраженными вторичными изменениями в виде некроза, ослизнения, кровоизлияний. Макроскопически саркомы напоминают рыбье мясо, узлы сарком обычно больших размеров. ЧАСТНАЯ ПАТАНАТОМИЯ 1-Лейкозы, патологическамя анатомия основных острых и хронических лейкозов, проявления в полости рта. Осложнения и причины смерти. Гемобластозы- общее название злокачественных опухолей органов кроветворения. Лейкозы злокачественные опухоли с первичным поражением костного мозга. Лейкозные клетки нарушают нор- мальный гемопоэз, проникают в кровь и в органы, что сопровождается развитием триады: анемия, вторичный иммунодефицит, геморрагический синдром). 13 В результате возникают дистрофии паренхиматозных органов, язвенно-некротические изменения, в том числе, во рту, и геморрагии. По гистогенезу лейкозы делят на миелоидные и лимфоидные, по степени дифференцировки клеток — на острые и хронические. По общему числу лейкоцитов в крови выделяют лейкозы: лейкемические (десятки и сотни тысяч клеток в 1 мкл крови), сублейкемические, лейкопенические, алейкемические (лейкозные клетки в крови отсутствуют). Диагноз острого лейкоза устанавливается при обнаружении в крови и костном мозге бластных клеток.. В анализах крови для острых лейкозов характерен феномен лейкемического провала с отсутствием промежуточных форм клеток гемопоэза, но наличием их бластных и зрелых форм.Хронические лейкозыотличаются преобладанием созревающих, более дифференцированных клеток костного мозга. Дляхронического миелоцитарного лейкоза характерны: пиоидный костный мозг, резкое увеличение печени. Хронический лимфоцитарный лейкоз отличается костным мозгом красного цвета с участками желтого, наличием пакетов лимфузлов, увеличением селезенки. В финале хронические лейкозы осложняются бластными кризами (нарастание количества бластных клеток в костном мозге и крови более 20%). Смерть больных лейкозами наступает от: вторичных инфекций, интоксикаций, кровотечений и пр. 2-Опухолевые заболевания лимфатических узлов. Общая характеристика, основные проявления. Болезнь Ходжкина (лимфогранулематоз): морфологическая характеристика, прогноз и гистологические типы. ЛИМФОМЫ— это первичные регионарные опухоли лимфоидной ткани. Отличаются от лейкозов тем, что начинаются не в костном мозге, а в лимфатических узлах, селезёнке, коже, лимфоидной ткани слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта (в том числе во рту). Две группы лимфом: лимфома Ходжкина (лимфогранулематоз) и неходжкинские лимфомы (лимфосаркомы). Основные проявления лимфом: увеличение лимфатических узлов, селезенки, печени, лихорадка, потеря веса, ночные поты, зуд, повышенная кровоточивость, боли в костях, инфекционные осложнения, синдромы сдавления (вследствие увеличения групп лимфузлов). ЛИМФОМА ХОДЖКИНА, начинается с разрастания опухолевых клеток в лимфузлах шеи. Рисунок узла исчезает, появляются клетки Рид–Березовского-Штернберга ( большие с симметричными ядрами и крупными ядрышками- «глаза совы»). При прогрессировании вовлекается другие лимфузлы, селезёнка. Она увеличена, уплотнена, красная с бело-жёлтыми очагами (порфировая).Прогноз заболевания связан с его гистологическим типом. Наиболее благоприятно течет лимфома Ходжкина с преобладанием лимфоцитов, неблагоприятно - с лимфоидным истощением. 14 3- Артериосклероз и атеросклероз. Морфологическая характеристика и стадии атеросклероза, строение атеросклеротической бляшки. Клинико-морфологические формы болезни, осложнения Артериосклероз – группа болезней с разрастанием соединительной ткани в стенках артерий. АТЕРОСКЛЕРОЗ – одна из болезней в группе, поражение стенок аорты и крупных артерий вызванное нарушениями жирового и белкового обмена. Выделяют четыре стадии атеросклероза: 1- долипидная – микроскопические изменения интимы аорты. 2 -стадия липоидоза – когда появляются жировые пятна и полоски (очаги инфильтрации холестерином, белками плазмы и ксантомными клетками). Выражены набухание и деструкция эластических мембран. Жировые пятна видны на интиме аорты. 3- стадия липосклероза, или фиброзных бляшек. Бляшки бело-жёлтого цвета выступают в просвет сосуда. При увеличении в размерах они сужают просвет артерии. 4- осложнённых поражений включает атероматоз, изъязвление и кальциноз бляшек. В клинике АТЕРОСКЛЕРОЗ учитывается как несколько болезней: атеросклероз коронарных артерий – как ИБС; артерий головного мозга – ЦВБ; атеросклероз артерий кишечника – ИБК; и др.Исход атеросклероза— смерть в результате осложнений : инфарктов, инсультов, гангрен, разрывов аневризмы. 4- Артериальная гипертония , определение. Гипертоническая болезнь: стадии, формы и варианты течения (морфологическая характеристика). Артериальная гипертония группапатологии,когда артериальное давление превышает 140\90 мм рт. ст. у людей, которые не получают антигипертензивпых препаратов. В группу входит гипертоническая болезньи вторичные гипертонии. Выделяют ТРИ СТАДИИ гипертонической болезни: 1-доклиническую(транзиторную); 2- сосудистых изменений; 3-вторичных органных изменений. Клинико-морфологические формы : сердечная, мозговая и почечная. По течению — доброкачественный и злокачественный варианты. Доклиническая (транзиторная) стадия: эпизоды повышения АД. Постепенное развитие гипертрофия и гиперэластоза стенок артериол. Позже начало компенсаторной гипертрофии стенок левого желудочка сердца. Сосудистая стадия.. Плазматическое пропитывание и в итоге гиалиноз стенок артериол. Процесс наиболее выражен в артериолах почек, сетчатки глаз, головного мозга, поджелудочной железы. Фиброзные бляшки циркулярны и сужают просвет сосудов. Нарастает гипертрофия миокарда, масса сердца достигает 900–1000 г («бычье сердце»), толщина стенки левого желудочка — 2–3 см. 15 Позже - мелкоочаговый кардиосклероз и миогенное расширение полостей сердца — эксцентрическая гипертрофия миокарда. стадия вторичных органных изменений : изменения органов могут возникнуть быстро в результате спазма и/или тромбоза артерии, что приводит к инфарктам или кровоизлияниям. Если процесс идет медленно - развиваются атрофия и склероз (в почках поражаются клубочки – «первично сморщенная почка»). Быстрый и высокий подъём АД называют гипертоническим кризом. Если кризы повторяются часто, а диастолическое АД выше 120 мм рт.ст., характерны: фибриноидный некроз артериол и образование аневризм их стенок. Больной может погибнуть через 2–5 лет заболевания (злокачественная гипертензия). 5-Ишемическая болезнь сердца определение и классификация. Морфология острого, рецидивирующего, повторного инфаркта миокарда, исходы, осложнения. Ишемическая болезнь сердца (ИБС) — группа заболеваний, вызванных абсолютной или относительной недостаточностью коронарного кровообращения. В 95% случаев ИБС это — кардиальная форма атеросклероза и гипертонической болезни. |