РАЗДЕЛ 2 -регулирующие и управляющие системы организма -студента. Центральная нервная система возбуждение в центральной нервной системе выберите один правильный ответ
Скачать 89.6 Kb.
|
РЕГУЛИРУЮЩИЕ И УПРАВЛЯЮЩИЕ СИСТЕМЫ ОРГАНИЗМА ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА ВОЗБУЖДЕНИЕ В ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЕ ВЫБЕРИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ. Явление изменения количества нервных импульсов в эфферентных волокнах рефлекторной дуги по сравнению с афферентными обусловлено: трансформацией ритма в нервном центре; наличием доминантного очага возбуждения; посттетанической потенциацией; рефлекторным последействием; наличием общего конечного пути. Под трансформацией ритма возбуждения понимают: направленное распространение возбуждения в центральной нервной системе (ЦНС); циркуляцию импульсов в нейронной ловушке; увеличение или уменьшение количества импульсов; беспорядочное распространение возбуждения в ЦНС; увеличение или уменьшение числа синапсов. С увеличением силы раздражителя время рефлекторной реакции: не изменяется; увеличивается; уменьшается; увеличивается до определенного предела; либо увеличивается, либо уменьшается. При утомлении время рефлекса: не изменяется; увеличивается; уменьшается; уменьшается до определенного предела; либо увеличивается, либо уменьшается. В основе рефлекторного последействия лежит: пространственная суммация импульсов; циркуляция импульсов в нейронной ловушке; последовательная суммация импульсов; трансформация импульсов; замедленное распространение возбуждения по ЦНС. Под диффузной иррадиацией возбуждения понимают: ненаправленное распространение возбуждения по ЦНС; изменение ритма возбуждения; замедленное распространение возбуждения по ЦНС; направленное распространение возбуждения по ЦНС; циркуляцию импульсов в нейронной ловушке. Повышающая трансформация ритма возбуждения в нервной системе обусловлена: дисперсией возбуждений и низкой лабильностью нервных центров; синаптической задержкой; утомляемостью нервных центров и дисперсией возбуждений; дисперсией и мультипликацией возбуждений; дисперсией и высокой чувствительностью нервных центров. Роль синапсов ЦНС заключается в том, что они: являются местом возникновения возбуждения в ЦНС; формируют потенциал покоя нервной клетки; передают возбуждение с нейрона на нейрон; проводят токи покоя; синтезируют медиаторы. В рефлекторной дуге с наименьшей скоростью возбуждение распространяется по пути: афферентному; эфферентному; центральному (в полисинаптическом рефлексе); обратной афферентации; скорость везде одинаковая. За время рефлекса принимают время от начала действия раздражителя: до конца действия раздражителя; появления ответной реакции; достижения полезного приспособительного результата; возникновения первого потенциала действия; все ответы неправильные. В основе окклюзии лежат процессы: пролонгирования; дисперсии; мультипликации; конвергенции; циркуляции импульсов в замкнутых нейронных сетях. Время рефлекса зависит прежде всего: от силы раздражителя и функционального состояния ЦНС; физических и химических свойств эффектора; физиологических свойств эффектора; иррадиации возбуждения; физических и химических свойств раздражителя. Возбуждение в нервном центре распространяется: от эфферентных нейронов через промежуточные к афферентным; промежуточных нейронов через эфферентные к афферентным; афферентных нейронов через промежуточные к эфферентным; промежуточных нейронов через афферентные к эфферентным; все ответы неправильные, так как действует закон двустороннего проведения возбуждения. Роль звена обратной афферентации заключается в обеспечении: морфологического соединения нервного центра с эффектором; распространения возбуждения от афферентного звена к эфферентному; оценки результата рефлекторного акта; закона двустороннего распространения возбуждения; морфологического соединения эффектора с афферентным нейроном. Нервная клетка выполняет все функции, кроме: приема информации; хранения информации; кодирования информации; выработки медиатора; инактивации медиатора. Основной функцией дендритов является: прием информации и проведение возбуждения к телу нейрона; выработка медиатора; проведение возбуждения от тела клетки к эффектору; инактивация медиатора; кодирование и хранение информации. В естественных условиях потенциал действия в нейроне возникает: в области дендритов; синапсе; соме нервной клетки; начальном сегменте аксона; терминали аксона. Проведение возбуждения в ЦНС осуществляется преимущественно с участием синапсов: электрических; химических; смешанных; всех перечисленных; нет правильного ответа. Интегративная деятельность нейрона заключается: в суммации всех постсинаптических потенциалов, возникающих на мембране нейрона; связи с другими нейронами посредством отростков; посттетанической потенциации; генерации потенциала покоя; кодировании и хранении информации. Возбуждающий постсинаптический потенциал возникает при локальной: гиперполяризации; деполяризации; катодической депрессии; статической поляризации; передаче информации. Возбуждающий постсинаптический потенциал развивается в результате открытия на постсинаптической мембране каналов для ионов: хлора; натрия; калия; магния; водорода. Возбуждающий постсинаптический потенциал — это локальный процесс деполяризации, развивающийся на мембране: аксонного холмика; саркоплазматической; митохондриальной; пресинаптической; постсинаптической. С более высокой частотой генерируют импульсы те нейроны, у которых следовая гиперполяризация длится: 50 мс; 100 мс; 75 мс; 150 мс; нет связи между следовой гиперполяризацией и частотой импульсов. Комплекс структур, необходимых для осуществления рефлекторной реакции, называется: функциональной системой; нервным центром; рефлекторной дугой; доминантным очагом возбуждения; нервно-мышечным препаратом. При длительном раздражении кожи лапки лягушки рефлекторное отдергивание лапки прекращается из-за развития утомления: в мышцах лапки; нервно-мышечных синапсах; нервном центре рефлекса; звене обратной афферентации; вегетативных ганглиях. Увеличение количества возбужденных нейронов в ЦНС при усилении раздражения происходит вследствие: иррадиации; облегчения; окклюзии; пространственной суммации; временной суммации. Распространение возбуждения от одного афферентного нейрона на многие интернейроны называется процессом: трансформации ритма; иррадиации; облегчения; проторения пути; пространственной суммации. Один мотонейрон может получать импульсы от нескольких афферентных нейронов в результате: афферентного синтеза; последовательной суммации; дивергенции; конвергенции; трансформации ритма. Усиление рефлекторной реакции не может возникнуть в результате: торможения рефлекса-антагониста; посттетанической потенциации; последовательной суммации; окклюзии; облегчения. Посттетаническая потенциация заключается в усилении рефлекторной реакции на раздражение, которому предшествовало: ритмическое раздражение нервного центра; пространственная суммация импульсов; понижающая трансформация ритма импульсов; торможение нервного центра; все перечисленное. Пространственная суммация импульсов обеспечивается: дивергенцией возбуждения; наличием доминантного очага возбуждения; конвергенцией возбуждения; наличием обратной связи; пространственным облегчением. Для нейронов доминантного очага характерна: способность к суммации возбуждений; высокая лабильность; инерционность возбуждения; угнетающие влияния на центры-конкуренты; все перечисленное. Нервные центры обладают: пластичностью; высокой чувствительностью к химическим раздражителям; способностью к суммации возбуждений; способностью к трансформации ритма; всеми перечисленными свойствами. Усиление рефлекторной реакции возникает в результате: торможения рефлекса-антагониста; посттетанической потенциации; последовательной суммации; облегчения; всех перечисленных процессов. Участие в различных рефлекторных реакциях одних и тех же эфферентных нейронов и эффекторов обусловлено: пластичностью нервных центров; полифункциональностью нейронов; наличием общего конечного пути; проторением пути; дивергенцией возбуждений. Превышение эффекта одновременного действия двух слабых афферентных возбуждений над суммой их раздельных эффектов называется: суммацией; трансформацией; мультипликацией; облегчением; иррадиацией. Более слабый эффект одновременного действия двух сильных афферентных входов в ЦНС, чем сумма их раздельных эффектов, называется: окклюзией; понижающей трансформацией; конвергенцией; отрицательной индукцией; торможением. ТОРМОЖЕНИЕ В ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЕ Выберите один правильный ответ. Для развития торможения в ЦНС необходимо все, кроме: нарушения целостности нервного центра; энергии АТФ; открытия хлорных каналов; открытия калиевых каналов; медиатора. Медиатор тормозного нейрона, как правило, на постсинаптической мембране вызывает: статическую поляризацию; деполяризацию; гиперполяризацию; инверсию; катодическую депрессию. Время рефлекса в опыте И.М. Сеченова: не изменяется; в этом опыте не определяется; увеличивается; уменьшается; может увеличиваться, может уменьшаться. В опыте И.М. Сеченова разрез мозга проводят между: грудными и поясничными отделами спинного мозга; между зрительными буграми и вышележащими отделами; продолговатым и спинным мозгом; на любом уровне ЦНС; нет правильного ответа. Торможение открыл И.М. Сеченов при раздражении: спинного мозга; зрительных бугров; коры головного мозга; мозжечка; продолговатого мозга. При пессимальном торможении мембрана нейрона находится в состоянии: статической поляризации; гиперполяризации; устойчивой длительной деполяризации; катодической депрессии; реполяризации. Явление, при котором возбуждение одной мышцы сопровождается торможением центра мышцы-антагониста, называется: отрицательной индукцией; окклюзией; облегчением; утомлением; реципрокным торможением. Торможение — это процесс: локальный; распространяющийся, если ТПСП достигает критического уровня; всегда распространяющийся; может быть локальным, может быть распространяющимся; нет правильного ответа. К специфическим тормозным нейронам относятся: нейроны черной субстанции и красного ядра среднего мозга; пирамидные клетки коры больших полушарий; нейроны ядра Дейтерса продолговатого мозга; клетки Пуркинье и Реншоу; нейроны солнечного сплетения. Явление сопряженного торможения можно наблюдать: в опыте Сеченова; в опыте, когда при развитии одного рефлекса раздражается рецептивное поле антагонистического рефлекса; при одновременном раздражении рецептивных полей двух спинальных рефлексов; в опыте с односторонним разрушением мозжечка; в опыте с введением стрихнина. Значение реципрокного торможения заключается: в обеспечении координации работы центров-антагонистов; освобождении ЦНС от переработки несущественной информации; выполнении защитной функции; проторении пути; формировании общего конечного пути. ТПСП возникает вследствие изменения проницаемости мембраны для ионов: натрия; натрия и хлора; калия и хлора; кальция; Н+ и ОН-. Возникновение пессимального торможения вероятно: при низкой частоте импульсов; секреции тормозных медиаторов; возбуждении вставочных тормозных нейронов; увеличении частоты импульсов; блокаде тормозных каналов. Пресинаптическое торможение осуществляется посредством синапсов: аксосоматических; аксоаксональных; аксодендритных; сомато-соматических; любых. Механизм пресинаптического торможения связан: с длительной деполяризацией; работой калиево-натриевого насоса; работой кальциевого насоса; гиперполяризацией; отсутствием раздражителя. С точки зрения бинарно-химической теории процесс торможения возникает: вследствие инактивации холинэстеразы; при функционировании специальных тормозных нейронов, вырабатывающих специальные медиаторы; в тех же структурах и с помощью тех же медиаторов, что и процесс возбуждения; при уменьшении синтеза возбуждающего медиатора; при блокаде тормозных синапсов. С точки зрения унитарно-химической теории торможение возникает: вследствие инактивации холинэстеразы; при уменьшении синтеза возбуждающего медиатора; в тех же структурах и с помощью тех же медиаторов, что и процесс возбуждения; при функционировании специальных тормозных нейронов, вырабатывающих специальные медиаторы; при блокаде тормозных синапсов. Пессимальное торможение открыл(и): Ч. Шеррингтон; И.М. Сеченов; И.П. Павлов; братья Вебер; Н.Е. Введенский. Центральное торможение открыл(и): братья Вебер; Ч. Шеррингтон; И.П. Павлов; И.М. Сеченов; Н.Е. Введенский. Торможение — это процесс: возникающий в результате утомления нервных клеток; приводящий к снижению КУД нервной клетки; возникающий в рецепторах при чрезмерно сильных раздражителях; препятствующий возникновению возбуждения или ослабляющий уже возникшее возбуждение; возникающий в рецепторах при чрезмерно длительном раздражении. В работе нервных центров торможение необходимо для: замыкания дуги рефлексов в ответ на раздражение; обеспечения сохранности, регуляции и координации функций; объединения клеток ЦНС в нервные центры; защиты нейронов от чрезмерного возбуждения; всего перечисленного. Диффузная иррадиация может быть прекращена в результате: латерального торможения; увеличения силы раздражителя; введения стрихнина; реципрокного торможения; всего перечисленного. О торможении в опыте И.М. Сеченова на лягушке судят: по появлению судорожных сокращений лапок; изменению времени спинального рефлекса; снижению частоты сердцебиений с последующей остановкой сердца; вовлечению в рефлекторный ответ мышц передних конечностей; появлению манежных движений. Сокращение мышц-сгибателей при одновременном расслаблении мышц-разгибателей возможно в результате: активного отдыха; облегчения распространения возбуждения; реципрокного торможения; пессимального торможения; отрицательной индукции. Торможение нейронов собственными импульсами, поступающими по коллатералям аксона к тормозным клеткам, называется: вторичным; реципрокным; поступательным; латеральным; возвратным. С помощью тормозных вставочных клеток Реншоу осуществляется торможение: реципрокное; латеральное; первичное; возвратное; пессимальное. Торможение мотонейронов мышц-антагонистов при сгибании и разгибании конечностей называется: поступательным; реципрокным; возвратным; латеральным; нет правильного ответа. При сгибании конечности вставочные тормозные нейроны центра мышц-разгибателей должны быть: возбуждены; заторможены; в состоянии покоя; поочередно в каждом из перечисленных состояний; состояние не установлено. |