Регулирующие и управляющие системы организма центральная нервная система возбуждение в центральной нервной системе
Скачать 0.82 Mb.
|
РЕГУЛИРУЮЩИЕ И УПРАВЛЯЮЩИЕ СИСТЕМЫ ОРГАНИЗМА ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА ВОЗБУЖДЕНИЕ В ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЕ ВЫБЕРИТЕ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ. 1. Явление изменения количества нервных импульсов в эфферентных волокнах рефлекторной дуги по сравнению с афферентными обусловлено: 1) трансформацией ритма в нервном центре;* 2) наличием доминантного очага возбуждения; 3) посттетанической потенциацией; 4) рефлекторным последействием; 5) наличием общего конечного пути. 2. Под трансформацией ритма возбуждения понимают: 1) направленное распространение возбуждения в центральной нервной системе (ЦНС); 2) циркуляцию импульсов в нейронной ловушке; 3) увеличение или уменьшение количества импульсов;* 4) беспорядочное распространение возбуждения в ЦНС; 5) увеличение или уменьшение числа синапсов. 3. С увеличением силы раздражителя время рефлекторной реакции: 1) не изменяется; 2) увеличивается; 3) уменьшается;* 4) увеличивается до определенного предела; 5) либо увеличивается, либо уменьшается. 4. При утомлении время рефлекса: 1) не изменяется; 2) увеличивается;* 3) уменьшается; 4) уменьшается до определенного предела; 5) либо увеличивается, либо уменьшается. 5. В основе рефлекторного последействия лежит: 1) пространственная суммация импульсов; 2) циркуляция импульсов в нейронной ловушке;* 3) последовательная суммация импульсов; 4) трансформация импульсов; 5) замедленное распространение возбуждения по ЦНС. 6. Под диффузной иррадиацией возбуждения понимают: 1) ненаправленное распространение возбуждения по ЦНС;* 2) изменение ритма возбуждения; 3) замедленное распространение возбуждения по ЦНС; 4) направленное распространение возбуждения по ЦНС; 5) циркуляцию импульсов в нейронной ловушке. 7. Повышающая трансформация ритма возбуждения в нервной системе обусловлена: 1) дисперсией возбуждений и низкой лабильностью нервных центров; 2) синаптической задержкой; 3) утомляемостью нервных центров и дисперсией возбуждений; 4) дисперсией и мультипликацией возбуждений;* 5) дисперсией и высокой чувствительностью нервных центров. 8. Роль синапсов ЦНС заключается в том, что они: 1) являются местом возникновения возбуждения в ЦНС; 2) формируют потенциал покоя нервной клетки; 3) передают возбуждение с нейрона на нейрон;* 4) проводят токи покоя; 5) синтезируют медиаторы. 9. В рефлекторной дуге с наименьшей скоростью возбуждение распространяется по пути: 1) афферентному; 2) эфферентному; 3) центральному (в полисинаптическом рефлексе);* 4) обратной афферентации; 5) скорость везде одинаковая. 10. За время рефлекса принимают время от начала действия раздражителя: 1) до конца действия раздражителя; 2) появления ответной реакции;* 3) достижения полезного приспособительного результата; 4) возникновения первого потенциала действия; 5) все ответы неправильные. 11. В основе окклюзии лежат процессы: 1) пролонгирования; 2) дисперсии; 3) мультипликации; 4) конвергенции;* 5) циркуляции импульсов в замкнутых нейронных сетях. 12. Время рефлекса зависит прежде всего: 1) от силы раздражителя и функционального состояния ЦНС;* 2) физических и химических свойств эффектора; 3) физиологических свойств эффектора; 4) иррадиации возбуждения; 5) физических и химических свойств раздражителя. 13. Возбуждение в нервном центре распространяется: 1) от эфферентных нейронов через промежуточные к афферентным; 2) промежуточных нейронов через эфферентные к афферентным; 3) афферентных нейронов через промежуточные к эфферентным;* 4) промежуточных нейронов через афферентные к эфферентным; 5) все ответы неправильные, так как действует закон двустороннего проведения возбуждения. 14. Роль звена обратной афферентации заключается в обеспечении: 1) морфологического соединения нервного центра с эффектором; 2) распространения возбуждения от афферентного звена к эфферентному; 3) оценки результата рефлекторного акта;* 4) закона двустороннего распространения возбуждения; 5) морфологического соединения эффектора с афферентным нейроном. 15. Нервная клетка выполняет все функции, кроме: 1) приема информации; 2) хранения информации; 3) кодирования информации; 4) выработки медиатора; 5) инактивации медиатора.* 16. Основной функцией дендритов является: 1) прием информации и проведение возбуждения к телу нейрона;* 2) выработка медиатора; 3) проведение возбуждения от тела клетки к эффектору; 4) инактивация медиатора; 5) кодирование и хранение информации. 17. В естественных условиях потенциал действия в нейроне возникает: 1) в области дендритов; 2) синапсе; 3) соме нервной клетки; 4) начальном сегменте аксона;* 5) терминали аксона. 18. Проведение возбуждения в ЦНС осуществляется преимущественно с участием синапсов: 1) электрических; 2) химических;* 3) смешанных; 4) всех перечисленных; 5) нет правильного ответа. 19. Интегративная деятельность нейрона заключается: 1) в суммации всех постсинаптических потенциалов, возникающих на мембране нейрона;* 2) связи с другими нейронами посредством отростков; 3) посттетанической потенциации; 4) генерации потенциала покоя; 5) кодировании и хранении информации. 20. Возбуждающий постсинаптический потенциал возникает при локальной: 1) гиперполяризации; 2) деполяризации;* 3) катодической депрессии; 4) статической поляризации; 5) передаче информации. 21. Возбуждающий постсинаптический потенциал развивается в результате открытия на постсинаптической мембране каналов для ионов: 1) хлора; 2) натрия;* 3) калия; 4) магния; 5) водорода. 22. Возбуждающий постсинаптический потенциал — это локальный процесс деполяризации, развивающийся на мембране: 1) аксонного холмика; 2) саркоплазматической; 3) митохондриальной; 4) пресинаптической; 5) постсинаптической.* 23. С более высокой частотой генерируют импульсы те нейроны, у которых следовая гиперполяризация длится: 1) 50 мс;* 2) 100 мс; 3) 75 мс; 4) 150 мс; 5) нет связи между следовой гиперполяризацией и частотой импульсов. 24. Комплекс структур, необходимых для осуществления рефлекторной реакции, называется: 1) функциональной системой; 2) нервным центром; 3) рефлекторной дугой;* 4) доминантным очагом возбуждения; 5) нервно-мышечным препаратом. 25. При длительном раздражении кожи лапки лягушки рефлекторное отдергивание лапки прекращается из-за развития утомления: 1) в мышцах лапки; 2) нервно-мышечных синапсах; 3) нервном центре рефлекса;* 4) звене обратной афферентации; 5) вегетативных ганглиях. 26. Увеличение количества возбужденных нейронов в ЦНС при усилении раздражения происходит вследствие: 1) иррадиации;* 2) облегчения; 3) окклюзии; 4) пространственной суммации; 5) временной суммации. 27. Распространение возбуждения от одного афферентного нейрона на многие интернейроны называется процессом: 1) трансформации ритма; 2) иррадиации;* 3) облегчения; 4) проторения пути; 5) пространственной суммации. 28. Один мотонейрон может получать импульсы от нескольких афферентных нейронов в результате: 1) афферентного синтеза; 2) последовательной суммации; 3) дивергенции; 4) конвергенции;* 5) трансформации ритма. 29. Усиление рефлекторной реакции не может возникнуть в результате: 1) торможения рефлекса-антагониста; 2) посттетанической потенциации; 3) последовательной суммации; 4) окклюзии;* 5) облегчения. 30. Посттетаническая потенциация заключается в усилении рефлекторной реакции на раздражение, которому предшествовало: 1) ритмическое раздражение нервного центра;* 2) пространственная суммация импульсов; 3) понижающая трансформация ритма импульсов; 4) торможение нервного центра; 5) все перечисленное. 31. Пространственная суммация импульсов обеспечивается: 1) дивергенцией возбуждения; 2) наличием доминантного очага возбуждения; 3) конвергенцией возбуждения;* 4) наличием обратной связи; 5) пространственным облегчением. 32. Для нейронов доминантного очага характерна: 1) способность к суммации возбуждений; 2) высокая лабильность; 3) инерционность возбуждения; 4) угнетающие влияния на центры-конкуренты; 5) все перечисленное.* 33. Нервные центры обладают: 1) пластичностью; 2) высокой чувствительностью к химическим раздражителям; 3) способностью к суммации возбуждений; 4) способностью к трансформации ритма; 5) всеми перечисленными свойствами.* 34. Усиление рефлекторной реакции возникает в результате: 1) торможения рефлекса-антагониста; 2) посттетанической потенциации; 3) последовательной суммации;* 4) облегчения; 5) всех перечисленных процессов. 35. Участие в различных рефлекторных реакциях одних и тех же эфферентных нейронов и эффекторов обусловлено: 1) пластичностью нервных центров; 2) полифункциональностью нейронов; 3) наличием общего конечного пути;* 4) проторением пути; 5) дивергенцией возбуждений. 36. Превышение эффекта одновременного действия двух слабых афферентных возбуждений над суммой их раздельных эффектов называется: 1) суммацией; 2) трансформацией; 3) мультипликацией; 4) облегчением;* 5) иррадиацией. 37. Более слабый эффект одновременного действия двух сильных афферентных входов в ЦНС, чем сумма их раздельных эффектов, называется: 1) окклюзией;* 2) понижающей трансформацией; 3) конвергенцией; 4) отрицательной индукцией; 5) торможением. ТОРМОЖЕНИЕ В ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЕ Выберите один правильный ответ. 1. Для развития торможения в ЦНС необходимо все, кроме: 1) нарушения целостности нервного центра;* 2) энергии АТФ; 3) открытия хлорных каналов; 4) открытия калиевых каналов; 5) медиатора. 2. Медиатор тормозного нейрона, как правило, на постсинаптической мембране вызывает: 1) статическую поляризацию; 2) деполяризацию; 3) гиперполяризацию;* 4) инверсию; 5) катодическую депрессию. 3. Время рефлекса в опыте И.М. Сеченова: 1) не изменяется; 2) в этом опыте не определяется; 3) увеличивается;* 4) уменьшается; 5) может увеличиваться, может уменьшаться. 4. В опыте И.М. Сеченова разрез мозга проводят между: 1) грудными и поясничными отделами спинного мозга; 2) между зрительными буграми и вышележащими отделами;* 3) продолговатым и спинным мозгом; 4) на любом уровне ЦНС; 5) нет правильного ответа. 5. Торможение открыл И.М. Сеченов при раздражении: 1) спинного мозга; 2) зрительных бугров;* 3) коры головного мозга; 4) мозжечка; 5) продолговатого мозга. 6. При пессимальном торможении мембрана нейрона находится в состоянии: 1) статической поляризации; 2) гиперполяризации; 3) устойчивой длительной деполяризации;* 4) катодической депрессии; 5) реполяризации. 7. Явление, при котором возбуждение одной мышцы сопровождается торможением центра мышцы-антагониста, называется: 1) отрицательной индукцией; 2) окклюзией; 3) облегчением; 4) утомлением; 5) реципрокным торможением.* 8. Торможение — это процесс: 1) локальный;* 2) распространяющийся, если ТПСП достигает критического уровня; 3) всегда распространяющийся; 4) может быть локальным, может быть распространяющимся; 5) нет правильного ответа. 9. К специфическим тормозным нейронам относятся: 1) нейроны черной субстанции и красного ядра среднего мозга; 2) пирамидные клетки коры больших полушарий; 3) нейроны ядра Дейтерса продолговатого мозга; 4) клетки Пуркинье и Реншоу;* 5) нейроны солнечного сплетения. 10. Явление сопряженного торможения можно наблюдать: 1) в опыте Сеченова; 2) в опыте, когда при развитии одного рефлекса раздражается рецептивное поле антагонистического рефлекса;* 3) при одновременном раздражении рецептивных полей двух спинальных рефлексов; 4) в опыте с односторонним разрушением мозжечка; 5) в опыте с введением стрихнина. 11. Значение реципрокного торможения заключается: 1) в обеспечении координации работы центров-антагонистов;* 2) освобождении ЦНС от переработки несущественной информации; 3) выполнении защитной функции; 4) проторении пути; 5) формировании общего конечного пути. 12. ТПСП возникает вследствие изменения проницаемости мембраны для ионов: 1) натрия; 2) натрия и хлора; 3) калия и хлора;* 4) кальция; 5) Н + и ОН - 13. Возникновение пессимального торможения вероятно: 1) при низкой частоте импульсов; 2) секреции тормозных медиаторов; 3) возбуждении вставочных тормозных нейронов; 4) увеличении частоты импульсов;* 5) блокаде тормозных каналов. 14. Пресинаптическое торможение осуществляется посредством синапсов: 1) аксосоматических; 2) аксоаксональных;* 3) аксодендритных; 4) сомато-соматических; 5) любых. 15. Механизм пресинаптического торможения связан: 1) с длительной деполяризацией;* 2) работой калиево-натриевого насоса; 3) работой кальциевого насоса; 4) гиперполяризацией; 5) отсутствием раздражителя. 16. С точки зрения бинарно-химической теории процесс торможения возникает: 1) вследствие инактивации холинэстеразы; 2) при функционировании специальных тормозных нейронов, вырабатывающих специальные медиаторы;* 3) в тех же структурах и с помощью тех же медиаторов, что и процесс возбуждения; 4) при уменьшении синтеза возбуждающего медиатора; 5) при блокаде тормозных синапсов. 17. С точки зрения унитарно-химической теории торможение возникает: 1) вследствие инактивации холинэстеразы; 2) при уменьшении синтеза возбуждающего медиатора; 3) в тех же структурах и с помощью тех же медиаторов, что и процесс возбуждения;* 4) при функционировании специальных тормозных нейронов, вырабатывающих специальные медиаторы; 5) при блокаде тормозных синапсов. 18. Пессимальное торможение открыл(и): 1) Ч. Шеррингтон; 2) И.М. Сеченов; 3) И.П. Павлов; 4) братья Вебер; 5) Н.Е. Введенский.* 19. Центральное торможение открыл(и): 1) братья Вебер; 2) Ч. Шеррингтон; 3) И.П. Павлов; 4) И.М. Сеченов;* 5) Н.Е. Введенский. 20. Торможение — это процесс: 1) возникающий в результате утомления нервных клеток; 2) приводящий к снижению КУД нервной клетки; 3) возникающий в рецепторах при чрезмерно сильных раздражителях; 4) препятствующий возникновению возбуждения или ослабляющий уже возникшее возбуждение;* 5) возникающий в рецепторах при чрезмерно длительном раздражении. 21. В работе нервных центров торможение необходимо для: 1) замыкания дуги рефлексов в ответ на раздражение; 2) обеспечения сохранности, регуляции и координации функций;* 3) объединения клеток ЦНС в нервные центры; 4) защиты нейронов от чрезмерного возбуждения; 5) всего перечисленного. 22. Диффузная иррадиация может быть прекращена в результате: 1) латерального торможения;* 2) увеличения силы раздражителя; 3) введения стрихнина; 4) реципрокного торможения; 5) всего перечисленного. 23. О торможении в опыте И.М. Сеченова на лягушке судят: 1) по появлению судорожных сокращений лапок; 2) изменению времени спинального рефлекса;* 3) снижению частоты сердцебиений с последующей остановкой сердца; 4) вовлечению в рефлекторный ответ мышц передних конечностей; 5) появлению манежных движений. 24. Сокращение мышц-сгибателей при одновременном расслаблении мышц-разгибателей возможно в результате: 1) активного отдыха; 2) облегчения распространения возбуждения; 3) реципрокного торможения;* 4) пессимального торможения; 5) отрицательной индукции. 25. Торможение нейронов собственными импульсами, поступающими по коллатералям аксона к тормозным клеткам, называется: 1) вторичным; 2) реципрокным; 3) поступательным; 4) латеральным; 5) возвратным.* 26. С помощью тормозных вставочных клеток Реншоу осуществляется торможение: 1) реципрокное; 2) латеральное; 3) первичное; 4) возвратное;* 5) пессимальное. 27. Торможение мотонейронов мышц-антагонистов при сгибании и разгибании конечностей называется: 1) поступательным; 2) реципрокным;* 3) возвратным; 4) латеральным; 5) нет правильного ответа. 28. При сгибании конечности вставочные тормозные нейроны центра мышц-разгибателей должны быть: 1) возбуждены;* 2) заторможены; 3) в состоянии покоя; 4) поочередно в каждом из перечисленных состояний; 5) состояние не установлено. |