Регулирующие и управляющие системы организма центральная нервная система возбуждение в центральной нервной системе

• Название: Регулирующие и управляющие системы организма центральная нервная система возбуждение в центральной нервной системе
• Дата: 23.10.2021
• Размер: 0.82 Mb.
• Имя файла: RAZDEL_2_-reguliruyuschie_i_upravlyayuschie_sistemy_organizma.pdf
• Тип: Документы; #254047
• страница: 2 из 4

29.
Тормозной эффект синапса, расположенного вблизи аксонного холми
ка, по сравнению с другими участками нейрона:
1) более слабый;
2) сильный;*
3) продолжительный;
4) сильный и продолжительный;
5) слабый, но продолжительный.

30.
Развитию торможения нейронов способствует:
1) гиперполяризация мембраны аксонного холмика;*
2) деполяризация сомы и дендритов;
3) деполяризация мембраны аксонного холмика и начального сегмента;
4) реполяризация сомы и дендритов;
5) реполяризация аксонных холмиков.
31.
По своему механизму постсинаптическое торможение может быть:
1) и де-, и гиперполяризационным;*
2) только гиперполяризационным;
3) только деполяризационным;
4) только реполяризационным;
5) и де-, и реполяризационным.
32.
По своему механизму пресинаптическое торможение может быть:
1) и де-, и гиперполяризационным;
2) только деполяризационным;*
3) только гиперполяризационным;
4) только реполяризационным;
5) и де-, и реполяризационным.
МЫШЕЧНЫЙ ТОНУС
Выберите один правильный ответ.
1.
После перерезки ниже продолговатого мозга мышечный тонус:
1) практически не изменится;
2) исчезнет;
3) разгибателей усилится;
4) значительно уменьшится;*
5) сгибателей усилится.
2.
Контрактильный тонус при перерезке задних корешков спинного мозга:
1) практически не изменится;
2) разгибателей усилится;
3) значительно уменьшится;
4) исчезнет;*
5) сгибателей усилится.
3.
При перерезке между красным ядром и ядром Дейтерса мышечный тонус:
1) практически не изменится;
2) исчезнет;
3) разгибателей станет выше тонуса сгибателей;*
4) значительно уменьшится;
5) сгибателей станет выше тонуса разгибателей.
4.
При перерезке передних корешков спинного мозга мышечный тонус:
1) практически не изменится;
2) исчезнет;*
3) значительно уменьшится;
4) разгибателей усилится;
5) сгибателей усилится.
5.
Влияние красного ядра на ядро Дейтерса является:
1) возбуждающим;
2) тормозным;*
3) несущественным;
4) непостоянным;
5) непостоянным и несущественным.
6.
Черная субстанция на красное ядро оказывает влияние:
1) возбуждающее;
2) очень слабое;

3) тормозное;*
4) модулирующее;
5) не оказывает.
7.
Интрафузальные мышечные волокна иннервируются мотонейронами:
1)
А-а;
2)
А-в;
3)
A-
Y
;*
4)
В;
5)
С.
8.
Экстрафузальные мышечные волокна иннервируются мотонейронами:
1)
А-а;*
2)
А-в;
3)
A-
Y
;
4)
В;
5)
С.
9.
Интрафузальные мышечные волокна выполняют функцию:
1) сокращения мышцы;
2) обеспечения чувствительности мышечного веретена к растяжению;
3) обеспечения чувствительности аппарата Гольджи к растяжению;*
4) расслабления мышцы;
5) обеспечения чувствительности рецепторов к сокращению.
10.
Экстрафузальные мышечные волокна выполняют функцию:
1) обеспечения чувствительности мышечного веретена к растяжению;
2) обеспечения чувствительности аппарата Гольджи к растяжению;
3) сокращения мышцы;*
4) сокращения мышечного веретена;
5) растяжения мышцы.
11.
Тела а-мотонейронов расположены в рогах спинного мозга:
1) задних;
2) передних;*
3) боковых;
4) задних и боковых;
5) передних и боковых.
12.
Тела Y-мотонейронов расположены в рогах спинного мозга:
1) передних;*
2) боковых;
3) задних;
4) задних и боковых;
5) передних и боковых.
13.
При перерезке между продолговатым и средним мозгом возникает мышечный тонус:
1) нормальный;
2) пластический;
3) ослабленный;
4) контрактильный;*
5) опистотонус.
14.
Если нарушается связь между базальными ганглиями и промежуточным мозгом, то
возникает мышечный тонус:
1) нормальный;
2) контрактильный;
3) пластический;*
4) ослабленный;
5) опистотонус.
15.
Возбуждающие импульсы к ядру Дейтерса поступают преимущественно:
1) от проприорецепторов;
2) от рецепторов вестибулярного анализатора;*

3) из коры больших полушарий;
4) из среднего мозга;
5) от рецепторов зрительного анализатора.
16.
Рецепторы Гольджи скелетных мышц расположены:
1) в ядерной сумке интрафузальных волокон;
2) в дистальных отделах интрафузальных волокон;
3) среди экстрафузальных мышечных волокон;
4) в сухожилиях мышцы;*
5) в коже.
17.
Чувствительные окончания первичных афферентов мышечного веретена находятся:
1) в дистальных отделах интрафузальных волокон;
2) в ядерной сумке интрафузальных волокон;*
3) в сухожилиях мышцы;
4) среди экстрафузальных мышечных волокон;
5) в коже.
18.
Чувствительные окончания вторичных афферентов мышечного веретена находятся:
1) в ядерной сумке интрафузальных волокон;
2) среди экстрафузальных мышечных волокон;
3) в дистальных отделах интрафузальных волокон;*
4) в сухожилиях мышцы;
5) в коже.
19.
Быстрое (фазное) движение обеспечивают мышечные волокна:
1) белые;*
2) красные;
3) интрафузальные;
4) красные и белые;
5) экстрафузальные и интрафузальные.
20.
Медленное тоническое движение обеспечивают мышечные волокна:
1) интрафузальные;
2) красные;*
3) белые;
4) красные и белые;
5) экстрафузальные и интрафузальные.
21.
В рецепции состояния мышцы участвуют мышечные волокна:
1) белые;
2) красные;
3) интрафузальные;*
4) красные и белые;
5) экстрафузальные и интрафузальные.
22.
Возбуждение Y-мотонейронов приведет:
1) к сокращению белых мышечных волокон;
2) сокращению интрафузальных мышечных волокон;*
3) расслаблению экстрафузальных мышечных волокон;
4) сокращению экстрафузальных мышечных волокон;
5) расслаблению красных мышечных волокон.
23.
Возбуждение рецепторов Гольджи скелетных мышц приведет:
1) к сокращению белых мышечных волокон;
2) сокращению экстрафузальных мышечных волокон;
3) расслаблению экстрафузальных мышечных волокон;*
4) сокращению интрафузальных мышечных волокон;
5) нет правильного ответа.
24.
Возбуждение а-мотонейронов приведет:
1) к сокращению экстрафузальных мышечных волокон;*
2) сокращению интрафузальных мышечных волокон;
3) расслаблению экстрафузальных мышечных волокон;
4) сокращению всех мышечных волокон;
5) расслаблению интрафузальных мышечных волокон.

25.
Рефлексы, возникающие для поддержания позы при движении, называются:
1) статокинетическими;*
2) кинетическими;
3) соматическими;
4) статическими;
5) проприоцептивными.
26.
Слабый мышечный тонус наблюдается в эксперименте у животного:
1) диэнцефалического;
2) таламического;
3) мезэнцефалического;
4) бульбарного;
5) спинального.*
27.
Наиболее сильный мышечный тонус наблюдается в эксперименте у животного:
1) интактного (сохранены все отделы ЦНС);
2) диэнцефалического;
3) бульбарного;*
4) мезэнцефалического;
5) таламического.
28.
При недостаточности мозжечка наблюдаются:
1) нарушение координации движений;
2) изменения рефлекторных процессов;
3) вегетативные расстройства;
4) изменение мышечного тонуса;
5) все перечисленное.*
29.
Для животных с децеребрационной ригидностью характерно:
1) пластический тонус;
2) резкое повышение тонуса мышц-разгибателей;*
3) исчезновение лифтного рефлекса;
4) тремор конечностей;
5) исчезновение выпрямительных рефлексов.
30.
В спинном мозге замыкаются дуги всех перечисленных рефлексов, кроме:
1) локтевого;
2) выпрямительного;*
3) мочеиспускательного;
4) сгибательного;
5) подошвенного.
АВТОНОМНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
Выберите один правильный ответ.
1.
Медиатором преганглионарных волокон симпатической нервной системы является:
1)
ГАМК;
2) норадреналин;
3) ацетилхолин;*
4) серотонин;
5) любой из перечисленных.
2.
Медиатором преганглионарных волокон парасимпатической нервной системы является:
1)
ГАМК;
2) норадреналин;
3) серотонин;
4) ацетилхолин;*
5) любой из перечисленных.
3.
Медиатором постганглионарных волокон симпатической нервной системы является:
1) норадреналин;*
2) норадреналин, адреналин;
3) серотонин;
4) ацетилхолин;
5) любой из перечисленных.

4.
Медиатором постганглионарных волокон парасимпатической нервной системы
является:
1) ацетилхолин;*
2) норадреналин;
3) серотонин;
4)
ГАМК;
5) любой из перечисленных.
5.
Простейший вегетативный рефлекс является:
1) моносинаптическим;
2) полисинаптическим;*
3) может быть и моно-, и полисинаптическим;
4) аксон-рефлексом;
5)
Н-рефлексом.
6.
Преганглионарные волокна автономной нервной системы относятся к типу:
1)
А-а;
2)
С;
3)
В;*
4)
А-в;
5)
A-
Y
7.
Постганглионарные волокна автономной нервной системы относятся к типу:
1)
А-а;
2)
С;*
3)
В;
4)
А-в;
5)
A-
Y
8.
Тела преганглионарных нейронов симпатической нервной системы расположены:
1) в задних рогах крестцовых сегментов спинного мозга;
2) боковых рогах крестцовых сегментов спинного мозга;
3) боковых рогах грудных и поясничных сегментов спинного мозга;
4) боковых рогах шейных и грудных сегментов спинного мозга;*
5) передних рогах шейных, грудных и крестцовых сегментов спинного мозга.
9.
Тела преганглионарных нейронов парасимпатической нервной системы расположены:
1) в боковых рогах крестцовых сегментов спинного мозга, ядрах продолговатого и среднего мозга;*
2) задних рогах шейных и грудных сегментов спинного мозга;
3) боковых рогах шейных и грудных сегментов спинного мозга;
4) задних рогах крестцовых сегментов спинного мозга, ядрах продолговатого мозга;
5) спинальных ганглиях.
10.
Интернейроны метасимпатического отдела автономной нервной системы
расположены:
1) в боковых рогах спинного мозга;
2) задних рогах спинного мозга;
3) интрамуральных ганглиях;*
4) превертебральных ганглиях;
5) спинальных ганглиях.
11.
Эфферентные нейроны метасимпатического отдела автономной нервной системы
расположены:
1) в боковых рогах спинного мозга;
2) интрамуральных ганглиях;*
3) превертебральных ганглиях;
4) задних рогах спинного мозга;
5) спинальных ганглиях.

12.
Метасимпатический отдел автономной нервной системы обеспечивает регуляцию
функций:
1) центральную;
2) внутриорганную;*
3) межклеточную;
4) гуморальную;
5) все виды регуляции.
13.
Высшие подкорковые центры регуляции функций автономной нервной системы
расположены:
1) в мозжечке;
2) продолговатом и среднем мозге;
3) гипоталамусе;*
4) таламусе;
5) среднем мозге.
14.
Кора больших полушарий на деятельность автономной нервной си стемы:
1) не влияет;
2) оказывает управляющее действие;*
3) оказывает трофическое действие;
4) всегда оказывает угнетающее действие;
5) всегда оказывает стимулирующее действие.
ЖЕЛЕЗЫ ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ
Выберите один правильный вариант
1.
Основной формой транспорта кровью жирорастворимых гормонов к органам-мишеням
является их перенос:
1) в свободном виде;
2) комплексе с форменными элементами крови;
3) комплексе со специфическими белками плазмы (транскортином или тестостерон- эстрогенсвязывающим глобулином);*
4) комплексе со специфическими белками плазмы (альбуминами);
5) комплексе с плазминогеном.
2.
Выделение глюкокортикоидов регулирует гормон:
1) окситоцин;
2) соматотропный гормон;
3) лютеинизирующий гормон;
4) адренокортикотропный гормон;*
5) глюкагон.
3.
Прогестерон синтезируется:
1) в коре надпочечников;
2) мозговом веществе надпочечников;
3) яичнике;*
4) гипофизе;
5) яичке.
4.
Окситоцин секретируется:
1) нейрогипофизом;*
2) щитовидной железой;
3) аденогипофизом;
4) надпочечниками;
5) яичником.
5.
Тироксин синтезируется:
1) в надпочечниках;
2) щитовидной железе;*
3) гипофизе;
4) яичнике;
5) паращитовидных железах.

6.
Влияние на углеводный обмен преимущественно оказывают:
1) инсулин, глюкагон, глюкокортикоиды, адреналин;*
2) адреналин, альдостерон;
3) инсулин, окситоцин;
4) глюкагон, паратгормон;
5) глюкокортикоиды, адреналин, вазопрессин.
7.
Образование АТФ в работающей скелетной мышце усиливается под влиянием:
1) глюкагона;
2) соматотропного гормона;
3) адреналина;*
4) инсулина;
5) глюкокортикоидов.
8.
Механизм отрицательной обратной связи в системе нейрогуморальной регуляции,
осуществляемой гипофизом, заключается:
1) в стимулирующем действии тропного гормона гипофиза на периферическую железу;
2) тормозящем действии тропного гормона гипофиза на периферическую железу;
3) стимулирующем действии гормона периферической железы на выработку тропного гормона гипофизом;
4) тормозящем действии гормона периферической железы на выработку тропного гормона гипофизом;*
5) тормозящем действии гормона периферической железы на органы- мишени.
9.
В передней доле гипофиза синтезируется гормон:
1) меланоцитстимулирующий;
2) антидиуретический;
3) окситоцин;
4) тироксин;
5) соматотропный.*
10.
В промежуточной доле гипофиза синтезируется гормон:
1) антидиуретический;
2) окситоцин;
3) тироксин;
4) соматотропный;
5) меланоцитстимулирующий.*
11.
В задней доле гипофиза депонируется гормон:
1) тироксин;
2) антидиуретический;*
3) меланоцитстимулирующий;
4) адренокортикотропный;
5) соматотропный.
12.
Лютеинизирующий гормон стимулирует:
1) развитие фолликула;
2) гиперплазию матки;
3) развитие желтого тела;*
4) лактацию;
5) сократительную деятельность матки.
13.
Преимущественно катаболическое действие оказывают:
1) инсулин, глюкагон;
2) адренокортикотропный гормон (АКТГ), антидиуретический гормон (АДГ), инсулин;
3) адреналин, тироксин;*
4) глюкагон, АДГ, паратгормон;
5) адреналин, тироксин, АКТГ.

14.
Удаление надпочечников вызывает:
1) снижение выведения натрия и калия из организма;
2) повышение выделения натрия и снижение выведения калия из организма;*
3) повышение содержания калия в организме;
4) повышение выведения калия и натрия из организма;
5) экскреция натрия и калия остается без изменений.
15.
Удаление паращитовидных желез вызывает:
1) гиперкальциемию;
2) гипокальциемию;*
3) гиперкальциемию, задержку роста;
4) гипокальциемию, гипогликемический шок;
5) задержку полового созревания.
16.
Стимулирующее влияние на метаболизм белков оказывает:
1) тироксин;*
2) инсулин;
3) паратгормон;
4) адреналин;
5) альдостерон.
17.
Повышение основного обмена наблюдается при гиперфункции:
1) щитовидной железы;*
2) поджелудочной железы;
3) половых желез;
4) надпочечников;
5) тимуса.
18.
Тремор конечностей наблюдается при гиперпродукции:
1)
АКТГ;
2) тироксина;*
3) глюкагона;
4) адреналина;
5) инсулина.
19.
Гипергликемия наблюдается при гиперпродукции:
1) глюкагона;*
2) тироксина;
3) инсулина;
4)
АДГ;
5) альдостерона.
20.
При недостатке инсулина содержание гликогена в мышцах:
1) повысится;
2) понизится;*
3) останется без изменений.
21.
Преимущественное действие на углеводный обмен оказывает:
1) альдостерон;
2)
АКТГ;
3) инсулин;*
4) паратгормон;
5) соматостатин.
22.
Гипогликемию связывают с действием гормона:
1) альдостерона;
2) глюкагона;
3) инсулина;*
4) тестостерона;
5) адреналина.
23.
Ретенция (задержка) натрия в организме связана с действием гормона:
1) глюкагона;
2) адреналина;
3)
АДГ;

4) инсулина;
5) альдостерона.*
24.
Ретенция (задержка) воды в организме связана с действием гормона:
1) натрийуретического;
2) глюкагона;
3) адреналина;
4) инсулина;
5)
АДГ.*
25.
Секрецию пищеварительных соков тормозит:
1)
АДГ;
2) инсулин;
3) адреналин;*
4) альдостерон;
5) паратгормон.
26.
Первую половину менструального цикла контролирует гормон:
1) лютеинизирующий;
2) соматотропный;
3) прогестерон;
4) фолликулостимулирующий;*
5) пролактин.
27.
Вторую половину менструального цикла контролирует гормон:
1) лютеинизирующий;*
2) соматотропный;
3) фолликулостимулирующий;
4) прогестерон;
5) окситоцин.
ВЫБЕРИТЕ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ
ФИЗИОЛОГИЯ ЦНС И АНС
1.
Укажите, какие функции выполняет нервная клетка:
1) хранения информации *
2) приема информации *
3) непосредственного участия в образовании ГЭБ
4) выработки медиатора *
5) кодирования информации *
6) рефлекторный ответ