микра тесты. Центре синефиолетовый по периферии красный цвет
 Скачать 1.19 Mb.
|
|
Микра итог 1 1. Друза актиномицет по граму окрашивается в-центре сине-фиолетовый по периферии красный цвет 2. Полисахаридный компонент пептидогликана построен из-чередующихся остатков N-ацетилмурановой кислоты 3. Фагоцитарную теорию иммунитета разработал-Мечников 4. В состав клеточной стенки грамположительных бактерий входят- многослойный пептидогликан, тейховые и липотейховые кислоты 5. Подвижные микроорганизмы- эшерихии 6. Разрешающая способность светового микроскопа-способность давать раздельное изображение двух близко расположенных точек 7.Прокариоты, образующие друзы в пораженном органе- актиномицеты 8. Кислотоустойчивые бактерии-микобактерии 9. При культивировании на искусственных питательных средах образуют капсулу-клебсиеллы 10. Дипиколиновая кислота входит в состав-споры 11. Тинкториальные свойства бактерий-способность воспринимать красители 12. Капсульные микроорганизмы-Klebsiella pneumoniae 13. Признак, характерный для микоплазм- не имеют клеточной стенки 14. Спорообразующие бактерии по цилю-нильсену окрашиваются-спора красная, палочка синяя 15. Структура, необходимая для длительного сохранения микробной клетки вне организма- спора 16. Бактерии, деление которых происходит в двух взаимноперпендикулярных плоскостях с образованием пакетов-сарцины 17. Признак, характерный для хламидий-имеют особый цикл репродукции 18. Расположение спор у бацилл-центральное 19. Прокариоты, являющиеся облигатными внутриклеточными паразитами и не имеют ферментов синтеза НАД и ФАД- риккетсии (если нет, то хламидии (?)) 20. В состав клеточной стенки грамотрицательных бактерий входит- наружная мембрана с липополисахаридами, однослойный пептидогликан 21. Основной таксономической единицей в микробиологии является-вид 22. Хламидии окрашивают по-Романовскому-Гимза 23. Метод предохранительных прививок против оспы-Дженнер 24. К ветвящимся формам относятся-актиномицеты 25. Боррелии имеют- 3-8 крупных завитков 26. Амфитрихи-это бактерии-с полярно-расположенными жгутиками 27. Капсула бактерий по Бурри-Гинсу окрашивается-не окрашивается 28. Перед окраской мазка необходимо-фиксировать (если нет, то высушить (?)) 29. Ученые-основоположники физиологического периода развития микробиологии-Пастер, Кох 30.К облигатным внутриклеточным паразитам относятся-хламидии, риккетсии 31. Выберите порядок расположения таксономических категорий- царство, порядок, класс, семейство, род, вид 32. Люминесцентная микроскопия основана-способности веществ излучать свет при воздействии коротковолнового излучения 33. Для изучения подвижности микроорганизмов используют-микроскопию в темном поле 34. Терморезистентность спор обусловлена- дипиколиновой кислотой 35. Биологическая роль спор бактерий-выживание в неблагоприятных условиях 36. Бактерии, полностью утратившие клеточную стенку под влиянием лизоцима, пенициллина- протопласты 37. Клеточная стенка грамотрицательных бактерий не содержит-тейхоевые кислоты 38. Отличительные признаки грамотрицательных бактерий-окрашиваются по Граму в розовый цвет 39.Разрешающая способность светового микроскопа с иммерсионной системой-0,2 мкм 40.Функция фимбрий у бактерий-прикрепление к субстрату 41.Хламидии вне клетки хозяина существуют в виде- элементарных телец 42.Наследственная информация бактерий кроме нуклеотида локализована в-плазмидах 43.Наследственная информация бактериальной клетки локализуется в-нуклеотиде 44.Микроорганизмы, имеющие неклеточное строение-вирусы 45.В живом виде спирохеты исследуют с помощью-темнопольной микроскопии 46. Зерна волютина имеются у-дифтерийной палочки 47. Микроогранизмы, размножение которых происходит с помощью спор-грибы 48. Для L-формы бактерии характерно нарушение синтеза-клеточной стенки 49. Зеркало служит для-направления пучка света на объект 50. Отсутствие клеточной стенки генетически детерминировано у- микоплазм 52. ЛПС выполняют функцию-О-антигена 53. Для микроскопии с иммерсионной системой при естественном освещении используется зеркало-плоское (при искусственном освещении – вогнутое) 54.Морфологические особенности, характерные для высших грибов-имеют септированный мицелий 55. Последовательность использования реактивов при окраске по Граму- генцианвиолет, раствор Люголя, этиловый спирт, вода, водный фуксин 56. Открытие сущности брожения и методов изготовления вакцин принадлежит- Пастеру 57. Структура, необходимая для длительного сохранения микробной клетки вне организма-спора 58. Для обнаружения спор у бактерий используют окраску по-Ожешко и цилю-нильсену 59. Микроскопический метод изучает следующие свойства бактерий-морфологические Яндекс диск 1. Признак, отличающий прокариоты от эукариотов-наличие оформленного ядра 2. Увеличение светового микроскопа с объективом Х90 и окуляром Х7-630 3. Увеличение объектива при работе с которым применяется иммерсионное масло-х90 4. Метод микроскопии, позволяющий получить наибольшее увеличение объекта-электронная 5. Основная характеристика бактерий-прокариоты 6.Название круглых форм бактерий-кокки 7. Кокки, располагающиеся гроздьями-стафилококки 8. Кокки, располагающиеся цепочками-стрептококки 9.Кокки, располагающиеся попарно-диплококки 10. Эукариоты-простейшие, грибы Прокариоты-бактерии, актиномицеты, спирохеты, микоплазмы 11. Типа расположения Кокки, располагающиеся цепочкой-стрептококки Кокки, располагающиеся гроздьями-стафилококки Кокки, располагающиеся попарно-диплококки 12.Микроорганизмы, имеющие в своем составе одну нуклеиновую кислоту-вирусы 13. Непонятные структуры бактериальной клетки- капсулы, споры 14. Основная биологическая роль нуклеотида бактерий-передача наследственных признаков 15. Биологическая роль жгутиков бактерий-движение 16. Бактерии, имеющие жгутики на обоих полюсах-амфитрихи 17. Бактерии, у которых жгутики расположены по всей поверхности клетки-перитрихи 18. Бактерии, образующие споры-Clostridium tetani 19. Условия, способствующие образованию спор-снижение в окружающей среде питательных веществ 20.Структурные элементы бактерий Клеточная стенка-сохранение постоянной формы Споры-сохранение вида бактерий в неблагоприятных условиях Жгутики-движение Капсула-защита от фагоцитоза 21. Бактерии, лишенные клеточной стенки Протопласты- не имеют клеточной стенки и не способны размножаться L-формы-не имеют клеточной стенки и способны размножаться Сферопласты-частично лишены клеточной стенки и не способны размножаться 22.Терминальное расположение спор характерно для возбудителя-столбняка 23. Бактерии, у которых диаметр спор превышает диаметр вегетативных клеток-клостридии 24. Бактерии, у которых диаметр споры не превышает диаметр вегетативной клетки, называют-бациллы 25. Методы обнаружения жгутиков Прямые методы-окраска по Леффлеру, электронная микроскопия, окраска серебрением по Морозову Косвенные методы-мазок «висячая капля», мазок «раздавленная капля» 26. Капельные микроорганизмы- Staphylococcus aureus, Klebsiells pneumoniae 27. Микроорганизм, имеющий включения в виде зерен волютина- Corynebacterium diphtheriae 28. Вещество, обеспечивающее термоустойчивость спор-дипиколиновая кислота и ионы кальция 29. Структурные элементы бактериальной клетки жгутики-Леффлера капсула-Бурри-Гинса споры-Шеффера-Фултона 30. Структурные элементы включения-Нейссера споры-Ожешко 31. Постоянные и непостоянные компоненты бактериальной клетки Постоянные-рибосомы, нуклеотид, цитоплазма, клеточная стенка, цитоплазматическая мембрана Непостоянные-плазмиды, капсула, включения, споры, пили 32. Капсула-защита от фагоцитоза, защита от высыхания Цитоплазматическая мембрана- регуляция осмотического давления, участие в росте и делении клетки 33. Клеточная стенка-участвует в транспорте метаболитов, поддержание постоянной формы Спора-сохранение вида в неблагоприятных условиях внешней среды 34. Функции пилей 1 типа-обеспечение адгезии и питания клетки 35.Химическая природа капсулы-полисахаридная 36. Биологическая роль плазмид-внехромосомные факторы наследственности 37. Механизм повреждающего действия на микроорганизмы галоидсодержащих соединений-вызывают коагуляцию белков клетки, деструкцию нк 38. Риккетсии являются=внутриклеточными паразитами 39. Классический метод окраски риккетсий-Здродовского 40. Латинское название возбудителя сыпного тифа-Rickettsia prowazekii 41.Морфологической особенностью актиномицетов в пораженных тканях является образование-друзы 42.Классификация микроскопических грибов Гифальные грибы-Penicillium, Aspergillius, Mucor Дерматомицеты-Microsporon, Epidermophyton, Trichophyton 43.Микроорганизмы, имеющие извитую форму-Leptospira interrhogans 44.Микроорганизмы, занимающие промежуточное положение между вирусами и бактериями-риккетсии 45. Микроорганизмы, занимающие промежуточное положение между грибами и бактериями-актиномицеты 46. Количество завитков у микроорганизмов рода Treponema-8-12 47. Количество завитков у микроорганизмов рода Borrelia-3-8 48. Метод окраски для изучения морфологии спирохет-Романовского-Гимза 49.Свойство, обеспечивающее сходство спирохет и простейших-образование лист 50. Актиномицеты отличаются от грибов следующими признаками-клеточная стенка имеет строение грамположительных бактерий, клеточная стенка не содержит хитин 51. Ученый, установивший микробную природу брожения и гниения-Пастер 52. Ученый, разработавший метод приготовления живых вакцин-Пастер 53. Русский ученый-первый «охотник за микробами»- Самойлович 54. Ученый, впервые увидевший и описавший микробы-Левенгук 55. Ученый первооткрыватель вирусов-Ивановский 56. Ученый, открывший возбудителей туберкулеза и холеры-Кох 57.Ученый, открывший явление бактериофагии-Эррель 58. Тинкториальные свойства бактерий-это способность окрашиваться 59. Стафилококки окрашиваются по шраму-положительно 60. Метод окраски для выявления кислотоустойчивых бактерий-Циля-Нильсена 61. Кишечная палочка окрашивается по шраму-отрицательно 62. Возбудитель туберкулеза окрашивают по методу-Циля-Нильсена 63. Капсулы бактерий-Грама Споры бактерий-Ожешко Кислотоустойчивость бактерий-Циля-Нильсена 64. Ученый, первым предложивший окраску бактерий-Кох 65. Ученый, впервые обосновавший и сформулировавший теорию фагоцитоза-Мечников 66. Ученый-лауреат нобелевской премии за открытие теории гуморального иммунитета-Эрлих 67.Грамотрицательные-гонококки, вейлонеллы, менингококки,спирохеты, выбрионы Грамположительные-пневмококки, микобактерии, стептококки, бифидобактерии, актиномицеты,стафилококки, клостридии 68. Окраска по граму в модицифакии Синева 1.На фиксированный препарат нанести 2-3 капли воды и положить полоску фильтровальной бумаги, пропитанной краской генцианвиолет; окрасить 1-2 минуты 2. Снять бумажку, слить краску и, не промывая водой, налить на препарат раствор Люголя на 1 минуту 3. Слить раствор Люголя и налить на препарат спирт с йодом на 30 секунд, промыть водой 4.Окрасить мазок водным фуксином в течение 1 минуты 5. Промыть водой, высушить препарат фильтровальной бумагой, микроскопировать 69. Окраска по Цилю-Нильсену 1. На фиксированный препарат помещают полоску фильтровальной бумаги, наливают карболовый фуксин Циля и осторожно нагревают над горелкой до появления пара, не допуская кипения жидкости; нагревание повторяют 3 раза 2. Снимают бумагу, промывают водой 3. Погружают 3 раза в 5 раствор серной кислоты 4. Промывают препарат водой и докрашивают метиловой синью 5 минут 5. Промывают водой, высушивают препарат фильтровальной бумагой, микроскопируют Итог 2. Тема 6 Дифференциально диагностическая среда – это среда Плоскирева, Левина, Эндо, среды Гисса Среда для культивирования анаэробов – среда Вильсона-Блера (железосульфитный агар), среда Китта-Тароцци, тиогликолевый агар Токсическое действие молекулярного кислорода на облигатные анаэробы обусловлено накоплением – перекиси водорода Энергозатратный механизм доставки питательных веществ в клетку – активный транспорт Факторы роста микроорганизмов – пурины К ФИЗИЧЕСКИМ МЕТОДАМ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ АНАЭРОБОВ ОТНОСЯТСЯ – метод Перетца Физические методы создания анаэробиоза основаны на – механическом удалении кислорода Для создания анаэробиоза физическим способом используют – анаэростат Для создания анаэробиоза химическим способом используют - метод Биттнера Химические методы создания анаэробиоза основаны на - использовании химических сорбентов Для создания анаэробиоза биологическим способом используют - метод Фортнера Для создания анаэробиоза комбинированным способом используют (к р о м е) - метод Биттнера Окислительно-восстановительный потенциал среды определяет способность – отдавать или принимать электроны Изменения на среде Олькеницкого: Расщепление мочевины – цвет среды не изменяется; Ферментация глюкозы – изменение цвета столбика; Ферментация лактозы и сахарозы – изменение цвета всей среды; Расщепление белка –почернение в столбике агара; Элективной питательной средой является – желчный бульон, пептонная вода 1%, щелочной агар, среда Леффлера, среда Мюллера, желточно-солевой агар Фазы размножения бактерий и их характеристика – фаза логарифмической гибели – число живых бактерий резко уменьшается; исходная стационарная – число клеток не увеличивается; логарифмического роста – максимальная скорость размножения; максимальная стационарная – максимальное число живых клеток Классификация питательных сред по назначению: специальные – сахарный бульон; элективные – солевой бульон; основные – МПБ; дифференциально-диагностические – Мак-Конки Основные цели применения дифференциально-диагностических сред – дифференциация различных видов микробов, изучение биохимической активности микробов Процентное соотношение воды в микробной клетке – 80-90 Микроорганизмы существующие без кислорода – анаэробы Дыхательная цепь у бактерий локализована в ЦПМ Среда, применяемая для культивирования анаэробов – тиогликолевая  По источнику углерода микроорганизмы подразделяются на - автотрофы и гетеротрофы Энергозатратный механизм доставки питательных веществ в клетку – перенос групп атомов Микроорганизмы, нуждающиеся в меньшей концентрации кислорода, чем его содержание в воздухе - микроаэрофилы Время генерации это – время между двумя последовательными делениями клетки Для создания анаэробиоза химическим способом используют эксикатор Элективные питательные среды используют для накопления определенной группы бактерий Популяции микроорганизмов, полученная из одной клетки на плотной питательной среде – колония Популяция микроорганизмов одного вида – чистая культура Популяция микроорганизмов, полученная из одной микробной клетки – клон Процессы метаболизма: анаболизм – синтез молекулярных компонентов с потреблением энергии; катаболизм – расщепление молекул до более простых с выделением энергии Механизмы транспорта: простая диффузия – без затраты энергии, по градиенту концентрации; облегченная – без затраты энергии с участием переносчиков (пермеаз); активный транспорт – с затратой энергии, против градиента концентрации СМЕШАННОЕ КИСЛОТНОЕ БРОЖЕНИЕ У БАКТЕРИЙ ПРИВОДИТ К ОБРАЗОВАНИЮ – ацитатов ЭНЕРГОЗАТРАТНЫМ МЕХАНИЗМОМ ДОСТАВКИ ПИТАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ В КЛЕТКУ ЯВЛЯЕТСЯ - активный транспорт ПЕРЕНОС ПИТАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ В БАКТЕРИАЛЬНУЮ КЛЕТКУ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ - пермеазы В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ИСТОЧНИКА УГЛЕРОДА, МИКРООРГАНИЗМЫ БЫВАЮТ - автотрофы ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДОЙ ЯВЛЯЕТСЯ - среда Эндо ДЫХАТЕЛЬНАЯ ЦЕПЬ У БАКТЕРИЙ ЛОКАЛИЗОВАНА - ЦПМ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ИСТОЧНИКА ЭНЕРГИИ, МИКРООРГАНИЗМЫ ДЕЛЯТ НА ХЕМОТРОФЫ И - фототрофы ЛИПИДНЫЙ КОМПОНЕНТ МИКРОБНОЙ КЛЕТКИ ОБУСЛОВЛИВАЕТ- проницаемость мембран К ТРАНСПОРТНЫМ ПИТАТЕЛЬНЫМ СРЕДАМ ОТНОСИТСЯ СРЕДА- пептонная вода БАКТЕРИИ ОБЛАДАЮТ СЛЕДУЮЩИМ ТИПОМ ПИТАНИЯ - голофитным ЧИСТАЯ КУЛЬТУРА МИКРООРГАНИЗМОВ ЭТО - культура, выделенная из одного вида и выращенная на плотной питательной среде К МЕТОДАМ ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ АЭРОБОВ ОТНОСИТСЯ- метод Коха, метод Дригальского, механическое разобщение петлей, количественный метод Голда В ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ МИКРОБНОЙ КЛЕТКИ УГЛЕВОДЫ - главный источник энергии ЭЛЕКТИВНЫЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ ПРИМЕНЯЮТ - для накопления бактерий определенной группы 15. ПРОЦЕСС, В РЕЗУЛЬТАТЕ КОТОРОГО ПРОИСХОДИТ РАСЩЕПЛЕНИЕ КРУПНЫХ МОЛЕКУЛ ДО БОЛЕЕ ПРОСТЫХ, НАЗЫВАЕТСЯ - катаболизм МОЛОЧНОКИСЛОЕ БРОЖЕНИЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ - бифидобактерий МЕХАНИЗМОМ ДОСТАВКИ ПИТАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ В КЛЕТКУ БЕЗ ЗАТРАТ ЭНЕРГИИ ПО ГРАДИЕНТУ КОНЦЕНТРАЦИИ НАЗЫВАЕТСЯ - пассивная диффузия К ФАКТОРАМ РОСТА, НЕОБХОДИМЫМ ДЛЯ МИКРООРГАНИЗМОВ, ЯВЛЯЮТСЯ - пурины и пиримидины В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ИСТОЧНИКА ЭНЕГРИИ, МИКРООРГАНИЗМЫ БЫВАЮТ - хемотрофы К СРЕДАМ ОБОГАЩЕНИЯ ОТНОСЯТСЯ - селенитовый бульон БЕЛКИ В СОСТАВЕ МИКРОБНОЙ КЛЕТКИ ОПРЕДЕЛЯЮТ - ферментативные свойства ГЕТЕРОТРОФНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ, ЗАВИСИМЫЕ В ПОЛУЧЕНИИ ПИТАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ ОТ МАКРООРГАНИЗМА, НАЗЫВАЮТ - паразиты СРЕДЫ С ПОВЫШЕННОЙ ПИТАТЕЛЬНОЙ ЦЕННОСТЬЮ ЭТО - Кровяной агар ВОДА ПРОНИКАЕТ ВНУТРЬ КЛЕТКИ ПУТЕМ - пассивной диффузии ОСНОВОЙ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД ЯВЛЯЕТСЯ - агар-агар ПРОЦЕСС БИОЛОГИЧЕСКОГО ОКИСЛЕНИЯ с ОБРАЗОВАНИЕМ МАКРОЭРГИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, НАЗЫВАЕТСЯ - дыхание ВТОРОЙ ЭТАП ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ АЭРОБОВ ВКЛЮЧАЕТ - пересев на скошенный агар СРЕДА ЭНДО СОДЕРЖИТ В СВОЕМ СОСТАВЕ лактозу ДЛЯ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЫ В ПРАКТИЧЕСКИХ ЛАБОРАТОРИЯХ ЧАЩЕ ПРИМЕНЯЮТ - титрованный посев контрольного штамма БОЛЬШИНСТВО ПАТОГЕНОВ ВЫРАЩИВАЮТ НА ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕДАХ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ 370 С - в течение 1-2 суток К ЭЛЕКТИВНЫМ ПИТАТЕЛЬНЫМ СРЕДАМ ОТНОСИТСЯ СРЕДА - ЖСА СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНЕРГИИ В АНАЭРОБНЫХ УСЛОВИЯХ В РЕЗУЛЬТАТЕ ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЙ НАЗЫВАЕТСЯ - брожение ЛИПИДНЫЙ КОМПОНЕНТ МИКРОБНОЙ КЛЕТКИ ОБУСЛОВЛИВАЕТ - заряд клетки К МЕТОДАМ ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ АЭРОБОВ ОТНОСИТСЯ - метод Коха, метод Дригальского, метод секторов, метод Пастера, метод истощающего штриха, метод задержки роста 1.СВОЙСТВА МИКРОБНОЙ КУЛЬТУРЫ ИЗУЧАЮТ НА СЛЕДУЮЩЕЙ СТАДИИ РАЗВИТИЯ - стационарная ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИМ ФЕРМЕНТОМ ЯВЛЯЕТСЯ гиалуронидаза К МЕТОДАМ ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТЫХ КУЛЬТУР АНАЭРОБОВ ОТНОСЯТСЯ - метод Фортнера АНАЭРОБЫ КУЛЬТИВИРУЮТ НА СРЕДАХ - Китта-Тароцци ПО НАЛИЧИЮ СУБСТРАТА ФЕРМЕНТЫ ДЕЛЯТСЯ - индуцибельные ПРИ РОСТЕ НА ПЛОТНЫХ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕДАХ ВОЗБУДИТЕЛИ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЧАЩЕ ОБРАЗУЮТ ТИПЫ КОЛОНИИ- S ЭНДОНУКЛЕАЗЫ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ: разъединение двухцепочечной ДНК на две изолированные цепи ОЦЕНКУ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ МИКРОБНОЙ ПОПУЛЯЦИИ ЧАЩЕ ВСЕГО ОПРЕДЕЛЯЮТ - при посеве на питательную среду ПРИ РОСТЕ НА ПЛОТНОЙ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЕ БАКТЕРИИ ОБРАЗУЮТ -колонии ФЕРМЕНТЫ, ДЕЙСТВИЕ КОТОРЫХ ПРОЯВЛЯЕТСЯ ВНЕ КЛЕТКИ, НАЗЫВАЮТ - экзоферментами ДЛЯ КОЛОНИЙ МИКРООРГАНИЗМОВ R-ТИПА ХАРАКТЕРЕН СЛЕДУЮЩИЙ ПРИЗНАК: исчерченным краем К ВОДОРАСТВОРИМЫМ ПИГМЕНТАМ БАКТЕРИЙ ОТНОСЯТСЯ: хиноновые ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ФЕРМЕНТЫ, ОБЪЕДиНЁННЫЕ СТРУКТУРНО И ФУНКЦИОНАЛЬНО НАЗЫВАЮТСЯ - мультиферментные комплексы БИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД КУЛЬТИВИРОВАНИЯ АНАЭРОБОВ - ЭТО метод Фортнера МАКСИМАЛЬНОЙ СКОРОСТЬЮ РАЗМНОЖЕНИЯ БАКТЕРИЙ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ - лог-фаза ФЕРМЕНТЫ, СИНТЕЗИРУЮЩИЕСЯ С ПОСТОЯННОЙ СКОРОСТЬЮ И ПРИСУТСТВУЮЩИЕ В КЛЕТКЕ ВСЕГДА, НАЗЫВАЮТ - конститутивные К ФИЗИЧЕСКИМ МЕТОДАМ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ АНАЭРОБОВ ОТНОСЯТСЯ - метод Перетца ПРИ РОСТЕ В ЖИДКОЙ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЕ БАКТЕРИИ ОБРАЗУЮТ -осадок РАВНОВЕСИЕМ МЕЖДУ КОЛИЧЕСТВОМ ПОГИБШИХ КЛЕТОК И ВНОВЬ ОБРАЗУЮЩИХСЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ СЛЕДУЮЩАЯ ФАЗА РАЗМНОЖЕНИЯ - максимальная стационарная фаза ФОРМУ КОЛОНИЙ НА ПЛОТНЫХ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕДАХ ОПРЕДЕЛЯЕТ - генотип бактерий ПО ХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЕ ФЕРМЕНТЫ ОТНОСЯТСЯ К - протеинам УВЕЛИЧЕНИЕ ЧИСЛА ОСОБЕЙ В ПОПУЛЯЦИИ ЭТО - размножение ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ АНАЭРОБОВ ИСПОЛЬЗУЮТ СРЕДЫ - Вильсона-Блера КОЛОНИИ МИКРООРГАНИЗМОВ S-ТИПА ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ - выпуклые, блестящие ФЕРМЕНТЫ, ДЕЙСТВИЕ КОТОРЫХ ПРОЯВЛЯЕТСЯ ВНУТРИ КЛЕТКИ, НАЗЫВАЮТ - эндоферментами АКТИВНОСТЬ АЛЛОСТЕРИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ ПОВЫШАЕТ: наличие субстрата ФЕРМЕНТАТИВНУЮ АКТИВНОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ НЕЛЬЗЯ ОПРЕДЕЛИТЬ: В ПЦР ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ ЛОКАЛИЗУЮТСЯ В - цитоплазматической мембране К МЕТОДАМ ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТЫХ КУЛЬТУР АНАЭРОБОВ ОТНОСЯТСЯ - метод Фортнера ПРИ РОСТЕ В ЖИДКОЙ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЕ БАКТЕРИИ ОБРАЗУЮТ - поверхностную пленку КООРДИНИРОВАННОЕ ВОСПРОИЗВЕДЕНИЕ ВСЕХ КЛЕТОЧНЫХ КОМПОНЕНТОВ И СТРУКТУР, ВЕДУЩЕЕ К УВЕЛИЧЕНИЮ МАССЫ КЛЕТКИ НАЗЫВАЕТСЯ - рост ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ АНАЭРОБОВ ИСПОЛЬЗУЮТ - анаэростат ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИМ ФЕРМЕНТОМ ЯВЛЯЕТСЯ - гиалуронидаза НАИМЕНЬШАЯ АКТИВНОСТЬ БАКТЕРИАЛЬНЫХ КЛЕТОК ПРИ РАЗМНОЖЕНИИ В ЖИДКОЙ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЕ НАБЛЮДАЕТСЯ В ФАЗУ - отрицательного ускорения ИДЕНТИФИКАЦИЯ ПАТОГЕННЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ИЗУЧЕНИЕМ ИХ - морфологии, тинкториальных, культуральных, биохимических и серологических свойств ХРОМОГЕННЫЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ - ускоренной идентификации возбудителей НА СРЕДАХ ГИССА ВЫЯВЛЯЮТСЯ - гликолитические ферменты 4.ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ МИКРООРГАНИЗМОВ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ - дифференциально-диагностические КОНТРОЛЬ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД, ПРИМЕНЯМЫХ ДЛЯ ФЕРМЕНТАТИВНОЙ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ БАКТЕРИЙ ПРОВОДИТСЯ - стандартными тест-культурами РЕАКЦИЯ АГГЛЮТИНАЦИИ СО СТАНДАРТНЫМИ ТИПОСПЕЦИФИЧЕСКИМИ СЫВОРОТКАМИ ПРОВОДИТСЯ ДЛЯ - серотипирования УСТАНОВЛЕНИЕ РОДОВОЙ И ВИДОВОЙ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ БАКТЕРИЙ ЭТО - идентификация ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ БАКТЕРИЙ - посев в столбик желатина К СОВРЕМЕННЫМ МЕТОДАМ ИДЕНТИФИКАЦИИ АНАЭРОБНЫХ БАКТЕРИЙ ОТНОСЯТ - газожидкостная хроматография МИШЕНЬЮ ДЛЯ ДЕЙСТВИЯ ЛИЗОЦИМА НА БАКТЕРИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ЯВЛЯЕТСЯ: липополисахарид клеточной стенки ПРОТОТРОФАМИ НАЗЫВАЮТ: бактерии, растущие только при низких концентрациях питательных веществ ЭЛЕКТИВНЫЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ: известным составом благодаря отсутствию компонентов природного происхождения КОЛОНИИ БАКТЕРИЙ, ПРОДУЦИРУЮЩИХ СЕРОВОДОРОД, БУДУТ ОКРАШИВАТЬСЯ - черный цвет СУБСТРАТОМ ДЛЯ РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ ИНДОЛА ЯВЛЯЕТСЯ: пептон ПРИНЦИП ДЕЙСТВИЯ ХРОМОГЕННЫХ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД ОСНОВАН НА - выявление высокоспецифичных ферментов у микроорганизмов ИЗУЧЕНИЕ МОРФОЛОГИИ БАКТЕРИЙ ПРОВОДЯТ НА СЛЕДУЮЩЕМ ЭТАПЕ ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ - на всех трех этапах К КЛАССИЧЕСКИМ МЕТОДАМ ИДЕНТИФИКАЦИИ БАКТЕРИЙ ОТНОСЯТ - посев на короткий пестрый ряд ОСОБЕННОСТЬЮ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ МИКОБАКТЕРИЙ ЯВЛЯЕТСЯ - высокая гидрофобность ОПРЕДЕЛЕНИЕ САХАРОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ БАКТЕРИЙ ПРОВОДЯТ - на средах Гисса НА ТРЕТЬЕМ ЭТАПЕ ВЫДЕЛЕНИЯ «ЧИСТОЙ» КУЛЬТУРЫ ПРОВОДИТСЯ - идентификация КОНТРОЛЬ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД, ПРИМЕНЯМЫХ ДЛЯ ФЕРМЕНТАТИВНОЙ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ БАКТЕРИЙ ПРОВОДИТСЯ - стандартными тест-культурами СРЕДЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ АНАЭРОБНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ СОДЕРЖАТ - восстановители (тиогликоль, цистеин) КОЛОНИИ БАКТЕРИЙ, ПРОДУЦИРУЮЩИХ СЕРОВОДОРОД, БУДУТ ОКРАШИВАТЬСЯ - черный цвет КРУПНЫЕ МОЛЕКУЛЫ УСВАИВАЮТСЯ БАКТЕРИЯМИ ПУТЁМ -ферментативного расщепления внеклеточными гидролазами СОПРЯЖЕН С ПЕРЕНОСОМ ЭЛЕКТРОНОВ ПО ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ ПРОЦЕСС - перенос ионов H+ через мембрану ПО ИСТОЧНИКУ ЭНЕРГИИ, УГЛЕРОДА И ДОНОРАМ ЭЛЕКТРОНОВ ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ ОТНОСЯТСЯ - хемоорганогетеротрофам СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ ВЫДЕЛЕННОЙ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ К ТОМУ ИЛИ ИНОМУ ФАГОВАРУ ЭТО - фаготипирование ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ПО АНТИГЕННЫМ СВОЙСТВАМ ПРОВОДИТСЯ - реакция агглютинации на стекле ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ БАКТЕРИЙ ПО ФЕРМЕНТАТИВНОЙ АКТИВНОСТИ, НАЗЫВАЮТ: дифференциально-диагностические К ПИТАТЕЛЬНЫМ СРЕДАМ С ПОВЫШЕННОЙ ПИТАТЕЛЬНОЙ ЦЕННОСТЬЮ ОТНОСИТСЯ: сывороточный агар ДЛЯ ТРАНСПОРТИРОВКИ МАТЕРИАЛА В ЛАБОРАТОРИЮ ПРИ АНАЭРОБНЫХ ИНФЕКЦИЯХ ИСПОЛЬЗУЮТ: тиогликолевая среда ПЛОТНЫЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ ПРИМЕНЯЮТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО С ЦЕЛЬЮ: выделения чистых культур |