микра тесты. Центре синефиолетовый по периферии красный цвет
 Скачать 1.19 Mb.
|
РАЗДЕЛ: ФИЗИОЛОГИЯ МИКРООРГАНИЗМОВСАНИТАРНО - ПОКАЗАТЕЛЬНЫЕ МИКРОБЫ ДЛЯ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ 4) БГКП (бактерии группы кишечных палочек) СПОРЫ БАЦИЛЛ ПОГИБАЮТ ПРИ 3) автоклавировании ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛОТНОЙ КОНСИСТЕНЦИИ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД ИСПОЛЬЗУЮТ 3) агар - агар КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ 2) тип и характер роста на питательных средах ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ АНАЭРОБОВ ИСПОЛЬЗУЮТ СПЕЦИАЛЬНУЮ СРЕДУ 3) среда Вильсон - Блера ДЛЯ МИКРОСКОПИЧЕСКОГО ИЗУЧЕНИЯ КОЛОНИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ 1) объектив х 8 ЛИЗОГЕННАЯ КОНВЕРСИЯ – ЭТО ИЗМЕНЕНИЕ СВОЙСТВ БАКТЕРИЙ 4) вирулентного бактериофага ДЛЯ СТЕРИЛИЗАЦИИ ПЕРЕВЯЗОЧНОГО МАТЕРИАЛА ИСПОЛЬЗУЮТ 3) автоклавирование КОЛИ - ТИТР ВОДЫ 3) минимальное количество воды, в котором содержится 1 кишечная палочка РАЗМНОЖЕНИЕ БАКТЕРИЙ ПРОИСХОДИТ 1) поперечным делением ПАТОГЕННЫЕ МИКРОБЫ, СПОСОБНЫЕ ДЛИТЕЛЬНО (ГОДАМИ) СОХРАНЯТЬСЯ В ПОЧВЕ 2) клостридии газовой гангрены 12. ДЛЯ БИОХИМИЧЕСКОЙ ИДЕНТИФИКАЦИИ БАКТЕРИЙ ИЗУЧАЮТ 4) сахаролитические и протеолитические свойства 13. ЭЛЕКТИВНЫМИ НАЗЫВАЮТ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ 2) для избирательного выделения и накопления микроорганизмов определенного вида 14. СЕЛЕКТИВНОЙ ДЛЯ СТАФИЛОКОККОВ ЯВЛЯЕТСЯ ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА 5) желточно-солевой агар 15. ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ АЭРОБОВ ИСПОЛЬЗУЮТ4) термостат САНИТАРНО-ПОКАЗАТЕЛЬНЫМИ БАКТЕРИЯМИ ВОДЫ ЯВЛЯЮТСЯ общие колиформные бактерии и термотолерантные колиформные бактерии 17. БАКТЕРИОФАГИ РАЗМНОЖАЮТСЯ ПУТЕМ 3) дисъюнктивной репродукции 18. ДЛЯ САНИТАРНО - БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО ИЗУЧЕНИЯ ЗАГРЯЗНЕННОСТИ ВОЗДУХА В ПОМЕЩЕНИИ ИСПОЛЬЗУЮТ МЕТОД 2) седиментационный 19. ИЗ НИЖЕПЕРЕЧИСЛЕННЫХ БАКТЕРИЙ ЯВЛЯЮТСЯ НЕСПОРОГЕННЫМИ АНАЭРОБАМИ 3) бактероиды 20. ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВЫДЕЛЕННОЙ КУЛЬТУРЫ ИЗУЧАЮТ 4) на кровяном агаре 21. К ЖИДКИМ ПИТАТЕЛЬНЫМ СРЕДАМ ОТНОСИТСЯ СРЕДА 2) МПБ 22. ЯВЛЕНИЕ БАКТЕРИОФАГИИ БЫЛО ОТКРЫТО 2) Д.Эреллем 23. БАКТЕРИИ ПО ТИПУ ДЫХАНИЯ РАЗЛИЧАЮТ 4) аэробы, анаэробы 24. БАКТЕРИИ СПОСОБНЫЕ РАСТИ В ПРИСУТСТВИИ КИСЛОРОДА И БЕЗ НЕГО 5) факультативные анаэробы 25. ИНДУЦИБЕЛЬНЫМИ ФЕРМЕНТАМИ НАЗЫВАЮТСЯ 3) ферменты, концентрация которых резко возрастает от наличия соответствующего субстрата 26. ПРОЦЕСС ГЕНЕТИЧЕСКИХ РЕКОМБИНАЦИЙ, В КОТОРОМ УЧАСТВУЕТ БАКТЕРИОФАГ 3) трансдукция 27. ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ БАКТЕРИЙ К АНТИБИОТИКАМ ОПРЕДЕЛЯЮТ МЕТОДОМ 2) серийных разведений 28. ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ БАКТЕРИЙ ОБУСЛОВЛЕНА 5)модификацией 29. СТЕКЛЯННУЮ ЛАБОРАТОРНУЮ ПОСУДУ СТЕРИЛИЗУЮТ 5) сухим жаром 30. ДЛЯ ОЦЕНКИ КАЧЕСТВА ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ ПРИ ЦЕНТРАЛИЗОВАННОМ ВОДОСНАБЖЕНИИ ОПРЕДЕЛЯЮТ СЛЕДУЮЩИЕ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ 1) общее микробное число 2) общие колиформные бактерии 3) термотолерантные колиформные бактерии 31. ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ СВОЙСТВ БАКТЕРИЙ НА СРЕДЕ ЭНДО ОСНОВАНА НА 2) расщеплении лактозы 32. ЗАСЕЯЛИ ВЗВЕСЬ ПОЧВЫ НА СРЕДУ КИТТА-ТАРОЦЦИ. ОТМЕЧАЕТСЯ ПОМУТНЕНИЕ СРЕДЫ. ЧТОБЫ ВЫДЕЛИТЬ ЧИСТУЮ КУЛЬТУРУ АНАЭРОБОВ ДАЛЕЕ СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ МЕТОД 2) Вейнберга - Перетца 33. В КАЧЕСТВЕ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ СРЕДЫ ДЛЯ СЕМЕЙСТВА ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ 2) среду Эндо 34. САХАРОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ МОЖНО ОПРЕДЕЛИТЬ НА СРЕДАХ 2) Гисса 35. «ШТАММ» - ЭТО 3) культура микробов одного вида, выделенная из различных источников или в разное время из одного и того же источника 36. КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ ИЗУЧАЮТ 4) по характеру роста на плотных и жидких питательных средах 37. ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ВИДА МИКРОБА ПО БИОХИМИЧЕСКИМ СВОЙСТВАМ ИЗУЧАЮТ 1) ферментативную активность 38. ЧИСТУЮ КУЛЬТУРУ АЭРОБОВ ВЫДЕЛЯЮТ ПО МЕТОДУ 5) Дригальского 39. МИКРОБИОЦЕНОЗ – ЭТО 2) сообщество бактерий, обитающих в определенном биотопе 40. МИКРОТЕСТСИСТЕМЫ (МТС - 5У) ИСПОЛЬЗУЮТ 2) для изучения биохимических свойств бактерий ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ ОПРЕДЕЛЯЮТ 5) по образованию индола, аммиака, сероводорода ФАКУЛЬТАТИВНЫМИ АНАЭРОБАМИ ЯВЛЯЮТСЯ 5) брюшнотифозные палочки К УНИВЕРСАЛЬНЫМ (ПРОСТЫМ) ПИТАТЕЛЬНЫМ СРЕДАМ ОТНОСЯТСЯ 1) МПА МИКРОБНОЕ ЧИСЛО ВОДЫ – ЭТО 2) количество всех микробов в 1 мл воды К ПРОСТЫМ ПИТАТЕЛЬНЫМ СРЕДАМ ОТНОСЯТСЯ 2) МПА ВРЕМЯ ГЕНЕРАЦИИ БАКТЕРИЙ 3) период. в течение которого осуществляется деление клетки ДЛЯ САНИТАРНО-БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ВОДЫ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ МЕТОД 5) мембранных фильтров ФИТОНЦИДЫ – ЭТО 4) антибиотики растительного происхождения К ОСНОВНЫМ (УНИВЕРСАЛЬНЫМ) ПИТАТЕЛЬНЫМ СРЕДАМ ОТНОСИТСЯ 1) МПА БАКТЕРИОФАГ 2) вирусы бактерий ПОСТУПЛЕНИЕ ПИТАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ В БАКТЕРИАЛЬНУЮ КЛЕТКУ ПРОИСХОДИТ ПУТЕМ 1) простой диффузии 2) облегченной диффузии 3) активного транспорта БАКТЕРИОЦИНЫ ПО ХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЕ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ 1) белки КУЛЬТУРА БАКТЕРИЙ НАЗЫВАЕТСЯ ЛИЗОГЕННОЙ ЕСЛИ 3) содержит геномы фагов, встроенных в хромосому клетки КОНСТИТУТИВНЫЕ ФЕРМЕНТЫ СИНТЕЗИРУЮТСЯ 2) постоянно, не зависимо от наличия субстрата в среде МЕТОДОМ ТИНДАЛИЗАЦИИ СТЕРИЛИЗУЮТ 4) сыворотка крови, витамины МЕХАНИЧЕСКУЮ СТЕРИЛИЗАЦИЮ ПРОВОДЯТ 5) мембранными фильтрами ПИТАТЕЛЬНЫЕ САХАРОСОДЕРЖАЩИЕ СРЕДЫ СТЕРИЛИЗУЮТ 5) текучим паром ВСЕ МИКРООРГАНИЗМЫ ПО СПОСОБНОСТИ УСВАИВАТЬ ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА ДЕЛЯТСЯ НА 1) ауторофы и гетеротрофы В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ИСТОЧНИКОВ ЭНЕРГИИ И ПРИРОДЫ ДОНОРОВ ЭЛЕКТРОНОВ МИКРООРГАНИЗМЫ ПОДРАЗДЕЛЯЮТ 2) фототрофы и хемотрофы АВТОТРОФЫ – ЭТО БАКТЕРИИ 1) синтезирующие все углеродсодержащие компоненты клетки из СО2 как единственного источника углерода БАКТЕРИИ, ДЛЯ ПИТАНИЯ КОТОРЫХ НЕОБХОДИМЫ ОРГАНИЧЕСКИЕ ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА, НАЗЫВАЮТСЯ 3) гетеротрофы ФОТОТРОФЫ – ЭТО БАКТЕРИИ 4) способные использовать солнечную энергию ХЕМОТРОФЫ – ЭТО БАКТЕРИИ 5) получающие энергию за счет окислительно - восстановительных реакций ПРОТОТРОФЫ – ЭТО МИКРОБЫ 2) синтезирующие все необходимые им органические соединения (углеводы, аминокислоты и др.) из глюкозы и солей аммония АУКСОТРОФЫ – ЭТО МИКРОБЫ 4) не способные синтезировать какое - либо из необходимых им органических соединений (аминокислот, пуринов, пиримидинов и др. «КЛОН» - ЭТО 4) культура бактерий, выросшая из одной клетки ТИНКТОРИАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ ЭТО 2) способность окрашиваться К КОНСТИТУТИВНЫМ ФЕРМЕНТАМ ОТНОСЯТСЯ 5) ферменты, которые постоянно синтезируются в микробных клетках в определенных концентрациях. МЕЗОФИЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ, К КОТОРЫМ ОТНОСИТСЯ, БОЛЬШИНСТВО ПАТОГЕННЫХ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА БАКТЕРИЙ, ЛУЧШЕ РАСТУТ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ 2) +20-40˚ С ЛАГ - ФАЗА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ 3) началом интенсивного роста клеток, но скорость их деления остается низкой ЭКСПОНЕНЦИАЛЬНАЯ ФАЗА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ 4) максимальной скоростью размножения клеток и увеличением численности бактериальной популяции в геометрической прогрессии УНИЧТОЖЕНИЕ (УБИВКА) ЗАРАЗНОГО МАТЕРИАЛА ПРОИЗВОДИТСЯ В 5) автоклаве паром под давлением КОЛИ - ИНДЕКС – ЭТО 1) количество кишечных палочек в 1 л воды ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО – ДИАГНОСТИЧЕСКИМИ НАЗЫВАЮТ СРЕДЫ 3) применяемые для разграничения отдельных видов (или групп) микроорганизмов ОСНОВНЫМИ НАЗЫВАЮТСЯ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ 1) применяемые для выращивания многих бактерий ЧИСТОЙ КУЛЬТУРОЙ НАЗЫВАЕТСЯ 3) популяция бактерий одного вида, выращенная на питательной среде РАЗМНОЖЕНИЕ СПОРАМИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ 4) грибов РАЗМНОЖЕНИЕ ДИСЪЮНКТИВНОЙ РЕПРОДУКЦИЕЙ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ 5) вирусов 79. СЕДИМЕНТАЦИОННЫЙ МЕТОД ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ 2) санитарно - микробиологического состояния воздуха закрытых помещений МЕТОД МЕМБРАННЫХ ФИЛЬТРОВ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ 1) для санитарно - микробиологического исследования воды СЕРОВАРЫ – ЭТО ВАРИАНТЫ БАКТЕРИЙ ВНУТРИ ДАННОГО ВИДА, РАЗЛИЧАЮЩИЕСЯ ПО 3) антигенным свойствам ФАГОВАРЫ – ЭТО ВАРИАНТЫ ВНУТРИ ДАННОГО ВИДА, РАЗЛИЧАЮЩИЕСЯ ПО 4) чувствительности к фагам 83. ХЕМОВАР – ЭТО ВАРИАНТЫ ВНУТРИ ДАННОГО ВИДА, РАЗЛИЧАЮЩИЕСЯ ПО 2) биохимическим свойствам 84. ДВУНИТЧАТАЯ СТРУКТУРА ДНК БЫЛА РАСШИФРОВАНА: 4) Криком и Уотстоном 85. МЕТОД ШУКЕВИЧА ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОДВИЖНОСТИ 3) шигелл 86. МЕТОД ФОРТНЕРА ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ 3) создания анаэробных условий 87. МЕТОД ЦЕЙССЛЕРА ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ 2) выделения чистой культуры анаэробов 88. СРЕДЫ ГИССА ИСПОЛЬЗУЮТ 1) для определения способности микроорганизмов ферментировать углеводы 89. ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ ПРОИЗВОДЯТ ПОСЕВ КУЛЬТУРЫ БАКТЕРИЙ 5) в МПБ с индикаторами 90. СРЕДУ САБУРО ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ 2) грибов 91. СРЕДУ 199 ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ 5) культур клеток 92. ДЛЯ БАКТЕРИОФАГОВ ХАРАКТЕРНО 4) размножение в клетках бактерий 93. ОБЛИГАТНЫМИ АЭРОБАМИ ЯВЛЯЮТСЯ 1) палочка коклюша 94. ОБЛИГАТНЫМИ АНАЭРОБАМИ ЯВЛЯЮТСЯ 4) столбнячные палочки 95. ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ МОЛЕКУЛЯРНОГО КИСЛОРОДА НА ОБЛИГАТНЫЕ АНАЭРОБЫ ОБУСЛОВЛЕНО НАКОПЛЕНИЕМ: 3) перекиси водорода 96. К МИКРОАЭРОФИЛАМ ОТНОСЯТСЯ 1) бруцеллы 97. НЕ СПОСОБНЫ К РОСТУ И РАЗМНОЖЕНИЮ IN VITRO 2) микобактерии проказы 98. СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ПОДАВЛЯЮТ АНТИБИОТИКИ 3) цефалоспорины 99. ЭРИТРОМИЦИН И ОЛЕАНДОМИЦИН ОТНОСЯТСЯ К 5) макролидам 100. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГРИБКОВЫХ ИНФЕКЦИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ АНТИБИОТИКИ 4) полиеновые антибиотики ФЕРМЕНТЫ, РАЗЛАГАЮЩИЕ БЕЛКИ, ЖИРЫ И УГЛЕВОДЫ 4) гидролазы ФЕРМЕНТЫ, ПОСТОЯННО ПРИСУТСТВУЮЩИЕ В КЛЕТКЕ И ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ЕЕ СУЩЕСТВОВАНИЕ НАЗЫВАЮТСЯ 2) конституитивные ОБЛИГАТНЫЕ АНАЭРОБЫ ДЛЯ РОСТА И РАЗМНОЖЕНИЯ 2) требуют исключения кислорода АМИНОКИСЛОТА ХАРАКТЕРНАЯ ТОЛЬКО ДЛЯ БАКТЕРИЙ 5) диаминопимелиновая кислота (ДАП) АНТИБИОТИКИ, ИНГИБИРУЮЩИЕ СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ 1) пенициллина НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИЙ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ МИЦЕТОВ ОТМЕЧАЕТСЯ ПОД ДЕЙСТВИЕМ 2) нистатина АНТИБИОТИКИ, ИНГИБИРУЮЩИЕ СИНТЕЗ БЕЛКА НА РИБОСОМАХ БАКТЕРИАЛЬНЫХ КЛЕТОК 4) аминогликозидов АНТИБИОТИКИ, ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА СИНТЕЗ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ 3) рифампицин ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К АНТИБИОТИКАМ ОПРЕДЕЛЯЮТ 2) методом бумажных дисков К АНТИБИОТИКАМ УЗКОГО СПЕКТРА ДЕЙСТВИЯ ОТНОСЯТСЯ 1) нистатин АНТИБИОТИК ПЕНИЦИЛЛИН ВПЕРВЫЕ БЫЛ ОТКРЫТ 3) А.Флемингом К АНТИБИОТИКАМ БАКТЕРИАЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ОТНОСЯТ 5) грамицидин К АНТИБИОТИКАМ ГРИБКОВОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ОТНОСЯТСЯ 4) цефалоспорины АНТИБИОТИКИ ЖИВОТНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ 3) экмолин АНТИБИОТИКИ РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ 4) фитонциды К БЕТАЛАКТАМНЫМ АНТИБИОТИКАМ ОТНОСЯТСЯ 5) пенициллин К МАКРОЛИДАМ ОТНОСЯТСЯ АНТИБИОТИКИ 1) эритромицин ФИТОНЦИДЫ ОТКРЫЛ 1) Б.П.Токин СИЛА АНТИБИОТИКОВ ИЗМЕРЯЕТСЯ В 4) единицах действия или в 1 мкг химически чистого вещества К ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫМ АНТИБИОТИКАМ ОТНОСЯТСЯ 4) рифампицин ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЕ АНТИБИОТИКИ 4) левомицетин УСТОЙЧИВОСТЬ БАКТЕРИЙ К АНТИБИОТИКАМ СВЯЗАНА С 2) R-плазмидами К НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ОСЛОЖНЕНИЯМ НЕРАЦИОНАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ АНТИБИОТИКОВ ШИРОКОГО СПЕКТРА ОТНОСИТСЯ 2) дисбактериоз В СОСТАВ ПЕНИЦИЛЛИНА ВХОДЯТ 1) бета-лактамное кольцо ОСНОВНЫМ МЕХАНИЗМОМ МОЛЕКУЛЯРНОГО ДЕЙСТВИЯ АМИНОГЛИКОЗИДОВ НА БАКТЕРИИ ЯВЛЯЕТСЯ 1) нарушение синтеза белка на рибосомах К ПРОТИВОГРИБКОВЫМ АНТИБИОТИКАМ ОТНОСЯТСЯ 3) леворин УСТОЙЧИВОСТЬ БАКТЕРИЙ К ПЕНИЦИЛЛИНАМ ФОРМИРУЕТСЯ ЗА СЧЕТ 1) синтеза бета-лактамаз 3) R -плазмид 5) мутации АНТИБИОТИКИ – МАКРОЛИДЫ 2) олеандомицин АНТИБИОТИКИ – АМИНОГЛИКОЗИДЫ 5) гентамицин К ВНЕХРОМОСОМНЫМ ФАКТОРАМ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ ОТНОСЯТСЯ 4) плазмиды УСТОЙЧИВОСТЬ БАКТЕРИЙ К ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТАМ ОБЕСПЕЧИВАЮТ 4) R-плазмиды К ГЕНЕТИЧЕСКИМ РЕКОМБИНАЦИЯМ ОТНОСЯТСЯ 5) трансдукция ПРОЦЕСС ВОССТАНОВЛЕНИЯ КЛЕТОЧНОГО ГЕНОМА (ДНК) НАЗЫВАЕТСЯ 1) репарацией К МОДИФИКАЦИОННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ ОТНОСЯТСЯ 4) фенотипические изменения признаков микроорганизма В ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА В НОРМЕ СТЕРИЛЬНЫ 5) кровь ПРИ КОНЬЮГАЦИИ ПРОИСХОДИТ ПЕРЕДАЧА 4) F-плазмид ТРАНСДУКЦИЯ – ЭТО ПЕРЕНОС ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ИЗ КЛЕТКИ-ДОНОРА В КЛЕТКУ –РЕЦИПИЕНТА 1) с помощью умеренного фага ТРАНСФОРМАЦИЯ – ЭТО ПЕРЕНОС ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА ИЗ КЛЕТКИ –ДОНОРА В КЛЕТКУ-РЕЦИПИЕНТА 3) с помощью ДНК донора ЭУКАРИОТЫ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ 1) наличием митохондрий 3) наличием аппарата Гольджи 4) наличием ядерной оболочки ТРЕБОВАНИЯ, ПРЕДЪЯВЛЯЕМЫЕ К ПИТАТЕЛЬНЫМ СРЕДАМ 1) стерильность 2) достаточная питательность 3) изотоничность R-ПЛАЗМИДА ОПРЕДЕЛЯЕТ 3) лекарственную устойчивость R-ПЛАЗМИДЫ КОНТРОЛИРУЮТ ОБРАЗОВАНИЕ 3) бета-лактамаз ИЗУЧЕНИЕ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ БАКТЕРИЙ ВОЗМОЖНО НА СРЕДАХ 4) желатине ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ АЭРОБОВ ПРОИЗВОДЯТ ПОСЕВ 1) на поверхность мясо-пептонного агара СТЕРИЛИЗАЦИЮ СРЕД, СОДЕРЖАЩИХ УГЛЕВОДЫ, ПРОВОДЯТ В 3) автоклаве текучим паром ЛАБОРАТОРНУЮ ПОСУДУ СТЕРИЛИЗУЮТ В 1) печи Пастера НАИБОЛЕЕ ВЫСОКОЙ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ОБСЕМЕНЕННОСТЬЮ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ 4) толстый кишечник ПРОСТЫЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ, ПЕРЕВЯЗОЧНЫЙ И ШОВНЫЙ МАТЕРИАЛ СТЕРИЛИЗУЮТ В 2) автоклаве ДЛЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ БРЮШНОГО ТИФА ЭЛЕКТИВНОЙ ЯВЛЯЕТСЯ СРЕДА 3) желчный бульон БАКТЕРИИ, КОТОРЫМ НЕОБХОДИМО ВНЕСТИ ФаКТОРЫ РОСТА В ПИТАТЕЛЬНУЮ СРЕДУ, НАЗЫВАЮТСЯ 3) ауксотрофами АНТАГОНИСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ КИШЕЧНОЙ ПАЛОЧКИ НА РОДСТВЕННЫЕ БАКТЕРИИ СВЯЗАНО С СИНТЕЗОМ 3) колицинов Итог 3. 8. Рецидив это – возврат клинических проявлений болезни без повторного заражения. 10. Инфекции возникшие в результате врачебных вмешательств называются –ятрогенные. 11. Оппортунистическими называют инфекции вызванные микроорганизмами – условно-патогенными. 12. Внутрибольничные штаммы бактерии вызывающие госпитальные инфекции характеризуется – множественной резистентностью к антибиотикам. 13. Распространение бактерий по кровяному руслу без их размножения – это –бактериемия. 14. Бактериемия – это – распространение бактерий в крови без их размножения. 15. При сепсисе происходит размножение возбудителя в – крови. 16. Септикопиемия – это – размножение бактерий в крови с образованием гнойных очагов в органах. 17. Генотипическая способность определённых видов микроорганизмов вызывать инфекционный процесс называется – патогенностью 18. Структуры обеспечивающие адгезивность микробо в – поверхностные антигены клеточной стенки, пили в скобочках ( ворсинки). 19. Инвазивность бактерии – это способность – проникать в клетки макроорганизма и размножаться в них. 20. Место локализации эндотоксина в бактериальной клетки – клеточная стенка. 21. Единицы измерения силы экзотоксина – Dlm. 22. Экзотоксин продуцируется возбудителем – дифтерии. 23. Микроорганизм продуцирующий экзотоксин – палочка столбняка. 24. Экзотоксин – это-белок. 25. Условно-патогенным микроорганизмом является –Candida albicans. 26. Основным методом диагностики инфекционных заболеваний является – Бактериологический. 27. Фактором вирулентности всех грамотрицательных бактерий являются – эндотоксины. 28. Фактором вирулентности большинства грамположительных бактерий являются – экзотоксины. 29. Мера патогенности микроорганизмов – это – вирулентность. 30. Механизмом передачи инфекции является – фекально-оральный, трансимиссивный, пертегментальный (контактный, вертикальный), аэрогенный. 31. Путь передачи при контактном механизме заражения – раневой. 32. Транспорт и размножение бактерий в крови – сепсис. 34. Источником инфекции является – бактерионоситель. 35. Пенетрация – это – проникновение микроорганизмов внутрь клеток макроорганизма. 36. Процесс возникновения и распространения среди населения какого-либо инфекционного заболевания превышающего обычный для данной местности уровень заболеваемости этим заболеванием называется – эпидемия. 37. Живой или абиотический объект являющийся местом естественной жизнедеятельности патогенных микроорганизмов из которого происходит заражение людей или животных называется – источник инфекции. 38. Процесс возникновения и распространение среди населения какого-либо инфекционного заболевания вызванного циркулирующим в коллективе возбудителя называется— эпидемическим. 39. Инфекционная болезнь это – крайняя степень выраженности инфекционного процесса 40. Сапронозными инфекциями называются заболевания при которых источником инфекции является – объекты окружающей среды. 41. Сапронозные инфекции- легионеллез.(сапронозная инфекция) 42. Врождённые инфекции – сифилис. 43. Путь передачи возбудителя наиболее часто вызывающий развития эпидемических вспышек – воздушно-капельным. 44. Фагоцитоз усиливается при участии – опсонинов. 45. Материал в котором впервые был обнаружен лизоцим –яичный белок. 46. Альфа-интерферон продуцируется – лейкоцитами. (А-интерферон) 47. Не полноценные антигены иначе называются – гаптены. 48. Жгутиковый антиген бактерий обозначается буквой – Н. 49. Соматический антиген бактерий обозначается буквой – О. 50. Лимфоциты угнетающие иммунный ответ – Т-супрессоры. 51. Пассивный иммунитет формируется в результате введения в организм – антител. 52. Введение иммунной сыворотки формирует у пациента иммунитет – пассивный. 53. Введение вакцины вызывает формирование иммунитета -активного. 54. Вторичный иммунодефицит связан с – СПИД. 55. Врождённый противовирусный иммунитет связан с образованием – интерферона. 56. Гуморальный фактор врождённого иммунитета – комплимент. 57. Клеточный фактор врождённого иммунитета –микро и макрофаги. 58. Фактор специфической резистентности организма –T B лимфоциты. 59. После введения вакцины формируется иммунитет – искусственно активный. 60. После введения иммунных сывороток создается иммунитет – искусственно пассивный. 61. Центральные органы иммунной системы – вилочковая железа (тимус), красный костный мозг 62. Вирулентность микроба – это признак – фенотипический, изменяющийся под влиянием факторов окружающей среды. 63. Патогенность микроба – это признак – генотипический, присущий виду микробов 64. По механизму действия белковые бактериальные токсины делятся на – токсины, повреждающее клеточную мембрану, токсины ингибиторы синтеза белка, токсины активирующие пути метаболизма, токсины контролируемые вторичными посредниками (мессенджерами), протеазы, суперантигены активирующие иммунный ответ макроорганизма. 65. Свойства белковых токсинов – специфичность действия, могут кодироваться плазмидами, высокотоксичны, переводится в анатоксины. 66. Характерные свойства эндотоксина-не обладает органным тропизмом, является фактором патогенности, является компонентом клеточной стенки грамотрицательных бактерий. 67. Различают следующие бактериальные токсины и их свойства – термолабильные и термостабильные белковые токсины, токсины секретируемые в окружающую среду, токсины частично связанные с микробной клеткой и частично секретируемые в окружающую сред (мезотоксины), токсины связанные с микробной клеткой и попадающие в окружающую клетку среду лежит результате гибели клетки. 68. Форма микробоносительства при которой микроб длительно находится в макроорганизме но не выделяется в окружающую среду называется- латентная инфекция. 69. Различают следующие стадии инфекционного заболевания – продромальный период, период клинических проявлений (разгара), реконвалесценция(исход, выздоровления), инкубационный период 70. Инфекционный процесс (инфекция) – процесс взаимодействия между патогенным (условно-патогенным) микроорганизмом и восприимчивым макроорганизмом в определѐнных условиях внешней среды. 71. Вирулентность – количественная мера патогенности. 72. Dcl (dosis certe letalis) – абсолютно смертельная доза – наименьшее количество живого микроба или его токсина, вызывающее в течение определѐнного времени гибель 100% экспериментальных животных. 73. Dlm (dosis letalis minima) – минимальная смертельная доза – наименьшее количество живого микроба или его токсина, вызывающее в течение определѐнного времени гибель 95% экспериментальных животных. 74. LD 50 (letalis dosis 50) – половинная смертельная доза – наименьшее количество живого микроба или его токсина, вызывающее в течение определѐнного времени гибель 50% экспериментальных животных. 75. Автономная инфекция – геном вируса реплицируется независимо от клеточного генома. 76. Интегративная инфекция – геном вируса интегрируется в состав генома клетки и реплицируется вместе с ним. 77. Инфекция, связанная с оказанием медицинской помощи (healthcare associated infection) – любое клинически выраженное инфекционное заболевание, развившееся у пациента в результате оказания медицинской помощи во время госпитализации, амбулаторно-поликлинических условиях или вне учреждения здравоохранения (на дому, в других учреждениях и пр.), а также у персонала учреждения здравоохранения в силу осуществления профессиональной деятельности. 78. Внутрибольничная инфекция (hospital-acquired infection) – любое клинически выраженное заболевание микробного происхождения, поражающее больного в результате оказания медицинской помощи в период его госпитализации в учреждениях здравоохранения. 79. Внутрибольничная инфекция (hospital-acquired infection) – любое клинически выраженное заболевание микробного происхождения, поражающее больного в результате оказания медицинской помощи в период его госпитализации в учреждениях здравоохранения. 80. Противовирусная активность интерферонов связана с – прекращением процесса трансляции вирусной РНК. 83. Фактор инвазии – гиалуронидаза (+нейраминидаза, силовые кислоты, коллагеназа, днказа, плазмокоагулаза) 84. Тип взаимоотношений между микро и макро организмом при котором оба организма не принося пользы и не причиняют вред друг другу – комменсализм 85. Тип взаимоотношений между микро и макро организм который обеспечивает взаимовыгодное сожительство – мутуализм 86. Тип взаимоотношений между микро и макро организмом, при котором микроорганизм наносит вред макроорганизму – паразитизм 87. Способность микробов проникать в ткани, преодолевать защитные барьеры, распространяться и размножаться в организме – инвазивность 88. Антропонозными инфекции являются – брюшной тиф, гонорея 89. Факторы, ингибирующие фагоцитоз – антигистаминные препараты, ацетилхолин, кортикостероиды, 90. воздушно-капельным путем передаются – корь 91. Токсинемическими инфекциями являются – столбняк, дифтерия, анаэробная газовая гангрена, ботулизм 92. Суперинфекция – повторное заражение тем же возбудителем до выздоровления 95. Форма инфекции в зависимости от распространения микробов организма – очаговая(?) 96. Период предвестников заболевания – это продромальный период 97. Инфекции вызванные условно-патогенными микроорганизмами – оппортунистические 98. Процесс характеризующиеся длительным пребыванием микроорганизма в макро организме – персистенция 101. Циркуляция и размножение возбудителя в крови сопровождающиеся возникновением гнойных очагов во внутренних органах – септикопиемия 103. Форма инфекции по источнику – зоонозная 104. Потенциальная способность определённых видов микроорганизмов вызывать инфекционный процесс у чувствительного к ним макроорганизма – патогенность 20. Учёный впервые обнаруживший лизоцим-П.Лащенков. 21. Иммуноглобулины по своей химической природе относятся к – белкам. 22. Лимфоциты которые трансформируются и превращаются в плазмоциты продуцирующие антитела – B лимфоциты. 23. Иммуноглобулин являющийся реагином- IgE. 25. От матери к плоду через плаценту передаются иммуноглобулины класса – IgG. 26. Иммуноглобулины класса Е иначе называются-реагинами. 27. При первичном иммунном ответе первыми появляются иммуноглобулины класса –IgM. 28. Антитела в сыворотке крови определяются методом – серологическим. 29. Реакциями гиперчувствительности немедленного типа является-атопии. 30. Аллергическая реакция клеточного типа развивается при – туберкулёзе. 31. Гиперчувствительность замедленного типа – это реакция-IV типа. 32. Классическая реакция по Борде-Жангу - связывания комплемента 33. Иммуноглобулины участвующие в анафилактических реакциях – IgE. 34. Серологическая реакция – это взаимодействие – антигена с антителом. 35. Определение содержания сывороточных иммуноглобулинов проводится с помощью – РП по Манчини. 36. Вариантом реакции преципитации является реакция – флоккуляции. 37. В реакции агглютинации участвуют антигены – корпускулярные. 38. Положительным результатом реакции непрямой гемагглютинации считается образования – осадка виде зонтика. 39. Для постановки реакции Кумбса используется сыворотка – антиглобулиновая 40. Реакция иммунитета с участием меченых антигенов или антител – иммуноблоттинга. 41. Класс иммуноглобулинов с наиболее высокой молекулярной массой – IgM. 42. Антитоксины – это антитела к – экзотоксину. 43. Наиболее чувствительной реакцией иммунитета является реакция - иммуноферментного анализа. 44. Титрование комплемента необходимо для определения – рабочей дозы комплемента. 45. Исследуемым материалом для серодиагностики инфекционного заболевания является – сыворотка крови больного. 46. Антитела в исследуемой сыворотке можно определить с помощью известного – диагностикума. 47. Значение слова агглютинация – склеивание. 48. Отрицательным результатом реакции непрямой гемагглютинации считается образование – осадка в виде пуговки. 49. Эритроциты в реакции непрямой гемагглютинации выполняют функцию – пассивного сорбента. 50. В реакции Кунса в качестве метки используют – флюоресцентные красители. 51. Формы симбиоза – паразитизм, комменсализм, мутуализм. 52. Период инфекционного заболевания – разгар болезни, продромальный. 53. Период инфекционного заболевания от момента заражения до появления первых признаков – инкубационный. 54. Отличительные свойства инфекционных заболеваний – специфические реакции организма на возбудитель, характеризуются заразностью. 55. Основные факторы вирулентности микроорганизмов – токсинообразование, инвазивность. 57. Название препарата с помощью которого выявляют состояние повышенной чувствительности к антигенам – аллерген. 58. Корпускулярная вакцина – это – убитая или ослабленная культура микробов. 59. Клетка иммунной системы – непосредственный предшественник плазматической клетки – B-лимфоцит. 60. Анатоксин – это – инактивированный экзотоксин. 61. Лечение сывороточной болезни проводится – антигистаминными препаратами. 62. Дробное введение гетерологичной сыворотки предотвращает образование – высоких концентраций гистамина. 63. Ученый предложивший дробный метод ведения лечебных сывороток для предупреждения анафилактического шока – Безредко. 64. Агглютинирующую сыворотку получают иммунизацией животного – бактериями. 65. Агглютинирующая брюшнотифозная сыворотка используется для обнаружения – брюшнотифозных палочек. 66. Эритроцитарный диагностикум шигелл Флекснера содержит – антиген. 67. Характеристика адсорбированного стафилококкового анатоксина Содержит – антиген, применяется для – профилактики, создает иммунитет – активный. 68. Характеристики антитоксических сывороток :дозируют в – международных единицах (МЕ), очищают – методом Диаферм, получают из – сыворотки иммунизированных лошадей. 69. Лечение вирусных инфекций проводят – интерфероном. 70. Характеристика препарата иммуноглобулин человеческий противостафилококковый, содержит – антитоксин, создает иммунитет – пассивный, применяется для – лечения. 71. Характеристика препарата антитоксические сыворотки – антиперфрингегс, антиновин, антисептикум. содержит – антитела создает иммунитет – пассивный применяется для – лечения. 72. Для создания искусственного активного антитоксического иммунитета используют – анатоксины. 73. Химическая вакцина содержит – извлечённый из микробной клетки протективный антиген. 74. Животные которых используют для получения лечебных сывороток – лошади. 75. Иммуноглобулины используемые для специфической профилактики и лечения относятся к - сывороточным препаратом. 76. Метод введения аллергена используемый при диагностике аллергена замедленного типа – внутрикожный. 77. Центральными органами иммунной системы являются–костный мозг, тимус. 78. Периферическими органами иммунной системы являются – лимфатические узлы, селезёнка, пейеровы бляшки. 79. Назовите основное место созревания и дифференцировки Тлимфоцитов - вилочковая железа.(тимус) 80. Перечислите основные свойства антигенов – антигенность, специфичность, иммуногенность. 81. К клеткам врождённого иммунитета относится – нейтрофилы, эозинофиллы, моноциты, дендритные клетки, NK, базофилы. 82. Какие из-за представленных факторов относятся к врождённому иммунитету – макрофаги, лизоцим, комплимент, нормальная микрофлора, интерфероны, антимикробные пептиды, белки теплового шока. 83. Назовите антигенпредставляющие клетки – макрофаги, кровяные моноцитарные CD14+;, кожные, интерстициональные дендритные клетки; клетки Лангерганса; плазмацитоидные дендритные клетки. 84. Паттернраспознающие рецепторы распознают – PAMP, пептидогликан, CpG-богатые участки ДНК бактерий, DAMP. 85. Отметьте, что относится к гуморальным факторам врождённого иммунитета – антимикробные пептиды, белки теплового шока, белки системы комплемента, белки острой фазы. 86. Перечислите паттернраспознающие рецепторы – TRL, NRL (NOD-подобные), RLR (RIG подобные), Scavenger-рецептор (мусорщики). 87. Какие клетки врождённого иммунитета участвует в презентации антигена Т лимфоцитами - Макрофаги, дендритные клетки, B лимфоциты. 89. Для вторичного иммунного ответа характерно - преобладание IgG, практически отсутствие латентного периода антителобразования. 90. В каких реакциях могут участвовать иммуноглобулины – активация система комплимента, активация фагоцитоза, ГНТ.(гиперчувствительность немедленного типа) 91. Какие маркеры можно определить на поверхности цитотоксических Т лимфоцит – CD3, CD8. 92. Клеточный адаптивный иммунитет обусловлен – действием цитотоксических лимфоцитов, активацией макрофагов. 93. К субпопуляциям CD4+ лимфоцитов относятся – Тн1, Тн2, Тн17, хелперы и регуляторные Т лимфоциты. 94. Какие клетки способны становиться клетками памяти – Т В лимфоциты. IgE участвует в – реакциях анафилактического типа. 95. К формам адаптивного иммунного ответа относятся – антителообразование, ГНТ, ГЗТ, иммунологическая память. 96. Синергизм действия лактоферрина и лизоцима определяется способностью лактоферрина - повреждать клеточную стенку бактерий. 98. Интерфероны – ингибирует ДНК и РНК содержащие вирусы. 99. Факторы ингибирующее фагоцитоз – антигистаминные препараты. 100. Трансферрин – способен связывать ионы металлов. 102. Клеточные неспецифические факторы защиты – фагоциты. 103. Активация комплемента по альтернативному пути инициируется – ЛПС грамотрицательных бактерий. Тема 15. 1. Естественные клетки-киллеры — ОБЛАДАЮТ ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 2. Клетки крови, обладающие спонтанной цитотоксичностью, биохимич. механизмом лизиса клеток-мишеней — NK КЛЕТКИ 4. Наибольшей иммуногенностью обладают — БЕЛКИ 5. Первичный иммунный ответ обеспечивается выработкой антител класса - M 6. Вторичный иммунный ответ связан с выработкой иммуноглобулинов класса - G 7. В развитии ГЧНТ 1 типа участвуют – IG E 8. Сыворотка необходимая для постановки реакции Кумбса – АНТИГЛОБУЛИНОВАЯ 9. Для серодиагностики в РНГА используется - ЭРИТРОЦИТАРНЫЙ АНТИГЕННЫЙ ДИАГНОСТИКУМ 10. Первичный иммунодефицит связан с — ВРОЖДЕННОЙ АГАММАГЛОБУНЕМИЕЙ 13. Антигены реакции преципитации - БЕЛКИ 15. Реакция агглютинации — это реакция — СКЛЕИВАНИЯ КОРПУСКУЛЯРНОГО АНТИГЕНА 16. Для определения токсикогенности СORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE используют реакцию - ПРЕЦИПИТАЦИИ В ГЕЛЕ 18. В-лимфоциты — ОБЕСПЕЧИВАЮТ СИНТЕЗ АНТИТЕЛ 19. Метод определения класса иммуноглобулинов – МАНЧИНИ 20. Клеточные элементы, участвующие в представлении антигены Т-лимфоцитам - МАКРОФАГИ 21. Класс Ig преобладающий в сыворотке крови человека— IG G 22. lg E способны — ФИКСИРОВАТЬСЯ НА ПОВЕРХНОСТИ ТУЧНЫХ КЛЕТОК 23. В организме новорожденных первыми синтезируются - IG M 24. lg A обладают способностью – ПРИОБРЕТАТЬ СЕКРЕТОРНЫЙ КОМПОНЕНТ Тема 16. 1. Гемолизин - это сыворотка кролики, иммунизированного эритроцитами барана 2. Реакцией с использованием меченых антител или антигенов является- иммуноферментный анализ 3. Серологическая реакция меткой в которой является флюорохромный краситель-РИФ 4. РСК основана на активации- комплемента 5. Реакция связывания комплемента разработана- Ж.Борде, О.Жангу 6. Результат реакции иммунофлюоресценции учитывают- при изучении препарата в люминесцентном микроскопе 7. Титр комплемента - это минимальное его количество, вызывающее полный гемолиз. 8. Количество определение антител или антигена без разведения исследуемого материала возможно с помощью - ИФА 9. Наличие гемолиза в РСК указывает на - отрицательный результат реакции 10. Серологическая реакция меткой в которой является фермент - ИФА 12. Иммунологическая реакция, позволяющая выявлять антитела к различным белкам микроорганизмов - иммуноблоттинг 13. Комплемент используют для постановки реакции – иммунного гемолиза 14. Реакция иммунного гемолиза используется с целью- титрования комплемента 15. Люминесцентный микроскоп используется для учета результатов - РИФ 16. Метки в диагностических сыворотках присоединены к -Fc- фрагменту антител 17. Результат реакции радиоиммунного анализа учитывают- спектрофотометрически?????(лучше перепроверь я хз скрина нет) 18. Положительным результатом реакции связывания комплемента является - оседание эритроцитов 19. Серологическая реакция меткой в которой является радиоизотоп - РИА 20. Рабочая доза комплемента выше его титра на 20-30% 21. Количественное определение антител или антигена без разведения исследуемого материала возможно с помощью – ИФА Тема 17. Для определения чувствительности к гетерологической сыворотке или иммуноглобулину ставят пробу - в/к пробу с препаратом разведенным 1:100 Адъюванты используют для усиления – иммуногенных свойств, иммунного ответа Принципы получения аттенуированных штаммов микроорганизмов разработаны – Л. Пастером Вакцинотерапия проводится при инфекциях – хронических Инфекции для профилактики которых используют живые вакцины – туберкулёз Гетерологичные сыворотки и иммуноглобулины вводят – дробно по методу Безредко Инфекции для профилактики которых используют убитые вакцины – коклюш Преимущества живых вакцин – высокая напряжённость иммунитета Ассоциированные вакцины содержат – антигены разные по происхождению Наиболее тяжёлое осложнение при использовании гетерологических сывороток и иммуноглобулинов – анафилактический шок Химические вакцины - содержат протективные антигены Активность лечебных антитоксических сывороток и иммуноглобулинов выражается в – МЕ Анатоксины содержат - обезвреженные бактериальные экзотоксины Эритроцитарный диагностикум – антигены, адсорбированные на эритроцитах При введении вакцины в организме формируется – активный иммунитет Антитоксической сывороткой является – противостолбнячная (противоботулиническая) Аллергеном является – туберкулин Живые вакцины содержат штаммы микроорганизмов - со сниженной вирулентностью Календарь профилактических прививок России предусматривает вакцинацию новорожденных в первые 24 часа жизни против – гепатитаВ Гомологичный IG – противокоревой При внутреннем введении сывороток и иммуноглобулинов иммунитет формируется – немедленно Применение живых вакцин противопоказано - лицам с врожденными и приобретенными иммунодефицитами Вакцина для профилактики гепатита В – рекомбинантная Продолжительность иммунитета создаваемого сыворотками и иммуноглобулинами зависит от - периода полураспада Ig Иммунные сыворотки и иммуноглобулины используют для - серопрофилактики, серотерапии Иммунные сыворотки и иммуноглобулины содержат - специфические антитела Гетерологичный IG - противосибиреязвенный Инвазивность бактерий-это способность – проникать в клетки макроорганизма и размножаться в них Экзотоксин-это – белок Класс иммуноглобулинов, к которому относятся секреторные антитела – Ig A Значение слова «агглютинация» - склеивание Эритроциты в реакции непрямой гемагглютинации выполняют функцию – пассивного сорбента Периоды инфекционного заболевания – разгар болезни, продромальный Ученый, предложивший дробный метод введения лечебных сывороток для предупреждения анафилактического шока – Безредк Метод введения аллергена, используемый при диагностике аллергии замедленного типа - внутрикожных Тема 15. Метод для определения класса иммуноглобулинов Манчини 21. Ig Е способны фиксироваться на поверхности тучных клеток |