Главная страница

микра тесты. Центре синефиолетовый по периферии красный цвет


Скачать 1.19 Mb.
НазваниеЦентре синефиолетовый по периферии красный цвет
Анкормикра тесты
Дата14.05.2023
Размер1.19 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлаmikra_vsya_baza_na_ekzamen.docx
ТипДокументы
#1129309
страница30 из 66
1   ...   26   27   28   29   30   31   32   33   ...   66
Какой из методов стерилизации не избавляет от вирусных частиц?

автоклавирование газовая стерилизация обработка гамма-лучами кипячение +фильтрация



  1. Крупные молекулы (например, крахмал) усваиваются бактериями путём:

фагоцитоза и кислотного гидролиза пиноцитоза и расщепления внутриклеточными ферментами +ферментативного расщепления внеклеточными гидролазами механического разрушения

симбиотических взаимодействий с клетками дрожжей



  1. Основным переносчиком энергии в клетках является: никотинамидадениндинуклеотид никотинамидадениндинуклеотидфосфат

+аденозинтрифосфат флавинадениндинуклеотид

флавинмононуклеотид



  1. Многие бактерии в процессе своего роста закисляют питательную среду. Это является следствием:

+брожения аэробного дыхания анаэробного дыхания уреазной активности

бета-лактамазной активности



  1. Какой процесс сопряжен с переносом электронов по дыхательной цепи? хемилюминесценция

+перенос ионов H+ через мембрану ионизация жирных кислот синтез цитидинтрифосфата

поглощение света в красной части спектра



  1. В результате работы дыхательной цепи энергия, как правило, временно запасается в виде: гранул полифосфатов конформационного изменения белков цитоскелета макроэргических связей в креатинфосфате свободных жирных кислот в липидной мембране +трансмембранного градиента концентрации ионов H+



  1. Ферменты дыхательной цепи в бактериальных клетках расположены:

в митохондриях на рибосомах

в периплазматическом пространстве а клеточной стенке

+в цитоплазматической мембране



  1. Синтез белков в бактериальной клетке осуществляется: в ядре +на рибосомах

в периплазматическом пространстве а клеточной стенке

в цитоплазматической мембране



  1. Механизм действия большинства антибиотиков основан на:

запуске перекисного окисления липидов мембраны неспецифическом связывании с SH-группами белков денатурации белков в цитоплазме бактерий закислении pH цитоплазмы с последующим гидролизом ДНК +ингибировании работы жизненно важных ферментов бактерий



  1. Мишенью бета-лактамных антибиотиков являются: +белки, осуществляющие перекрестную сшивку пептидогликана белки дыхательной цепи

ДНК-полимераза

РНК-полимераза

ДНК-гираза и топоизомераза IV



  1. Эритромицин, кларитромицин и азитромицин относятся к группе:

+макролидов аминогликозидов цефалоспоринов пенициллинов

карбапенемов



  1. Стрептомицин, канамицин и амикацин относятся к группе: фторхинолонов +аминогликозидов тетрациклинов пенициллинов

сульфаниламидов



  1. Имипенем и меропенем относятся к группе:

макролидов аминогликозидов оксазолидинонов нитроимидазолов +карбапенемов



  1. Цефепим, цефтриаксон и цефтазидин относятся к группе:

макролидов аминогликозидов +цефалоспоринов нитроимидазолов

пенициллинов



  1. Ципрофлоксацин, левофлоксацин и моксифлоксацин относятся к группе:

+фторхинолонов аминогликозидов тетрациклинов пенициллинов

сульфаниламидов



  1. Какой из перечисленных антибиотиков содержит в своем составе беталактамное кольцо? +цефтриаксон левоофлоксацин эритромицин стрептомицин

линезолид



  1. Какой из перечисленных препаратов содержит в своей структуре 4 сопряженных шестичленных цикла и способен ингибировать синтез белка в бактериальных клетках? цефепим моксифлоксацин +доксициклин триметоприм

имипенем



  1. Какой из перечисленных препаратов содержит в своей структуре 14-членный цикл и способен ингибировать синтез белка в бактериальных клетках?

клавулановая кислота +эритромицин метронидазол триметоприм

ампициллин



  1. Какой из перечисленных препаратов содержит в своей структуре 2 остатка аминосахаров и способен ингибировать синтез белка в бактериальных клетках? сульфометоксазоол цефтриаксон метронидазол +канамицин ампициллин



  1. Механизм действия фторхинолонов - это:

ингибирование РНК-полимеразы

+ингибирование лигазной активности ДНК-гиразы и топоизомеразы IV, вследствие чего данные ферменты начинают вносить двухцепочечные разрывы в ДНК ингибирование синтеза изолейцил-тРНК

ингибирование белков, осуществляющих поперечную сшивку пептидогликана связывание с 30s субъединицей рибосом, мешающее присоединению транспортной РНК



  1. Механизм действия аминогликозидов - это: нарушение синтеза фолиевой кислоты ингибирование лигазной активности ДНК-гиразы и топоизомеразы IV, вследствие чего данные ферменты начинают вносить двухцепочечные разрывы в ДНК нарушение синтеза пептидогликана за счёт связывания с фрагментом D-Ala-D-Ala +связывание с 30s субъединицей рибосом, усиливающее связывание транспортной РНК и приводящее к включению в белковую цепь неправильных аминокислот нарушение целостности цитоплазматической мембраны



  1. Механизм действия бета-лактамных антибиотиков - это:

+ингибирование белков, осуществляющих поперечную сшивку пептидогликана ингибирование бета-лактамаз нарушние сборки рибосом

связывание с 30s субъединицей рибосом, мешающее присоединению транспортной РНК связывание с 50s субъединицей рибосом, мешающее переносу пептидной цепи



  1. Механизм действия макролидов - это:

ингибирование фактора элонгации G, нарушающее синтез белка

ингибирование лигазной активности ДНК-гиразы и топоизомеразы IV, вследствие чего данные ферменты начинают вносить двухцепочечные разрывы в ДНК нарушение синтеза пептидогликана за счёт связывания с фрагментом D-Ala-D-Ala +связывание с 50s субъединицей рибосом, нарушающее перенос пептидной цепи и транслокацию рибосомы

нарушение целостности цитоплазматической мембраны



  1. Гликопептидный антибиотик, нарушающий синтез пептидогликана за счёт связывания с фрагментом D-Ala-D-Ala, это:

ампициллин хлортетрациклин +ванкомицин эритромицин

гликозаминогликан



  1. Из перечисленных групп антибиотиков ингибиторами синтеза белка являются:

пенициллины фторхинолоны цефалоспорины карбапенемы +макролиды



  1. Из перечисленных групп антибактериальных препаратов ингибиторами синтеза клеточной стенки являются: аминогликозиды

фторхинолоны сульфаниламиды +карбапенемы

макролиды



  1. Микоплазмы устойчивы к действию пенициллина, так как они:

ведут паразитический образ жизни имеют эукариотические стеролы в мембранах морфологически полиморфны +не имеют пептидогликана

обладают крайне малым геномом



  1. Клетки человека устойчивы к действию макролидов, так как они:

не имеют пептидогликана +имеют 80s рибосомы вместо 70s

обладают сложным цитоскелетом, позволяющим осуществлять фагоцитоз и пиноцитоз имеют ядерную оболочку

содержат большое количество хромосом



  1. Клетки человека устойчивы к действию фторхинолонов, так как они:

не имеют пути синтеза фолиевой кислоты имеют дыхательную цепь на мембране митохондрий +не имеют ДНК-гиразы и топоизомеразы IV имеют лизосомы и комплекс Гольджи имеют ядерную оболочку



  1. Наиболее распространенным механизмом защиты бактерий от бета-лактамных антибиотиков является: метилирование участка рРНК

активация систем активного траснпорта антибиотика из клетки внутриклеточное фосфорилирование антибиотика +расщепление бета-лактамного кольца бета-лактамазами ограничение поступления бета-лактамов в клетку



  1. Клавулановая кислота - это:

антибактериальное вещество группы фторхинолонов природный антибиотик группы макролидов +необратимый ингибитор бета-лактамаз

вещестсво, ингибирующее распад карбапенемов в почках продукт распада бета-лактамных антибиотиков



  1. Ингибитором РНК-полимеразы, широко используемым для лечения туберкулёза, является:

ванкомицин +рифампицин пенициллин стрептомицин

эритромицин



  1. Синтетическим антимикробным веществом, активным в отношении анаэробных и микроаэрофильных бактерий, а также ряда простейших, является:

пенициллин

эритромицин стрептомицин хлортетрациклин +метронидазол



  1. Высокотоксичными ингибиторами синтеза белка, которые используются при тяжелых инфекциях, вызванных аэробными бактериями, являются:

+аминогликозиды полимиксины липопептиды гликопептиды

полиены



  1. Представителем нового поколения антибиотиков тетрациклинового ряда - глицилциклинов - является: телаванцин тропикамид +тигециклин триптамин

триметоприм



  1. Какой из перечисленных препаратов не применяется сам по себе, а только в сочетании с другими антибактериальными средствами?

+клавулановая кислота кларитромицин канамицин клиндамицин

клоксациллин



  1. Механизмом действия бактериостатических антибиотиков в большинстве случаев является: нарушение целостности цитоплазматической мембраны

+замедление синтеза белка повреждение молекул ДНК

накопление в клетках неправильно свёрнутых белков нарушение синтеза клеточной стенки



  1. MRSA являются важной проблемой современной медицины, так как они: продуцируют мощные цитотоксины не культивируются на питательных средах синтезируют широкий спектр антибиотиков обладают способностью к синтезу сероводорода

+устойчивы к действию почти всех бета-лактамных антибиотиков



  1. Какой из перечисленных препаратов будет активен в отношении большинства штаммов MRSA?

пенициллин амоксициллин +ванкомицин цефтриаксон

имипенем



  1. В сочетании с каким из перечисленных препаратов оправдано применение клавулановой кислоты?

эритромицин +амоксициллин азитромицин хлорамфеникол

хлортетрациклин



  1. По источнику энергии, углерода и донорам электронов патогенные бактерии относятся к:

хемолитогетеротрофам +хемоорганогетеротрофам фотоорганогетеротрофам хемоорганоавтотрофам

хемолитоавтотрофам



  1. Микроорганизмы, способные синтезировать все необходимые органические соединения из глюкозы и солей аммония, называются:

автотрофы ауксотрофы +прототрофы фототрофы

литотрофы



  1. Клостридии по отношению к кислороду являются:

факультативными анаэробами облигатными аэробами +облигатными анаэробами микроаэрофильными бактериями

аэротолерантными микроорганизмами



  1. Кишечная палочка по отношению к кислороду является: облигатным аэробом +факультативным анаэробом облигатным анаэробом микроаэрофильной бактерией

аэротолерантным микроорганизмом



  1. Синегнойная палочка по отношению к кислороду является:

факультативным анаэробом +облигатным аэробом облигатным анаэробом микроаэрофильной бактерией

аэротолерантным микроорганизмом



  1. Питательные среды, предназначенные для избирательного выделения определенных групп микроорганизмов, называются:

основные +элективные

с повышенной питательной ценностью дифференциально-диагностические среды обогащения



  1. Питательные среды, предназначенные для дифференциации групп бактерий по наличию определенной ферментативной активности, называют:

основные элективные с повышенной питательной ценностью +дифференциально-диагностические среды обогащения



  1. К простым питательным средам относится:

кровяной агар щелочной агар среда Левина +мясо-пептонный агар среда Эндо



  1. К сложным питательным средам с повышенной питательной ценностью относится: среда Левина желточно-солевой агар +сывороточный агар мясо-пептонный агар среда Эндо



  1. К элективным питательным средам относится: кровяной агар

+желточно-солевой агар тиогликолевая среда сахарный бульон

мясо-пептонный агар



  1. Укажите питательную среду, элективную для стафилококков: кровяной агар

+желточно-солевой агар щелочной агар желчный бульон

среда Эндо



  1. Выберите питательную среду, используемую для дифференциации лактозоположительных и лактозоотрицательных энтеробактерий:

щелочной агар +среда Эндо желточно-солевой агар кровяной агар

мясо-пептонный агар



  1. Для изучения сахаролитической активности бактерий используются:

кровяной агар желточно-солевой агар +среды Гисса сывороточный агар щелочной агар



  1. Цитохром-C-оксидаза - конечный фермент дыхательной цепи, характерный для облигатно аэробных бактерий - выявляется: у кишечной палочки у клостридий

+у синегнойной палочки у клебсиеллы

у стафилококков



  1. 1   ...   26   27   28   29   30   31   32   33   ...   66


написать администратору сайта