Главная страница

тесты по гистологии. Цитология. Общая морфология клетки Какой термин используется для обозначения названия клеточной границы животной клетки


Скачать 2.57 Mb.
НазваниеЦитология. Общая морфология клетки Какой термин используется для обозначения названия клеточной границы животной клетки
Анкортесты по гистологии
Дата02.03.2022
Размер2.57 Mb.
Формат файлаpdf
Имя файлаGISTA_VSE.pdf
ТипДокументы
#380435
страница15 из 30
1   ...   11   12   13   14   15   16   17   18   ...   30
60.
Какие классы иммуноглобулинов существуют?

IgA

Ig B

Ig M

Ig E

Ig G

61.
Какой класс иммуноглобулинов преобладает в секрете желез и на
слизистых оболочках?

Ig G

Ig A

Ig M

Ig D

Ig E
62.
Какой класс иммуноглобулинов участвует преимущественно в
аллергических реакциях?

Ig G

Ig A

Ig M

Ig D

Ig E
63.
Какой класс иммуноглобулинов появляется первым при
первичном иммунном ответе?

Ig G

Ig A

Ig M

Ig D

Ig E
64.
По химическому строению антитела являются:

Белками фракции глобулинов

Белками фракции альбуминов

Сложными гликопротеидами

Липопротеинами высокой плотности

Белками фракции комплемента
65. Как называются белки, активирующиеся при взаимодействии
антигена с антителом?
 кейлоны
 система комплемента
 лизоцимы
 интерфероны
 перфорины
66. Иммунитет – это защита организма от:
 вирусов
 микробов
 чужеродных клеток

 комплекса гистосовместимости
 собственных измененных клеток
67. При бласттрансформации Т-лимфоцитов образуются:
 Т-клетки киллеры
 Т-клетки хелперы
 Т-клетки супрессоры
 клетки памяти
 NK клетки
68. Каков минимальный срок необходим для начала образования
антител при антигенной стимуляции?
 1-3 суток
 2-3 суток
 4-7 суток
 5-10 суток
 10-13 суток
69. Функция Т-лимфоцитов киллеров:
 разрушение чужеродных клеток–мишеней
 защита от новообразований
 защита от аутоиммунных заболеваний
 регуляция трансформации В-лимфоцитов в плазмоциты
 блокировка синтеза антител В-лимфоцитами
70. Функция Т-лимфоцитов хелперов:
 разрушение чужеродных клеток –мишеней
 защита от новообразований
 защита от аутоиммунных заболеваний
 регуляция трансформации В-лимфоцитов в плазмоциты
 регуляция взаимодействия В-лимфоцитов между собой
71. Функция Т-лимфоцитов супрессоров:

Разрушение чужеродных клеток–мишеней

Защита от новообразований

Защита от аутоиммунных заболеваний

Регуляция трансформации В-лимфоцитов в плазмоциты
 Блокировка синтеза антител В-лимфоцитами
72. Функция клеток памяти:

Сохранение информации о встрече с конкретным антигеном
 Выработка специфических антител
 Процессирование антигена
 Синтез интерлейкинов

 Подавление реакций клеточного иммунитета
73. Молекулы гистосовместимости 1 класса встречаются на
плазмолемме:
 соматических клеток
 всех клеток организма
 половых клеток
 постклеточных структур
 нейронов
74. Молекулы гистосовместимости 1 класса не встречаются на
плазмолемме:
 нейронов
 эритроцитов
 нейрофилов
 соматических клеток
 макрофагах
75. Молекулы гистосовместимости 2 класса встречаются на плазмолемме:

В-лимфоцитов
 макрофагов
 антигенпредставляющих клеток
 нейтрофилов
 нейронов
76. В реакциях клеточного иммунитета участвуют:
 Т-лимфоциты киллеры
 NK-клетки
 Т-лимфоциты хелперы
 В-лимфоциты
 Т-лимфоциты супрессоры
77. В реакциях гуморального иммунитета участвуют:
 В-лимфоциты
 Плазмоциты
 Т-лимфоциты хелперы
 Т-лимфоциты киллеры
 NK клетки
78. При гуморальной иммуной реакции:
 антиген атакуется специфическими антителами
 образуется комплекс антиген-антитело
 антигены атакуются клетками киллерами
 комплекс антиген-антитело фагоцитируется макрофагами

 происходит синтез и выделение перфоринов
79. При клеточной иммунной реакции происходит
 атака антигена специфическими антителами
 связывание антигена с клетками киллерами
 разрушение антигена клетками киллерами
 процессирование антигена
 разрушение антигена нейтрофилами
80. Какова роль интерферонов в иммунных реакциях?
 активация макрофагов
 привлечение макрофагов в очаг инфекции
 угнетение синтеза антител плазмоцитами
 стимуляция NK клеток
 облегчает связывание с Fc фрагментом
81. В угасании иммунной реакции принимают участие:
 Т-хелперы
 Т-супрессоры
 В-супрессоры
 Т-киллеры
 макрофаги
82. Дифференцировка В-лимфоцитов в плазмоциты занимает:
 1 сутки
 2 суток
 3 суток
 1 неделю
 1 месяц
83. Макрофаги способны синтезировать:
 интерлейкин-1
 лизоцим
 интерферон
 иммуноглобулины
 кейлоны
84. Лимфатические узлырасполагаются:
 По ходу лимфатических сосудов
 По ходу артериальных сосудов
 По ходу венозных сосудов
 Регионарно
 Преимущественно одиночно

85. Лимфатические узлы являются:
 органами депонирования тромбоцитов
 органами депонирования эритроцитов
 органами лимфоцитопоэза
 органами иммунной защиты
 органами депонирования протекающей лимфы
86. В воротах лимфатического узла расположены:
 приносящие лимфатические сосуды
 приносящие артерии
 приносящие вены
 нервы
 выносящие вены
87. Сосуды, приносящие лимфу, входят в лимфатический узел:
 в области ворот
 совместно с артериями
 с противоположной воротам лимфоузла стороны
 по всей поверхности капсулы
 совместно с венами
88. У человека большая часть лимфатических узлов закладывается на:
 На 4-5 неделе эмбриогенеза
 На 7-8 неделе эмбриогенеза
 На 9-10 неделе эмбриогенеза
 На 11-12 неделе эмбриогенеза
 На 3-4 неделе эмбриогенеза
89. Заселение стромы лимфатического узла Т- и B -лимфоцитами и
макрофагами начинается:
 На 4-5 неделе эмбриогенеза
 На 7-8 неделе эмбриогенеза
 На 12-13 неделе эмбриогенеза
 На 11-12 неделе эмбриогенеза
 На 9-10 неделе эмбриогенеза
90. Капсула и краевой синус лимфоузла формируются к:
 14 неделе эмбриогенеза
 7-8 неделе эмбриогенеза
 15-16 неделе эмбриогенеза
 11-12 неделе эмбриогенеза
 9-10 неделе эмбриогенеза
91. Для строения лимфатического узла характерно:
 в капсуле лимфоузла много коллагеновых и мало эластических волокон

 в области ворот располагаются отдельные пучки гладких мышечных клеток
 в капсуле лимфоузла мало коллагеновых и много эластических волокон
 в пространстве между капсулой и трабекулами расположена ретикулярная ткань
 в пространстве между капсулой и трабекулами расположена жировая ткань
92. По соотношению коркового и мозгового вещества лимфатические
узлы делятся на группы:
 Висцеральные
 Соматические
 Смешанные
 Регионарные
 Одиночные
93.
Лимфатические
узлы
приобретают
черты
дефинитивного
кроветворного органа:
 В конце 5-го месяца внутриутробного развития
 В конце 2-го месяца внутриутробного развития
 В конце 3-го месяца внутриутробного развития
 В конце 6-го месяца внутриутробного развития
 В конце 4-го месяца внутриутробного развития
94. В лимфатических узлах, регионарных для внутренних органов,
преобладает:
 Корковое вещество
 Перикортикальная зона
 Мозговые тяжи
 Мозговое вещество
 Трабекулы
95. Для антигенпредставляющих узелковых дендритных клеток
лимфатических узлов характерно:
 ядро маленькое, округлое, с большим количеством гетерохроматина
 имеют складчатую поверхность и длинные ветвящиеся отростки
 ядро большое, дольчатое, гетерохроматин почти отсутствует
 имеют на плазмолемме антигены главного комплекса гистосовместимости (ГКГ) II класса, Fc-рецепторы антител
 малое количество митохондрий, полирибосомы, цистерны комплекса
Гольджи, редкие лизосомы и секреторные гранулы
96. В темной зоне вторичного лимфоидного узелка расположены:
 центроциты

 интенсивно делящиеся В-лимфоциты - центробласты
 немногочисленные дендритные клетки
 множество дендритных клеток и макрофаги
 адипоциты
97. В светлой базальной зоне вторичного лимфоидного узелка
расположены:
 центроциты
 интенсивно делящиеся В-лимфоциты - центробласты
 немногочисленные дендритные клетки
 множество дендритных клеток и макрофаги
 адипоциты
98. Светлую апикальную зону вторичного лимфоидного узелка
заполняют:
 немногочисленные дендритные клетки
 множество дентритных клеток и макрофаги
 центобласты
 дифференцированные В-лимфоциты
 адипоциты
99. На стадии формирование центра размножения в лимфоидном узелке
имеется:
 корона из малых лимфоцитов
 большое количество митотически делящихся клеток лимфоцитопоэтического ряда
 малое число митотически делящихся клеток лимфоцитопоэтического ряда
 центр, состоящий преимущественно из малодифференцированных клеток лимфоцитопоэтического ряда
 единичные макрофаги
100. Мозговые тяжи лимфатического узла:
 располагаются в мозговом веществе
 аностомозируют между собой
 р ретикулярной ткани содержат активированные В-лимфоциты
 располагаются в паракортикальной зоне
 в ретикулярной ткани содержат активированные Т-лимфоциты
101. Выносящий лимфатический сосуд лимфатического узла берет
начало:
 в области подкапсульного синуса
 в области межузелкового синуса

 в области мозгового синуса
 в области конечного синуса
 в области вторичного лимфоидного узелка
102. Стенка венозных синусов лимфатического узла образована:
 эндотелиоцитами
 прерывистой базальной мембраной
 ретикулярными клетками и их отростками
 перицитами
 непрерывистой базальной мембраной
103. Окончательное формирование лимфатических узлов происходит:
 В течении первых 3-х месяцев жизни ребенка
 В течении первого года жизни ребенка
 В течении первых 5 лет жизни ребенка
 В течении первых 3 лет жизни ребенка
 В течении первых 6 месяцев жизни ребенка
104. Лимфоидные фолликулы слизистых оболочек располагаются в:
 плотной волокнистой соединительной ткани
 рыхлой волокнистой соединительной ткани
 в мышечной ткани
 в прослойках жировой ткани
 в многослойном эпителии
105. Единая иммунная система слизистых оболочек представлена
скоплениями лимфоцитов в слизистых оболочках:
 воздухоносных путей
 мочевыделительных путей
 половых путей
 пищеварительного тракта
 выводных протоков слюнных желез
106. Лимфоциты единой иммунной системы слизистых оболочек могут
формировать:
 одиночные лимфоидные узелки
 групповые лимфоидные узелки
 агрегированные лимфоидные узелки
 дисперсные лимфоидные узелки
 Пейеровы бляшки

107. Примерами групповых лимфоидных узелков единой иммунной
системы слизистых оболочек являются:
 Пейеровы бляшки в кишечнике
 миндалины
 лимфоидные фолликулы в стенке червеобразного отростка
 мозговые тяжи лимфатических узлов
 белая пульпа селезенки
108. Для лимфоидных узелков единой иммунной системы слизистых
оболочек характерено:
 синтез антител, относящихся к IgA
 синтез антител, относящихся к IgG
 синтез антител, относящихся к IgM
 синтез антител, относящихся к IgD
 синтез антител, относящихся к IgE
109. В образовании IgA в лимфоидных узелках единой иммунной
системы слизистых оболочек принимают участие:
 В-лимфоциты
 Т-лимфоциты
 плазмоциты
 эпителиоциты слизистой оболочки
 фибробласты рыхлой волокнистой соединительной ткани
110. На периферии лимфоидных фолликулов единой иммунной системы
слизистых оболочек находятся:
 малые В-лимфоциты
 Т-лимфоциты
 плазмоциты
 иммунобласты
 макрофаги
111. Наиболее крупные скопления лимфоидной ткани в слизистой
оболочке рта и глотки представлены:
 небными миндалинами
 глоточной миндалиной
 язычной миндалиной
 трубными миндалинами
 гортанными миндалинами

112. В состав лимфоэпительного глоточного кольца, окружающего вход
в дыхательные и пищеварительные пути, входят:
 небные миндалины
 глоточная миндалина
 язычная миндалина
 трубными миндалинами
 Пейеровы бляшки
113. Кишечно-ассоциированная лимфоидная ткань представлена в виде:
 одиночных лимфоидных узелков
 сгруппированных лимфоидных узелков
 солитарных лимфоидных узелков
 дисперсные лимфоидные узелки
 Пейеровых бляшек
114. Пейеровы бляшки, относящиеся к единой иммунной системе
слизистых оболочек, встречаются главным образом в:
 двенадцатиперстной кишке
 воздухоносных путей
 подвздошной кишке
 ободочной кишке
 прямой кишке
115. Количество одиночных лимфоидных узелков в стенке тонкой
кишки детей от 3 до 13 лет составляет около:
 5000
 15000
 25000
 50000
 100000
116. Количество пейеровых бляшек, относящихся к кишечно-
ассоциированной лимфоидной ткани, оценивается как:
 около 100 у детей
 около 1000 у детей
 около 30-40 у взрослых
 около 150-200 у взрослых
 значительно уменьшается в пожилом возрасте

117. Какие изменения в кишечно-ассоциированной лимфоидной ткани
стенки аппендикса происходят при попадании инфекции в просвет
червеобразного отростка?
 в лимфоидных узелках возникают крупные светлые центры
 лимфоциты инфильтрируют соединительную ткань собственной пластинки слизистой оболочки
 часть лимфоцитов проходит через эпителий в просвет аппендикса
 в просвете аппендикса определяются слущенные эпителиоциты и скопления погибших лимфоцитов
 лимфоидные фолликулы разрастаются в сторону мышечной оболочки стенки червеобразного отростка
Спинной мозг. Спинномозговой узел.
1.В составе серого вещества спинного мозга имеются глиальные клетки
 эпендимоциты
 плазматическиеастроциты
 микроглиоциты
 олигодендроциты
 все перечисленное
2.В каком образовании спинного мозга находится центр боли
 задний рог
 передний рог
 промежуточная зона
 соединительная спайка
 центральный канал
3.Назовите осязательный рецептор
 тельцеМейснера
 тельцеГольджи
 тельцеМаццони

 тельце Мартынова
 колбыКраузе
4.Эпендимная глия
 входит в мантийный слой
 развивается из нервного гребня
 выстилает спинномозговой канал и все полости мозга
 образует краевую вуаль
 контактирует с наружной пограничной мембраной
5.Какие нейроны являются чувствительными
 униполярные
 псевдоуниполярные
 биполярные
 мультиполярные
 первичные клети органов чувств
6.Какие нейроны являются двигательными
 нейроны ядра Кахаля
 нейроны ядра Реншоу
 нейроны базилярного ядра
 нейроны ядер переднего рога спинного мозга
 нейронывнеорганных и внутриорганных узлов вегетативных сплетений
7.Производным мезенхимы является
 нейрон
 астроцит
 олигодендроцит
 микроглия

 реактивнаямикроглия
8.Какие клетки синтезируют белки миелина в периферической нервной
системе
 шванновские
 нейроны
 олигодендроциты
 астроциты
 мезоглия
9.Опорная ткань нейронов мозга представлена
 олигодендроглией
 астроглией
 микроглией
 эпендимнойглией
 рыхлой соединительной тканью
10.Основные элементы синапса
 пресинаптическая часть
 постсинаптическая часть
 синаптическая щель
 синаптические пузырьки
 все перечисленное
11.Перикарионы псевдоуниполярных чувствительных нейронов
окружены
 эпендимоциты
 астроцитами
 фибробластами
 клетками-сателлитами

 шванновскими клетками
12.Нейроны спинномозговых узлов происходят из
 нервной трубки
 вентральной эктодермы
 эктодермальныхплакод
 нервного гребня
 ганглиозной пластинки
13.Для нейромышечного синапса характерен медиатор
 ацетилхолин
 норадреналин
 серотонин
 гаммааминомасляная кислота
 гистамин
14.В белом веществе спинного мозга встречаются следующие виды
глиоцитов, кроме
 микроглиоциты
 волокнистыеастроциты
 олигодендроциты
 плазматическиеастроциты
 реактивныхмикроглиоцитов
15.Назовите специфические органеллы нейрона
 комплексГольджи
 тонофибриллы
 нейрофибриллярный аппарат
 миофибриллы

 все перечисленное
16.Нервные окончания, ответственные за механорецепторную функцию.
Верно все, кроме
 тельцаФатера-Пачини
 сухожильный орган Гольджи (сухожильное веретено)
 мышечное веретено
 комплекс клетки Меркеля с нервной терминалью
 колбыКраузе
17.Периваскулярные глиальные мембраны ЦНС образованы
 эпендимоцитами
 астроцитами
 олигодендроглиоцитами
 клеткамимикроглии
 реактивными клетками микроглии
18.Миелиновые оболочки нервных волокон образованы
 эпендимоцитами
 протоплазматическимиастроцитами
 волокнистымиастроцитами
 олигодендроглиоцитами
 клеткамимикроглии
19.Оболочки безмиелиновых нервных волокон образованы
 эпендимоцитами
 протоплазматическимиастроцитами
 волокнистымиастроцитами
 олигодендроглиоцитами

 клеткамимикроглии
1   ...   11   12   13   14   15   16   17   18   ...   30


написать администратору сайта