тесты по гистологии. Цитология. Общая морфология клетки Какой термин используется для обозначения названия клеточной границы животной клетки
 Скачать 2.57 Mb.
|
|
50. Наибольшая плотность расположения нервных сплетений отмечается в: стенке правого предсердия в стенке левого желудочка синусно-предсердном узле проводящей системы сердца в стенке левого предсердия в пучке Гиса 51. Эффекторная часть рефлекторной дуги в стенке сердца представлена: нервными волокнами холинергической природы нейронами ганглиев блуждающих нервов нервными волокнами адренергической природы аксонами находящихся в сердечных ганглиях длинноаксонных нейронов нейронами спинномозговых узлов 52. У взрослых физиологическая регенерация кардиомиоцитов осуществляется: путем внутриклеточной регенерации разрастанием соединительнотканной стромы регенерация без увеличения количества клеток регенерация с увеличения количества клеток появлением в стенке сердца адипоцитов 53. При повышенных систематических функциональных нагрузках в кардиомиоцитах происходят изменения: в цитоплазме увеличиваются содержание органелл общего значения и миофибрилл уменьшается количество клеток возрастает размер клеток возрастает степень плоидности ядер клеток возрастает количество клеток 54. В миокарде содержится: много афферентных и эфферентных волокон много афферентных и мало эфферентных волокон мало афферентных и много эфферентных волокон отсутствуют афферентные и эфферентные волокона мало афферентных и эфферентных волокон 55. Дифференцировка гистологических элементов сердца заканчивается к: 25-30 годам 16-20 годам 12-15 годам 10-12 годам 21-25 годам 56. Период относительной стабилизации в онтогенезе сердца приходится на: период между 20 и 30 годами период между 15 и 25 годами период между 20 и 45 годами период между 10 и 30 годами период между 30 и 40 годами 57. Период инволюции в онтогенезе сердца начинается в: период между 30 и 40 годами период между 15 и 25 годами период между 20-30 годами период между 50-60 годами период между 45-55 годами 58. Период инволюции в онтогенезе сердца гистологически характеризуется: уменьшением количества кровеносных сосудов разрастанием соединительнотканной стромы ослаблением иннервации появлением в стенке сердца хондроцитов появлением в стенке сердца адипоцитов 59. У детей физиологическая регенерация кардиомиоцитов осуществляется: регенерация без увеличения количества клеток разрастанием соединительнотканной стромы у новорожденных и в раннем детском возраст регенерация с увеличения количества клеток появлением в стенке сердца адипоцитов 60. В течение онтогенеза можно выделить следующие периоды изменения гистологической структуры сердца: период дифференцировки период созревания период стабилизации период инволюции период формирования 61. Дифференцировка гистологических элементов сердца: начинается в зародышевом периоде и продолжается до 8-12 лет начинается в зародышевом периоде и продолжается до 16-20 лет начинается в постэмбриональном периоде и продолжается до 16-20 лет начинается в постэмбриональном и продолжается до 8-12 лет начинается в зародышевом периоде и продолжается на протяжении всей жизни 62. Существенное влияние на процессы дифференцировки кардиомиоцитов и морфогенез желудочков детей раннего возраста оказывает: факторы внешней среды изменения гемодинамических условий: уменьшение давления и сопротивления в малом круге и увеличение давления в большом круге кровообращения заращение артериального протока скорость обмена веществ заращение овального отверстия 63. В период дифференцировки кардиомиоцитов отмечается: физиологическая атрофия миокарда правого желудочка физиологическая атрофия миокарда правого и левого желудочков физиологическая гипертрофия миокарда левого желудочка + физиологическая гипертрофия миокарда правого желудочка физиологическая атрофия миокарда левого желудочка 64. В ходе дифференцировки, начиная с зародышевого периода и заканчивая к 16-20 годам, в сердечных миоцитах: увеличивается объем саркоплазмы уменьшается объем саркоплазмы ядерно-цитоплазматическое отношение в миоцитах уменьшается ядерно-цитоплазматическое отношение в миоцитах увеличивается количество миофибрилл прогрессивно увеличивается 65 .В ходе дифференцировки мышечные клетки проводящей системы: дифференцируются быстрее, чем сократительные дифференцируются с одинаковой скоростью дифференцируются медленнее, чем сократительные обогощаются саркоплазмой обедняются саркоплазмой 66. У новорожденных и в раннем детском возрасте имеются следующие особенности кардиомиоцитов: регенераторные процессы в миокарде отсутствуют способные к делению кардиомиоциты не сохраняются регенераторные процессы в миокарде сопровождаются увеличением количества кардиомиоцитов регенераторные процессы в миокарде сопровождаются отсутствием изменений количества кардиомиоцитов способные к делению кардиомиоциты сохраняются 67. При дифференцировке соединительной ткани стромы сердца в возрасте до 16-20 лет наблюдается: замена ретикулярных волокон зрелыми эластическими волокнами уменьшение количества ретикулярных волокон увеличение количества ретикулярных волокон замена ретикулярных волокон зрелыми коллагеновыми волокнами появление адипоцитов 68. В течение онтогенеза можно выделить следующие периоды изменений гистологической структуры сердца: период дифференцировки период васкуляризации период стабилизации период иннервации период инволюции 1. Гемопоэтической активностью у взрослых людей обладает костный мозг, локализованный в: плоских костях диафизах трубчатых костей эпифизах трубчатых костей метафизах трубчатых костей плоских костях черепа 2. Гематотимусный барьер включает: цитоплазму эндотелиоцита с его базальной мембраной периваскулярное пространство эпителиоретикулоцит и его базальную мембрану тимоциты Т-лимфобласты 3. Стволовые кроветворные клетки характеризуются: полипотентностью высокой фагоцитарной активностью способностью к самоподдержанию чувствительностью к гемопоэтинам высокой специфичностью 4. . При созревании гранулоцитов происходит: уменьшение размеров клеток изменение формы ядер накопление гранул в цитоплазме прекращение клеточной пролиферации все вышеперечисленное 5. В срезе костного мозга в отличие от среза тимуса можно видеть: большие тонкостенные сосуды-синусы мегакариоциты обилие жировых клеток корковое и мозговое вещество эритробласты 6. Т-лимфоциты дифференцируются на: Т-киллеры Т-хелперы Т-супрессоры Плазмоциты цитотоксические NК 7. Антигензависимая дифференцировка и пролифирация B- лимфоцитов происходит в: красном костном мозге тимусе селезенке лимфатических узлах печени 8. Антигеннезависимая дифференцировка и пролиферация Т- лимфоцитов происходит в: красном костном мозге тимусе селезенке лимфатических узлах печени 9. В тимусе осуществляется: антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка B-лимфоцитов антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка T-лимфоцитов антигензависимая пролиферация и дифференцировка B-лимфоцитов антигензависимая пролиферация и дифференцировка T-лимфоцитов ничего из вышеперечисленного 10. Функцией макрофагов красного мозга является: захват из крови железосодержащих соединений передача железосодержащих соединений развивающимся эритроцитам формирование тромбоцитов выработка антител формирование лимфоцитов 11. Центральным органом кроветворения является: желтый костный мозг красный костный мозг печень лимфатические узлы селезенка 12. Функция красного костного мозга: регулирует секрецию желудочного сока образование клеток миелоидного и лимфоидного ряда образование фибробластов регулирует углеводный обмен синтезирует адреналин 13. Строма красного костного мозга образована: ретикулярной тканью рыхлой волокнистой соединительной тканью нервной тканью плотной неоформленной соединительной тканью пигментной тканью 14. Какие клетки не относят к гемопоэтическому компоненту красного костного мозга? стволовые клетки лимфобласты миобласты миелобласт ретикулоциты 15. Где располагаются стволовые клетки крови у взрослого человека? в красном костнном мозге в лимфоидных фолликулах селезенки в паракортикальной зоне лимфатического узла в мозговом веществе тимуса в корковом веществе тимуса 16. Какие клетки не развиваются в красном костном мозге? эритроциты нейтрофильные гранулоциты эозинофильные гранулоциты гландулоциты моноциты 17. Какой из факторов осуществляет контроль дифференцировки эритроцитов? лизоцим интерферон эритропоэтин тимопоэтин адреналин 18. Какие клетки являются источником физиологической и репаративной регенерации гемопоэтических клеток? эндотелиоциты стволовые клетки фибробласты ретикулярные клетки адвентициальные клетки 19. Развитие костного мозга у человека начинается: на первом месяце в ключице на втором месяце в ключице на третьем месяце в ключице на пятом месяце в трубчатых костях на шестом месяце в трубчатых костях 20. Какую функцию выполняет тимус во взрослом организме человека осуществляет антигеннезависимую дифференцировку Т-лимфоцитов осуществляет созревание клеток миелоидного ряда регулирует половое созревание регулирует рост организма осуществляет синтез тестостерона 21. Источником развития тимуса является: эпителий глоточной кишки между I и II парами жаберных карманов эпителий глоточной кишки в области III и IV пар жаберных карманов эктодермальный эпителий ротовой ямки зародыша энтодерма первичной кишки целомический эпителий первичных почек 22. Какая ткань образует строму тимуса? лимфоидная эпителиоретикулярная миелоидная слизистая пигментная 23. Эпителиальные тельца Гассаля расположены в: корковом веществе лимфатического узла мозговом веществе дольки тимуса лимфатических фолликулах красном костном мозге селезенке 24. Какой гормон синтезируется в тимусе? тироксин тимозин тестостерон адреналин окситоцин 25. Удаление тимуса у новорожденных животных приводит к: усилению пролиферации лимфоцитов во всех лимфоидных узелках кроветворных органов резкому угнетению пролиферации лимфоцитов во всех лимфоидных узелках кроветворных органов усилению синтеза гормонов гипофиза ускорению полового созревания ослаблению активности красного костного мозга 26. Гематотимусный барьер включает: эпителиоретикулярные клетки - макрофаги - лимфоциты эндотелий капилляра - базальная мембрана капилляра - перикапиллярное пространство - базальная мембрана эпителиоретикулярных клеток - цитоплазма эпителиоретикулярных клеток лимфобласт - периваскулярные клетки - базальная мембрана - лимфоцит секреторные клетки - периваскулярные клетки - базальная мембрана эндотелия капилляра - лимфоциты эндотелий капилляра - перикапиллярное пространство - эпителиоретикулярные клетки 27. У мышей с удаленным тимусом не происходит отторжения чужеродного трансплантанта. Это связано с отсутствием: В-лимфоцитов макрофагов Т-киллеров моноцитов плазмоцитов 28. Т-лимфоциты тимуса заселяют: область вокруг вен в пульпе селезенки центр размножения лимфатических фолликулов периферию лимфатических фолликулов паракортиальную зону лимфатического узла мозговые тяжи лимфатического узла 29. В мазке красного костного мозга можно морфологически идентифицировать развивающиеся клетки крови, кроме: нейтрофильных метамиелоцитов нейтрофильных миелоцитов нейтрофильных гранулоцитов промиелоцитов КОЕ-Гн 30. Источником развития клеток крови в эмбриогенезе является: эктодерма энтодерма париетальный листок мезодермы мезенхима висцеральный листок мезодермы 31. Первые стволовые клетки крови у зародыша появляются в: красном костном мозге печени внезародышевых органах лимфоузлах селезенке 32. В ряду развивающихся гранулоцитов специфические гранулы появляются на стадии: миелобласта промиелоцита миелоцита метамиелоцита палочкоядерного гранулоцита 33. Интраваскулярный гемопоэз характерен для: желточного мешка печени тимуса селезенки красного костного мозга 34. Тимозин вырабатывают: макрофаги тимуса Т-лимфоциты слоистые эпителиальные тельца эпителиоретикулоциты адипоциты 35. Желтый костный мозг появляется в диафизах костей у человека: в первой половине внутриутробного развития во второй половине внутриутробного развития в первые 10 лет жизни в 12-18 лет в возрасте старше 50 лет 36. При гомопластическом типе кроветворения зрелые гранулоцит образуются преимущественно за счет пролиферации: стволовых клеток миелобластов промиелоцитов миелоцитов метамиелоцитов 37. Клетками микроокружения для гемопоэтических клеток в красном костном мозге являются: ретикулярные остеогенные макрофаги адипоциты мегакариоциты 38. Отличительными признаками возрастной инволюции тимуса являются: увеличение количества жировых клеток нарастание количества и размеров слоистых эпителиальных телец уменьшение размеров долек замещение лимфоцитов плазмоцитами не изменяется 39. Клетками микроокружения для лимфоцитов в тимусе являются: эпителиоретикулоциты дендритные клетки макрофаги гранулоциты адреноциты 40. При акцидентальной инволюции в тимусе происходит: выброс Т-лимфоцитов лимфоцитолиз усиление фагоцитарной активности макрофагов усиление секреторной активности эпителиоретикулоцитов увеличения размеров тимуса 40.В красном костном мозге выделяют компоненты: стромальный, гемопоэтический гемопоэтический, диффузные скопления лимфоидной ткани гемопоэтический, компактные лимфоидные образования стромальный, гемопоэтический, сосудистый стромальный, диффузные скопления лимфоидной ткани 41. В строме красного костного мозга различают: ретикулярные клетки и волокна, адипоциты, макрофаги гемопоэтические клетки клетки миелоидного ряда эпителиоретикулоциты эпителиоретикулоциты и адипоциты 42. Функции тимуса: иммунокомпетентная, лимфоцитопоэз моноцитопоэз миелопоэз антигензависимая дифференцировка т-лимфоцитов эритропоэз 43. В дольке тимуса при окраске гематоксилином-эозином различают: лимфоидные узелки, мякотные тяжи, синусы темное корковое вещество и светлое – мозговое темное мозговое вещество и светлое – корковое белую и красную пульпу только темное корковое вещество 44. Слоистые эпителиальные тельца имеются в: белой пульпе селезенки корковом веществе дольки тимуса мозговом веществе дольки тимуса лимфатическом узелке мозговом веществе надпочечника 45. Для общего плана строения кроветворных органов не характерны признаки: наличие фолликулов наличие ретикулярной ткани наличие бластных форм клеток наличие синусоидных капилляров все вышеперечисленное 46. Общими для всех кроветворных органов являются функции, кроме: защитная иммунокомпетентная гомеостаз кроветворная газообмен 47. При микроскопии в строме кроветворного органа человека обнаружены мегакариоциты. Это орган: селезенка лимфатический узел тимус красный костный мозг желточный мешок 48. При микроскопии кроветворного органа видны гранулоциты на различных этапах развития. Назовите кроветворный орган: лимфатический узел селезенка красный костный мозг тимус печень 49. У больного в результате заболевания желудка нарушен процесс всасывания железа. Будет нарушен: лимфопоэз тромбоцитопоэз эритропоэз гранулопоэз агранулопоэз 50. Указать лимфоидный орган, в состав которого, кроме лимфоидных клеток, входят эпителиальные клетки: селезенка лимфатический узел миндалина |