РК МБГ. Цитоскелет. Межклеточные контакты, межклеточная адгезия, внеклеточный матрикс
 Скачать 29.29 Kb.
|
|
Цитоскелет. Межклеточные контакты, межклеточная адгезия, внеклеточный матрикс. В актиновых филаментах основной белок: актин В микротрубочках основной белок: тубулин Центром организации микротрубочек является: центросома Растущий конец микротрубочек называется: Плюс-конец Белки, двигающиеся по микротрубочкам в направлении положительного конца называются: кинезин Белки, двигающиеся по микротрубочкам в направлении отрицательного конца называются: динеин Молекулярные механизмы передачи сигнала в клетку Назовите основные механизмы внутриклеточной сигнализации: Фосфолирование, дефосфолирование Перечислите типы ферментов, участвующих в процессах внутриклеточной передачи сигнала: Киназы, фосфотазы Клеточный цикл и деление клетки. Молекулярно-генетические механизмы регуляции пролиферации клетки. Белки тубулины синтезируются в: Пре-митотический Во время митоза образуется веретено деления. Укажите клеточную структуру, которая принимает наиболее активное участие в образовании веретена деления: Цитоскелет или центросома Объектом контроля во время клеточного цикла является: Состояние хромосом Центральная роль в остановке клеточного цикла при хромосомных повреждениях принадлежит белку: Р53 Перечислите периоды интерфазы: G1 S G2 Фазы митоза (правильная последовательность): Профаза, метафаза, анафаза, телофаза Выберите морфологические признаки характерные для клеток в метафазу митоза: Хромосомы максимально спирализованы, располагаются по экватору клетки Укажите процессы наиболее характерные для постсинтетического периода: Синтез тубулина, Накопление ряда белков и АТФ, Исследование кариотипа возможно в: метафаза Выберите морфологические признаки характерные для клеток в профазу митоза: Разрушение ядерной оболочки, спирализация, исчезновение ядрышка, Выберите морфологические признаки характерные для клеток в телофазу митоза: Деконденсация(деспирализация) хромосом, появление ядра, ядерной оболочки, разрушается веретено деления С целью изучения кариотипа культуру клеток обработали колхицином, который разрушает веретено деления. Укажите стадию, на которой был приостановлен митоз: метафаза На культуру опухолевых клеток подействовали колхицином, который блокирует синтез белков тубулинов, образующих веретено деления. Укажите, какие этапы клеточного цикла будут нарушены: митоз Укажите белок, который вырабатывается в клетке во время деления и регулирует весь процесс деления: Циклин-зависимые киназы Апоптоз - это: Программированная гибель клеток Гаметогенез. Сперматогенез – это: Процесс образования мужских половых клеток В процессе прохождения сперматогенеза различают последовательно следующие зоны: Размножения, роста, созревания, формирования Овогенез - это: Образование женских половых клеток Гаметогенез – это процесс образования: Сперматозоидов и яйцеклеток Кроссинговер – это: Обмен участками хромосом Коньюгация хромосом происходит в: Профаза первого мейотического деления Кроссинговер происходит на стадии: Профаза первого мейотического деления В процессе прохождения овогенеза различают зоны: формирования Введение в медицинскую генетику. Основные генетические понятия человека. Гетерохромосомы - это: хромосомная пара, состоящая из половых хромосом, отличающихся друг от друга, и аутосом. Определите генотипы родителей если потомки имеют Аа, Аа, Аа, Аа: АА аа Целью составления родословных является: изучение собственных внешних (фенотипических) признаков с помощью генеалогического метода; устанавливается наследственная обусловленность изучаемого признака, а также тип его наследования В схеме родословной лица мужского пола обозначаются: квадратом В схеме родословной лица женского пола обозначаются: кругом Цитогенетический метод изучения наследственности используется для диагностики: Хромосомных болезней Квадрат в схеме родословной используется для обозначения: Мужского пола Назовите метод, сущностью которого является составление и анализ родословной: генеалогический Закон расщепления признаков по фенотипу 3:1 обнаруживается: Aa x Aа, при скрещивании двух гетерозигот Расщепление признаков по фенотипу 9:3:3:1 обнаруживается: При скрещивании двух дигетерозигот - 3 закон менделя, независимое наследование Один тип гамет образуется у: гомозигот Два типа гамет образуется у: моногетерозигот Четыре типа гамет образуется у: дигетерозигот Укажите какая часть детей в первом поколении будет проявлять доминантный признак, если один из родителей гетерозиготен по доминантному аллелю, а другой гомозиготен по рецессивному: 50% Укажите какой процент детей унаследует патологию, если оба родителя гетерозиготны по доминантному аллелю, контролирующему наследственное заболевание: 75% Близнецовый метод изучает: Генетические закономерностей у близнецов Цитогенетический метод используется с целью: Изучение хромосомных болезней и изучения генных и хромосомных мутации Укажите метод, применяемый в диагностике наследственных дефектов обмена веществ: биохимический Сущность цитогенетического метода изучения наследственности человека заключается в: изучение хромосом клетки при помощи микроскопа Назовите ученого, который выделил наследственность человека как самостоятельный предмет исследования и предложил ряд методов генетического анализа: Гальтон Укажите достоинства человека как объекта генетических исследований: 1.Высокий уровень изученности фенотипа. 2.Возможность целенаправленного подбора родительских пар. 3.Большое количество потомства. 4.Относительно малое количество групп сцепления Генеалогический метод изучения наследственности человека основывается на: Составлении и изучении родословной Биохимический метод изучения наследственности человека используют с целью: с целью диагностики гетерозиготного носительства нежелательного аллеля Основные типы наследования признаков. Моногенное, полигенное наследование. Укажите фамилии ученых, переоткрывших законы Г.Менделя: Де Фриз, Чермак, Корренс Выберите исходные формы родительских особей (Р) при дигибридном скрещивании: AAbb x aaBB, AABBxaabb Укажите тип наследования полидактилии (шестипалость) у человека: Аутосомно-доминантный Определите вероятность рождения больного фенилкетонурией ребенка в семье, где оба родителя являются гомозиготами по гену фенилкетонурии: 100% Генотип ОО принадлежит людям: 1 Генотип АВ принадлежит людям: 4 Генотип ВВ принадлежит людям: 3 Степень выраженности признака в фенотипе – это: экспрессивность Частота фенотипического проявления данного гена среди его носителей – это: пенентратность Выберите генетический символ половой клетки: G Формула числа типов гамет: 2n Укажите определение экспрессивности: это степень фенотипической выраженности одного и того же аллеля определенного гена у разных особей Плейотропия это: зависимость нескольких признаков от одного гена Основные типы наследования признаков. Сцепленное наследование. Группа сцепления - это гены, локализованные в: В одной хромосоме Пол, имеющий одинаковые половые хромосомы и образующий один тип гамет называют: гомогаметный Кроссинговер – это обмен: Участками гомологичных хромосом Укажите количество групп сцепления у женщин: 23 Пол, имеющий разные половые хромосомы и образующий два типа гамет называют: гетерогаметный Выберите заболевание, которое передается по механизму сцепленного с полом доминантного типа наследования: рахит По какому типу у человека наследуется миопатия Дюшена - по: Рецессивному типу, сцепленному с Х-хромосомой У человека по сцепленному с полом рецессивному типу наследуется: Дальтонизм, гемофилия,миопатия Дюшена Назовите автора законов передачи признаков, сцепленных с Х-хромосомами: Морган Двадцать две пары хромосом, одинаковые в кариотипе у мужчин и женщин называются: аутосомы Хромосомные болезни. Электронные базы данных наследственных болезней. Наследственные болезни, обусловленные геномными мутациями или структурными изменениями отдельных хромосом называют: Хромосомные заболевания При синдроме Дауна в кариотипе наблюдается трисомия по: По 21 паре При синдроме «кошачьего крика» в кариотипе наблюдаются следующие изменения: Делеция фрагмента короткого плеча 5-й хромосомы, 46,XX,5p- Выберите хромосомную болезнь, обусловленную нарушением числа аутосом: Дауна, Патау, Эдвардса Приведите пример хромосомной болезни: Синдром Дауна, Синдром Эдвардса, С. Патау,С.Клайнфельтера, С.Шерешевского-Тернера, Синдром кошачьего крика, Вольфа-Хиршхорна Частота рождения детей с синдромом Дауна зависит: Возраст матери, отца, близкородственные браки При синдроме Патау в кариотипе наблюдаются трисомия по: 13 Укажите формулу кариотипа при синдроме Шерешевского-Тернера: 45 ХО Выберите хромосомную болезнь, связанную с увеличением числа половых хромосом: Синдром Клайнфельтера Укажите возможную формулу кариотипа при симптомокомплексе, включающем низкий рост, короткую шею, бочкообразную грудную клетку, задержку полового развития: 45 ХО Выберите синдром, причиной развития которого являются внутрихромосомные перестройки: Синдром кошачьего крика, Вольфа-Хиршхорна Укажите возрастные интервалы, при которых существенно повышается риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями: 30-45 Укажите формулу кариотипа при синдроме Клайнфельтера: 47, XXY(XYY) Выберите формулу кариотипа при синдроме Эдвардса: 47, XX, 18+ Укажите хромосомную болезнь, связанную с уменьшением числа половых хромосом: Синдром Шерешевского Тернера Эдвардсом в 1960 году впервые была описана: Синдром 18 хромосомы- синдром Эдвардса Укажите заболевание, обусловленное внутрихромосомными перестройками: Синдром кошачьего крика, Вольфа-Хиршхорна Определите формулу кариотипа при синдроме «кошачьего крика»: 46XX(Y), 5p- Укажите формулу кариотипа при синдроме Вольфа-Хиршхорна: 46XX(Y), 4p- |