история. Цитоскелет образован белками
 Скачать 0.61 Mb.
|
|
Вопрос 1. Из чего состоит цитоскелет животной клетки? Варианты ответов: 1. цитоскелет образуют волокна из белков, жиров, углеводов 2. цитоскелет образован белками 3. цитоскелет образуют волокна из белков и углеводов Цитоскелет образован белками Вопрос 2. В чём заключается основная роль микротрубочек в клетке? Варианты ответов: 1. поддержание и адаптация формы клетки ко внешним воздействиям, 2. обеспечивают активный внутриклеточный транспорт Обеспечивает активный внутриклеточный транспорт Вопрос 3.Назовите авторов, которые предложили жидко-кристаллическую модель строения биологических мембран. Варианты ответа: 1. В 1925 году Гортер и Грендел 2. В 1935 году Ф. Даниэлли и Г. Доусон 3. В 1966 году Ленард и С. Сингером 4. В 1970 году G. Vanderkooi, D. Green В 1966 году Леонард и С.Сингером Вопрос 4. Назовите метод, с помощью которого можно получить информацию о расположении мембранных белков. Варианты ответов: 1. Электронная микроскопия. 2. Дифракция рентгеновских лучей. 3. Флуоресцентный анализ 4. Электронный парамагнитный резонанс (ЭПР). Флуоресцентный анализ Вопрос 5.Если коэффициент диффузии фосфолипидов увеличится, то среднее квадратичное перемещение за секунду фосфолипидной молекулы по поверхности мембраны эритроцита … Варианты ответа: 1. Уменьшиться 2. Увеличится 3. Не изменится Увеличится Вопрос 6.Вставьте пропущенное слово. Жидкокристаллические структуры могут быть: 1) Нематическая (нитевидная) – длинные молекулы ориентированы параллельно друг другу; 2) Смектическая (мылообразная) – молекулы параллельны друг другу и располагаются слоями; 3) Холестерическая – молекулы располагаются параллельно друг другу в одной плоскости, но в разных плоскостях ориентации молекул разные. Бислойная липидная фаза биологических мембран соответствует ____?_______ жидкокристаллическому состоянию. Смектическая (мылообразная ) – молекулы параллельны друг к другу и распологаются слоями Вопрос 7. При фазовом переходе мембранных фосфолипидов из геля в жидкокристал-лическое состояние толщина бислоя изменяется. Как при этом изменяется электрическая ёмкость мембраны? Варианты ответа: 1. Увеличивается 2. Уменьшается 3. Увеличивается в несколько раз 4. Уменьшается в несколько раз Уменьшается Вопрос 8.Жидкостно-мозаичная модель биологической мембраны включает в себя: Варианты ответов: 1. Белковый слой, полисахариды и поверхностные липиды 2. Липидный монослой и холестерин 3. Липидный бислой, белки, микрофиламенты 4. Липидный бислой липидный бислой, белки, микрофиламенты Вопрос 9.Какие силы обеспечивают прочность липидного бислоя? Варианты ответа: 1. белок -липидного взаимодействия 2. гидрофобные 3. гидрофильные Белок – липидного взаимодействия Вопрос 10. Какими методами можно оценить поведение белков в бислое от его фазового состояния? 1. Электронная микроскопия. 2. Дифференциально сканирующая калориметрия. 3. Флуоресцентный анализ 4. Электронный парамагнитный резонанс (ЭПР). Дифференциально сканирующая калориметрия Вопрос 11.Может ли взаимодействовать цитоскелет с гликокаликсом? Варианты ответов: 1. нет, они расположены по разные стороны мембраны и мембрана препятствует взаимодействию; 2. да, это два элемента единого комплекса; 3. да, они расположены по разные стороны мембраны, но интегральный белок обеспечивает взаимодействие; Да, они расположены по разные стороны мембраны, но интегральный белок обеспечивает взаимодействие Вопрос 12.Назовите дату первого упоминания в научных трудах о модели мембраны животной клетки основные функции биологических мембран. Варианты ответа: 1. 1891 2. 1902 3. 1925 1902 Вопрос 13. Назовите метод, с помощью которого была доказана адекватность бислойной модели мембран. Варианты ответов: 1. Электронная микроскопия. 2. Дифракция рентгеновских лучей. 3. Флуоресцентный анализ 4. Электронный парамагнитный резонанс (ЭПР). дифракция рентгеновских лучей Вопрос 14.Каким методом можно выяснить ассиметрию нативной мембраны? Варианты ответов: 1. Дифракция рентгеновских лучей. 2. Флуоресцентный анализ 3. Электронная микроскопия. 4. Электронный парамагнитный резонанс (ЭПР). Электронная микроскопия Вопрос 15.Характерное время переноса молекулы фосфолипидов из одного положения равновесия в другое при их диффузии: Варианты ответов: Латеральная 1. 10-7-10-8 с 2. 10-10-10-12с 3. 1 – 2 часа 10-7-10-8 с Вопрос 16.На каких модельных мембранах изучают воздействие витаминов, гормонов, антибиотиков и других препаратов в медицине. Варианты ответа: 1. Монослой фосфолипидов 2. Бислойная липидная мембрана 3. Липосома липосома Вопрос 17.При фазовом переходе мембранных фосфолипидов из геля в жидкокристал-лическое состояние толщина бислоя изменяется. Как при этом изменяется электрическая ёмкость мембраны? Варианты ответа: 1. Увеличивается 2. Уменьшается 3. Увеличивается в несколько раз 4. Уменьшается в несколько раз Увеличивается Вопрос 18. Липидная часть биологической мембраны находится в следующем физическом состоянии Варианты ответа: 1. Жидком аморфном 2. Твёрдом кристаллическом 3. Твёрдом аморфном 4. Жидкокристаллическом Жидкокристаллическом Вопрос 19.Что такое фазовые переходы липидов? Варианты ответов: 1. Это переход от жидкости к твёрдому состоянию. 2. Это переход от жидкокристаллического состояния в гелеобразное. 3. Это переход от жидкокристаллического состояния в твёрдое. Это переход от жидкостнокристалического состояния в гелеобразное Вопрос 20.Каким методом можно оценить конформационную лабильность мембранных белков? Варианты ответов: 1. Дифракция рентгеновских лучей. 2. Флуоресцентный анализ 3. Электронная микроскопия. Флуоресцентный анализ Вопрос 21. Назовите функцию цитоскелета животной клетки, которую он не выполняет Варианты ответа: 1. поддержание и адаптация формы клетки ко внешним воздействиям, 2. экзо- и эндоцитоз 3. активный мембранный транспорт 4. активный внутриклеточный транспорт активный мембранный транспорт Вопрос 22.Назовите авторов, которые выдвинули первую гипотезу о строении биологических мембран, согласно которой мембрана состоит из двойного липидного слоя, покрытого с двух сторон слоями глобулярных белков. Варианты ответа: 1. В 1925 году Гортер и Грендел 2. В 1935 году Ф. Даниэлли и Г. Доусон 3. В 1935 году Коул и Кертис 4. В 1966 году Ленард и С. Сингером В 1935 году Ф. Даниэлли и Г. Доусон Вопрос 23.Назовите метод, с помощью которого можно изучать подвижность липидных молекул в мембране. Варианты ответа: 1. Электронная микроскопия. 2. Дифракция рентгеновских лучей. 3. Флуоресцентный анализ 4. Электронный парамагнитный резонанс (ЭПР). Электронный парамагнитный резонанс (ЭПР). Вопрос 24.Какие физические методы, из перечисленных ниже, пригодны для оценки фазового состояния липидов в мембране? a) Дифракция рентгеновских лучей. b) Флуоресцентный анализ c) Электронная микроскопия. d) Электронный парамагнитный резонанс (ЭПР). Варианты ответа: 1. a,c,d 2. a,c 3. b,c,d 4. b,d a,c,d Вопрос 25.Характерное время переноса молекулы фосфолипидов из одного положения равновесия в другое при их диффузии: Варианты ответов: Флип-флоп 1. Примерно 1 час 2. 10-7-10-8 с 3. 10 – 50 с Примерно 1 час Вопрос 26. При фазовом переходе мембранных фосфолипидов из жидкокристалли-ческого состояния в гель толщина бислоя изменяется. Как при этом изменяется электрическая ёмкость мембраны? Варианты ответа: 1. Увеличивается 2. Уменьшается 3. Увеличивается в несколько раз 4. Уменьшается в несколько раз Уменьшается Вопрос 27. Где вязкость выше: у поверхности мембраны или в её центре? Варианты ответа: 1. В центре 2. У поверхности У поверхности Вопрос 28.Удельная электрическая ёмкость мембраны аксона: Варианты ответа: 1. 0,5.10-4 Ф/м2 3. 0,5.10-2 Ф/см2 2. 0,5.10-2 Ф/м2 4. 0,5.10-12 Ф/м2 0,5.10-12 Ф/м2 Вопрос 29.Как влияют белки на фазовые переходы? Варианты ответа: 1.Увеличивают температуру фазового перехода. 2. Уменьшают температуру фазового перехода. 3. Не влияют на температуру фазового перехода. Не влияют на температуру фазового перехода. Вопрос 30.Какими способами можно измерить фазовые переходы или установить критическую температуру? Варианты ответа: 1.Электронная микроскопия. 2.Дифракция рентгеновских лучей. 3. Дифференциальная калориметрия. 4.Электронный парамагнитный резонанс (ЭПР). Дифференциальная калориметрия. Вопрос 31.В чём заключается основная роль актиновых микрофиламентов в клетке? Варианты ответов: 1. поддержание и адаптация формы клетки ко внешним воздействиям, 2. обеспечивают активный внутриклеточный транспорт Поддержание и адаптация формы клетки ко внешним воздействиям, Вопрос 32.Назовите авторов, которые предложили белково-кристаллическую модель строения биологических мембран. Варианты ответа: 1. В 1925 году Гортер и Грендел 2. В 1935 году Ф. Даниэлли и Г. Доусон 3. В 1966 году Ленард и С. Сингером 4. В 1970 году G. Vanderkooi, D. Green В 1970 году G. Vanderkooi, D. Green Вопрос 33.Назовите метод, с помощью которого можно оценить микровязкость липидной фазы мембраны. Варианты ответов: 1. Электронная микроскопия. 2. Дифракция рентгеновских лучей. 3. Флуоресцентный анализ 4. Электронный парамагнитный резонанс (ЭПР). Электронный парамагнитный резонанс (ЭПР). Вопрос 34.Продолжите фразу «Высокая подвижность липидных молекул обусловливает движение … Варианты ответов: 1. вокруг центра симметрии фосфолипида. 2. вдоль поверхности мембраны. 3. флип-флоп. флип-флоп. Вопрос 35.Назовите метод, с помощью которого была определена скорость перескоков молекул с одной поверхности мембраны на другую. Варианты ответов: 1. Дифракция рентгеновских лучей. 2. Флуоресцентный анализ. 3. Метод спиновых меток. 4. Электронный парамагнитный резонанс (ЭПР). Метод спиновых меток. Вопрос 36.При фазовом переходе мембранных фосфолипидов из жидкокристаллического состояния в гель толщина бислоя изменяется. Как при этом изменяется напряжённость электрического поля в мембране? Варианты ответа: 1. Увеличивается 2. Уменьшается 3. Увеличивается в несколько раз 4. Уменьшается в несколько раз Увеличивается Вопрос 37.Толщина биологической мембраны Варианты ответа: 1. 10 А0 3. 0,1 мкм 2. 10 нм 4. 10 мкм 10 нм Вопрос 38.Фазовый переход липидного бислоя мембран из жидкокристаллического состояния в гель сопровождается: Варианты ответа: 1. Утоньшением мембраны 2. Толщина мембраны не меняется 3. Утолщением мембраны Утолщением мембраны Вопрос 39. Назовите виды белков, которые не способны создать и поддерживать белок- мембранный комплекс. Варианты ответа: 1. α-спиральные структуры 2. амфифильные 3. пептидные гормоны 4. глобулярные белки Пептидные гормоны Вопрос 40.Укажите сравнительные скорости движения фосфолипидов в мембране: Vлатеральная, Vфлип-флоп, Vвращение. Варианты ответа: 1. Vлатеральная Вопрос 41. Для градиента химического потенциала можно записать следующее уравнение – Варианты ответа: 3  Вопрос 42. Для конечного приращения свободной энергии системы в результате изменения концентрации незаряженных молекул можно записать следующее уравнение Варианты ответа: 3  Вопрос 43. Na+ – Ca+2 обмен – это Варианты ответа: 1. вторично-активный транспорт ионов Са2+ за счёт энергии химического потенциала ионов Nа2+ 2. первично-активный транспорт ионов Са2+ за счёт энергии электрохимического потенциала ионов Nа2+ 3. вторично-активный транспорт ионов Nа2+ за счёт энергии электрохимического потенциала ионов Cа2+ 4. вторично-активный транспорт ионов Са2+ за счёт энергии электрохимического потенциала ионов Nа2+ 5. пассивный транспорт ионов Са2+ и Nа2+ Вторично-активный транспорт ионов Са2+ за счёт энергии электрохимического потенциала ионов Nа2 Вопрос 44. Активный транспорт ионов осуществляется за счет Варианты ответа: 1) латеральной диффузии молекул в мембране 2) процессов диффузии ионов через мембраны 3) переноса ионов через мембрану с участием молекул-переносчиков 4) энергии гидролиза макроэргических связей АТФ 5) электродиффузии ионов Энергии гидролиза макроэргических связей АТФ Вопрос 45. Особенностью пассивного мембранного транспорта является следующее Варианты ответа: 1) осуществляется без затрат энергии 2) является сопряжённым процессом 3) осуществляется за счёт энергии химических связей 4) это самопроизвольно протекающий процесс 5) перенос молекул идёт против градиента химического потенциала Это самопроизвольно протекающий процесс Вопрос 46. Характерной особенностью активного мембранного транспорта является то, что он Варианты ответа: 1) протекает без затрат энергии 2) осуществляется по градиенту электрохимического потенциала 3) является сопряжённым процессом 4) осуществляется по градиенту электрохимического потенциала с участием белка- переносчика 5) в процессе транспорта свободная энергия Гиббса остаётся неизменной является сопряжённым процессом Вопрос 47. Уравнение диффузии неэлектролитов записывается: Варианты ответов: 3  Вопрос 48. Как изменится облегчённая диффузия ионов калия с участием молекулы валиномицина после фазового перехода мембранных липидов из жидкокристаллического состояния в гель? Варианты ответа: 1. пойдёт в противоположную сторону 2. пойдёт быстрее 3. пойдёт медленнее 4. пойдёт с такой же скоростью Вопрос 49. Возможен ли одновременный трансмембранный перенос ионов калия и натрия по схеме симпорта? Варианты ответа: 1. Да 2. Нет Нет Вопрос 50. Перенос ионов происходит в направлении: пассивный транспорт Варианты ответа: 1  Вопрос 51. Для градиента электрохимического потенциала можно записать следующее уравнение Варианты ответа: 4   Вопрос 52. Для химического потенциала можно записать следующее уравнение Варианты ответа: 2  Вопрос 53. Уравнение Теорелла можно записать в следующем виде Варианты ответа: 5  Вопрос 54. Уравнение Фика можно записать в следующем виде Варианты ответа: 3  Вопрос 55. Скорость мембранного транспорта будет наибольшей: Варианты ответа: 1) при первично-активном мембранном транспорте 2) при вторично-активном мембранном транспорте 3) при обычной диффузии 4) при транспорте через ионные каналы 5) при облегченной диффузии При обычной диффузии Вопрос 56. Характерной особенностью вторично-активного мембранного транспорта является то, что он Варианты ответа: 1) сопряжён с самопроизвольно протекающим процессом переноса ионов через мембрану по градиенту электрохимического потенциала 2) осуществляется за счёт энергии химических связей 3) это самопроизвольно протекающий процесс 4) перенос молекул идёт против градиента химического потенциала. 5) в процессе транспорта свободная энергия Гиббса остаётся неизменной |