В
|
001
|
Понятие «Фармакокинетика» включает все, кроме:
|
О
|
А
|
Взаимодействие лекарственных веществ со специфическими рецепторами
|
О
|
Б
|
Всасывание лекарственных веществ
|
О
|
В
|
Распределение лекарственных веществ в организме
|
О
|
Г
|
Депонирование лекарственных веществ в организме
|
О
|
Д
|
Биотрансформация лекарственных веществ
|
О
|
Е
|
Выведение лекарственных веществ из организма
|
|
|
|
В
|
002
|
Основной механизм всасывания лекарственных веществ из пищеварительного тракта:
|
О
|
А
|
Пассивная диффузия
|
О
|
Б
|
Фильтрация
|
О
|
В
|
Пиноцитоз
|
О
|
Г
|
Активный транспорт
|
О
|
Д
|
Облегченная диффузия
|
|
|
|
В
|
003
|
Проникновение лекарственных веществ через мембраны против градиента концентрации осуществляется путем:
|
О
|
А
|
Активного транспорта
|
О
|
Б
|
Фильтрации
|
О
|
В
|
Пассивной диффузии
|
О
|
Г
|
Облегченной диффузии
|
|
|
|
В
|
004
|
Путем фильтрации при введении веществ внутрь всасываются:
|
О
|
А
|
Гидрофильные соединения
|
О
|
Б
|
Липофильные соединения
|
О
|
В
|
Как липофильные, так и гидрофильные соединения
|
|
|
|
В
|
005
|
Всасывание из желудочно-кишечного тракта слабых электролитов при повышении степени их ионизации:
|
О
|
А
|
Ослабляется
|
О
|
Б
|
Усиливается
|
О
|
В
|
Не изменяется
|
|
|
|
В
|
006
|
При внутримышечном введении всасываются:
|
О
|
А
|
Как липофильные, так и гидрофильные соединения
|
О
|
Б
|
Только полярные гидрофильные соединения
|
О
|
В
|
Только неполярные липофильные соединения
|
|
|
|
В
|
007
|
Всасывание веществ при внутримышечном и подкожном введении зависит от:
|
О
|
А
|
Интенсивности кровоснабжения тканей в месте инъекции
|
О
|
Б
|
Степени ионизации веществ
|
О
|
В
|
Связывания с белками плазмы крови
|
|
|
|
В
|
008
|
Распределение лекарственных веществ в организме зависит от всех перечисленных факторов, кроме
|
О
|
А
|
Биотрансформации веществ в печени
|
О
|
Б
|
Липофильности веществ
|
О
|
В
|
Степени ионизации веществ
|
О
|
Г
|
Связывания веществ с белками плазмы крови
|
О
|
Д
|
Интенсивности кровоснабжения органов и тканей
|
|
|
|
|
|
Через гематоэнцефалический, гематоофтальмический и другие барьеры из
|
В
|
009
|
крови в ткани легче проникают:
|
О
|
А
|
Неполярные липофильные соединения
|
О
|
Б
|
Полярные гидрофильные соединения
|
О
|
В
|
Ионизированные молекулы слабых электролитов
|
|
|
|
В
|
010
|
При связывании значительной части лекарственного вещества с белками плазмы крови его действие:
|
О
|
А
|
Удлиняется
|
О
|
Б
|
Укорачивается
|
О
|
В
|
Не изменяется
|
|
|
|
В
|
011
|
Ферменты печени воздействуют на липофильные соединения, потому что липофильные вещества:
|
О
|
А
|
Легко проникают через мембраны гепатоцитов путем пассивной диффузии
|
О
|
Б
|
Проникают через мембраны гепатоцитов путем активного транспорта
|
О
|
В
|
Специфически взаимодействуют с рецепторами гепатоцитов
|
|
|
|
В
|
012
|
Скорость биотрансформации лекарственных веществ снижена во всех случаях, кроме:
|
О
|
А
|
При применении индукторов микросомальных ферментов печени
|
О
|
Б
|
У лиц пожилого возраста
|
О
|
В
|
При заболеваниях печени
|
О
|
Г
|
У детей в первые месяцы жизни
|
О
|
Д
|
При применении ингибиторов микросомальных ферментов печени
|
О
|
Е
|
При снижении печеночного кровотока
|
|
|
|
В
|
013
|
Биодоступность лекарcтвеного вещества при введении внутрь показывает, какая часть введеной дозы:
|
О
|
А
|
Достигает системного кровотока
|
О
|
Б
|
Всасывается из кишечника в воротную вену
|
О
|
В
|
Достигает места действия
|
|
|
|
В
|
014
|
Почечная экскреция слабых электролитов при повышении их ионизации:
|
О
|
А
|
Увеличивается
|
О
|
Б
|
Уменьшается
|
О
|
В
|
Не изменяется
|
|
|
|
В
|
015
|
Снижение концентрации лекарственного вещества в плазме крови в процессе его элиминации происходит за счет:
|
О
|
А
|
Экскреции и биотрансформации
|
О
|
Б
|
Только биотрансформации
|
О
|
В
|
Только выведения
|
|
|
|
В
|
016
|
При местном применении лекарственного вещества характерно все, кроме:
|
О
|
А
|
Не может оказывать резорбтивное действие
|
О
|
Б
|
Может оказывать как местное, так и резорбтивное действие
|
О
|
В
|
Может оказывать прямое действие
|
О
|
Г
|
Может вызвать рефлекторное действие
|
|
|
|
В
|
017
|
Внутренняя активность определяется как способность вещества:
|
О
|
А
|
Стимулировать рецепторы и вызывать фармакологический эффект
|
О
|
Б
|
Связываться со специфическими рецепторами
|
О
|
В
|
Блокировать специфические рецепторы и вызывать фармакологический эффект
|
|
|
|
В
|
018
|
Вещества, обладающие меньшей внутренней активностью, чем полные агонисты, называются:
|
О
|
А
|
Частичные агонисты
|
О
|
Б
|
Агонисты-антагонисты
|
О
|
В
|
Антагонисты
|
|
|
|
В
|
019
|
Принципы действия агонистов – все, кроме:
|
О
|
А
|
Влияние на фосфолипиды клеточной мембраны
|
О
|
Б
|
Опосредованное через G-белки влияние на проницаемость ионных каналов
|
О
|
В
|
Прямое влияние на активность эффекторного фермента
|
О
|
Г
|
Опосредованное через G-белки влияние на активность фермента
|
О
|
Д
|
Влияние на транскрипцию ДНК
|
О
|
Е
|
Прямое влияние на проницаемость ионных каналов
|
|
|
|
В
|
020
|
Об эффективности лекарственного вещества можно судить по:
|
О
|
А
|
Величине максимального эффекта
|
О
|
Б
|
Минимальной эффективной дозе
|
О
|
В
|
Дозе, в которой вещество вызывает максимальный терапевтический эффект
|
|
|
|
В
|
021
|
Генетически обусловленная атипичная реакция на лекарственное вещество обозначается как:
|
О
|
А
|
Идиосинкразия
|
О
|
Б
|
Гиперчувствительность
|
О
|
В
|
Кумуляция
|
О
|
Г
|
Сенсибилизация
|
О
|
Д
|
Привыкание
|
О
|
Е
|
Тахифилаксия
|
|
|
|
В
|
0022
|
Повторное введение лекарственных веществ может вызвать все, кроме:
|
О
|
А
|
Потенцирования
|
О
|
Б
|
Привыкания
|
О
|
В
|
Лекарственной зависимости
|
О
|
Г
|
Кумуляции
|
|
|
|
В
|
0023
|
Физическая лекарственная зависимость характеризуется всем, кроме:
|
О
|
А
|
Улучшения самочувствия после быстрой отмены препарата
|
О
|
Б
|
Улучшения самочувствия после приема лекарственного вещества
|
О
|
В
|
Развитием абстинентного синдрома (психосоматических нарушений) при отмене препарата
|
О
|
Г
|
Необходимостью постепенной отмены препарата при лечении физической зависимости
|
|
|
|
В
|
0024
|
Аддитивный эффект характеризуется:
|
О
|
А
|
Суммированием эффектов лекарственных веществ при их совместном введении
|
О
|
Б
|
Превышением суммы эффектов лекарственных веществ
|
О
|
В
|
Усилением эффекта при повторном введении лекарственного вещества
|
О
|
Г
|
Уменьшением эффекта препаратов при одновременном приеме
|
|
|
|
В
|
0025
|
Токсические эффекты могут возникать вследствие всего перечисленного, кроме:
|
О
|
А
|
Связывания лекарственного вещества с белками плазмы
|
О
|
Б
|
Взаимодействия лекарственных веществ при их совместном применении
|
О
|
В
|
Замедления метаболизма лекарственного вещества, вызванного состоянием организма и его индивидуальными особенностями
|
О
|
Г
|
Замедлением введения лекарственного вещества
|
О
|
Д
|
Кумуляции
|
О
|
Е
|
Применения препарата в токсических дозах
|
|
|
|
В
|
0026
|
Тератогенное действие лекарственных веществ может возникать:
|
О
|
А
|
В I триместре беременности
|
|
|
|
О
|
Б
|
Во II триместре беременности
|
О
|
В
|
В III триместре беременности
|
|
|
|
В
|
0027
|
Мутагенное действие лекарственного вещества:
|
О
|
А
|
Повреждение генетического аппарата, приводящее к изменению генотипа потомства
|
О
|
Б
|
Неблагоприятное действие на эмбрион, приводящее к врожденным уродствам
|
О
|
В
|
Неблагоприятное действие на плод, замедляющее его развитие
|
О
|
Г
|
Действие на плод, приводящее к развитию опухолей
|
|
|
|
В
|
0028
|
М-холиномиметик:
|
О
|
А
|
Пилокарпин
|
О
|
Б
|
Галантамин
|
О
|
В
|
Прозерин (неостигмин)
|
О
|
Г
|
Цитизин
|
О
|
Д
|
Карбахолин
|
|
|
|
В
|
0029
|
N-холиномиметик:
|
О
|
А
|
Цитизин
|
О
|
Б
|
Пилокарпин
|
О
|
В
|
Галантамин
|
О
|
Г
|
Прозерин (неостигмин)
|
О
|
Д
|
Карбахолин
|
|
|
|
В
|
0030
|
М-холиномиметики вызывают:
|
О
|
А
|
Миоз и снижение внутриглазного давления
|
О
|
Б
|
Миоз и повышение внутриглазного давления
|
О
|
В
|
Миоз и паралич аккомодации
|
О
|
Г
|
Мидриаз и паралич аккомодции
|
|
|
|
В
|
0031
|
Эффекты М-холиномиметиков:
|
О
|
А
|
Усиление секреции экзокринных желез
|
О
|
Б
|
Улучшение атриовентрикулярной проводимости
|
О
|
В
|
Повышение артериального давления
|
О
|
Г
|
Понижение тонуса бронхов
|
О
|
Д
|
Облегчение нервно-мышечной передачи
|
|
|
|
В
|
0032
|
М-холиномиметики повышают:
|
О
|
А
|
Тонус гладких мышц внутренних органов
|
О
|
Б
|
Тонус кровеносных сосудов
|
О
|
В
|
Частоту сердечных сокращений
|
О
|
Г
|
Тонус скелетных мышц
|
|
|
|
В
|
0033
|
Пилокарпин вызывает все эффекты, кроме:
|
О
|
А
|
Расширяет значок
|
О
|
Б
|
Суживает зрачок
|
О
|
В
|
Вызывает спазм аккомодации
|
О
|
Г
|
Снижает внутриглазное давление
|
|
|
|
В
|
0034
|
Прозерин (неостигмин) вызывает:
|
О
|
А
|
Повышение тонуса скелетных мышц
|
О
|
Б
|
Повышение ЧСС
|
О
|
В
|
Повышение артериального давления
|
О
|
Г
|
Понижение моторики гладких мышц ЖКТ
|
О
|
Д
|
Угнетение секреции экзокринных желез
|
О
|
Е
|
Мидриаз
|
|
|
|
|
|
|
В
|
0035
|
Общие эффекты М-холиномиметиков и антихолинэстеразных средств все,
кроме:
|
О
|
А
|
Повышение тонуса скелетных мышц
|
О
|
Б
|
Снижение внутриглазного давления
|
О
|
В
|
Спазм аккомодации
|
О
|
Г
|
Повышение секреции экзокринных желез
|
О
|
Д
|
Снижение частоты сердечных сокращений
|
О
|
Е
|
Повышение тонуса гладких мышц внутренних органов
|
О
|
Ж
|
Миоз
|
|
|
|
В
|
0036
|
Антихолинэстеразные средства:
|
О
|
А
|
Ингибируют ацетилхолинэстеразу
|
О
|
Б
|
Уменьшают действие ацетилхолина
|
О
|
В
|
Угнетают синтез ацетилхолина
|
О
|
Г
|
Увеличивают синтез ацетилхолина
|
|
|
|
В
|
0037
|
М-холиномиметики применяются для снижения:
|
О
|
А
|
Внутриглазного давления
|
О
|
Б
|
Артериального давления
|
О
|
В
|
Частоты сердечных сокращений
|
О
|
Г
|
Атриовентрикулярной проводимости
|
О
|
Д
|
Тонуса гладких мышц
|
|
|
|
В
|
0038
|
Показания к применению Пилокарпина:
|
О
|
А
|
Глаукома
|
О
|
Б
|
Бронхиальная астма
|
О
|
В
|
Атония кишечника
|
О
|
Г
|
Исследования глазного дна
|
О
|
Д
|
Атония мочевого пузыря
|
О
|
Е
|
Миастения
|
|
|
|
В
|
0039
|
N-холиномиметики используют:
|
О
|
А
|
Для облегчения отвыкания от курения
|
О
|
Б
|
При спазме бронхов
|
О
|
В
|
Для повышения секреции желез
|
О
|
Г
|
Для снижения артериального давления
|
|
|
|
В
|
0040
|
Реактиваторы ацетилхолинэстеразы ослабляют действие:
|
О
|
А
|
Фосфорорганических соединений
|
О
|
Б
|
Антихолинэстеразных средств обратимого действия
|
О
|
В
|
М-холиномиметиков
|
|
|
|
В
|
0041
|
При отравлении неостигмином (прозерином) применяют:
|
О
|
А
|
М-холиноблокаторы
|
О
|
Б
|
N-холиномиметитки
|
О
|
В
|
Реактиваторы ацетилхолинэстеразы
|
|
|
|
В
|
0042
|
Пилокарпин при использовании для лечения глаукомы вызывает:
|
О
|
А
|
Спазм аккомодации
|
О
|
Б
|
Фотофобию
|
О
|
В
|
Снижение секреции слезной жидкости
|
|
|
|
В
|
0043
|
М-Холиномиметики:
|
О
|
А
|
Все ответы правильные
|
О
|
Б
|
Вызывают эффекты активации парасимпатической иннервации
|
О
|
В
|
Облегчают отток внутриглазной жидкости и снижают внутриглазное давление
|
О
|
Г
|
Применяются при глаукоме
|
|
|
|
О
|
Д
|
Агонисты м-холинорецепторов
|
|
|
|
В
|
0044
|
Антихолинэстеразные средства:
|
О
|
А
|
Все ответы правильные
|
О
|
Б
|
Вызывают эффекты активации парасимпатической иннервации
|
О
|
В
|
Облегчают нервно-мышечную передачу
|
О
|
Г
|
Применяются при атонии кишечника и мочевого пузыря
|
О
|
Д
|
Применяются при снижении тонуса скелетных мышц
|
О
|
Е
|
Могут вызвать спазм бронхов и брадикардию
|
О
|
Ж
|
Препятствуют гидролизу ацетилхолина
|
|
|
|
В
|
0045
|
Цитизин:
|
О
|
А
|
Все ответы правильные
|
О
|
Б
|
При системном действии вызывает эффекты активации симпатической иннервации
|
О
|
В
|
Рефлекторно стимулирует дыхательный центр
|
О
|
Г
|
Применяются для облегчения отвыкания от курения
|
О
|
Д
|
Агонист N-холинорецепторов нейронального типа
|
|
|
|
В
|
0046
|
Прозерин (неостигмин):
|
О
|
А
|
Все ответы правильные
|
О
|
Б
|
Плохо проникает в ЦНС
|
О
|
В
|
Вызывает миоз
|
О
|
Г
|
Применяется при атонии кишечника и мочевого пузыря
|
О
|
Д
|
Применяется при снижении тонуса скелетных мышц
|
О
|
Е
|
Обратимо ингибирует ацетилхолинэстеразу
|
|
|
|
В
|
0047
|
Галантамин:
|
О
|
А
|
Все ответы правильные
|
О
|
Б
|
Третичный амин, проникает через гематоэнцефалический барьер
|
О
|
В
|
Эффективен при атонии кишечника и мочевого пузыря
|
О
|
Г
|
Применяется при снижении тонуса скелетных мышц
|
О
|
Д
|
Используется в комплексной терапии болезни Альцгеймера
|
О
|
Е
|
Антихолинэстеразное средство обратимого действия
|
|
|
|
В
|
0048
|
Блокирует преимущественно М1-холинорецепторы
|
О
|
А
|
Пирензепин
|
О
|
Б
|
Тропикамид
|
О
|
В
|
Атропин
|
О
|
Г
|
Скополамин
|
О
|
Д
|
Ипратропия бромид
|
|
|
|
В
|
0049
|
Блокаторы нервно-мышечных синапсов короткого действия (5-10 мин):
|
О
|
А
|
Дитилин (суксаметоний)
|
О
|
Б
|
Тропикамид
|
О
|
В
|
Гигроний
|
О
|
Г
|
Пипекуроний
|
|
|
|
В
|
0050
|
Блокатор нервно-мышечных синапсов длительного действия:
|
О
|
А
|
Пипекуроний
|
О
|
Б
|
Пентамин (азаметоний)
|
О
|
В
|
Дитилин (Суксаметоний)
|
О
|
Г
|
Тропикамид
|
|
|
|
В
|
0051
|
Блокатор нервно-мышечных синапсов деполяризующего действия:
|
О
|
А
|
Дитилин (суксаметоний)
|
О
|
Б
|
Гигроний
|
О
|
В
|
Атракурий
|
Скачать 0.5 Mb.