Тесты педатрия. Для подготовки к вступительным испытания в ординатуру по образовательной программе высшего медицинского образования в соответствии с федеральным государственным образовательным стандартом по специальности
 Скачать 0.86 Mb.
|
1351. [T006644] ХАРАКТЕРНЫМИ ЭНДОСКОПИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ ЯЗВЕННОГО КОЛИТА ЯВЛЯЮТСЯА) микроабсцессы, контактная кровоточивость Б) афтоидные язвы на фоне неизмененной слизистой В) лимфангиэктазы, отсутствие сосудистого рисунка Г) локальные поражения слизистой оболочки толстой кишки по типу «булыжной мостовой» 1352. [T006649] ПРИ СКРИНИНГЕ НА МУКОВИСЦИДОЗ АНАЛИЗ КРОВИ НА ИММУНОРЕАКТИВНЫЙ ТРИПСИН ДОНОШЕННЫМ ДЕТЯМ ПРОВОДЯТ НАДЕНЬ ЖИЗНИ А) 4-5 Б) 7-8 В) 14-21 Г) 21-28 1353. [T006651] НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННОЙ МУТАЦИЕЙ ГЕНА МВТР (ТРАНСМЕМБРАННОГО РЕГУЛЯТОРА МУКОВИСЦИДОЗА) В РОССИИ ЯВЛЯЕТСЯА) del F 508 Б) N1303K В) 2143 del T Г) W1282 X 1354. [T006652] НОРМАЛЬНЫМ ЗНАЧЕНИЕМ ПОТОВОЙ ПРОБЫ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ (ММОЛЬ/Л)А) 40-60 Б) 80-100 В) 100-150 Г) 150-200 1355. [T006653] СНИЖЕНИЕ ВНЕШНЕСЕКРЕТОРНОЙ ФУНКЦИИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ХАРАКТЕРНО ДЛЯА) муковисцидоза Б) экссудативной энтеропатии В) сахарного диабета Г) дисахаридазной недостаточности 1356. [T006654] ВЕДУЩИМ ЭТИОЛОГИЧЕСКИМ ФАКТОРОМ, ВЫЗЫВАЮЩИМ ОСТРЫЙ БРОНХИОЛИТ, ЯВЛЯЕТСЯА) респираторно-синтициальный вирус Б) коронавирус В) ротавирус Г) метапневмовирус 1357. [T006655] ХАРАКТЕРНЫМИ СИМПТОМАМИ БОЛЕЗНИ КРОНА ЯВЛЯЮТСЯА) параректальные свищи Б) атрофические изменения слизистой тонкого кишечника В) склеротические изменения внутрипеченочных желчных протоков Г) аплазия и склероз протоков поджелудочной железы 1358. [T006656] ЛЁГОЧНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИМСЯ ХРОНИЧЕСКИМ ВОСПАЛЕНИЕМ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ, НАЛИЧИЕМ РЕСПИРАТОРНЫХ СИМПТОМОВ, ТАКИХ КАК СВИСТЯЩИЕ ХРИПЫ, ОДЫШКА, ЗАЛОЖЕННОСТЬ В ГРУДИ И КАШЕЛЬ, КОТОРЫЕ ВАРЬИРУЮТ ПО ВРЕМЕНИ И ИНТЕНСИВНОСТИ И ПРОЯВЛЯЮТСЯ ВМЕСТЕ С ВАРИАБЕЛЬНОЙ ОБСТРУКЦИЕЙ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ, ЯВЛЯЕТСЯ А) бронхиальная астма Б) эозинофильная пневмония В) фиброзирующий альвеолит Г) гиперчувствительный пневмонит 1359. [T006657] ЭКССУДАТ, СОСТОЯЩИЙ НА 80% ИЗ ЛИМФОЦИТОВ, 15% НЕЙТРОФИЛОВ И 5% ЭРИТРОЦИТОВ, ХАРАКТЕРЕН ДЛЯА) серозного плеврита Б) геморрагического плеврита В) посттравматического плеврита Г) хилезного плеврита 1360. [T006658] СУДОРОЖНЫЙ СИНДРОМ У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА В ВЕСЕННЕЕ ВРЕМЯ ПРОЯВЛЯЕТСЯ ПРИА) спазмофилии Б) гипервитаминозе Д В) гиперпаратиреозе Г) фосфат-диабете 1361. [T006660] КАКАЯ ГИПЕРТЕРМИЯ НОРМАЛИЗУЕТСЯ СПОНТАННО?А) нейрогенная Б) метаболическая В) посттрансфузионная Г) злокачественная 1362. [T006663] ОТСУТСТВИЕ ПУЛЬСА НА ОДНОЙ РУКЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ БОЛЕЗНИА) Такаясу Б) Хашимото В) Вегенера Г) Кавасаки 1363. [T006665] ДЛЯ КАКОГО ОСЛОЖНЕНИЯ ЛЁГОЧНОЙ ПАТОЛОГИИ ХАРАКТЕРНО СМЕЩЕНИЕ СРЕДОСТЕНИЯ В СТОРОНУ ПОРАЖЕНИЯ?А) ателектаз лѐгкого Б) лобарная эмфизема В) гидропневмоторакс Г) метапневмонический плеврит 1364. [T006667] ПРИ НЕОНАТАЛЬНОМ СКРИНИНГЕ У НОВОРОЖДЕННЫХ ВЫЯВЛЯЮТА) галактоземию Б) синдром Дауна В) синдром Нунан Г) врожденную тирозинемию 1365. [T006673] ВНУТРИУТРОБНО ОТ МАТЕРИ ПЛОДУ ПЕРЕДАЮТСЯ ИММУННОГЛОБУЛИНЫ КЛАССАА) G Б) A В) M Г) Е 1366. [T006674] ВЯЛЫЕ ПУЗЫРИ НА КОЖЕ НОВОРОЖДЕННОГО РЕБЕНКА ВСТРЕЧАЮТСЯ ПРИА) пузырчатке новорожденного Б) врожденном везикулопустулезе В) неонатальном пустулярном меланозе Г) врожденном буллезном эпидермолизе 1367. [T006675] К ГНОЙНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЯМ КОЖИ У НОВОРОЖДЕННЫХ ОТНОСИТСЯА) везикулопустулез Б) токсическая эритема В) буллезный эпидермолиз Г) неонатальный пустулярный меланоз 1368. [T006676] НЕОНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ ПРОВОДИТСЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИА) муковисцидоза Б) врожденного порока сердца В) атрезии пищевода Г) тиреотоксикоза 1369. [T006678] СТЕПЕНЬ ЗРЕЛОСТИ НЕДОНОШЕННОГО НОВОРОЖДЕННОГО ОЦЕНИВАЕТСЯ ПО ШКАЛЕА) Балларда Б) Сильвермана В) Даунса Г) Дементьевой 1370. [T006679] АРТЕРИАЛЬНЫЙ ПРОТОК ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙА) соединение аорты и лѐгочной артерии Б) дефект межжелудочковой перегородки В) дефект в межпредсердной перегородке Г) полную форму атриовентрикулярной коммуникации 1371. [T006680] ОСНОВНОЙ ПРИЧИНОЙ АСПИРАЦИОННОГО СИНДРОМА У НОВОРОЖДЕННОГО ЯВЛЯЕТСЯА) внутриутробная гипоксия Б) инфекционные заболевания матери В) хромосомные аномалии развития плода Г) гемолитическая болезнь новорожденного |