ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЕ ВОПРОСЫ МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ, ОМ, 1 КУРС. Экзаменационные вопросы по дисциплине Молекулярная биология

• Название: Экзаменационные вопросы по дисциплине Молекулярная биология
• Дата: 27.05.2019
• Размер: 86.55 Kb.
• Имя файла: ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЕ ВОПРОСЫ МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ, ОМ, 1 КУРС.docx
• Тип: Экзаменационные вопросы; #79087
• страница: 2 из 2

2 уровень
1. Процесс возникновения в организме наследственных изменений под действием различных факторов:

2. Мутация с изменением кариотипа, при котором наблюдается отсутствие одной или нескольких хромосом или их избыточное количество:

3. Генные болезни – это группа наследственных болезней:

4. Укажите, какие наследственные болезни, обусловлены геномными мутациями или структурными изменениями отдельных хромосом:

5. Укажите структурные нарушения (аберрации) хромосом, которые могут быть причинами хромосомных болезней:

6. Какая патология выявляется при трисомии по 13 паре хромосом?

7. Укажите определение протоонкогенов, протоонкогены – это:

8. Укажите название генов, отвечающих в норме за подавление клеточной пролиферации на определенных стадиях онтогенеза:

9. Укажите, кем была предложена двухаллельная модель канцерогенеза:

10. Активация онкогена возникает вследствии:

11. Как называются нормальные гены клетки, необходимые для обеспечения процессов жизнедеятельности, но способные вызвать онкогенез?

12. Как называются гены, отвечающие за онкогенез?

13. Характерные признаки для доброкачественных опухолей:

14. Первичным, коренным, признаком злокачественных опухолей является:

15. Укажите количество генов, имеющих отношение к онкогенезу:

16. Стадия узнавания стартового кодона, сопровождающаяся присоединением т-РНК, аминоацилированной метионином, называется:

17. Класс белков, главная функция которых состоит в восстановлении правильной нативной третичной или четвертичной структуры белков:

18. Назовите процесс сворачивания полипептидной цепи в определенную пространственную структуру в результате посттрансляционной модификации:

19. Главная функция SSB - белков в процессе репликации ДНК:

20. Кодоны, определяющие окончание процессов транскрипции, трансляции и не кодирующие аминокислоты:

21. Участок ДНК, с которым связывается РНК-полимераза, называется:

22. Определите как называется часть ДНК от точки начала, до точки конца репликации?

23. Перечислите типы репарации:

24. Укажите специфические ферменты, принимающие участие в процессе апоптоза:

25. Перечислите ядерные мишени каспаз:

26. Укажите несрабатывание (нарушение) механизмов какого процесса приводит к возникновению таких врожденных пороков развития как синдактилия, кишечная непроходимость:

27. Укажите, кем впервые была обнаружена световая репарация:

28. Укажите, какой фермент расщепляет в мутантной ДНК между соседними пиримидиновыми основаниями (димерами) и восстанавливает нормальную структуру ДНК:

29. Восстановительный эффект при фотореактивации связан с действием фермента:

30. Механиз фотореактивации первоначально был раскрыт у бактерий:

31. К типам репарационных систем ДНК не относится:

32. Назовите семейство цистеиновых протеиназ, главные эффекторы и активаторы апоптоза:

33. Гены апоптоза активизируются благодаря:

34. Пусковым фактором «апоптоза изнутри» является:

35. Факторы, снижающие частоту мутаций (например, антиоксиданты, сульфаниламиды), называют:

36. Каспазы находятся в цитоплазме:

37. Укажите раздел молекулярной генетики, посвящённый изучению генома и генов живых организмов:

38. Чем различаются аминокислотные остатки:

39. Структура белков в пептидных цепях определяется:

40. Белки, выполняющие защитную функции:

41. Последовательность аминокислотных остатков, связанных друг с другом пептидными связями - это:

42. Сколько разных аминокислот участвует в биосинтезе белка:

43. Азотистые основания в молекуле пентозы присоединяются к:

44. Белки, входящие в состав хроматина:

45. Процесс фолдинга обеспечивается:

46. Нуклеиновые кислоты - это биополимеры, мономерами которых являются:

47. Нуклеиновые кислоты в ядре открыл:

48. Какая функция характерна для нуклеиновых кислот:

49. Какие компоненты входят в состав нуклеотида:

50. Укажите какие азотистые основания в структуре ДНК соединяются двумя водородными связями:

51. Материальным субстратом для наследственности и изменчивости является:

52. Сколько типов нуклеотидов известно для РНК:

53. Структурным отличием ДНК от РНК является наличие:

54. Укажите известные типы РНК:

55. Три нуклеотида (или антикодона) пристуствуют в:

56. Какая нуклеиновая кислота приобретает структуру в виде листа клевера:

57. Какой структурой молекулы ДНК являются две комплиментарные друг другу полинуклеотидные цепи:

58. Какой структурой молекулы ДНК является полинуклеотидная цепь:

59. Посредником, осуществляющим перевод наследственной информации, хранимой в ДНК, являются:

60. Функции дестабилизирующих белков:

61. Какой фермент после завершения репликации способствует образованию фосфодиэфирной связи между нуклеотидами:

62. Фермент геликаза выполняет функцию:

63. Фермент топоизомераза выполняет функцию:

64. Фермент лигаза выполянет функцию:

65. Расплетение спирали ДНК в процессе репликации осуществляет фермент:

66. В основе репликации ДНК лежит:

67. Функцией фермента топоизомеразы является:

68. После репликации из одной двойной спирали ДНК образуются:

69. В виде длинного непрерывного фрагмента в процессе репликации образуется:

70. Какую функцию выполняют теломеры:

71. Элементарная функциональная единица наследственности:

72. При шифровке аминокислот тремя нуклеотидами образуется:

73. Чему соответствует информация одного триплета нуклеотидов:

74. Специфичность кода свидетельствует, что:

75. Какой набор гистонов содержит нуклеосома:

76. Какой из гистонов участвует в сближении нуклеосом:

77. Укажите что составляет нуклеосому:

78. На чем основан принцип Парижской классификации хромосом:

79. Укажите расположение центромеры у метацентрических хромосом:

80. Процесс синтеза иРНК на определенном участке ДНК называется:

81. Процесс синтеза мРНК называется:

82. Удаление интронов происходит в процессе:

83. Укажите сигнал, разрешающий связывание РНК-полимеразы с промотором:

84. Какова биологическая функция мРНК или иРНК:

85. Укажите какое соединение приводит к образованию аминоацил-тРНК:

86. Укажите функции кэпирования:

87. Сколько центров или участков выделяют в рибосоме:

88. Химическая природа гена у прокариот:

89. Фермент аминоацил-тРНК-синтетаза обеспечивает соединение тРНК с:

90. Кто автор хромосомной теории наследственности:

91. Исследования какой фазы и какого деления позволяет изучить кариотип:

92. Определите в результате какого типа деления ядра образуется четыре гаплоидные клетки:

93. Назовите что лежит в основе геномной мутации:

94. Генные мутации - это:

95. Делеция - это:

96. Дупликация - это:

97. Вставка в хромосому называется:

98. Укажите элементы регуляции, в состав которого входят энхансеры и сайленсеры:

99. Репарацией называется:

100. Какую функцию выполняют нонсенс-кодоны:

101. Приведите пример приемлемой миссенс мутации:

102. Приведите пример частично приемлемой миссенс-мутации:

103. Приведите пример неприемлемой миссенс-мутации:

104. Миссенс эффект - это замена:

105. Авторы модели оперона:

106. Указать элементы строения базового уровня регуляции экспрессии генов у эукариот:

107. Как называется вещество, включающее ген у прокариот:

108. В состав оперона входят:

109. Укажите функции промотора прокариот:

110. Факторы, ослабляющие действие мутагенов на пути их достижения клетки, называются:

111. К биогенным мутагенам относятся:

112. Укажите S - независимый мутаген:

113. Факторы среды, повышающие мутагенный эффект других факторов, называются:

114. Основные признаки вирусов:

115. Вирион характеризуется наличием:

116. Ферментами вирусов может являться:

117. Вирусы были открыты:

118. Основными структурными компонентами вируса являются:

119. В состав суперкапсида большинства вирусов входят:

120. Суперкапсид - это:

121. Подразделение вирусов на два подцарства основано на:

122. Бактериофаги характеризуются:

123. Укажите химический состав фагов:

124. К структурным компонентам фага относятся все нижеследующее, кроме:

125. Что такое клонирование генов:

126. Что может служить в качестве вектора генной инженерии:

127. В каких случаях используется фермент обратной транскрипции в генной инженерии?

128. С помощью цитогенетического метода можно обнаружить:

129. Цитогенетическое исследование проводится при подозрении на:

130. Для лечения наследственных болезней применяется:

131. Для лечения наследственных болезней применяется:

132. Учение о причинах и условиях возникновения болезни называется:

133. Транслокация хромосом - это:

134. Выберите наиболее правильное утверждение:

135. Агент, усиливающий действие канцерогенов, но сам не вызывающий развитие опухолей:

136. Первичным, коренным, признаком злокачественных опухолей является:

137. Упрощение структурно-химической организации, снижение уровня дифференцировки опухолевой ткани называется:

138. Увеличение степени злокачественности опухоли называют:

139. Молекула иРНК имеет длину 336 нуклеотидов, включая инициирующий и терминирующий кодоны. Число аминокислот, считываемых с данной иРНК, будет следующим:

140. Объясните что такое индуктор:

141. Экспрессия генов эукариот может контролироваться:

142. Для распознавания и разрезания ДНК в области определенных нуклеотидных последовательностей используют фермент:

143. Первая рекомбинантная ДНК была получена:

144. Рибосома построена из:
3 уровень
1. Укажите когда и кем был введен термин «ген»:

2. Биохимическую природу трансформирующего фактора открыли:

3. Анализ идиограммы кариотипа женщины показал, что в X-хромосоме центромера несколько смещена от центра. Укажите тип данной хромосомы:

4. Как называется образование в ядре сложного комплекса ДНК с ядерными белками, в интерфазном ядре?

5. Укажите где осуществляется синтез р-РНК и начало сборки рибосом:

6. Определите, что является носителем генетической информации во всех клетках живых организмов:

7. Часть хромосомы, которая активно участвует в передаче наследственных задатков:

8. Единицей генетической рекомбинации, отдельной нуклеотидной парой в молекуле ДНК, называется:

9. Как называется образование в ядре сложного комплекса ДНК с ядерными белками, в интерфазном ядре?

10. Какими нижеследующими химическими связями связываются нуклеотиды, образующие полинуклеотидную цепь?

11. Какие белки относятся к фибриллярным?

12. Ферментом, разрывающим водородные связи между цепями ДНК является:

13. Из бластулы лягушки на стадии 16-ти бластомеров был удален 1 бластомер, который дал начало новому зародышу. Какое важное свойство бластомеров здесь продемонстрировано:

14. Взаимодействие частей развивающегося зародыша:

15. Образование нервной трубки и органов чувств происходит на этапе:

16. Развитие зиготы и её деление митозом называется:

17. Движение эмбриональных, приводящих к образованию двух - или трехслойного зародыша, называется:

18. Способность организмов утрачивать или приобретать какие-либо признаки или особенности в процессе онтогенеза:

19. Этот процесс гаметогенеза характеризуется митотическим делением сперматогоний и овогоний:

20. Процесс, связанный с увеличением размеров количества клеток и накоплением массы внеклеточных образований называется:

21. Сперматиды превращаются в сперматозоиды в процессе:

22. В овогенезе нет этапа:

23. Из эктодермы образуются:

24. Из мезодермы образуется:

25. Тератогенными называются факторы, вызывающие:

26. Первый критический период развития зародыша у человека:

27. Второй критический период развития зародыша у человека:

28. Третий критический период развития зародыша у человека:

29. Бластула в виде однослойного пузырька с большим бластоцелем:

30. Тип бластулы при котором пласт бластодермы построен из клеток разных размеров – мелких на анимальном и крупных на вегетативном полюсах:

31. Предэмбриональный период онтогенеза включает следующие процессы:

32. Процесс влияния детерминированной ткани индуктора на недетерминированную, определяющий направление развития последней называется:

33. Образование разнотипных специализированных клеток происходит в результате:

34. Укажите, в каком периоде митотического цикла синтезируются белки тубулины:

35. Укажите, какое количество ДНК содержится в клеточном ядре в G2 периоде:

36. С целью изучения кариотипа культуру клеток обработали колхицином, который разрушает веретено деления. Укажите стадию, на которой был приостановлен митоз:

37. В поле зрения микроскопа видны следующие морфологические признаки: восстановление ядра, формирование ядрышка, деспирализация хромосом. Укажите, для какой фазы процесса деления характерны перечисленные признаки:

38. Каков порядок следования стадий профазы первого деления мейоза?

39. Какие клетки могут делиться амитозом?

40. Во время деления клетки происходит удвоение числа хромосом в ядрах клеток, без последующего разделения цитоплазмы и ядра. Определите вид деления клетки?

41. В жизненном цикле клетки происходят повреждения в фазе G1. Определите какой ген отвечает за остановку процесса при повреждениях?

42. Инициация процессов митотического цикла происходит под влиянием комплексов:

43. Во второй половине постмитотического периода (G1) происходит активация комплексов:

44. В этой фазе происходит образование двух дочерних клеток за счет восстановления ядерных оболочек и ядрышка:

45. Этот период интерфазы называют предмитотическим:

46. Способность клеток к делению – это:

47. Нарушение связи между хроматидами и перемещение их к полюсам относится к следующей фазе митоза:

48. Какой белок используется для построения микротрубочек веретена деления?

49. В митотическом цикле выделены периоды:

50. Митотический цикл имеет период во время которого происходит восстановление структуры метафазных хромосом:

51. Коньюгация гомологичных хромосом происходит:

52. Фаза митоза, во время которой хромосомы находятся в упорядоченном состоянии в области экватора:

53. В какой зоне при гаметогенезе происходит мейотическое деление клеток:

54. Профаза клеточного деления - это:

55. Конъюгация хромосом происходит в:

56. Укажите какой процесс происходит в профазе митоза:

57. Удвоение молекулы ДНК происходит в:

58. В синтетическом периоде интерфазы митоза:

59. Перечислите виды хромосомных аберраций:

60. Транслокации – это мутации, сопровождающиеся:

61. Дупликации – это мутации, сопровождающиеся:

62. В результате воздействия мутагенного фактора в последовательности молекулы ДНК произошла замена пуринового основания аденина на пиримидиновое цитозин. Укажите название этой мутации:

63. Как называются мутации, возникающие в половых клетках, во время гаметогенеза, приводящие к развитию наследственных болезней?

64. Как называется мутация, результатом которой является замена пиримидинового основания на пиримидиновое?

65. Изменение числа хромосом в кариотипе является результатом:

66. Изменение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК относятся к мутациям. Как называется данная мутация:

67. Определите, что такое полиплоидия:

68. Мутации, возникающие в половых клетках:

69. Фенотипическая изменчивость, происходящая под действием факторов окружающей среды, без изменения генотипа:

70. Изменчивость, возникающая вследствие перекомбинации гомологичных хромосом, независимого расхождения хромосом во время мейоза:

71. Изменчивость, вызванная изменениями хромосом, генов:

72. Изменения основных свойств генетического материала, которые приводят к изменению наследственных признаков: