эндокринная система животных. ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА. Эндокринная система эндок
 Скачать 1.33 Mb.
|
|
ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА Эндокринная система — это система органов, регулирующих обмен веществ, рост и развитие клеток, тканей и органов при помощи биологически активных веществ (гормо-нов), которые секретируются во внутреннюю среду организма (схема 18). ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА Центральные железы Гипоталамус Гипофиз Эпифиз Периферические железы Щитовидная Околощитовидная Надпочечники Органы с эндокринной и неэндокринной функцией Гонады Поджелудочная Плацента Одиночные гормонпродуцирующие клетки Диффузная (дисперсная) эндокринная система Схема 18. Классификация органов эндокринной системы Для эндокринных желез характерно: 1) большое количество капилляров фенестрированного типа; 2) выделение секреторных продуктов (гормонов) в кровь, лимфу, межклеточное веще-ство; 3) отсутствие выводных протоков. Гормоны — это высокоспецифические, биологически активные вещества, которые об-разуются в малых количествах и обладают дистантным действием, потому что секретируют-ся в кровь и достигают с её помощью отдалённых участков. Гормоны действуют на клетки-мишени — это клетки, имеющие на мембране, в цитоплазме или в ядре специфические ре-цепторы, с помощью которых они связываются с гормоном. После связывания рецептора с гормоном клетка-мишень изменяет свою жизнедеятельность: делится, активно секретирует, растёт, перемещается и пр. ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ Гипоталамус является и центральной эндокринной железой, и центром вегетативной нервной системы, а значит, объединяет эндокринную регуляцию с нервной. Состоит из нейросекреторных клеток (рис. 35), которые формируют ядра серого вещества. 64  Вторичная капиллярная сетьАденогипофиз Нейрогипофиз Рис. 35. Гипоталамо-гипофизарные связи (Л. Г. Гарстукова, С. Л. Кузнецов, 2008) Клетки ядер переднего гипоталамуса секретируют гормоны окситоцин и вазопрессин. Эти гормоны по аксонам нейросекреторных клеток перемещаются в заднюю долю гипофиза. Там окончания аксонов образуют синапсы со стенкой капилляра II типа — аксовазальные синапсы. Через эти синапсы гормоны выделяются в кровь. Окситоцин стимулирует сокраще-ние гладких миоцитов органов половой системы, а вазопрессин повышает артериальное давление и снижает диурез. Нейросекреторные клетки, входящие в состав ядер медио-базального гипоталамуса, секретируют рилизинг-факторы (либерины и статины). Гранулы с либеринами и статинами по аксонам перемещаются к сосудам срединного возвышения. Там рилизинг-факторы через аксовазальные синапсы выделяются в кровь первичной капиллярной сети. Далее воротная вена гипофиза переносит их в переднюю долю гипофиза, где формируется вторичная капил-лярная сеть. Выделяясь через стенку синусоидных капилляров вторичной сети, рилизинг-факторы вступают в контакт с клетками паренхимы аденогипофиза. Либерины стимулируют, а статины подавляют секрецию гормонов передней доли гипофиза. Органы, содержащие аксо-вазальные синапсы (задняя доля гипофиза и срединное воз-вышение гипоталамуса), называются нейрогемальными органами. Гипофиз является центральной эндокринной железой. Он состоит из эпителиальной (аденогипофиз) и нейральной (нейрогипофиз) частей. Эпителиальная часть образует перед-нюю и среднюю доли, нейральная — заднюю. 65 Аденогипофиз. Передняя доля представлена тяжами эпителиальных клеток, между ни-  ми расположена соединительная ткань с большим количеством кровеносных капилляров. Среди эндокриноцитов выделяют хромофильные и хромофобные клетки. Хромофобные аде-ноциты (50 %) — это незрелые клетки или хромофильные клетки после выведения секрета.Хромофильные аденоциты вырабатывают гормоны, которые регулируют деятельность периферических эндокринных желез и поэтому называются тропными гормонами. По окраске хромофильные эндокриноциты подразделяются на два типа — базофильные (5–10 % от общего числа аденоцитов) и оксифильные (30–40 %). Базофильные аденоциты секретируют тиротропин для регуляции деятельности щитовидной железы, фоллитропин и лютропин, влияющие на гонады. Ацидофильные аденоциты секретируют пролактин для молочных желез и соматотропин — гормон роста. Кроме того, в передней доле гипофиза продуцируется адренокортикотропин, регулирующий работу надпочечных желез. В промежуточной доле гипофиза базофильными эндокриноцитами продуцируются меланотропин (стимулирует синтез меланина) и липотропин (стимулирует обмен липидов в организме). Нейрогипофиз. Задняя доля гипофиза образована клетками нейроглии — питуицита-ми — и собственных гормонов не продуцирует. Здесь оканчиваются аксоны нейросекреторных клеток гипоталамуса, из которых в сосуды выделяются окситоцин и вазопрессин (рис. 35). Эпифиз (шишковидная железа) состоит из тяжей глиальных и эндокринных клеток нейральной природы. Эндокринные клетки называются пинеалоцитами. Среди пинеалоци-тов различают светлые и тёмные. Эпифиз секретирует более 40 веществ, например, серото-нин, мелатонин, антигонадотропин и др. Гормоны эпифиза участвуют в регуляции цикличе-ских процессов в организме (овариально-менструальный цикл, суточные ритмы, связанные со сменой дня и ночи), полового созревания, роста, содержания калия в крови. ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ЖЕЛЕЗЫ Щитовидная железа участвует в регуляции основного обмена и поддержания уровня свободного кальция в крови. Это паренхиматозный орган, который состоит из двух долей, связанных перешейком. Строма железы (капсула и перегородки) представлена рыхлой волокнистой соединительной тканью с большим количеством кровеносных сосудов, а паренхима — эпителием. Структурно-функциональная единица щитовидной железы — фолликул (рис. 36). Фолликул представляет собой пузырёк, стенка которого образована эпи-телиальными клетками тироцитами, а внутри содержится коллоид. Коллоид состоит из белка тиреоглобулина, который секретируется тироцитами. Для синтеза гормонов щитовидной железы (Т3, Т4) необходим йод, который поступает в фолликул из крови. Присоединение йода 66 к тиреоглобулину происходит в коллоиде. Иодированный тиреоглобулин попадает внутрь  тироцита. В нем от большой молекулы йодированного тиреоглобулина в лизосомах отщеп-ляются участки с тремя или четырьмя атомами йода — это готовые гормоны трийодтиронин (Т3) и тироксин (Т4). Остатки тиреоглобулина снова используются клеткой. Гормоны щито-видной железы регулируют основной обмен, рост органов и развитие нервной системы у детей. В норме тироциты кубической формы. При повышении функции железы тироциты становятся призматическими, при снижении — плоскими. Выделение Т3 и Т4 регулируется тиреотропным гормоном аденогипофиза.Рис. 36. Щитовидная железа (Э. Г. Улумбеков, Ю. А. Челышев, 2009): 1 — фолликулы; 2 — тироциты; 3 — коллоид; 4 — соединительная ткань Кроме тироцитов в стенке фолликула содержатся парафолликулярные клетки или кальцитониноциты (С-клетки). Они секретируют тиреокальцитонин, который снижает уро-вень кальция в крови. Работа этих клеток не зависит от гормонов гипофиза, а регулируется уровнем кальция в крови. В соединительной ткани между фолликулами находятся интерфолликулярные остров-ки, содержащие молодые, малодифференцированные тироциты. Около- или паращитовидные железы расположены под общей капсулой со щитовид-ной железой. Их строма также представлена рыхлой волокнистой соединительной тканью, а паренхима — эпителиальной тканью — эндокринными клетками паратироцитами. Паратироциты образуют различной формы тяжи, разделённые прослойками соединительной ткани с большим количеством кровеносных сосудов. Среди паратироцитов различают главные (базофильные: светлые и тёмные) и оксифильные клетки. Тёмные паратироциты продуцирует гормон паратирин, который повышает уровень кальция в крови и является антагонистом тиреокальцитонина щитовидной железы. Работа паратироцитов не зависит 67 от гормонов гипофиза, а регулируется уровнем кальция в крови. Светлые и оксифильные па- ратироциты функционально не активны.  Надпочечники — парные паренхиматозные органы, состоящие из коркового и мозго-вого вещества. Строма представлена рыхлой волокнистой соединительной тканью с боль-шим количеством капилляров. Паренхима коркового вещества представлена эпителиальной тканью, а мозгового — нервной (рис. 37).Рис. 37. Надпочечник (Э. Г. Улумбеков, Ю. А. Челышев, 2009) Эпителиальные клетки коркового вещества — кортикостероциты образуют тяжи, которые в его наружном слое свернуты в клубочки (клубочковая зона), глубже — идут вертикально и параллельно друг другу (пучковая зона), а на границе с мозговым веществом образуют сеточку (сетчатая зона). Между эпителиальными тяжами расположена соедини-тельная ткань с большим количеством гемокапилляров II типа. Кортикостероциты клубочковой зоны секретируют минералокортикоиды (альдостерон), которые регулируют водно-солевой обмен. Синтетические процессы в клубочковой зоне не зависят от гормонов гипофиза, а регулируются уровнем натрия в крови и гормонами почки. 68 Кортикостероциты пучковой зоны секретируют глюкокортикоиды (кортизон, кортико- стерон), которые регулируют углеводный, белковый и липидный обмен, обладают противо-воспалительной и иммунодепрессивной активностью.Кортикостероциты сетчатой зоны секретируют половые гормоны — андрогены и эст-рогены. Синтез гормонов пучковой и сетчатой зон регулируется гормоном аденогипофиза — адренокортикотропином. Мозговое вещество состоит из эндокриноцитов нейрального происхождения — хромаф-финоцитов, между которыми находятся глиальные клетки и широкие синусоидные капилляры. Хромаффиноциты бывают 2 видов: светлые А-клетки выделяют адреналин, а тёмные Н-клет-ки — норадреналин. Эти вещества влияют на деятельность сердечно-сосудистой и нервной систем. Активность хромаффиноцитов регулируется симпатической нервной системой. Диффузная (дисперсная) эндокринная система — это одиночные гормонпродуци-рующие клетки желудочно-кишечного тракта, дыхательной, мочеполовой, сердечно-сосу-дистой систем. Гормоны клеток диффузной эндокринной системы оказывают влияние на функцию рядом расположенных клеток: на активность секреторных клеток, кровоток, моторику, мито-тическую активность камбиальных элементов. Кроме того, они участвуют в поддержании общего гомеостаза организма. |