Этапы развития генетики. Роль отечественных ученых в развитии генетики

• Название: Этапы развития генетики. Роль отечественных ученых в развитии генетики
• Анкор: paparm_pam_pam_biologia_2.docx
• Дата: 19.09.2017
• Размер: 245.73 Kb.
• Имя файла: paparm_pam_pam_biologia_2.docx
• Тип: Документы; #8721
• страница: 4 из 7

27. Характерные особенности модификаций. Фенокопии.

1. 
   обратимость — изменения исчезают при смене специфических условий окружающей среды, спровоцировавших их
   
2. 
   групповой характер
   
3. 
   изменения в фенотипе не наследуются, наследуется норма реакции генотипа
   
4. 
   статистическая закономерность вариационных рядов
   
5. 
   затрагивает фенотип, при этом не затрагивая сам генотип.
   

Фенокопия — изменение признака под влиянием внешних факторов в процессе его развития, зависящего от определенного генотипа, ведущего к копированию признаков, характерных для другого генотипа или его отдельных элементов.

28. Генотипическая изменчивость, механизмы возникновения.

Генотипическая изменчивость связана с качественными и количественными изменениями наследственного материала. Она включает комбинативную и мутационную изменчивость.

Одним из результатов наследственной изменчивости является образование новых вариантов организмов (новых генотипов), обеспечивающее разнообразие жизни, ее продолжение и эволюционное развитие.

Генотипическая изменчивость широко представлена в природе. Иногда это очень крупные изменения, проявляющиеся, например, в признаках махровости у цветков, коротконогости у животных (у овец, кур), но чаще это мелкие, едва заметные отклонения от нормы.

29. Комбинативная изменчивость, механизмы возникновения. Типы браков.

Комбинативная изменчивость. Уникальность каждого генотипа обусловлена комбинативной изменчивостью, которая определяется новыми сочетаниями аллелей генов в генотипе. Достигается это в результате 3-х процессов: два из них связаны с мейозом, третий - с оплодотворением.

Основные причины:

1. 
   независимое расхождение хромосом во время мейоза;
   
2. 
   случайная встреча половых гамет, а вследствие этого и сочетания хромосом во время оплодотворения;
   
3. 
   рекомбинация генов вследствие кроссинговера.
   

Примеры:

Рождение голубоглазого ребенка у кареглазых родителей.

30. Мутационная изменчивость. Характеристика мутаций.

2. Мутационная изменчивость. При мутационной изменчивости нарушается структура генотипа, что вызвано мутациями. Мутации - это качественные, внезапные, устойчивые изменения в генотипе.

Существуют различные классификации мутаций.

- по уровню изменения наследственного материала (генные, хромосомные, геномные);

- по проявлению в фенотипе (морфологические, биохимические, физиологические);

- по происхождению (спонтанные, индуцированные);

- по их влиянию на жизнь организма (летальные, полулетальные, условно летальные);

- по типам клеток (соматические и генеративные);

- по локализации в клетке (ядерные, цитоплазматические).

31. Классификация мутаций (по уровню организации наследственного материала, по типам клеток, по способу возникновения и др.).

32. Генные (кодонные) мутации, механизм возникновения. Примеры кодонных мутаций.

Генные мутации — это изменение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК: качественное (замена нуклеотидов по типу транзиций или трансверсий) или количественное. Мутации по- разному проявляются в фенотипе: некоторые из них не оказывают влияния на структуру и функцию соответствующего белка (замена нуклеотидов в кодоне не приводит к замене аминокислот в силу вырожденности генетического кода) — молчащие мутации. Другие мутации приводят к нарушению транскрипции и, как следствие, к невозможности синтеза полноценного белка (нонсенс мутации) или к синтезу измененного белка (миссенс мутации). Примером миссенс-мутации является изменение молекулы белка гемоглобина. Мутация гена, кодирующего P-цепь гемоглобина (замена нуклеотида Т на А в 17 положении и соответственно изменение смыслового кодона в мРНК), приводит к включению в полипептидную P-цепь аминокислоты валин вместо глутаминовой кислоты. Такой гемоглобин плохо связывается с кислородом и не может в полной мере осуществлять его транспорт, эритроциты измеяют строение (приобретая форму серпа), возникает заболевание — серповидно-клеточная анемия.

Генные мутации имеют значение в эволюции (появление новых аллелей генов, новых генотипов) и в онтогенезе (de novo — возникновение молекулярных болезней). Мутации могут возникать в аутосомах и половых хромосомах (сцепленно с полом), наследование признаков (нормальных и патологических) происходит по доминантному и рецессивному типу.