Вопросы компьютерных тестов на занятии № 04 по теме Фармакокинетика - 2008 год. Вопросы компьютерных тестов на занятии № 04 по теме Фармакокинет. Фармакокинетика 2008 год

Название	Фармакокинетика 2008 год
Анкор	Вопросы компьютерных тестов на занятии № 04 по теме Фармакокинетика - 2008 год.doc
Дата	20.03.2017
Размер	127.5 Kb.
Формат файла
Имя файла	Вопросы компьютерных тестов на занятии № 04 по теме Фармакокинет.doc
Тип	Документы #3996
Категория	Медицина

Вопросы компьютерных тестов по Фармакологии на занятии № 4 по теме

«Фармакокинетика» - 2008 год

*1

Понятие «фармакокинетика» включает:

?Фармакологические эффекты.

$Всасывание лекарственных веществ (ЛВ).

$Распределение ЛВ по органам и тканям.

?Взаимодействие ЛВ со специфическими рецепторами.

$Депонирование ЛВ в организме.

$Биотрансформацию ЛВ.

$Выведение ЛВ из организма.
*2

Введение лекарственных средств через пищеварительный тракт обозначают термином:

$Энтеральное введение.

?Парентеральное введение.
*3

Введение лекарственных средств, минуя пищеварительный тракт, обозначают термином:

?Энтеральное введение.

$Парентеральное введение.
*4

Энтеральные пути введения лекарственных средств:

$Внутрь.

$Сублингвально.

?Подкожно.

$Трансбуккально.

$В двенадцатиперстную кишку.

$Ректально.

?Внутримышечно.
*5

Парентеральные пути введения лекарственных средств:

$Подкожно.

$Внутримышечно.

$Внутриартериально.

$Внутривенно.

?Трансбуккально.

$Трансдермально.

?Ректально.
*6

Для введения лекарственных веществ внутрь характерны:

$Зависимость всасывания слабых электролитов от рН среды.

$Зависимость всасывания веществ от содержимого и моторики ЖКТ.

$Всасывание лекарственных веществ в воротную вену.

?Всасывание лекарственных веществ в системный кровоток, минуя печень.

$Элиминация при первом прохождении через печень.
*7

Внутримышечно можно вводить:

$Изотонические растворы.

?Гипертонические растворы.

$Масляные растворы.

$Взвеси.
*8

Взвеси веществ нельзя вводить:

$Внутривенно.

?Подкожно.

?Внутримышечно.

$Внутриартериально.

?Под оболочки мозга.
*9

Лекарственные вещества всасываются непосредственно в системный кровоток при введении:

?Внутрь.

$Сублингвально.

$Трансбуккально.

?В двенадцатиперстную кишку.
*10

В вену нельзя вводить:

?Гипертонические растворы.

$Суспензии.

$Масляные растворы.
*11

Лекарственные препараты должны быть стерильными при введении:

$Подкожно.

?Сублингвально.

$Внутримышечно.

$Внутривенно.

?Интраназально.

$Под оболочки мозга.

?Ингаляционно.
*12

При сублингвальном и трансбуккальном введении лекарственные вещества:

?Всасываются с большей поверхности, чем при введении внутрь.

$Начинают действовать быстрее, чем при введении внутрь.

$Попадают в системный кровоток, минуя печень.

$Всасываются путем пассивной диффузии.

?Лучше всасываются, если они гидрофильны.
*13

Всасывание лекарственных веществ из полости рта может быть ограничено вследствие:

$Небольшой величины всасывающей поверхности.

?Недостаточного кровоснабжения слизистой оболочки полости рта.

$Гидрофильности соединений.

?Высокой липофильности соединений.

*14

Основной механизм всасывания лекарственных веществ в пищеварительном тракте:

?Фильтрация.

?Пиноцитоз.

$Пассивная диффузия.

?Активный транспорт.

?Облегченная диффузия.
*15

Пассивная диффузия липофильных веществ через мембраны клеток определяется:

$Степенью липофильности вещества.

?Диаметром пор мембран.

$Трансмембранным градиентом концентрации вещества.

$Величиной всасывающей поверхности.

$Толщиной мембраны
*16

Всасывание лекарственных веществ из кишечника против градиента концентрации может обеспечиваться:

?Фильтрацией.

?Пассивной диффузией.

$Активным транспортом.

?Облегченной диффузией.
*17

Активный транспорт лекарственных веществ через мембраны:

$Требует затраты энергии.

?Осуществляется по градиенту концентрации.

$Специфичен по отношению к определенным веществам.

$Является насыщаемым процессом.
*18

Основные механизмы всасывания лекарственных веществ при подкожном и внутримышечном введении:

$Пассивная диффузия.

?Активный транспорт.

?Облегченная диффузия.

$Фильтрация через межклеточные промежутки.
*19

#1 Всасывание лекарственных веществ путем фильтрации:

?Не зависит от величины молекул лекарственных веществ.

?Характерно для липофильных лекарственных веществ.

$Характерно для гидрофильных веществ.

$Зависит от величины межклеточных промежутков.
*20

Всасывание из ЖКТ слабых электролитов при повышении степени их ионизации:

?Усиливается.

$Ослабляется.

?Не изменяется.
*21

Всасывание слабых кислот из желудочно-кишечного тракта увеличивается при изменении рН среды:

$В кислую сторону.

?В щелочную сторону.

*22

Всасывание слабых оснований из желудочно-кишечного тракта увеличивается при изменении рН среды:

?В кислую сторону.

$В щелочную сторону.
*23

При внутримышечном введении хорошо всасываются:

?Только неполярные липофильные соединения.

?Только полярные гидрофильные соединения.

$Как липофильные, так и гидрофильные соединения.
*24

При внутримышечном введении гидрофильные полярные соединения:

$Хорошо всасываются в кровь.

?Не всасываются.

?Всасываются только в ионизированном состоянии.
*25

При подкожном и внутримышечном введении лекарственные вещества всасываются в основном путем:

$Пассивной диффузии.

?Активного транспорта.

?Облегченной диффузии.

$Фильтрации через межклеточные промежутки.
*26

Путем фильтрации через межклеточные промежутки всасываются:

?Липофильные соединения.

?Как липофильные, так и гидрофильные соединения.

$Гидрофильные соединения.
*27

При ингаляционном введении лекарственные вещества:

$всасываются путем пассивной диффузии.

?хорошо всасываются если они гидрофильны.

?попадают в системный кровоток через печеночный барьер.

$непосредственно всасываются в системный кровоток.
*28

Через гистогематические барьеры из крови в ткани легче проникают:

$Неполярные липофильные соединения.

?Полярные гидрофильные соединения.

$Неионизированные молекулы слабых электролитов.
*29

Более равномерно распределяются в организме:

$Липофильные соединения.

?Гидрофильные соединения.
*30

Связывание лекарственных веществ с белками плазмы крови:

$Относится к процессу депонирования лекарственных веществ.

?Является строго специфичным (избирательным по отношению к определенным веществам).

$Является конкурентным процессом (одно вещество может вытеснять другое из связи с белком).

$Пролонгирует действие лекарственных веществ.
*31

Лекарственные вещества, связанные с белками плазмы крови:

$ Не проникают через эндотелий сосудов.

?Обладают фармакологической активностью.

$Высвобождаются из связи с белками при снижении концентрации свободного вещества в крови.

$Являются депо данного лекарственного вещества в крови.

?Фильтруются в почечных клубочках.
*32

Лекарственные вещества, интенсивно связывающиеся с белками плазмы крови:

?Быстрее метаболизируются.

?Быстрее выводятся из организма.

$Действуют более продолжительно.
*33

Как связывание с белками плазмы крови влияет на почечную экскрецию лекарственных веществ?

?Ускоряет.

$Замедляет.

?Не изменяет.
*34

К процессам метаболической трансформации относятся:

$Гидролиз.

?Образование соединений с глюкуроновой кислотой.

$Восстановление.

?Метилирование.

$Окисление.
*35

К процессам конъюгации относятся:

?Гидролиз.

$Ацетилирование.

$ Образование соединений с глюкуроновой кислотой.

$Метилирование.

?Окисление.
*36

Преимущественная направленность процесса биотрансформации лекарственных веществ под влиянием микросомальных ферментов:

$Повышение полярности.

?Повышение липофильности.

$Повышение гидрофильности.

?Повышение токсичности.
*37

Микросомальные ферменты печени воздействуют преимущественно на:

$Липофильные соединения.

?Гидрофильные соединения.
*38

Микросомальные ферменты печени воздействуют на липофильные соединения, потому что:

$Липофильные вещества легко проникают через мембраны гепатоцитов.

?Микросомальные ферменты обладают субстратной специфичностью в отношении липофильных веществ.

?Липофильные вещества взаимодействуют со специфическими рецепторами гепатоцитов.

*39

При биотрансформации лекарственных веществ:

$Может происходить образование активных метаболитов.

?Активность веществ всегда снижается.
*40

При биотрансформации лекарственных веществ:

$Может происходить образование более токсичных веществ.

?Токсичность веществ всегда снижается.
*41

Метаболиты и конъюгаты лекарственных веществ, по сравнению с исходными веществами, как правило:

$Более гидрофильны.

?Более липофильны.

$Менее токсичны.

?Лучше реабсорбируются в почечных канальцах.
*42

Биотрансформация лекарственных веществ обычно приводит к образованию метаболитов и конъюгатов, которые:

$Хуже реабсорбируются в почечных канальцах.

?Лучше реабсорбируются в почечных канальцах.

$Быстрее выводятся из организма.

?Медленнее выводятся из организма.
*43

Скорость биотрансформации лекарственных веществ снижена:

$У детей в первые месяцы жизни.

$У лиц пожилого возраста.

$При заболеваниях печени.

?При применении индукторов микросомальных ферментов печени.

$При применении ингибиторов микросомальных ферментов печени.
*44

Скорость биотрансформации большинства лекарственных веществ увеличивается:

$При индукции микросомальных ферментов печени.

?При ингибировании микросомальных ферментов печени.

?При связывании веществ с белками плазмы крови.

?При заболеваниях печени.

$При увеличении скорости печеночного кровотока.
*45

Выделение большинства лекарственных веществ и продуктов их биотрансформации из организма происходит преимущественно:

$Через почки.

$С желчью в просвет кишечника.

?Через легкие.
*46

Лекарственные вещества могут выделяться:

$Потовыми железами.

$Слезными железами.

$Слюнными железами.

$Молочными железами.

$Бронхиальными железами.

?Ничем из перечисленного.

*47

Газообразные лекарственные вещества выделяются преимущественно:

?Почками.

$Через легкие.

?Через кожу.
*48

В почечных канальцах хорошо реабсорбируются:

?Полярные гидрофильные соединения.

$Неполярные липофильные соединения.
*49

Почками эффективнее выводятся:

$Полярные гидрофильные соединения.

?Неполярные липофильные соединения.
*50

Пассивная реабсорбция в почечных канальцах характерна для:

?Полярных гидрофильных соединений.

$Неполярных липофильных соединений.
*51

Почечная экскреция слабых электролитов при повышении их ионизации:

$Увеличивается.

?Уменьшается.

?Не изменяется.
*52

Для ускорения выведения почками слабокислых соединений реакцию первичной мочи необходимо изменить:

?В кислую сторону.

$В щелочную сторону.
*53

Для ускорения выведения почками слабых оснований реакцию первичной мочи необходимо изменить:

?В щелочную сторону.

$В кислую сторону.
*54

В почках ограничена фильтрация:

?Липофильных веществ.

?Гидрофильных веществ.

?Слабых кислот.

?Слабых оснований.

$Веществ, связанных с белками плазмы крови.
*55

Липофильные вещества по сравнению с гидрофильными:

$Хорошо всасываются при энтеральном введении.

$Более равномерно распределяются в органах и тканях.

?Выводятся, преимущественно, в неизмененном виде.

$Легко подвергаются реабсорбции в почках.

?Не проникают через гистогематические барьеры.

*56

Полярные лекарственные вещества:

?Хорошо всасываются при энтеральном введении путем пассивной диффузии.

$Плохо проходят через гистогематические барьеры.

?Выводятся, преимущественно, в виде метаболитов и конъюгатов.

?Легко подвергаются реабсорбции в почках.

$Быстро выводятся почками в неизмененном виде.
*57

Понятие биодоступность определяется как:

?Степень всасывания лекарственного вещества при введении внутрь.

$Часть введенной дозы лекарственного вещества, которая достигла системного кровотока.

?Количество введенного вещества, которое достигло места действия.
*58

Биодоступность лекарственного вещества при введении внутрь в основном зависит от:

$Степени всасывания вещества в ЖКТ.

?Связывания с белками плазмы крови.

$Элиминации вещества при первом прохождении через печень
*59

Период полуэлиминации (период полужизни) определяется как:

$Время, за которое концентрация вещества в плазме крови снижается на 50%.

?Время, равное половине периода полной элиминации вещества.

?Время, за которое количество вещества в организме снижается на 50%.
*60

Отметьте правильные утверждения:

$Неполярные липофильные вещества хорошо всасываются из ЖКТ.

$Основной механизм всасывания лекарственных веществ из ЖКТ - пассивная диффузия.

?Гидрофильные вещества всасываются из ЖКТ лучше, чем липофильные.

?Активный транспорт - основной механизм всасывания веществ из ЖКТ.
*61

Отметьте правильные утверждения:

$Неполярные липофильные вещества всасываются с поверхности кожи и слизистых оболочек путем пассивной диффузии.

$Всасывание полярных гидрофильных веществ с поверхности кожи и слизистых оболочек затруднено.

?Всасывание веществ с поверхности кожи и слизистых оболочек не зависит от степени ионизации.
*62

Отметьте правильные утверждения:

$Основные пути всасывания лекарственных веществ при подкожном и внутримышечном введении - пассивная диффузия и фильтрация.

?При подкожном и внутримышечном введении липофильные вещества всасываются путем фильтрации.

$Липофильные вещества могут всасываться путем пассивной диффузии при всех путях введения.

$Гидрофильные вещества хорошо всасываются при подкожном и внутримышечном введении.
*63

Отметьте правильные утверждения:

$Липофильные вещества в отличие от гидрофильных лучше всасываются из ЖКТ и равномерно распределяются в организме.

?Липофильные вещества быстрее выводятся почками, чем гидрофильные вещества.

$Гидрофильные вещества в отличие от липофильных хуже всасываются из ЖКТ и не проникают через гисто-гематические барьеры.
*64

Отметьте правильные утверждения:

?Метаболиты и конъюгаты лекарственных веществ всегда менее активны и менее токсичны, чем исходные соединения.

$Метаболиты и конъюгаты липофильных веществ быстрее выводятся почками, чем исходные соединения.

$В результате биотрансформации лекарственных веществ может происходить образование активных соединений.
*65

Отметьте правильные утверждения:

?В результате биотрансформации всегда образуются менее активные вещества.

$В результате биотрансформации фармакологическая активность некоторых лекарственных веществ повышается.

$Пролекарство - это фармакологически неактивное вещество, которое в результате биотрансформации превращается в активное соединение.
*66

Отметьте правильные утверждения:

$Депонирование лекарственного вещества в крови обусловлено, как правило, его связыванием с белками плазмы крови.

$Вещества, связанные с белками плазмы крови, не оказывают действие на органы и ткани.

?Депонирование лекарственного вещества в органах и тканях уменьшает кажущийся объем распределения этого вещества.
*67

Отметьте правильные утверждения:

?Пассивная диффузия слабых электролитов (кислот и оснований) через биологические мембраны не зависит от рН среды.

$Слабокислые соединени могут всасываться из желудка.

$Слабые основания всасываются из кишечника легче, чем слабые кислоты.

$Степень ионизации слабых электролитов при определенных значениях рН зависит от их константы ионизации.
*68

Отметьте правильные утверждения:

?pH первичной мочи не влияет на скорость выведения слабых электролитов.

?Скорость выведения слабых кислот можно ускорить, уменьшая рН почечного фильтрата.

$Для ускорения выведения слабых кислот рН почечного фильтрата необходимо увеличивать.

$Для ускорения выведения слабых оснований рН почечного фильтрата необходимо снижать.
*69

Отметьте правильные утверждения:

?Понятие "элиминация" включает локализацию и виды действия лекарственных веществ.

?Понятие "элиминация" включает распределение, биотрансформацию и экскрецию лекарственных веществ.

$Понятие "элиминация" включает биотрансформацию и экскрецию лекарственных веществ.
*70

Константа скорости элиминации первого порядка показывает:

$Какая часть от имеющегося в организме количества вещества элиминируется из организма в единицу времени.

?Какое количество вещества удаляется из организма в единицу времени посредством биотрансформации и экскреции.

?Какое количество вещества элиминируется из организма в единицу времени.

*71

Площадь под кривой, отражающей изменение концентрации вещества в плазме крови во времени:

?Прямо пропорциональна вводимой дозе вещества.

$Прямо пропорциональна количеству вещества, достигшему системного кровотока.

$Используется при расчете биодоступности вещества.
*72

Параметр «кажущийся объем распределения» показывает:

?В каком объеме жидкости организма равномерно распределяется вещество.

$В каком объеме жидкости должно равномерно распределиться вещество, чтобы его концентрация равнялась концентрации вещества в плазме крови.

?В каком объеме жидкости должно равномерно распределиться попавше в кровоток вещество, чтобы его концентрация равнялась концентрации в тканях.
*73

Параметр «кажущийся объем распределения» лекарственного вещества:

$Дает представление об относительном распределении вещества между жидкостями организма (плазмой крови, интерстициальной и внутриклеточной жидкостями).

?Позволяет судить о концентрации вещества в спинномозговой жидкости.

?Коррелирует с концентрацией вещества в плазме крови.
*74

Если кажущийся объем распределения лекарственного вещества равен 3 литрам, то данное вещество:

$Не выходит за пределы кровеносного русла.

?Находится в плазме и межклеточной жидкости.

?Равномерно распределяется в организме.

?Депонировано в тканях.
*75

Если кажущийся объем распределения лекарственного вещества равен 40 литрам, то данное вещество:

$Липофильное соединение.

?Гидрофильное соединение.

$Хорошо проникает через клеточные мемраны.

?Распределяется только в крови и интерстициальной жидкости.

$Относительно равномерно распределяется в организме.
*76

Если кажущийся объем распределения лекарственного вещества - 15 литров, то данное вещество:

$Гидрофильное соединение.

?Депонировано в тканях.

$Распределяется только в крови и интерстициальной жидкости.

?Относительно равномерно распределяется в организме.
*77

Если кажущийся объем распределения лекарственного вещества равен 1000 литров, то данное вещество:

?Не выходит за пределы кровеносного русла.

?Распределяется только в экстрацеллюлярной жидкости.

?Относительно равномерно распределяется в организме.

$Депонировано в тканях.

*78

При отравлении веществом, объем распределения которого 2500 литров, проведение гемодиализа:

?Неэффективно.

$Эффективно.
*79

Интенсивное связывание лекарственного вещества с белками плазмы крови:

$Может уменьшить объем распределения лекарственного вещества.

?Может увеличить объем распределения лекарственного вещества.

?Уменьшает биодоступность лекарственного вещества.

$Замедляет элиминацию лекарственного вещества.
*80

Интенсивное связывание лекарственного вещества с тканями:

?Уменьшает объем распределения лекарственного вещества.

$Увеличивает объем распределения лекарственного вещества.

?Увеличивает биодоступность лекарственного вещества.

$Замедляет элиминацию лекарственного вещества.

$Может вызвать эффект последействия
*81

Элиминация, соответствующая кинетике 1-го порядка характеризуется:

$Элиминацией определенной фракции вещества в единицу времени.

?Элиминацией постоянного количества вещества в единицу времени.

$Зависимостью скорости элиминации от концентрации лекарственного вещества в крови.
*82

Системный клиренс характеризует:

?Степень всасывания лекарственного вещества.

?Скорость всасывания лекарственного вещества.

$Скорость освобождения организма от лекарственного вещества.

?Характер распределения лекарственного вещества.
*83

На системный клиренс лекарственного вещества влияют:

?Величина вводимой дозы.

?Биодоступность.

$Скорость биотрансформации.

$Скорость экскреции.
*84

Скорость освобождения организма от лекарственного вещества путем биотрансформации определяется как:

$Метаболический клиренс.

?Константа элиминации.

?Экскреторный клиренс.

?Печеночный клиренс.

?Почечный клиренс.
*85

Основная составляющая метаболического клиренса – это:

?Почечный клиренс.

$Печеночный клиренс.

*86

Печеночный клиренс может определять:

?Только величину метаболического клиренса.

$Величину как метаболического, так и экскреторного клиренса.
*87

Скорость внутривенного капельного введения лекарственного вещества определяет:

$Величину стационарной концентрации лекарственного вещества в крови.

?Время достижения стационарной концентрации лекарственного вещества в крови.
*88

Диапазон терапевтических концентраций лекарственного вещества в крови ограничен:

$Минимальной эффективной концентрацией.

?Максимальной эффективной концентрацией.

$Максимальной безопасной концентрацией.

?Средней терапевтической концентрацией.
*89

Время достижения стационарной концентрации лекарственного вещества в крови зависит от:

?Скорости внутривенного капельного введения лекарственного вещества.

$Величины периода полуэлиминации лекарственного вещества.

Вопросы логического редактора
*1

?Путем пассивной диффузии через мембраны проникают полярные соединения.

$Путем пассивной диффузии через мембраны проникают неполярные соединения.

#

?Через мембраны проникает ионизированная часть слабых электролитов.

$Через мембраны проникает неионизированная часть слабых электролитов.

#

?Пассивная диффузия слабых электролитов прямо пропорциональна степени их ионизации.

$Пассивная диффузия слабых электролитов обратно пропорциональна степени их ионизации.

?Пассивная диффузия слабых электролитов прямо пропорциональна их молекулярной массе.

#

?В кислой среде слабые основания мало ионизируются,

$В щелочной среде слабые основания мало ионизируются,

#

$поэтому они легче диффундируют из кишечника, чем из желудка.

?поэтому они легче диффундируют из желудка, чем из кишечника.
*2

?Путем пассивной диффузии через мембраны проникают полярные соединения.

$Путем пассивной диффузии через мембраны проникают неполярные соединения.

#

?Через мембраны проникает ионизированная часть слабых электролитов.

$Через мембраны проникает неионизированная часть слабых электролитов.

#

?Пассивная диффузия слабых электролитов прямо пропорциональна степени их ионизации.

$Пассивная диффузия слабых электролитов обратно пропорциональна степени их ионизации.

?Пассивная диффузия слабых электролитов прямо пропорциональна их молекулярной массе.

#

?В кислой среде слабые основания мало ионизируются,

$В кислой среде слабокислые соединения мало ионизируются,

#

?поэтому они легче диффундируют из кишечника, чем из желудка.

$поэтому они легче диффундируют из желудка, чем из кишечника.
*3

$В канальцах лекарственные вещества реабсорбируются в основном путем пассивной диффузии.

?В канальцах лекарственные вещества реабсорбируются в основном путем пиноцитоза.

?В канальцах лекарственные вещества реабсорбируются в основном путем активного транспорта.

#

?Путем пиноцитоза реабсорбируются липофильные неполярные лекарственные вещества,

$Путем пассивной диффузии реабсорбируются липофильные неполярные лекарственные вещества,

?Путем активного транспорта реабсорбируются липофильные неполярные лекарственные вещества,

#

$гидрофильные полярные лекарственные вещества, как правило, плохо реабсорбируются.

?гидрофильные полярные лекарственные вещества реабсорбируются путем пассивной диффузии.

?гидрофильные полярные лекарственные вещества, как правило, хорошо реабсорбируются.

?липофильные неполярные лекарственные вещества, как правило, плохо реабсорбируются.

?гидрофильные полярные лекарственные вещества реабсорбируются гл.обр. путем пиноцитоза.

#

$Выведение слабых электролитов пропорционально их ионизации.

?Выведение слабых электролитов обратно пропорционально их ионизации.

?Выведение слабых электролитов пропорционально их липофильности.

?Выведение слабых электролитов обратно пропорционально их гидрофильности.

?Выведение слабых электролитов не зависит от степени их ионизации.

#

?Для ускоренного выведения слабокислых лекарственные веществ рН мочи снижают.

?Для ускоренного выведения слабокислых лекарственные веществ необходимо снизить рН мочи.

$Для выведения слабокислых лекарственные веществ реакцию мочи изменяют в щелочную сторону.

?Для выведения слабокислых лекарственные веществ реакцию мочи изменяют в кислую сторону.

#

?Для ускоренного выведения слабых оснований необходимо повысить рН мочи.

?Для выведения слабых оснований реакцию мочи изменяют в щелочную сторону.

$Для ускоренного выведения слабых оснований необходимо снизить рН мочи.

?Для ускоренного выведения слабых оснований необходимо повысить рН мочи.
*4

$В канальцах лекарственные вещества реабсорбируются в основном путем пассивной диффузии.

?В канальцах лекарственные вещества реабсорбируются в основном путем пиноцитоза.

?В канальцах лекарственные вещества реабсорбируются в основном путем активного транспорта.

#

?Путем пиноцитоза реабсорбируются липофильные неполярные лекарственные вещества,

$Путем пассивной диффузии реабсорбируются липофильные неполярные лекарственные вещества,

?Путем активного транспорта реабсорбируются липофильные неполярные лекарственные вещества,

#

$гидрофильные полярные лекарственные вещества, как правило, плохо реабсорбируются.

?гидрофильные полярные лекарственные вещества реабсорбируются путем пассивной диффузии.

?гидрофильные полярные лекарственные вещества, как правило, хорошо реабсорбируются.

?липофильные неполярные лекарственные вещества, как правило, плохо реабсорбируются.

?гидрофильные полярные лекарственные вещества реабсорбируются гл.обр. путем пиноцитоза.

#

$Выведение слабых электролитов пропорционально их ионизации.

?Выведение слабых электролитов обратно пропорционально их ионизации.

?Выведение слабых электролитов пропорционально их липофильности.

?Выведение слабых электролитов обратно пропорционально их гидрофильности.

?Выведение слабых электролитов не зависит от степени их ионизации.

#
?Для ускоренного выведения слабокислых лекарственные веществ рН мочи снижают.

?Для ускоренного выведения слабокислых лекарственные веществ необходимо снизить рН мочи.

$Для выведения слабокислых лекарственные веществ реакцию мочи изменяют в щелочную сторону.

?Для выведения слабокислых лекарственные веществ реакцию мочи изменяют в кислую сторону.

#

$Для выведения слабых оснований реакцию мочи изменяют в кислую сторону.

?Для ускоренного выведения слабых оснований необходимо повысить рН мочи.

?Для выведения слабых оснований реакцию мочи изменяют в щелочную сторону.

?Для ускоренного выведения слабых оснований необходимо повысить рН мочи.
*5

$В канальцах лекарственные вещества реабсорбируются в основном путем пассивной диффузии.

?В канальцах лекарственные вещества реабсорбируются в основном путем пиноцитоза.

?В канальцах лекарственные вещества реабсорбируются в основном путем активного транспорта.

#

?Путем пиноцитоза реабсорбируются липофильные неполярные лекарственные вещества,

$Путем пассивной диффузии реабсорбируются липофильные неполярные лекарственные вещества,

?Путем активного транспорта реабсорбируются липофильные неполярные лекарственные вещества,

#

$гидрофильные полярные лекарственные вещества , как правило, плохо реабсорбируются.

?гидрофильные полярные лекарственные вещества реабсорбируются путем пассивной диффузии.

?гидрофильные полярные лекарственные вещества , как правило, хорошо реабсорбируются.

?липофильные неполярные лекарственные вещества , как правило, плохо реабсорбируются.

?гидрофильные полярные лекарственные вещества реабсорбируются гл.обр. путем пиноцитоза.

#

$Выведение слабых электролитов пропорционально их ионизации.

?Выведение слабых электролитов обратно пропорционально их ионизации.

?Выведение слабых электролитов пропорционально их липофильности.

?Выведение слабых электролитов обратно пропорционально их гидрофильности.

?Выведение слабых электролитов не зависит от степени их ионизации.

#

$Для ускоренного выведения слабокислых лекарственные веществ рН мочи повышают.

?Для ускоренного выведения слабокислых лекарственные веществ рН мочи снижают.

?Для ускоренного выведения слабокислых лекарственные веществ необходимо снизить рН мочи.

?Для выведения слабокислых лекарственные веществ реакцию мочи изменяют в кислую сторону.

#

?Для ускоренного выведения слабых оснований необходимо повысить рН мочи.

?Для выведения слабых оснований реакцию мочи изменяют в щелочную сторону.

$Для ускоренного выведения слабых оснований необходимо снизить рН мочи.

?Для ускоренного выведения слабых оснований необходимо повысить рН мочи.
*6

$В канальцах лекарственные вещества реабсорбируются в основном путем пассивной диффузии.

?В канальцах лекарственные вещества реабсорбируются в основном путем пиноцитоза.

?В канальцах лекарственные вещества реабсорбируются в основном путем активного транспорта.

#

?Путем пиноцитоза реабсорбируются липофильные неполярные лекарственные вещества,

$Путем пассивной диффузии реабсорбируются липофильные неполярные лекарственные вещества,

?Путем активного транспорта реабсорбируются липофильные неполярные лекарственные вещества,

#

$гидрофильные полярные лекарственные вещества , как правило, плохо реабсорбируются.

?гидрофильные полярные лекарственные вещества реабсорбируются путем пассивной диффузии.

?гидрофильные полярные лекарственные вещества , как правило, хорошо реабсорбируются.

?липофильные неполярные лекарственные вещества , как правило, плохо реабсорбируются.

?гидрофильные полярные лекарственные вещества реабсорбируются гл.обр. путем пиноцитоза.

#

$Выведение слабых электролитов пропорционально их ионизации.

?Выведение слабых электролитов обратно пропорционально их ионизации.

?Выведение слабых электролитов пропорционально их липофильности.

?Выведение слабых электролитов обратно пропорционально их гидрофильности.

?Выведение слабых электролитов не зависит от степени их ионизации.

#

$Для ускоренного выведения слабокислых лекарственные веществ рН мочи повышают.

?Для ускоренного выведения слабокислых лекарственные веществ рН мочи снижают.

?Для ускоренного выведения слабокислых лекарственные веществ необходимо снизить рН мочи.

?Для выведения слабокислых лекарственные веществ реакцию мочи изменяют в кислую сторону.

#

$Для выведения слабых оснований реакцию мочи изменяют в кислую сторону.

?Для ускоренного выведения слабых оснований необходимо повысить рН мочи.

?Для выведения слабых оснований реакцию мочи изменяют в щелочную сторону.

?Для ускоренного выведения слабых оснований необходимо повысить рН мочи.