Гипотириоз. Федеральные клинические рекомендации
 Скачать 156.99 Kb.
|
|
Если уровень ТТГ составляет 40—100 мкЕд/мл,то с большой долей вероятности можно заподозрить ВГ. В этих случаях проводится повторное определе- ние уровней ТТГ и свободного T 4 в первоначальных образцах крови и в сыворотке (взятой у ребенка в поликлинике по месту жительства по вышеуказан- ной схеме). Сразу же после взятия крови из вены, не дожида- ясь результата, ребенку назначают заместительную терапию левотироксином с повторным осмотром врача после получения результатов гормональных исследований. Если при повторном анализе уровни ТТГ и свободного T 4 окажутся в пределах нормы, ле- чение следует прекратить; если уровень ТТГ будет превышать норму — лечение следует продолжать под регулярным наблюдением педиатра-эндокри- нолога. Если уровень ТТГ превышает 100 мкЕд/мл, веро- ятность ВГ очень велика, и следует, не дожидаясь результатов повторных анализов, сразу же начинать лечение; в остальном действуют, как и в случаях, когда ТТГ находится в пределах 40—100 мкЕд/мл. III этап — детская поликлиника На этом этапе за детьми с ВГ, выявленным по результатам неонатального скрининга, ведется ди- намическое наблюдение. Контрольные исследования уровней гормонов (ТТГ, свободный T 4 ) в сыворотке проводятся каж- дые 2 нед после начала заместительной терапии (до нормализации уровня свободного T 4 ). Дозы левоти- роксина подбираются индивидуально, с учетом кли- нических и лабораторных данных (расчет дозы ле- вотироксина см. в разделе «Лечение»). У детей 1-го года жизни ориентируются преиму- щественно на уровень свободного T 4 , так как в пер- вые месяцы жизни возможно нарушение регуляции секреции ТТГ по принципу обратной связи. Оценка только уровня ТТГ может привести к назначению излишне высоких доз левотироксина. В случаях от- носительно невысоких уровней ТТГ и нормальных уровнях свободного T 4 (индивидуально для каждой лаборатории) доза левотироксина может считаться адекватной. Дальнейшие контрольные исследования уров- ней ТТГ и свободного T 4 следует проводить на пер- вом году жизни каждые 2—3 мес, после года — каж- дые 3—4 мес. Диагностика ВГ Алгоритм диагностики гипотиреоза у детей при- веден на рис. 2. Обязательные исследования — оценка уровня ТТГ в цельной крови (неона- тальный скрининг) (А); Таблица 5. Нормативы уровней ТТГ для иммунодиагностиче- ской системы Делфия* Состояние В крови, мкЕд/мл В сыворотке, мкЕд/мл Норма <9,0 <20,0 Пороговый уровень 9,0—18,0 20,0—40,0 Гипотиреоз >18,0 >40,0 Примечание. * — согласно инструкции, эти величины действительны для образцов крови, полученных от новорожденных на 2—6-й день после рож- дения. ВНИМАНИЕ:Пороговый уровень зависитот диагностических наборов и популяций обследуемых новорожденных, и в каждой лаборатории реко- мендуется устанавливать свои значения в зависимости от используемой методики. doi: 10.14341/probl201460653-66 62 ПРОБЛЕМЫ ЭНДОКРИНОЛОГИИ, 6, 2014 — оценка уровней ТТГ, свободного T 4 в сыво- ротке (А). Низкий уровень свободного T 4 и повышенный уровень ТТГ являются важнейшими биохимически- ми признаками первичного ВГ. У новорожденных с компенсированным первичным ВГ уровень общего и свободного T 4 может быть нормальным, но уро- вень ТТГ повышен . В случае транзиторного первич- ного ВГ функция ЩЖ при повторных исследовани- ях нормализуется через несколько недель или меся- цев. При вторичном ВГ уровень общего и свободно- го T 4 снижен, а уровень ТТГ обычно нормальный, но может быть несколько повышенным или сни- женным. Дополнительные гормональные исследования Определяют уровни свободного T 3 , тиреоглобу- лина (ТГ), тиреоблокирующих антител (С). Уровень ТГ значительно снижен при аплазии ЩЖ, умеренно снижен или в пределах нормы при ее эктопическом расположении и повышен при на- рушениях синтеза T 4 и T 3 (за исключением наруше- ния синтеза ТГ). Определение ТГ в большинстве случаев не позволяет точно установить причину ВГ, так как уровень ТГ лишь приблизительно соответ- ствует массе функционирующей ткани ЩЖ. Уровень тиреоблокирующих антител рекомен- дуется определять у новорожденных с гипотирео- зом, когда у матери ребенка имеется аутоиммунное заболевание ЩЖ, а также при наличии в анамнезе транзиторного ВГ у братьев и сестер новорожден- ного. Общий и биохимический анализ крови Позволяет выявить железодефицитную анемию, гиперхолестеринемию, дислипидемию (B). ЭКГ На ЭКГ выявляются синусовая брадикардия, удлинение систолы, уменьшение амплитуды ком- плексов QRS; отмечается замедление внутрипред- сердной, предсердно-желудочковой и внутрижелу- дочковой проводимости (B). Определение костного возраста Используется не только для диагностики, но и для оценки адекватности проводимой терапии ВГ (B). Рентгенография коленных суставов и стоп помо- гает установить продолжительность внутриутробно- го гипотиреоза. Отсутствие центров оссификации (эпифизарный дисгенез) дистальных отделов бе- дренных костей, проксимальных концов больше- берцовых костей и кубовидных костей стоп являет- ся косвенным доказательством ВГ (оссификация костей имеется у большинства здоровых доношен- ных новорожденных). Рентгенография кистей рук выявляет задержку появления ядер окостенения, их асимметрию, нару- шение последовательности появления. Типично резкое отставание костного возраста от паспортно- го, при этом костный возраст задерживается даже в большей степени, чем рост. УЗИ ЩЖ УЗИ применяют для подтверждения аплазии ЩЖ. Для диагностики эктопии ЩЖ результаты УЗИ малоинформативны (В). Если по данным ис- следования ЩЖ в норме, то ВГ может быть обу- словлен либо дефектами синтеза T 4 и T 3 , либо транс- плацентарным переносом материнских тиреобло- кирующих антител. Радиоизотопное сканирование ЩЖ (с 99 Tc или 123 I) Проводится по показаниям у детей старше 5 лет (за рубежом проводится всем детям с ВГ независимо от возраста, в том числе новорожденным). Если при проведении радиоизотопного скани- рования ЩЖ не визуализируется, диагноз не вызы- вает сомнений. Этот метод исследования (в отличие от УЗИ) позволяет выявить дистопически располо- женную ткань железы (B). Установлено, что руди- ментарная ткань ЩЖ при ее дистопии способна до- статочно длительно продуцировать тиреоидные гор- моны; ее функциональная активность значительно снижается после 10-летнего возраста, в этих случаях может быть диагностирован ВГ с поздними прояв- лениями (поздняя форма ВГ). В литературе описаны различные варианты дис- топии ЩЖ в корне языка или по ходу тиреоглос- сального протока, при этом может наблюдаться са- мая различная степень тяжести ВГ. Дифференциальную диагностику первичного ВГ проводят с другими эндокринопатиями: задержкой роста и нанизмом, энцефалопатиями, синдромом Дауна, хондродистрофией, рахитом, болезнью Гиршпрунга (табл. 6). Лечение ВГ Сразу же после установления диагноза, а также в сомнительных случаях должна быть начата замести- тельная терапия препаратами тиреоидных гормо- нов (B). Лечение в большинстве стран начинают не позднее 1-го месяца жизни (в среднем на 2-й неделе), например, в Германии лечение начинают на 8—9-й день жизни, в Великобритании — на 11—15-й день. Левотироксин натрия (коммерческие названия Л-Тироксин, Эутирокс, Баготирокс) совершенно идентичен природному гормону человека тирокси- ну, что является главным его преимуществом перед другими синтетическими препаратами. Кроме того, после приема левотироксина в крови создается «депо» этого препарата, которое расходуется по мере необходимости путем дейодирования тироксина и превращения его в T 3 . Таким образом удается избе- жать высоких, пиковых уровней T 3 в крови. Всю суточную дозу левотироксина необходимо давать утром за 30—40 мин до завтрака, с небольшим количеством жидкости. Маленьким детям препарат допустимо давать во время утреннего кормления в растолченном виде. ФЕДЕРАЛЬНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ doi: 10.14341/probl201460653-66 63 ПРОБЛЕМЫ ЭНДОКРИНОЛОГИИ, 6, 2014 При тяжелых формах ВГ лечение следует начи- нать с минимальных доз левотироксина, не более 25 мкг/сут, увеличивая дозу каждые 7—10 дней, пока она не дойдет до оптимальной. Расчет дозы левотироксина: — у доношенных новорожденных 10,0— 15,0 мкг/кг/сут или 150—200 мкг/м 2 ; — у недоношенных новорожденных 8,0— 10,0 мкг/кг/сут; — у детей старше 1 года 100—150 мкг/м 2 (табл. 7). Об адекватности дозы левотироксина судят по клиническому состоянию ребенка (отсутствие сим- птомов гипо- и гипертиреоза), уровням свободно- го T 4 и ТТГ в сыворотке. При ВГ у детей до 1 года абсолютным показате- лем адекватности лечения служит нормальный уро- вень свободного T 4 , у детей более старшего возрас- та — нормальный уровень ТТГ. Критерии адекватности лечения ВГ: — нормальный уровень свободного T 4 (норма- лизуется через 1—2 нед после начала лечения); — нормальный уровень ТТГ (нормализуется че- рез 3—4 нед после начала лечения); — показатели физического развития в пределах нормальных значений (SDS роста, скорости роста, массы тела); — психомоторное развитие ребенка соответ- ствует возрасту; — нормальные показатели дифференцировки ске- лета (соответствие костного возраста паспортному). Лечение транзиторного ВГ С учетом тяжелых осложнений ВГ при отсут- ствии раннего лечения рекомендуется начинать те- рапию как можно раньше, в соответствующих воз- расту дозах с постоянным контролем гормонально- го профиля. Транзиторная гипотироксинемия может прохо- дить самостоятельно при исчезновении вызвавшей ее причины. В сомнительных случаях в возрасте после 1 года проводится уточнение диагноза. Ребенку на 3—4-й неделе отменяют левотироксин и на «чистом фоне» определяют уровень ТТГ и свободного T 4 Таблица 6. Дифференциальная диагностика ВГ у детей грудного возраста Признак ВГ Болезнь Дауна Рахит Желтухи Ане- мии Хондро- дистро- фия Клинические признаки Масса тела при рождении более 4000 г + – – – – ± Синдром затянувшейся желтухи + – – – – – Сниженный аппетит + – ± ± ± – Вялость, сонливость + – – – – – Плохая прибавка в весе + – ± ± ± – Запоры + – ± – – – Сухость кожи, холодные конечности + – – – – – Пупочная грыжа ± ± ± – – – Задержка психофизического развития + ± ± – – – Низкий голос + ± – – – – Отечность кожи, слизистых + – – – – – Позднее прорезывание зубов + ± ± – ± – Глухость сердечных тонов ± ± ± – ± – Увеличение языка + + – – – – Мышечная гипотония + – – – – – Лабораторно-инструментальные признаки Уровень ТТГ повышен или в норме, уровень свободно- го T 4 снижен + – – – – – Гиперхолестеринемия + – – – – – Задержка появления ядер окостенения, эпифизарный дисгенез + – – – – – ЭКГ: низкий вольтаж зубцов, брадикардия + – – – – – Кариотип Норма Трисомия по 21- й хромосоме Норма Норма Норма Норма Анемия + – – – – – Таблица 7. Ориентировочные дозы левотироксина у детей с ВГ Возраст мкг/кг/cут мкг/сут Недоношенные новорожденные 8,0—10,0 0—3 мес 10,0—15,0 15,0—50,0 3—6 мес 8,0—10,0 15,0—50,0 6—12 мес 6,0—8,0 50,0—75,0 1—3 года 4,0—6,0 75,0—100,0 3—10 лет 3,0—4,0 100,0—150,0 10—15 лет 2,0—4,0 100,0—150,0 Старше 15 лет 2,0—3,0 100,0—200,0 doi: 10.14341/probl201460653-66 64 ПРОБЛЕМЫ ЭНДОКРИНОЛОГИИ, 6, 2014 При получении нормальных показателей лече- ние не возобновляется, а контрольные осмотры с определением уровня гормонов в сыворотке прово- дятся через 2 нед, 1 и 6 мес после прекращения лече- ния. Если диагноз ВГ подтверждается, лечение лево- тироксином продолжают с постоянным контролем за адекватностью получаемой ребенком дозы препа- рата. Внимание: если уровень ТТГ на фоне терапии когда-либо повышался вследствие недостаточной дозы левотироксина или нарушения схемы его при- ема, прерывать лечение для уточнения диагноза не рекомендуется. В этом случае диагноз ВГ не вызывает сомнения. Диспансерное наблюдение и прогноз Дети с ВГ требуют постоянного комплексного углубленного наблюдения у специалистов разного профиля (эндокринолог, невропатолог, сурдолог, логопед, нейропсихолог и др.). Сроки диспансерного наблюдения детей с ВГ приведены в табл. 8. Таблица 8. Диспансерное наблюдение детей с ВГ Показатель Срок проведения Возможные выявляемые дефекты Осмотр детского эндокринолога (пе- диатра) После установления диагноза — каж- дые 2 нед до 3 мес, далее 1 раз в 2—3 мес в 1-й год жизни. Со 2—3-го года — 1 раз в 6 мес Задержка роста (при отсутствии лечения на 3—6-м месяце жизни), хондродистрофические пропор- ции; отставание психомоторного развития; ча- стые респираторные заболевания, анемия Гормональные исследования (ТТГ, свободный T 4 ) После установления диагноза — каж- дые 2 нед до 3 мес, далее 1 раз в 2—3 мес в 1-й год жизни. Со 2—3-го года — 1 раз в 6 мес (при нормальном уровне ТТГ) При первичном ВГ уровень ТТГ значительно по- вышен, уровень свободного T 4 снижен. При вторичном ВГ уровень ТТГ в норме (м. б. снижен или умеренно повышен), уровень сво- бодного T 4 снижен Общий анализ крови В течение 1-го года жизни, частота определяется индивидуально Анемия — нормохромная нормоцитарная, гипо- хромная железодефицитная, макроцитарная, B 12 - дефицитная Биохимический анализ крови В течение 1-го года жизни, частота определяется индивидуально Гиперхолестеринемия, дислипидемия Исследование уровня тиреоглобулина По показаниям Значительно снижен при аплазии ЩЖ. Умеренно снижен при эктопии ЩЖ ЭКГ В течение 1-го года жизни Уменьшение амплитуды комплексов QRS, бра- дикардия УЗИ ЩЖ После установления диагноза; кон- троль – в возрасте 1 года. При наличии зоба — 1 раз в 6—12 мес Аплазия, гипоплазия, эктопия ЩЖ, многоузло- вой зоб ЭхоКГ В течение 1-го года жизни Врожденные пороки развития; выпотный пери- кардит, снижение сократительной способности миокарда УЗИ почек В течение 1-го года жизни Врожденные пороки развития Рентгенография кистей рук 1 раз в год Отставание костного возраста Рентгенография коленных суставов, стоп В период новорожденности Нарушение оссификации эпифизов бедренных костей, кубовидных костей стоп ЭЭГ В 5 лет Диффузное замедление ритма, снижение его ам- плитуды, удлинение латентного периода вызван- ных зрительных и слуховых потенциалов Осмотр невропатолога На 1-м году жизни — 1 раз в 3—6 мес; далее по показаниям Задержка психомоторного развития; атаксия, на- рушение координации движений, спастическая диплегия, гипотония Осмотр окулиста На 1-м году жизни — 1—2 раза в год; далее по показаниям Косоглазие Осмотр отоларинголога В течение 1-го года жизни, далее по по- казаниям Наличие эктопированной ЩЖ в корне языка Осмотр сурдолога В 12 мес (ранее — по показаниям) Нейросенсорная тугоухость Осмотр логопеда В 4—5 лет Нарушения речи (от легких до тяжелых) Радиоизотопное сканирование ЩЖ В 5 лет Аплазия, эктопия ЩЖ Осмотр психолога, нейропсихолога Первичный в 1—1,5 года; повторно в 5 лет (при необходимости раньше) Задержка интеллектуального развития; снижение общего интеллекта; ухудшение кратковременной памяти МРТ головного мозга По показаниям Гиперплазия гипофиза при декомпенсирован- ном ВГ; уменьшение размеров гиппокампа, на- рушение структуры головного мозга Пункционная биопсия ЩЖ По показаниям (при многоузловом зобе) Наличие аденоматоза ЩЖ; исключение малигнизации ФЕДЕРАЛЬНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ doi: 10.14341/probl201460653-66 65 ПРОБЛЕМЫ ЭНДОКРИНОЛОГИИ, 6, 2014 Прогноз в отношении нейропсихического раз- вития при ВГ зависит от множества факторов. Исследователи во всех странах сходятся во мне- нии, что определяющим фактором оптимального прогноза, безусловно, являются сроки начала заме- стительной терапии ВГ, хотя ряд авторов указыва- ют, что даже при раннем начале лечения у неболь- шой части детей те или иные нарушения интеллекта все же сохраняются. Очень важным фактором явля- ется адекватность лечения на первом году жизни. У детей, получавших недостаточное лечение в 1-й год жизни, результаты были хуже вне зависимости от тяжести исходного гипотиреоза. Таким образом, за некоторым исключением, все дети с ВГ при ран- нем и адекватном лечении имеют возможность до- стичь оптимального интеллектуального развития. ЛИТЕРАТУРА 1. American Academy of Pediatrics AAP Section on Endocrinology and Committee on Genetics, and American Thyroid Associa- tion Committee on Public Health. Newborn Screening for Con- genital Hypothyroidism: Recommended Guidelines. Pediatrics. 1993;91(6):1203-1209. 2. Hashemipour M, Hovsepian S, Kooshki A, Afshari M, Ayyad A. The relation between serum and fi lter paper TSH level in neonates with congenital hypothyroidism. Advanced Biomedical Research. 2014;3(1):23. doi: 10.4103/2277-9175.124663. 3. Jesús B, Jóse Ramón A-F, Lidia C-F, Colón C, Cabanas P, He- redia C, et al. Congenital Hypothyroidism with Neurological and Respiratory Alterations: A Case Detected Using a Variable Diag- nostic Threshold for Tsh. Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology. 2011;3(4):208-211. doi: 10.4274/jcrpe.448. 4. Castanet M, Polak M, Bonaïti-Pellié C, Lyonnet S, Czernichow P, Léger J. Nineteen Years of National Screening for Congenital Hypothyroidism: Familial Cases with Thyroid Dysgenesis Suggest the Involvement of Genetic Factors. The Journal of Clinical En- docrinology & Metabolism. 2001;86(5):2009-2014. doi: 10.1210/ jcem.86.5.7501. 5. Congenital Hypothyroidism: Initial Clinical Referral Standards and Guidelines. UK Newborn Screening Programme Centre; 1 April 2013. Available from: http://www.newbornbloodspot. screening.nhs.uk/ 6. Deladoëy J, Bélanger N, Van Vliet G. Random Variability in Con- genital Hypothyroidism from Thyroid Dysgenesis over 16 Years in Québec. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2007;92(8):3158-3161. doi: 10.1210/jc.2007-0527. 7. Fugazzola L, Persani L, Vannucchi G, Carletto M, Mannavola D, Vigone MC, et al. Thyroid scintigraphy and perchlorate test after recombinant human TSH: a new tool for the diff erential diagnosis of congenital hypothyroidism during infancy. European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. 2007;34(9):1498- 1503. doi: 10.1007/s00259-007-0377-6. 8. Gaudino R, Garel C, Czernichow P, Leger J. Proportion of various types of thyroid disorders among newborns with congenital hypo- thyroidism and normally located gland: a regional cohort study. Clinical Endocrinology. 2005;62(4):444-448. doi: 10.1111/j.1365- 2265.2005.02239.x. 9. Glorieux J, Dussault J, Van Vliet G. Intellectual development at age 12 years of children with congenital hypothyroidism diagnosed by neonatal screening. The Journal of Pediatrics. 1992;121(4):581- 584. doi: 10.1016/s0022-3476(05)81150-3. 10. Jones JH, Donaldson MDC. Audit of Initial Management of Congenital Hypothyroidism in the United Kingdom - Compari- son of UK Practice with European and UK Guidelines. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism. 2009;22(11). doi: 10.1515/jpem.2009.22.11.1017. 11. Jones JH, Gellen B, Paterson WF, Beaton S, Donaldson MDC. Eff ect of high versus low initial doses of L-thyroxine for congenital hypothyroidism on thyroid function and somatic growth. Archives of Disease in Childhood. 2008;93(11):940-944. doi: 10.1136/ adc.2007.120618. 12. Jones JH. Improvement in screening performance and diagnosis of congenital hypothyroidism in Scotland 1979-2003. Archives of Disease in Childhood. 2006;91(8):680-685. doi: 10.1136/ adc.2005.088427. 13. Mathai S, Cutfi eld WS, Gunn AJ, Webster D, Jeff eries C, Robin- son E, et al. A novel therapeutic paradigm to treat congenital hy- pothyroidism. Clinical Endocrinology. 2008;69(1):142-147. doi: 10.1111/j.1365-2265.2008.03172.x. 14. Olivieri A, Stazi MA, Mastroiacovo P, Fazzini C, Medda E, Sp- agnolo A, et al. A Population-Based Study on the Frequency of Additional Congenital Malformations in Infants with Congenital Hypothyroidism: Data from the Italian Registry for Congeni- tal Hypothyroidism (1991–1998). The Journal of Clinical En- docrinology & Metabolism. 2002;87(2):557-562. doi: 10.1210/ jcem.87.2.8235. 15. Perry RJ, Maroo S, Maclennan AC, Jones JH, Donaldson MDC. Combined ultrasound and isotope scanning is more informative in the diagnosis of congenital hypothyroidism than single scan- ning. Archives of Disease in Childhood. 2006;91(12):972-976. doi: 10.1136/adc.2006.096776. 16. Rastogi MV, LaFranchi SH. Congenital hypothyroidism. Or- phanet Journal of Rare Diseases. 2010;5(1):17. doi: 10.1186/1750- 1172-5-17. 17. Working Group on Neonatal Screening of the European Society for Paediatric Endocrinology. Revised Guidelines for Neonatal Screening Programmes for Primary Congenital Hypothyroidism. Hormone Research. 1999;52(1):49-52. doi: 10.1159/000023433. 18. American Academy of Pediatrics, Rose SR; Section on Endo- crinology and Committee on Genetics, American Thyroid As- sociation, Brown RS; Public Health Committee, Lawson Wilkins Pediatric Endocrine Society, Foley T, Kaplowitz PB, Kaye CI, Sundararajan S, Varma SK. Update of Newborn Screen- ing and Therapy for Congenital Hypothyroidism. Pediatrics. 2006;117(6):2290-2303. doi: 10.1542/peds.2006-0915. 19. Salerno M, Militerni R, Bravaccio C, Micillo M, Capalbo D, Di Maio S, et al. Eff ect of Diff erent Starting Doses of Levothyrox- ine on Growth and Intellectual Outcome at Four Years of Age in Congenital Hypothyroidism. Thyroid. 2002;12(1):45-52. doi: 10.1089/105072502753451968. 20. Selva KA, Harper A, Downs A, Blasco PA, LaFranchi SH. Neu- rodevelopmental Outcomes in Congenital Hypothyroidism: Com- parison of Initial T4 Dose and Time to Reach Target T4 and TSH. The Journal of Pediatrics. 2005;147(6):775-780. doi: 10.1016/j. jpeds.2005.07.024. 21. Selva KA, Mandel SH, Rien L, Sesser D, Miyahira R, Skeels M, et al. Initial treatment dose of L-thyroxine in congenital hypo- thyroidism. The Journal of Pediatrics. 2002;141(6):786-792. doi: 10.1067/mpd.2002.128887. 22. Skordis N, Toumba M, Savva SC, Erakleous E, Topouzi M, Voga- zianos M, et al. High Prevalence of Congenital Hypothyroidism in the Greek Cypriot Population: Results of the Neonatal Screening Program 1990-2000. Journal of Pediatric Endocrinology and Me- tabolism. 2005;18(5):453-462. doi: 10.1515/jpem.2005.18.5.453. doi: 10.14341/probl201460653-66 66 ПРОБЛЕМЫ ЭНДОКРИНОЛОГИИ, 6, 2014 Приложение 1. Классификация ВГ ([19]) 1. Первичный ВГ А. Дисгенезия ЩЖ: эктопия, аплазия, гипоплазия, гемиагенезия Ассоциированы с мутациями генов TTF1, TTF2, NKX2.1, NKX2.5, PAX-8, PAX-9 — в 2% случаев. Причины неизвестны — в 98% случаев. Б. Дисгормоногенез (нарушение синтеза тиреоидных гормонов) Ассоциирован со следующими генетическими дефектами: — дефект натрий-йодного симпортера ( NIS); — дефекты пероксидазы: — дефекты синтеза перекиси водорода (мутации генов DUOX2, DUOXA2); — дефект пендрина (синдром Пендреда — мутация гена PDS); — дефект синтеза тиреоглобулина (мутация гена TG). В. Резистентность к ТТГ Ассоциирована с мутациями генов: — дефект гена рецептора ТТГ; — мутации G-протеина: псевдогипопаратиреоз типа 1a. 2. Центральный гипотиреоз (вторичный гипотиреоз) А. Изолированная недостаточность ТТГ (мутации гена, кодирующего β-субъединицу ТТГ). Б. Недостаточность ТРГ: изолированная, синдром повреждения гипофизарной ножки, повреждение гипоталамуса (например, гамартома). В. Резистентность к ТРГ (мутации рецептора ТРГ). Г. Гипотиреоз, вызванный недостаточностью факторов транскрипции, вовлеченных в процессы развития или функционирования ги- пофиза (мутации генов HESX1, LHX3, LHX4, Pit1, PROP1). 3. Периферический ВГ А. Резистентность к тиреоидным гормонам (мутации тиреоидного рецептора β). Б. Нарушение транспорта тиреоидных гормонов (синдром Allan—Herdon—Dudley — мутация гена MCT8). 4. Синдромальные формы ВГ А. Синдром Пендреда (гипотиреоз, глухота, зоб) — мутация гена PDS (дефект пендрина). Б. Синдром Бамфорда—Лазаруса (гипотиреоз, расщелина мягкого неба, волосы с острыми прядями) — мутация гена TTF2. В. Кохера—Дебера—Семиланжа синдром (мышечная псевдогипертрофия, ВГ). Г. Эктодермальная дисплазия, гипогидроз, ВГ, цилиарная дискинезия. Д. Доброкачественная хорея, гипотиреоз. Е. Хореоатетозис (ВГ— респираторный дистресс-синдром) — мутации генов NKX 2.1/TTF1. Ж. Ожирение, колит (ВГ—гипертрофия миокарда—задержка психического развития). 5. Транзиторный ВГ А. Прием матерью антитиреоидных препаратов. Б. Трансплацентарный перенос блокирующих антител к рецептору ТТГ. В. Дефицит или избыток йода у матери или новорожденного. Г. Гетерозиготные мутации генов THOX2 или DUOXA2. Д. Врожденная гемангиома печени или гемангиоэндотелиома. Приложение 2. Дефекты генов, приводящие к ВГ Частота встречаемо- сти Наследова- ние Ген Зоб Т 4 ТТГ ТГ Захват йода Дисгенезия ЩЖ 1:4000 АР TTF1, TTF2, PAX-8 – ↓ ↑ ↓ ↓ Семейный дефицит ТТГ Редко АР TSHβ – ↓ ↓ ↓ ↓ Гипопитуитаризм ? АР? PROP-1, Pit-1 – ↓ ↓, N ↓ ↓ Резистентность к ТТГ Редко АР TSH-R – ↓ ↑ ↓ N Дефект транспорта йода Редко АР NIS? + ↓ ↑ ↑ ↓ Дефект органификации йода 1:40 000 АР ТPО + ↓ ↑ ↑ ↑ Синдром Пендреда 1:50 000 АР PDS + ↑, N ↑ ↑ ↑ Дефект синтеза ТГ 1:40 000 АР ТG + ↓ ↑ ↑, ↓ ↑ Дефект дейодиназы Редко АР Ген йодтирозиндейодиназы + ↓ ↑ ↑ ↑ Резистентность к ТГ 1:100 000 AP АД TR-β, TR-α (?) + ↑ ↑, N ↑ ↑ Примечание. АР — аутосомно-рецессивный тип наследования; АД — аутосомно-доминантный тип наследования; N — норма; ↑ — выше нормы; ↓ — ни- же нормы. ФЕДЕРАЛЬНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ doi: 10.14341/probl201460653-66 |