Вопросы (с ответами) по органической химии Мирэа тхт. Галогенопроизводные ув При реакции брома с 2метилпропаном при облучении преимущественно образуется

• Название: Галогенопроизводные ув При реакции брома с 2метилпропаном при облучении преимущественно образуется
• Анкор: Вопросы (с ответами) по органической химии Мирэа тхт
• Дата: 31.03.2022
• Размер: 53.43 Kb.
• Имя файла: ORGAN_EKZ.docx
• Тип: Документы; #430115
• страница: 3 из 4

13. Главным продуктом реакции формальдегида с 2-метилпропаналем в присутствии основания является:

(А) 2,2-диметил-3-оксопропаналь;

*(Б) 3-гидрокси-2,2-диметилпропаналь;

(В) смесь формиата натрия и 2-метил-1-пропанола;

(Г) 2-метил-1,4-бутандиол.

14. При обработке (R)-2-метилбутаналя разбавленной серной кислотой происходит потеря оптической активности альдегида за счет:

(А) отщепления воды;

(Б) деструкции;

*(В) енолизации;

(Г) полимеризации.

15. При реакции бутаналя с 2-нитропропаном в присутствии NaOH образуется:

*(А) 2-метил-2-нитро-3-гексанол;

(Б) 2-нитро-4-гексанол;

(В) 3-нитро-3-метил-2-этилбутаналь;

(Г) 6-нитрогептаналь.

16. Среди перечисленных соединений наибольшей скоростью в реакциях AdN обладает:

(А) бензальдегид;

*(Б) пара-нитробензальдегид;

(В) пара-метилбензальдегид;

(Г) пара-бромбензальдегид.

17. Главным продуктом реакции бензальдегида с пропаналем в присутствии основания является:

(А) 2-метил-3-фенил-3-оксопропаналь;

*(Б) 2-метил-3-фенил-2-пропеналь;

(В) смесь бензоата натрия и 1-пропанола;

(Г) 4-фенил-1,4-бутандиол.

18. Оксим ацетофенона образуется при его реакции с:

(А) аммиаком;

(Б) метиламином;

*(В) гидроксиламином;

(Г) гидразином.

19. При обработке ацетальдегида разбавленным водным раствором NaOH с последующим нагреванием продукта с серной кислотой образуется:

(А) бутаналь;

(Б) уксусная кислота;

*(В) 2-бутеналь;

(Г) 3-бутеналь.

20. При реакции 3-бутен-2-она с аммиаком образуется:

*(А) 4-амино-2-бутанон;

(Б) 3-амино-2-бутанон;

(В) имин 2-бутанона;

(Г) 1-бутанамин.

21. При реакции акролеина (2-пропеналя) с метилмагниййодидом с последующим гидролизом продукта можно получить:

(А) бутаналь;

(Б) 2-метилпропаналь;

(В) 3-бутен-1-ол;

*(Г) 3-бутен-2-ол.

Уровень Б:

1. 2-Бутанон нельзя получить в одну стадию из:

*1) 3,4-диметил-3-гексена;

2) пропаноилхлорида;

*3) 1-бутена;

4) 1-бутина;

5) 2-бутанола;

*6) 1-бутанола.

2. Пропаналь можно получить в одну стадию из:

1) 3-гексена;

*2) 1-пропанола;

*3) 3,4-гександиола;

4) пропина;

*5) 1,1-диэтоксипропана;

6) 1-хлорпропана.

3. Для реакции 2-бутанона с бромом справедливы следующие утверждения:

1) протекает как радикальное замещение;

2) протекает только в присутствии основания;

*3) протекает в присутствии как кислот, так и оснований;

*4) протекает как электрофильное присоединение по енольной форме 2-бутанона;

*5) протекает с образованием α-бромзамещенного 2-бутанона;

6) протекает с образованием β-бромзамещенного 2-бутанона.

4. Какие из приведенных ниже реагентов реагируют с ацетофеноном по карбонильной группе:

*1) этанол в присутствии серной кислоты;

2) этилхлорид в присутствии АlCl3;

3) аммиачный раствор оксида серебра;

*4) гидроксиламин в присутствии соляной кислоты;

*5) Zn/Hg + НCl;

6) уксусный ангидрид в присутствии АlCl3.

5. Какие из приведенных ниже реакций протекают с образованием стереоизомеров:

1) ацетальдегид и избыток метанола в присутствии кислоты;

*2) пропаналь и HCN в присутствии KCN;

3) формальдегид и ацетальдегид в присутствии NaOH;

*4) 2-бутеналь и НCl;

5) ацетон и гидросульфит натрия;

*6) ацетофенон и этилмагниййодид с последующим подкислением продукта.

6. Какие из приведенных ниже соединений можно получить из ацетоуксусного эфира:

*1) изопропилметилкетон;

2) фенилуксусный альдегид;

*3) 5-гексен-2-он;

4) метилбензилкетон;

5) трет-бутилметилкетон;

*6) 2,5-гександион.

7. При сравнении химических свойств бензальдегида и ацетальдегида справедливы следующие утверждения:

*1) в реакциях AdN более активным является этаналь;

2) при обработке водным раствором NaOH оба альдегида образуют альдоль;

3) с анилином реагирует лишь этаналь;

*4) с уксусным ангидридом в присутствии ацетата калия реагирует лишь бензальдегид;

5) оба альдегида не реагируют с гидросульфитом натрия;

*6) оба альдегида реагируют с 2,4-динитрофенилгидразином

Карбоновые кислоты и амины:

1. В результате реакции этанола с уксусной кислотой в присутствии каталитических количеств серной кислоты образуется:

*этилацетат

бутилацетат

диэтиловый эфир

метилэтилкетон

2. При обработке бутановой кислоты хлором в присутствии красного фосфора образуется:

3-хлорбутановая кислота

бутаналь

1-хлорбутан

*2-хлорбутановая кислота

3. В результате взаимодействия 1-бутанола с хлорангидридом уксусной кислоты в присутствии основания образуется:

*бутилацетат

этиловый эфир бутановой кислоты

1-хлорбутан

2-гексанон.

4. При пиролизе натриевой соли бутановой кислоты образуется:

пентан

бутан

бутаналь

*пропан

5. Среди перечисленных соединений наибольшей кислотностью обладает:

пропановая кислота

*3,3,3-трихлорпропановая кислота

3-хлорпропановая кислота

2-метилпропановая кислота

6. При нагревании 2-фенилацетонитрила с водным раствором серной кислоты образуется:

бензойная кислота

амид бензойной кислоты

бензиламин

*2-фенилуксусная кислота

7. При действии на этилмагнийхлорид диоксида углерода с последующей обработкой соляной кислотой образуется:

уксусная кислота

пропаналь

*пропановая кислота

этаналь

8. Какое соединение преимущественно образуется при взаимодействии этилформиата и этил(2-фенил)ацетата в присутствии основания:

*этиловый эфир 3-оксо-2-фенилпропановой кислоты

этиловый эфир 2-оксо-3-фенилпропановой кислоты

2-фенил-1,3-пропандиаль

фенилформиат

9. При взаимодействии пропеновой кислоты с бромоводородом образуется:

2-бромпропановая кислота

*3-бромпропановая кислота

бромангидрид пропановой кислоты

3-бромпропаналь

10. Среди перечисленных соединений наибольшей ацилирующей способностью обладает:

уксусная кислота

уксусный ангидрид

*ацетилхлорид

этилацетат

Уровень А:

1. Пропановую кислоту можно получить в одну стадию из:

(А) этилбромида;

(Б) пропилбромида;

*(В) пропаноилбромида;

(Г) ацетоуксусного эфира.

2. Из ацетоуксусного эфира нельзя получить:

(А) пропановую кислоту;

(Б) 2-метилпропановую кислоту;

*(В) фенилуксусную кислоту;

(Г) изопропилметилкетон.

3. Реакцией этерификации можно получить:

(А) уксусный ангидрид;

(Б) фенилацетат;

*(В) этилацетат;

(Г) ацетонитрил.

4. Среди перечисленных кислот самой сильной является:

(А) уксусная;

(Б) бензойная;

(В) изомасляная;

*(Г) 2-нитроуксусная.

5. Скорость реакции этилового спирта с уксусной кислотой в присутствии основания:

(А) увеличивается;

(Б) уменьшается;

(В) не изменяется;

*(Г) реакция не протекает.

6. Среди перечисленных кислот самой слабой является:

*(А) уксусная;

(Б) монохлоруксусная;

(В) дихлоруксусная;

(Г) муравьиная.

7. Для получения этилацетата не следует использовать:

(А) ацетилхлорид + этилат натрия;

(Б) ацетат натрия + этилиодид;

*(В) уксусную кислоту + этилиодид;

(Г) уксусную кислоту + этанол в присутствии Н+.

8. При реакции акриловой (пропеновой) кислоты с метанолом в присутствии серной кислоты образуется:

*(А) метилакрилат;

(Б) 3-метоксипропановая кислота;

(В) 2-метоксипропановая кислота;

(Г) 3-метоксиакриловая кислота.

9. Продуктом реакции 2-бутеновой кислоты с 1,3-бутадиеном при нагревании является:

(А) 5-метил-3-циклогексенкарбоновая кислота;

*(Б) 6-метил-3-циклогексенкарбоновая кислота;

(В) 3-метил-3-циклогексенкарбоновая кислота;

(Г) 6-метил-3-циклогексанкарбоновая кислота.

10. Из малонового эфира нельзя получить:

(А) пропановую кислоту;

(Б) 2-метилпропановую кислоту;

*(В) фенилуксусную кислоту;

(Г) янтарную кислоту.

11. При реакции малоновой кислоты с бензальдегидом в присутствии пиридина при нагревании образуется:

*(А) коричная (3-фенилпропеновая) кислота;

(Б) 3-фенилпропановая кислота;

(В) 3-ацетилбензойная кислота;

(Г) 3-гидрокси-3-фенилпропановая кислота.

12. Для получения уксусного ангидрида следует использовать следующую пару реагентов:

(А) уксусная кислота и амид уксусной к-ты;

(Б) уксусная кислота и уксусная кислота;

(В) уксусная кислота и этиловый эфир уксусной кислоты;

*(Г) ацетат натрия и хлорангидрид уксусной к-ты.

13. Какую из приведенных ниже карбоновых кислот нельзя получить из ацетоуксусного эфира:

(А) изомасляную;

*(Б) 3-бутеновую;

(В) адипиновую (гександиовую);

(Г) 3-фенилпропановую кислоту.

14. Наибольшую активность по отношению к нуклеофильным реагентам проявляет:

*(А) фенилацетат;

(Б) этанамид;

(В) уксусная кислота;

(Г) этилацетат.

15. Наименьшую активность в реакциях с нуклеофильными реагентами проявляет:

*(А) ацетат натрия;

(Б) уксусный ангидрид;

(В) N-фенилацетамид;

(Г) этилацетат.

16. Из метиламина нельзя получить:

*(А) хлорид метилдиазония;

(Б) метанол;

(В) N-метилацетамид;

(Г) хлорид метиламмония.

17. Из фталимида калия (способом Габриэля) нельзя получить:

(А) этиламин;

*(Б) анилин;

(В) изопропиламин;

(Г) 1,4-бутандиамин.

18. Какое из перечисленных ниже веществ нельзя получить из фталимида калия (способом Габриэля):

*(А) диэтиламин;

(Б) бензиламин;

(В) 2-бутанамин;

(Г) метиламин.

19. При восстановлении нитробензола Zn в HCl с последующим действием на продукт водным раствором NaOH получается:

*(А) анилин;

(Б) фенилгидроксиламин;

(В) азобензол;

(Г) гидразобензол.

20. Триэтиламин нельзя получить в одну стадию из:

(А) N,N-диэтилацетамида;

(Б) смеси этаналя с диэтиламином и Н2 над Pd;

*(В) N-этилацетамида;

(Г) диэтиламина.

21. В двухстадийной схеме превращения «бромэтан → Х → пропиламин» веществом Х является:

(А) N-пропилфталимид;

(Б) пропанамид;

*(В) пропаннитрил;

(Г) пропаналь.

22. Среди перечисленных ниже аминов наибольшими основными свойствами обладает:

(А) дифениламин;

(Б) анилин;

*(В) диметиламин;

(Г) метиламин.

23. Среди перечисленных ниже соединений наименьшими основными свойствами обладает:

(А) 4-нитроанилин;

*(Б) ацетамид;

(В) этиламин;

(Г) 4-метоксианилин.

24. Из перечисленных ниже соединений наибольшую основность проявляет:

(А) 4-хлоранилин;

(Б) 4-метиланилин;

(В) N-метиланилин;

*(Г) триметиламин.

25. С триэтиламином не реагирует:

*(А) NaNO2 + HCl;

(Б) H2SO4;

(В) бромметан;

(Г) H2O2.

26. Главным продуктом реакции йодметана с большим избытком этиламина является:

(А) пропиламин;

(Б) диметилэтиламин;

*(В) метилэтиламин;

(Г) йодид триметилэтиламмония.

27. Среди ниже перечисленных соединений быстрее всех реагирует с этаналем:

(А) анилин;

*(Б) этиламин;

(В) 2-нитроанилин;

(Г) 2-метоксианилин.

28. В двухстадийной схеме превращения «хлорид фенилдиазония → Х → фторбензол» веществом Х является:

*(А) тетрафторборат фенилдиазония;

(Б) бромбензол;

(В) фенол;

(Г) анилин.

29. При взаимодействии хлорида фенилдиазония с CuCN в воде при нагревании получается:

*(А) бензонитрил;

(Б) цианид фенилдиазония;

(В) бензойная кислота;

(Г) бензолдиазоцианид.

30. Для получения метилового оранжевого азокрасителя из N,N-диметиланилина и сульфаниловой кислоты необходима следующая рН среды:

(А) нейтральная;

*(Б) слабокислая;

(В) сильнокислая;

(Г) щелочная.

Азотсодержащие соединения:

1. При восстановлении нитробензола Zn в HCl с последующим действием на продукт водным раствором NaOH получается:

*анилин

Азобензол

бензол

хлорбензол

2. Для получения пропиламина из пропаналя в качестве реагента необходимо использовать:

водород над Ni

водный раствор аммиака

*аммиак и водород над Ni

Аl2О3 при нагревании

3. При реакции N,N-диметиланилина с нитритом натрия в разбавленной соляной кислоте образуется:

N-метил-N-нитрозоанилин

хлорид фенилдиазония

смесь орто- и пара-нитрозо-N,N-диметиланилинов

*пара-нитрозо-N,N-диметиланилин

4. При взаимодействии ацетонитрила с водородом над никелем образуется:

*этанамин

пропанамин

нитроэтан

нитропропан

5. В результате реакции 3-х эквивалентов метилиодида с метиламином образуется:

диметиламин

триметиламин

*иодид тетраметиламмония

трийодметан

6. В результате реакции метилхлорида с фталимидом калия с последующим гидролизом продукта в присутствии соляной кислоты образуется:

*хлорид метиламмония

метиламин

О-метилгидроксиламин

метанол

7. При взаимодействии этиламина с уксусным ангидридом образуется:

диметилформамид

*этиламид уксусной кислоты

этилацетат

2-бутанон

8. Среди перечисленных соединений наибольшей основностью обладает:

дифениламин

трифениламин

анилин

*4-метоксианилин

9. Какие реагенты необходимо использовать для того, чтобы превратить анилин в 1,3,5-дибромбензол:

Br2/AlCl3, NaNO2/HCl и H2O

Br2/H2O, NaNO2/HCl и СuI

*Br2/H2O, NaNO2 /HCl и Н3РО2

Br2/AlCl3, NaNO2/HCl и KBF4

10. При взаимодействии гидросульфата бензолдиазония с водой в присутствии кислоты образуется:

*фенол

бензол

анилин

бензонитрил

Уровень А:

1. Какое из перечисленных ниже соединений не реагирует метиламином:

(А) метилмагнийбромид;

*(Б) KBr;

(В) уксусная кислота;

(Г) бензальдегид.

2. При взаимодействии хлорида 4-хлорфенилдиазония с фенолом в слабощелочной среде образуется:

(А) фенил(4-хлорфениловый) эфир;

*(Б) 4-гидрокси-4'-хлоразобензол;

(В) хлорид 4-феноксифенилдиазония;

(Г) 2-гидрокси-4'-хлоразобензол.

3. В двухстадийной схеме превращения «N-фенилформамид → Х → N-метил-Nфенилацетамид» веществом Х является:

(А) хлорметан;

*(Б) N-метиланилин;

(В) анилин;

(Г) метилмагнийхлорид.

4. При реакции 2-бутеновой кислоты с тионилхлоридом при нагревании образуется:

(А) ацетилхлорид;

(Б) 2-хлорбутановая кислота;

(В) 3-хлорбутановая кислота;

*(Г) хлорангидрид 2-бутеновой кислоты.

5. Наименьшей активностью по отношению к нуклеофильным реагентам обладает одно из производных пропановой кислоты:

(А) ангидрид;

*(Б) N-метиламид;

(В) бромангидрид;

(Г) этиловый эфир.

6. В результате реакции трех эквивалентов метилйодида с метиламином образуется:

(А) диметиламин;

(Б) триметиламин;

*(Г) йодид тетраметиламмония;

(Д) трийодметан.

7. Дана двухстадийная схема превращения «ацетальдегид → Х → этиламин». Веществом Х является:

*(А) оксим ацетальдегида;

(Б) нитроэтан;

(В) йодэтан;

(Г) этаннитрил.

8. При реакции этилбензоата с этилпропионатом в присутствии этилата натрия с последующим подкислением продукта реакции НCl образуется:

*(А) этил(2-метил-3-оксо-3-фенил)пропаноат;

(Б) этил(4-оксо-4-фенил)бутаноат;

(В) этил(3-гидрокси-2-метил-3-фенил)пропаноат;

(Г) этил(2-метил-3-фенил)пропеноат.