Главная страница

тесты по микробиологии. мб тесты. Где при спорообразовании синтезируется дипиколиновая кислота


Скачать 467.25 Kb.
НазваниеГде при спорообразовании синтезируется дипиколиновая кислота
Анкортесты по микробиологии
Дата16.09.2021
Размер467.25 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файламб тесты.docx
ТипДокументы
#233047
страница9 из 15
1   ...   5   6   7   8   9   10   11   12   ...   15

*1.О-соматический

2.Гемагглютинин

*3.Н-жгутиковый

*4.Протективный

*5.К-капсульный

173.Толерантность возникает при введении антигена:

*1.Эмбриону

*2.Новорожденному

3.Взрослому

4.Через рот

*5.Парэнтерально

174. Преодоление иммунитета к трансплантанту возможно при:

*1.Рентгеновском облучении

2.Воздействии антибиотиками

*3.Применении больших доз антигена

*4.Применении иммунодепресантов

*5.Введении антилимфоцитарной сыворотки

175. Для постановки реакции агглютинации необходимы:

*1.Электролит

2.Комплемент

*3.Имунная сыворотка

4.Антиген в коллоидном состоянии

*5.Корпускулярный антиген

176. Агглютинация применяется для:

*1.Серодиагностики инфекционных заболеваний

2.Санитарно-гигиенических исследований

3.Определения микроорганизмов во внешней среде

*4.Серологической индентификации микроорганизмов

5.Определения фракций белка

177. Механизм агглютинации связан с:

1.Поверхностным натяжением оболочки микробной клетки

2.Проницаемостью клеточных мембран

*3.Зарядом микробных клеток

4.Изменением дисперстности сывороточных глобулинов

*5.Агрегацией микробов

178. Для получения агглютинирующих сывороток иммунизируют:

1.Мышей

2.Морских свинок

*3.Кроликов

4.Баранов

5.Лошадей

179. Титр агглютинирующей сыворотки:

*1.Наибольшее разведение сыворотки

2.Наибольшее разведение антигена, дающее агглютинацию

*3.Зависит от кратности иммунизации животного

4.Повышается при рентгеновском облучении животного

5.Выражается в антитоксических единицах

180. Титр преципитирующей сыворотки:

1.Является наибольшим разведением сыворотки, дающим преципитацию

*2.Является наибольшим разведением антигена, дающим преципитацию

*3.Определяется с неразведенной сывороткой

4.Выражается в международных единицах

5.Выражается в антитоскических единицах

181. Реакция преципитации используется для:

*1.Диагностики инфекционных заболеваний

2.Определения микробного загрязнения почвы

*3.Выявления фальсификации продуктов

*4.Определения групповой принадлежности белка

5.Определения группы крови

182. Антитела-лизины:

*1.Растворяют клетки животного и растительного происхождения

2.Вызывают склеивание бактерий и спирохет

*3.Действуют в присутствии комплемента

4.Подавляют активность микробных ферментов

5.Действуют в отсутствии комплемента

183. Основные свойства комплемента:

*1.Белковая природа

*2.Не является однородным по строению

*3.Действует по типу ферментов

4.Присутствует только в иммунной сыворотке

5.Не разрушается при нагревании

184. Реакция гемолиза:

*1.Сопровождается лизисом эритроцитов

*2.Используется в качестве индикаторной

3.Имеет диагностическое значение

4.Проходит с нормальной сывороткой

*5.Требует обязательного присутствия комплемента

185. Гемолитическая сыворотка:

*1.Получается путем гипериммунизации чужеродными эритроцитами

2.Используется для лечения

3.Участвует в основной системе при постановке РСК

*4.Вызывает лизис эритроцитов в присутствии комплемента

*5.Используется в индикаторной системе при постановке РСК

186. Основные свойства живых вакцин:

*1.Высокая иммуногенность

*2.Остаточная вирулентность

3.Отсутствие выраженной реактогенности

4.Не способны размножаться в организме

5.Адсорбированы на труднорастворимых веществах

187. Химические вакцины:

1.Содержат цельные микробные клетки

2.Получают из микробов при нагревании и обработке формалином

*3.Получают методом химической экстракции антигенов

*4.Представляют полноценные антигенные комплексы

5.Приводят к выработке антитоксического иммунитета

188. Убитые вакцины:

*1.Получают из микробов

2.Получают из токсинов

*3.Обладают высокими иммуногенными свойствами

*4.Применяют для профилактики инфекций

*5.Применяют для лечения некоторых инфекций

189. Антителообразование снижается:

*1.Под влиянием антибиотиков

*2.При облучении организма до введения антигена

*3.При введении антигена после облучения организма

4.При избыточном введении витаминов

*5.При одномоментном введении нескольких антигенов

190. Клонально-селекционная теория образования антител:

*1.Допускает генетическую неоднородность клонов лимфоидных клеток

как результат мутаций

2.Считает,что лимфоидные клетки генетически однородны, а мутации невозможны

*3.Допускает предсуществование клонов лимфоидных клеток,имеющих рецепторы

к антигенам

*4.Объясняет образование антителообразующих клеток из лимфоидных их высо-

ким сродством к антигену

5.Исключает роль антигена в формировании клонов клеток,образующих антитела

191. Взаимодействие антител с антигенами характеризуется:

*1.Быстрым соединением детерминантных групп

2.Медленным соединением детерминантных групп

*3.Обратимостью реакции и легкостью элюции

4.Необратимостью реакции и трудностью элюции

*5.Выделением небольшого количества тепла

192. Антитоксическая единица (АЕ):

*1.Определяется с помощью реакции флоккуляции

*2.Является эквивалентом антигенной единицы (AE)

*3.Является наименьшим количеством сыворотки, нейтрализующим определен-

ное число Dlm токсина

*4.Может быть определена биологическим методом

5.Является синонимом понятия титра антитоксической сыворотки

193. Неполные антитела:

1.Обладают дивалентностю

*2.Являются моновалентными

3.Соединяясь с антигеном, образуют крупные конгломераты

*4.Приводят к блокаде антигена без его выпадания в осадок

5.Блокированный антиген легко выпадает в осадок

194. К аллергическим реакциям замедленного типа относятся:

*1.Аллергические состояния при инфекционных заболеваниях

2.Анафилактический шок

3.Феномен Артюса

4.Бронхиальная астма

5.Сывороточная болезнь

195. Аллергия представляет собой:

*1.Повышенную местную чувствительность

2.Пониженную чувствительность к повторному введению антигена

*3.Повышенную общую чувствительность

4.Отсутствие чувствительности

*5.Один из типов иммунного ответа

196. Непрямой метод иммунофлюоресценции:

1.Предусматривает метку антимикробной иммунной сыворотки

*2.Предусматривает метку антиглобулиновой сыворотки

*3.Используется чаще, чем прямой метод

*4.Применяется для выявления возбудителя в патологическом материале

5.Требует большого набора меченых иммуноглобулинов

197. Аллергические реакции возникают при:

*1.Наличии первичной сенсибилизации организма

*2.Гиперпродукции Ig E

*3.Введении разрешающей дозы антигена

4.Дробном введении антигена

5.Состоянии иммунологической толерантности

198. Аллергические реакции замедленного типа характеризуются:

*.Наличием сенсебилизированных лимфоцитов

*2.Поражением любой ткани

*3.Трудностью десенсибилизации

4.Пассивной передачей с сывороткой

5.Поражением гладкой мускулатуры

199. Аллергические реакции немедленного типа характеризуются:

*1.Наличием циркулирующих в крови антител

*2.Пассивной передачей

3.Образованием опсонинов

4.Отсутствием поражения гладкой мускулатуры

5.Проявлением через 48-72 часа

200. Для микробиологической диагностики аллергических состояний используется:

*1.Проба Праустниц-Кюстнера

*2.Внутрикожное и подкожное введение антигена

*3.Выявление неполных антител

4.Проба Шика

*5.Радиоаллерготест

201. Оценить вирулентность микроорганизмов можно путем:

*1.Определения DLM

*2.Определения токсигенности

3.Определения антигенных свойств

4.Определения групповых и видовых антигенов

202. Для создания напряженного противоинфекционного иммунитета необходимо:

1.Однократное введение большой дозы вакцины

*2.Вакцину вводить неоднократно, с интервалами

3.Вакцину вводить в комплексе с иммуноглобулинами

203. Вторичный иммунный ответ обеспечивается:

1.IgM

2.Тимусом

*3.Т и B клетками иммунологической памяти

4.Длительным сохранением иммуноглобулинов в крови

5.Активностью комплемента

204. Основные положения клонально-селекционной теории иммунитета:

*1.Сформулированы Ф. Бернетом

2.Сформулированы Л. Пастером

*3.В присутствии антигена селекционируется клон иммунокомпетен-

тных клеток, предсуществующих в организме к моменту рождения.

4.Антиген, попадая в организм, служит матрицей для формирования

молекулы иммуноглобулина

205. Свойства активных центров антител:

*1.Образованы легкими и тяжелыми полипептидными цепями

2.Образованы тяжелыми цепями

3.Образованы константными доменами

*4.Имеют различные идиотипы

*5.Образованы вариабельными доменами

206. Методы оценки состояния T-системы:

*1.Бласттрансформация на фитогемагглютинин

*2.Тест E-розетки с эритроцитами барана

3.Тест EA-розетки

4.Уровень иммуноглобулинов в крови

207. Клинические формы гиперчувствительности немедленного типа:

*1.Анафилаксия

*2.Сывороточная болезнь

*3.Бронхиальная астма

*4.Крапивница

5.Контактная аллергия

208. Клинические формы ГЗТ:

1.Сенная лихорадка

*2.Инфекционная аллергия

3.Атопии

*4.Трансплантационный иммунитет

209. Какие ингредиенты необходимы для идентификации возбудителя в реакции

агглютинации:

*1.Иммунная диагностическая сыворотка

2.Комплемент

3.T-лимфоциты

4.Кровь больного

5.Диагностикум

211. Какие ингредиенты необходимы для обнаружения антител в исследуемой

сыворотке с помощью реакции иммунного лизиса

*1.Диагностикум

*2.Комплемент

3.Плазмоциты

4.Интерлейкин

5.Интерферон

212. Получение иммунных диагностических антимикробных сывороток осуществляется

путем:

1.Иммунизации животных иммуноглобулинами "A"

*2.Иммунизации животных антигенами микробных клеток

3.Введения интерлейкинов

4.Введения лимфокинов

5.Введения анатоксинов

213. Вакцина представляет собой:

1.Комплекс антител

2.Комплекс гамма-глобулинов

3.Лейкоцитарный интерферон

*4.Комплекс антигенов из бактерий или продуктов их жизнедеятельности

214. Полценными антигенами называются антигены, которые:

*1.Способны вызывать иммунный ответ и вступать в реакцию со специфи-

ческими антителами

2.Способны вызывать иммунный ответ, но не вступают в реакцию со спе-

цифическими антителами

3.Не индуцируют выработку антител, но взаимодействуют со специфическими

антителами

4.Не индуцируют иммунный ответ и не взаимодействуют с антителами

*5.Несут признаки генетической чужеродности и вызывают иммунный ответ

215. HLA - антигены гистосовместимости:

*1.Представлены на лейкоцитах периферической крови

*2.Являются изоантигенами гистосовместимости

3.Являются иммунокомпетентными клетками

4.Это антигены микробных клеток

216. Свойства иммуноглобулинов класса "A":

*1.Классифицируются на сывороточные и секреторные

2.Не играют роли в местном иммунитете

3.Не имеют формы димера

4.Проникают через плаценту

217. Свойства иммуноглобулинов класса "E":

1.Не обладают способностью адсорбироваться на клетках

*2.Значительно увеличиваются в количестве при аллергических состояниях

3.Не обладают специфичностью при взаимодействии с аллергеном

4.Являются пентамерами

218. Свойства иммуноглобулинов класса "M":

*1.Ранее всех других иммуноглобулинов появляются при первичном иммун-

ном ответе

*2.Пентамер

3.Димер

4.Вырабатываются при вторичном иммунном ответе

5.Обеспечивают местный иммунный ответ за счет цитофильности

219. К факторам неспецифической защиты организма относят:

*1.Фагоцитоз

2.Иммунологическую толерантность

*3.Лизоцим

4.Иммуноглобулины

*5.Комплемент

220. Укажите букву (по схеме),которая представляет постоянную часть моле-

кулы иммуноглобулина, ответственную за цитофильность:

1. A

2. B

*3. C

4. D

221. Фукциональная оценка T-лимфоцитов включает:

1.Реакцию E-РОК с эритроцитами барана

2.Оценку поверхностных иммуноглобулинов

*3.Реакцию бласттрансформации под действием фитогемагглютинина

4.Подсчет O-клеток

5.Определение концектрации Ig в сыворотке крови

222. Антитела могут подавлять иммунную реакцию путем:

*1.Связывания антигена и предотвращения его допуска к антителообразую-

щим клеткам

*2.Блокирования активного центра антител антиидиотипическими антителами

223. Какой из нижеследующих препаратов можно отнести к определению понятия

вакцины:

1.Иммуноглобулины

*2.Убитые или ослабленные микроорганизмы

3.Антитоксин

*4.Анатоксин

224. Для оценки B-клеточной линии иммунитета необходимо учесть:

1.Е-РОК с эритроцитами барана

*2.ЕА-РОК

*3.ЕАС-РОК

*4.Количество иммуноглобулинов в сыворотке

225. Какие из нижеследующих утверждений верны:

1.Активный иммунитет развивается после введения иммуноглобулинов

*2.Активный иммунитет создается после введения анатоксина

*3.Активный иммунитет развивается после введения вакцин

226. Анатоксин - это:

1.Иммунная сыворотка

2.Альфа-протеин

3.Экзотоксин

*4.Обезвреженный токсин

*5.Антиген

227. Антигенная специфичность белков определяется:

*1.Аминокислотным составом и первичной структурой белковой молекулы

*2.Концевыми аминокислотами белковой цепи

*3.Количеством детерминантных групп

4.Низкой молекулярной массой

5.Кристаллическим состоянием

228. К гормонам и медиаторам, вырабатываемым самой иммунной системой,

относят:

1.АКТГ

*2.ИЛ-1

3.Инсулин

*4.ИЛ-2

*5.Лимфотоксин

229. Функция макрофагов:

*1.Концентрация антигена и представление его B-лимфоцитам

2.Выработка Ig

*3.Секреция интерлейкина-1

*4.Секреция интерферона

5.Секреция интерлейкина-2

230. Укажите, какое утверждение верно:

1.Патогенные микроорганизмы обязательно вызывают инфекционные забо-

левания

*2.Развитие инфекционного заболевания зависит от сопротивляемости

организма и вирулентности микроорганизмов

3.Возможность развития инфекционного заболевания зависит только

от вирулентности микроорганизмов

231. Свойства и применение интерферона:

*1.Применяется для лечения и профилактики вирусных инфекций и опухо-

левых заболеваний

2.Применяется для лечения хронических бактериальных инфекций

*3.Интерферон не обладает специфичностью по отношению к вирусам

*4.Интерферон продуцируется лейкоцитами, лимфоцитами

*5.Интерферон челевеческий действует только в организме человека

232. Патогенные бактерии:

*1.Способные вызывать заболевание

2.Постоянно сохраняют высокий уровень вирулентности

*3.Продуцируют токсины

*4.Продуцируют ферменты патогенности (лецитиназа, гемолизины,коагулаза)

5.Не растут на искусственный питательных средах

233. Выберите формулировки, характеризующие современное представление

определения понятия:

1.Иммунитет - невосприимчивость к инфекционным заболеваниям

2.Иммунитет - невосприимчивость к инфекционному заболеванию при повтор-

ном заражении

*3.Иммунитет - комплекс реакций организма, обеспечивающих постоянство

внутренней среды (белкового гомеостаза)

*4.Способ защиты организма от живых тел и веществ, несущих признаки

234. Свойства макрофагов:

1.В процессе иммунного ответа трансформируются в клетки иммунологичес-

кой памяти

*2.Перерабатывают и концентрируют антиген

*3.Секретируют компоненты комплемента

*4. Имеют рецепторы к FC-фрагменту иммуноглобулинов

*5. Секретируют ИЛ-1

235. Кооперация клеток в иммунном ответе обеспечивается:

1.Стимулирующим действием комплемента

*2.Распознаванием по главному комплексу гистосовместимости
1   ...   5   6   7   8   9   10   11   12   ...   15


написать администратору сайта