Тесты органическая химия. Тесты по органу. Контрольная работа по теме Карбонильные соединения

• Название: Контрольная работа по теме Карбонильные соединения
• Анкор: Тесты органическая химия
• Дата: 06.05.2022
• Размер: 34.84 Kb.
• Имя файла: Тесты по органу.docx
• Тип: Контрольная работа; #515837

Тестовая контрольная работа по теме «Карбонильные соединения»

Уровень А

1. Пропаналь можно получить взаимодействием следующих веществ: (А) пропаноилхлорид и Н2 на отравленном S Pd-катализаторе; (Б) метилпропаноат и алюмогидридлития; (В) 1,2-бутандиол и разб. серная кислота при нагревании; (Г) 3-гексен и водный раствор бихромата калия в присутствии кислоты при нагревании.

2. При пиролизе смешанной кальциевой соли уксусной и бутановой кислот получается: (А) 2-гексанон; (Б) 2-пентанон; (В) 2-пентанол; (Г) смешанный ангидрид уксусной и бутановой кислот.

3. Главным продуктом реакции толуола со смесью СО и HCI под давлением в присутствии AICI3 является: (А) 4-метилбензальдегид; (Б) хлорангидрид 4-метилбензойной кислоты; (В) 2-метилбензальдегид; (Г) бензальдегид.

4. Продуктом реакции ацетилхлорида с диэтилкадмием является: (А) 2-бутанол; (Б) 3-метил-3-пентанол; (В) бутаноилхлорид; (Г) 2-бутанон.

5. Этаналь нельзя получить в одну стадию из: (А) ацетилена; (Б) этанола; (В) этановой кислоты; (Г) 1,1-этоксиэтана.

6. Продуктом взаимодействия этаналя с избытком этанола в присутствии сильной кислоты Бренстеда является: (А) этилацетат; (Б) 2-бутанон; (В) 1-этоксиэтанол; (Г) 1,1-диэтоксиэтан.

7. Наибольшую реакционную способность в реакциях AdN проявляет: (А) 3,3-диметил-2-бутанон; (Б) 2,2,2-трихлорэтаналь; (В) ацетон; (Г) метаналь.

8. Кето-енольная изомерия невозможна для: (А) фенилэтаналя; (Б) 1-фенил-1-пропанона; (В) 4-метилбензальдегида; (Г) пропаналя.

9. 2-Бутанон от бутаналя можно отличить с помощью реакции: (А) с избытком I2 (>3экв.) в присутствии КОН; (Б) с соляной кислотой и ZnCI2; (В) с водным раствором бисульфита натрия; (Г) с бромом в воде.

10. При обработке бензальдегида конц. водным раствором NaOH образуется: (А) 3-гидроксибензальдегид; (Б) бензоат натрия и бензиловый спирт; (В) бензойная кислота; (Г) бензиловый спирт.

11. При реакции 3-бутен-2-она с HCI получается: (А) 3-хлор-2-бутанон; (Б) 4-хлор-3-бутен-2-ол; (В) 3-хлор-3-бутен-2-ол; (Г) 4-хлор-2-бутанон.

12. При обработке ацетона водным раствором NaOH на холоду образуется: (А) 4-гидрокси-4-метил-2-пентанон; (Б) 2,3-диметил-2,3-бутандиол; (В) 5-гидрокси-2-гексанон; (Г) 4-метил-3-пентен-2-он.

13. При нагревании ацетона с избытком гидразина получается: (А) гидразон ацетона; (Б) пропан; (В) имин ацетона; (Г) азин ацетона.

14. При действии на 2-метилбутаналя брома в присутствии HBr получается: (А) 3-бром-2-метилбутаналь; (Б) 2-бром-2-метилбутаналь; (В) 4-бром-2-метилбутаналь; (Г) бромангидрид 2-метилбутановой кислоты.

15. При нагревании бензальдегида с ангидридом пропановой кислоты в присутствии пропаноата калия с последующим гидролизом продукта получается: (А) 2-метил-3-фенилпропеновая кислота; (Б) 3-гидрокси-2-метил-3-фенилпропановая кислота; (В) 4-гидрокси-4-фенилбутановая кислота; (Г) 4-фенил-3-бутеновая кислота.

16. При действии на ацетон ацетилена в присутствии пор. КОН образуется: (А) 2-метил-3-бутин-2-ол; (Б) 4-пентин-2-он; (В) 3-пентин-2-ол; (Г) 2-метил-3-бутен-2-ол.

Уровень В

1. Какие реагенты необходимо использовать для превращения хлорметана в ацетон:

1) этилацетат;

2) магний в абсолютном эфире;

3) цианид калия;

4) разб. соляная кислота;

5) метанол;

6) монооксид углерода.
2. Для реакции ацетона с синильной кислотой справедливы следующие утверждения:
1) катализируется основанием;

2) протекает через образование карбокатиона;

3) катализируется кислотой;

4) образуется 2-гидрокси-2-метилпропаннитрил;

5) протекает через образование тетраэдрического интермедиата;

6) образуется 2-метилпропаннитрил.
3. Для реакции этаналя с пропиламином справедливы следующие утверждения:

1) протекает по механизму AdN -Е;

2) протекает через образование карбоаниона;

3) катализируется кислотой;

4) образуется 1-N-пропиламиноэтанол;

5) протекает по механизму AdN;

6) образуется N-пропилимин этаналя.
4. Для этаналя характерны реакции со следующими реагентами:

1) PCI5;

2) этанол;

3) 1,2-эпоксиэтан;

4) этилбромид;

5) амальгама цинка и соляная кислота;

6) медь при нагревании.
5. Для 2,2-диметилпропаналя справедливы следующие утверждения:

1) вступает в реакцию самоконденсации;

2) реагирует с хлором в присутствии HCI;

3) для него возможна кето-енольная таутомерия;

4) взаимодействует с гидроксиламином;

5) окисляется Ag(NH3)2OH;

6) реагирует с малоновым эфиром в присутствии этилата натрия.
6. Какие из перечисленных ниже превращений можно осуществить в одну стадию:

1) пропаналь → 3-гидроксипропаналь;

2) этаналь → 3-гидроксибутаналь;

3) бензальдегид → бензилметиламин;

4) пропен → ацетон;

5) бензальдегид → метилфенилкетон;

6) ацетон → уксусная кислота.


Тестовая контрольная работа по теме «Галогенопроизводные углеводородов»

.

Уровень А
1.При взаимодействии пропена с хлором при температуре 500^◦Собразуется: (А) 2-хлорпропан; (Б) 1-хлорпропан; (В) 1,2-дихлорпропан; (Г) 3-хлорпропен.
2. Продуктом реакции толуола с 1 эквивалентом хлора при освещении является: (А) пара-хлортолуол; (Б) мета-хлортолуол; (В) 1-фенил-1-хлорметан; (Г) 1-фенил-1,1-дихлорметан.
3. Среди перечисленных соединений максимальную скорость в реакциях S_N имеет: (А) аллилхлорид; (Б) винилхлорид; (В) изопропилхлорид; (Г) хлорциклогексан.
4. Среди перечисленных соединений максимальную скорость в реакциях S_N1 имеет: (А) 2-бром-2-метилпропан; (Б) 2-бром-2-фенилпропан; (В) 2-бромпропан; (Г) бромэтан.
5. Среди перечисленных соединений максимальную скорость в реакциях S_N2 имеет: (А) трет-бутилхлорид; (Б) изопропилхлорид; (В) этилхлорид; (Г)этилиодид.
6. Главным продуктом реакции 2-йодпропана с AgCN в воде является: (А) изобутилнитрил; (Б) изопропилизонитрил; (В) пропилнитрил; (Г) пропен.
7. Главным продуктом реакции 2-бромпентана с нитритом калия в ДМФА является: (А) 2-нитропентан; (Б) 2-пентилнитрит; (В) 1-пентен; (Г) 2-пентен.
8. При нагревании 2-бромпентана со спиртовым раствором трет-бутилата калия в основном образуется: (А) 2-пентанол; (Б) 2-этоксипентан; (В) 1-пентен; (Г) 2-пентен.
9. При реакции (S)-2-бром-1-пентена с этилатом натрия в ДМФА в качестве главного продукта образуется: (А) (S)-2-этокси-1-пентен; (Б) (R)-2-этокси-1-пентен; (В) (±)-2-этокси-1-пентен; (Г) 1-этокси-2-пентен.
10. При замене ацетона на воду в качестве растворителя в реакции этилбромида с КI скорость процесса: (А) уменьшится; (Б) увеличится; (В) не изменится; (Г) реакция не пойдет.
11. мета-Хлортолуол можно получить при взаимодействии: (А) толуола с Cl₂ при освещении; (Б) толуола с Cl₂ в присутствии AlCl₃; (В) хлорида 3-метилфенилдиазония с CuCl; (Г) хлорида 3-метилфенилдиазония с НCl.
12. Среди перечисленных соединений максимальную подвижность атома хлора имеет: (А) пара-хлортолуол; (Б) пара-хлорфенол; (В) пара-нитрохлорбензол; (Г) 2-нитро-4-хлортолуол.
13. По какому механизму протекает реакция пара-хлортолуола с NaOH при нагревании под давлением: (А) S_N2(Ar); (Б) S_N1; (В) E2; (Г) ариновому.
14. При реакции хлорбензола с амидом натрия образуется: (А) анилин; (Б) пара-хлоранилин; (В) бензол; (Г) дифенил.
15. Среди перечисленных соединений максимальную скорость щелочного гидролиза имеет: (А) бромбензол; (Б) пара-бромтолуол; (В) пара-нитробромбензол; (Г) 2,4-динитробромбензол.
16. Главным продуктом реакции орто-метоксихлорбензола с амидом натрия является: (А) орто-метоксианилин; (Б) пара-метоксианилин; (В) мета-метоксианилин; (Г) 4-метокси-3-хлоранилин.


Уровень В
1. Для реакции (R)-2-бром-2-фенилбутана с КОН в спирте при нагревании справедливы следующие утверждения:

1) протекает как элиминирование;

2) протекает как нуклеофильное замещение;

3) является бимолекулярным процессом;

4) протекает через катионный интермедиат;

5) происходит потеря оптической активности;

6) протекает с образованием только одного продукта.
2. Для реакции (R)-2-бромбутана с водой в присутствии щелочи справедливы следующие утверждения:

1) протекает как элиминирование;

2) протекает как нуклеофильное замещение;

3) является бимолекулярным процессом;

4) протекает через катионный интермедиат;

5) происходит потеря оптической активности;

6) протекает с обращением конфигурации.
3. Для реакции (S)-2-метил-3-хлорпентана с гидросульфидом калия в апротонном растворителе справедливы следующие утверждения:

1) протекает как элиминирование;

2) протекает как нуклеофильное замещение;

3) является бимолекулярным процессом;

4) протекает через катионный интермедиат;

5) происходит потеря оптической активности;

6) протекает с обращением конфигурации.

4. Для реакции (R)-2-бромпентана с КОН в спирте при нагревании справедливы следующие утверждения:

1) протекает как элиминирование;

2) протекает как нуклеофильное замещение;

3) является бимолекулярным процессом;

4) протекает через катионный интермедиат;

5) протекает с преимущественным образованием ( Е)-2-пентена;

6) протекает с образованием (S)-2-пентанола.
5. Для реакции 2,4-динитрохлорбензола с водным раствором КОН при нагревании справедливы следующие утверждения:

1) протекает последовательно как присоединение-отщепление;

2) получается смесь 2,4-динитрофенолята калия и 3,5-динитрофенолята калия;

3) протекает через образование анионного интермедиата;

4) получается только 2,4-динитрофенолят калия;

5) протекает через образование карбокатиона;

6) протекает последовательно как отщепление-присоединение.
6. Для реакции 4-метоксибромбензола с водным раствором КОН при нагревании справедливы следующие утверждения:

1) является активированным к нуклеофильному замещению арилгалогенидом;

2) является неактивированным к нуклеофильному замещению арилгалогенидом

3) протекает по ариновому механизму;

4) протекает по ареновому механизму (S_N2(Ar));

5) протекает с образованием одного органического соединения;

6) получается смесь двух органических соединений.
Тестовая контрольная работа по теме «Спирты, простые эфиры, фенолы»
Уровень А
1. При реакции (R)-2-бутанола с газообразным HBr образуется: (А) (R)-2-бромбутан; (Б) (S)-2-бромбутан; (В) (±)-2-бромбутан; (Г) 2-бутен.
2. Для получения 3-пентанола по реакции Гриньяра в качестве исходного карбонильного соединения следует использовать: (А) формальдегид; (Б) ацетальдегид; (В) пропионовый альдегид; (Г) 3-пентанон.
3. При реакции метилмагнийиодида с окисью этилена с последующим гидролизом продукта можно получить: (А) 1-пропанол; (Б) 2-пропанол; (В) метилэтиловый эфир; (Г) пропаналь.
4. Среди приведенных соединений самой сильной кислотой является: (А) этанол; (Б) трифторэтанол; (В) циклогексанол; (Г) бензиловый спирт.
5. Среди приведенных соединений самым сильным основанием является: (А) этанол; (Б) 2-пропанол; (В) 2-метил-2-пропанол; (Г) 2-хлорэтанол.
6. При реакции (S)-2-пентанола с тионилхлоридом при нагревании образуется: (А) (R)-2-хлорпентан; (Б) (S)-2-хлорпентан; (В) (±)-2-хлорпентан; (Г) 2-пентен.
7. При реакции 2,3-бутандиола с HIO₄ можно получить: (А) уксусную кислоту; (Б) ацетальдегид; (В) этандиаль и СО₂; (Г) щавелевую кислоту и СО_2.
8. Реакция 1,3-пропандиола с избытком этилхлорида протекает в присутствии: (А) основания; (Б) кислоты; (В) АICI₃; (Г) Pd.
9. Продуктом реакции полной дегидратации глицерина является: (А) пропан; (Б) пропен; (В) пропаналь; (Г)пропеналь.
10. Среди перечисленных соединений самой сильной кислотой является: (А) фенол; (Б) пара-хлорфенол; (В) пара-нитрофенол; (Г) гидрохинон.
11. При взаимодействии 2-бутанола с серной кислотой при нагревании до 180^оС образуется: (А) 1-бутен; (Б) дивтор.бутиловый эфир; (В) втор.бутилсульфат; (Г) 2-бутен.
12. Реакция фенола с ацетилхлоридом с образованием фенилацетата протекает в присутствии: (А) кислоты; (Б) основания; (В) АICI₃; (Г) без катализатора.
13. При окислении фенола бихроматом калия в кислой среде образуется: (А) гидрохинон; (Б) 1,2-бензохинон; (В) 1,4-бензохинон; (Г) адипиновая кислота
14. При реакции фенола с бромом в диоксане образуется: (А) 2,4,6-трибромфенол; (Б) бромбензол; (В) мета-бромфенол: (Г) смесь орто- и пара-бромфенола.
15. Фенол и уксусную кислоту можно различить реакцией с: (А) НCI; (Б) NaOH; (В) NaHCO₃; (Г) Н₂О.
16. При реакции 1,2-эпоксипропана(2-метилоксирана) с метилмагнийиодидом с поледующим гидролизом продукта можно получить: (А) 2-метил-1-пропанол; (Б) 2-бутанол; (В) 2-метил-2-пропанол; (Г) 1-бутанол.
17. При реакции 2-бутанона с этилмагнийбромидом с последующим гидролизом продукта можно получить: (А) 2-этил-2-бутанол; (Б) 2-этил-1-бутанол; (В) втор-бутилэтиловый эфир; (Г) гексаналь.


18. При реакции изопропилэтилового эфира с НI образуются следующие продукты: (А) изопропилиодид и этилиодид; (Б) изопропиловый спирт и этиловый спирт; (В) изопропилиодид и этиловый спирт; (Г) этилиодид и изопропиловй спирт.

Уровень В
1. Для реакции (S)-2-бутанола с хлористым тионилом при нагревании справедливы следующие утверждения:

1) протекает по бимолекулярному механизму S_N2;

2) протекает по внутримолекулярному механизму S_Ni;

3) происходит с сохранением конфигурации;

4) происходит с потерей оптической активности;

5) происходит с обращением конфигурации;

6) протекает с выделением НCI и SO₂.
2. Для фенола справедливы следующие утверждения:

1) является более сильной кислотой, чем этанол;

2) труднее бромируется в ядро, чем бензол;

3) этерифицируется карбоновыми кислотами;

4) получается окислением кумола;

5) нитруется разбавленной азотной кислотой;

6) легко получается в результате гидролиза хлорбензола.
3. Фенол в отличие от бензола:

1) реагирует с бихроматом калия в присутствии серной кислоты при нагревании;

2) вступает в реакции электрофильного замещения;

3) быстрее реагирует с бромом;

4) алкилируется в присутствии АICI₃;

5) ацилируется уксусным ангидридом в присутствии основания;

6) реагирует с серной кислотой.

4. Между какими соединениями возможно протекание химических реакций без добавления катализаторов:

1) этилат натрия и йодистый метил;

2) уксусный ангидрид и фенолят калия;

3) метанол и этанол;

4) ацетон и этанол;

5) 1,2-этандиол и ацетилхлорид;

6) фенол и уксусная кислота.
5. Какие из приведенных ниже реакций протекают стереоселективно:

1) (R)-2-бромбутан и NaOH в ДМСО;

2) (R)-3-бром-1-бутен и Н₂О;

3) 1,2-эпоксициклогексан и Н₂О;

4) 1,2-бутандиол и HIO₄;

5) циклогексен и КМnО₄ в воде при 0^оС;

6) (S)-2-бутанол и ацетилхлорид в присутствии основания.
6. Какие из превращений могут быть проведены в одну стадию:

1) этанол → 1,2-этандиол;

2) этанол → этаналь;

3) (S)-2-бутанол → (R)-2-хлорбутан;

4) 1,2-этандиол → ацетилен;

5) 1,2-эпоксиэтан → 2-аминоэтанол;

6) (S)-2-бутанол → (R)-2-фторбутан.

ТКР-4(вар.2)

1. 
   Пропановую кислоту можно получить в одну стадию из: (А) этилбромида; (Б) пропилбромида; (В) пропаноилбромида; (Г) ацетоуксусного эфира.
   

2. 
   Из ацетоуксусного эфира нельзя получить: (А) пропановую кислоту; (Б) 2-метилпропановую кислоту; (В) фенилуксусную кислоту; (Г) изопропилметилкетон.
   

3. 
   Реакцией этерификации можно получить: (А) уксусный ангидрид; (Б) фенилацетат; (В) этилацетат; (Г) ацетонитрил.
   
4. 
   Среди перечисленных кислот самой сильной является: (А) уксусная; (Б) бензойная; (В) изомасляная; (Г) 2-нитроуксусная.
   
5. 
   Скорость реакции этилового спирта с уксусной кислотой в присутствии основания: (А) увеличивается; (Б) уменьшается; (В) не изменяется; (Г) реакция не протекает.
   
6. 
   Среди перечисленных кислот самой слабой является: (А) уксусная; (Б) монохлоруксусная; (В) дихлоруксусная; (Г) муравьиная.
   
7. 
   Для получения этилацетата не следует использовать: (А) ацетилхлорид + этилат натрия; (Б) ацетат натрия + этилиодид; (В) уксусную кислоту + этилиодид; (Г) уксусную кислоту + этанол в присутствии Н⁺.
   
8. 
   При реакции акриловой (пропеновой ) кислоты с метанолом в присутствии серной кислоты образуется: (А) метилакрилат; (Б) 3-метоксипропановая кислота; (В) 2-метоксипропановая кислота; (Г) 3-метоксиакриловая кислота.
   
9. 
   Продуктом реакции 2-бутеновой кислоты с 1,3-бутадиеном при нагревании является: 5-метил-3-циклогексенкарбоновая кислота; (Б) 6-метил-3-циклогексенкарбоновая кислота; (В) 3-метил-3-циклогексенкарбоновая кислота; (Г) 6-метил-3-циклогексанкарбоновая кислота.
   
10. 
    Из малонового эфира нельзя получить: (А) пропановую кислоту; (Б) 2-метилпропановую кислоту; (В) фенилуксусную кислоту; (Г) янтарную кислоту.
    
11. 
    При реакции малоновой кислоты с бензальдегидом в присутствии пиридина при нагревании образуется: (А) коричная (3-фенилпропеновая) кислота; (Б) 3-фенилпропановая кислота; (В) 3-ацетилбензойная кислота; (Г) 3-гидрокси-3-фенилпропановая кислота.
    
12. 
    Для получения уксусного ангидрида следует использовать следующую пару реагентов: (А) уксусная к-та и амид уксусной к-ты; (Б) уксусная к-та и уксусная к-та; (В) уксусная к-та и этиловый эфир уксусной к-ты; (Г) ацетат натрия и хлорангидрид уксусной к-ты.
    
13. 
    Какую из приведенных ниже карбоновых кислот нельзя получить из ацетоуксусного эфира: (А) изомасляную; (Б) 3-бутеновую; (В) адипиновую (гександиовую); (Г) 3-фенилпропановую кислоту.
    
14. 
    Наибольшую активность по отношению к нуклеофильным реагентам проявляет: (А) фенилацетат; (Б) этанамид; (В) уксусная кислота; (Г) этилацетат.
    
15. 
    Наименьшую активность в реакциях S_N проявляет: (А) ацетат натрия; (Б) уксусный ангидрид; (В) N-фенилацетамид; (Г) этилацетат.
    
16. 
    Из метиламина нельзя получить: (А) хлорид метилдиазония; (Б) метанол; (В) N-метилацетамид; (Г) хлорид метиламмония.
    
17. 
    Из фталимида калия (способом Габриэля) нельзя получить: (А) этиламин; (Б) анилин; (В) изопропиламин; (Г) 1,4-бутандиамин.
    
18. 
    Какое из перечисленных ниже веществ нельзя получить из фталимида калия (способом Габриэля): (А) диэтиламин; (Б) бензиламин; (В) 2-бутанамин; (Г) метиламин.
    
19. 
    При восстановлении нитробензола Zn в HCI с последующим действием на продукт водным раствором NaOH получается: (А) анилин; (Б) фенилгидроксиламин; (В) азобензол; (Г) гидразобензол.
    
20. 
    Триэтиламин нельзя получить в одну стадию из: (А) N,N-диэтилацетамида; (Б) смеси этаналя с диэтиламином и Н₂ над Pd; (В) N-этилацетамида; (Г) диэтиламина.
    
21. 
    В двухстадийной схеме превращения «бромэтан → Х → пропиламин» веществом Х является: (А) N-пропилфталимид; (Б) пропанамид; (В) пропаннитрил; (Г) пропаналь.
    
22. 
    Среди перечисленных ниже аминов наибольшими основными свойствами обладает: (А) дифениламин; (Б) анилин; (В) диметиламин; (Г) метиламин.
    
23. 
    Среди перечисленных ниже соединений наименьшими основными свойствами обладает: (А) 4-нитроанилин; (Б) ацетамид; (В) этиламин; (Г) 4-метоксианилин.
    
24. 
    Из перечисленных ниже соединений наибольшую основность проявляет: (А) 4-хлоранилин; (Б) 4-метиланилин; (В) N-метиланилин; (Г) триметиламин.
    
25. 
    С триэтиламином не реагирует: (А) NaNO₂ + HCI; (Б) H₂SO₄; (В) бромметан; (Г) H₂O₂.
    
26. 
    Главным продуктом реакции йодметана с большим избытком этиамина является: (А) пропиламин; (Б) диметилэтиламин; (В) метилэтиамин; (Г) йодид триметилэтиламмония.
    
27. 
    Среди ниже перечисленных соединений быстрее всех реагирует с этаналем: (А) анилин; (Б) этиламин; (В) 2-нитроанилин; (Г) 2-метоксианилин.
    
28. 
    В двухстадийной схеме превращения «хлорид фенилдиазония → Х → фторбензол» веществом Х является: (А) тетрафторборат фенилдиазония; (Б) бромбензол; (В) фенол; (Г) анилин.
    
29. 
    При взаимодействии хлорида фенилдиазония с CuCN в воде при нагревании получается: (А) бензонитрил; (Б) цианид фенилдиазония; (В) бензойная кислота; (Г) бензолдиазоцианид.
    
30. 
    Для получения метилового оранжевого азокрасителя из N,N-диметиланилина и сульфаниловой кислоты необходима следующая рН среды: (А) нейтральная; (Б) слабокислая; (В) сильнокислая; (Г) щелочная.