иммунология. Где происходит формирование клонов лимфоцитов костный мозг и селезенка

• Название: Где происходит формирование клонов лимфоцитов костный мозг и селезенка
• Дата: 20.05.2020
• Размер: 0.49 Mb.
• Имя файла: иммунология.docx
• Тип: Документы; #124195
• страница: 12 из 33

39.Для сапрофитов характерны следующие свойства:

а) это микроорганизмы, которые широко распространены в объектах внешней среды

б) они питаются мертвыми органическими веществами.

в) сапрофиты при определенных условиях способны вызывать инфекционный процесс.

в) сапрофиты не способны вызывать инфекционный процесс
40. Цитотоксины характеризуются:

а) способностью блокировать синтез белка на субклеточном уровне;

б) способностью повышать проницаемость поверхностных мембран эритроцитов и лейкоцитов, что приводит к разрушению этих клеток

в) способностью активировать клеточную аденилатциклазу, повышать проницаемость сосудов и увеличивать выход жидкости, ионов натрия и хлоридов в просвет кишечника, что приводит к развитию диареи
41. Мембранотоксины характеризуются:

а) спосоностью блокировать синтез белка на субклеточном уровне;

б) способностью повышать проницаемость поверхностных мембран эритроцитов и лейкоцитов, что приводит к разрушению этих клеток

в) способностью активировать клеточную аденилатциклазу, повышать проницаемость сосудов и увеличивать выход жидкости, ионов натрия и хлоридов в просвет кишечника, что приводит к развитию диареи
42. Токсины — функциональные блокаторы характеризуются:

а) спосоностью блокировать синтез белка на субклеточном уровне;

б) способностью повышать проницаемость поверхностных мембран эритроцитов и лейкоцитов, что приводит к разрушению этих клеток

в) способностью активировать клеточную аденилатциклазу, повышать проницаемость сосудов и увеличивать выход жидкости, ионов натрия и хлоридов в просвет кишечника, что приводит к развитию диареи
43. Эксфолиатины и эритрогенины выделяют некоторые штаммы следующих видов микроорганизмов:

а) S.aureus

б) S.pyogenes, вызывающие скарлатину.

в) C.tetani,

г) C.botulinum;
44. Токсины — функциональные блокаторы выделяют некоторые штаммы следующих микроорганизмов:

а) S.aureus

б) S.pyogenes, вызывающие скарлатину.

в) C.tetani,

г) C.botulinum;
45. Минимальная смертельная доза (ДЛМ) представляет собой:

а) минимальное количество бактерий, которое способно вызвать гибель 95% экспериментальных животных;

б) минимальное количество микробов, при введении которых наступает гибель 50 % экспериментальных животных

в) минимальное количество бактерий, вызывающих развитие инфекционной болезни у 50 % экспериментальных животных.
46. 50% смертельная доза — ЛД50 (ДЛМ) представляет собой:

а) минимальное количество бактерий, которое способно вызвать гибель 95% экспериментальных животных;

б) минимальное количество микробов, при введении которых наступает гибель 50% экспериментальных животных

в) минимальное количество бактерий, вызывающих развитие инфекционной болезни у 50% экспериментальных животных.
47. Инфицирующая доза 50% ИД50 представляет собой:

а) минимальное количество бактерий, которое способно вызвать гибель 95% экспериментальных животных;

б) минимальное количество микробов, при введении которых наступает гибель 50 % экспериментальных животных

в) минимальное количество бактерий, вызывающих развитие инфекционной болезни у 50 % экспериментальных животных.
48.По связи с бактериальной клеткой и активности секреции экзотоксинов различают следующие классы бактерий:

а) класс А

б)класс В;

в)класс С

г) класс Д
49. К классу А относятся:

а) бактерии, активно секретирующие экзотоксины во внешнюю среду;

б) бактерии, секретирующие экзотоксины во внешнюю среду частично, он остается связанным с микробной клеткой;

в) бактерии, секретирующие экзотоксин, который остается связаным с микробной клеткой и попадает во внешнюю среду при аутолизе
50. К классу В относятся:

а) бактерии, активно секретирующие экзотоксины во внешнюю среду;

б) бактерии, секретирующие экзотоксины во внешнюю среду частично, он остается связанным с микробной клеткой;

в) бактерии, секретирующие экзотоксин, который остается связаным с микробной клеткой и попадает во внешнюю среду при аутолизе

ОТВЕТЫ Тема 1
Инфекция и инфекционный процесс

1. б, в, г, д 2. б 3. в 4. г 5. а 6. а, б, в 7. г, д 8. д 9. а, б, в, г 10. а, б 11. б 12. в 13. а, в, г, д

14. б 15. а 16. б 17. а 18. б 19. а 20. в 21. г 22. а 23. а, б, в 24. а 25. б 26. а, б, в, г

27. а, б, в, г 28. б 29. б 30. а, в, б 31. а 32. а, б, в, г 33. а 34. в 35. б 36. а, б, в, г, д, е 37. а 38. б 39. а, б, в

40. а 41. б 42. в 43. а, б 44. в, г 45. а 46. б 47. в 48. а, б, в 49. а 50. б

 Иммунитет: виды иммунитета, неспецифические факторы защиты.
1. К клеточным факторам неспецифической защиты организма относятся:

а) тучные клетки;

б) лейкоциты;

в) макрофаги;

г) натуральные киллерные клетки;

д) лимфоциты.
2. Для системы комплемента справедливы следующие положения:

а) это группа белков сыворотки крови, которые принимают участие в реакциях неспецифической защиты;

б) белки комплемента относятся к глобулинам или гликопротеинам;

в) белки комплемента вырабатываются макрофагами, лейкоцитами, гепатоцитами и составляют 5–10 % всех белков крови;

г) система комплемента представлена 20–26 белками сыворотки крови, которые циркулируют в виде отдельных фракций.


3. Имеются следующие пути активации системы комплемента:

а) классический;

б) пектиновый;

в) альтернативный;

г) лектиновый.
4. Альтернативному пути активации комплемента отвечают следующие свойства:

а) система комплемента может активироваться антигенами без участия антител;

б) инициатором процесса является компонент С3b, который связывается с поверхностными молекулами микроорганизмов;

в) запускается и протекает с участием комплекса антиген–антитело;

г) процесс завершается перфорацией мембраны и лизисом микробных клеток;

д) этот путь активации имеет место на ранних стадиях
инфекционного процесса.
5. Классическому пути активации комплемента отвечают следующие свойства:

а) запускается и протекает с участием комплекса антиген–антитело;

б) процесс завершается перфорацией мембраны и лизисом микробных клеток;

в) может активироваться антигенами без участия антител;

г) обусловлен присутствием в крови маннансвязывающего лектина (МСЛ);

д) инициатором процесса является компонент С3b, который связывается с поверхностными молекулами микроорганизмов.
6. Лектиновому пути активации комплемента отвечают следующие свойства:

а) может активироваться полисахаридами, липиполисахаридами бактерий, вирусами и другими антигенами без участия антител;

б) обусловлен присутствием в крови маннансвязывающего лектина (МСЛ);

в) маннансвязывающий лектин способен связывать остатки маннозы на поверхности микробных клеток, что приводит к активации протеазы, расщепляющей компоненты С2 и С4;

г) процесс завершается перфорацией мембраны и лизисом микробных клеток;

д) процесс активации протеазы, расщепляющей компоненты С2 и С4, запускает процесс формирования лизирующего мембрану комплекса.
7. К неспецифическим факторам защиты организма относятся:

а) система комплемента и фагоцитоза;

б) антителогенез;

в) интерферон;

г) бактерицидные субстанции ткани, гидролитические ферменты;

д) лизоцим.
8. Киммунокомпетентным клеткам относятся:

а) Т-лимфоциты;

б) В-лимфоциты;

в) макрофаги;

г) НК-клетки.
9. Гуморальную регуляцию иммунного ответа осуществляют:

а) гуморальные факторы вилочковой железы;

б) факторы, усиливающие и подавляющие функциональную активность клеток;

в) гуморальные факторы макрофагов;

г) гуморальные факторы костного мозга.
10. В трехклеточной системе кооперации иммунного ответа принимают участие:

а) Т-лимфоциты;

б) В-лимфоциты;

в) макрофаги;

г) недифференцированные клетки и нейтрофилы.
11. Феноменами специфического взаимодействия сывороточных антител с антигенами являются:

а) агглютинация;

б) преципитация;

в) лизис;

г) цитотоксичность.
12. Механизм действия интерферонов на вирусы заключается в:

а) нарушении репродукции вируса внутри клетки;

б) непосредственном действии на вирус;

в) нарушении выхода вириона из клетки;
13. К специфическим факторам защиты организма относится:

а) антителообразование;

б) гиперчувтвительность немедленного типа;

в) иммунологическая память;

г) иммунологическая защита, осуществляемая комплементом, интерфероном, некоторыми белками крови.
14. Лимфокинами являются:

а) факторы, обусловливающие подвижность лимфоцитов;

б) медиаторы иммунного ответа, продуцируемые лимфоцитами;

в) вещества, продуцируемые бактериями и убивающие лимфоциты.
15. К тканевым механизмам противомикробной резистентности относятся:

а) барьерная функция кожи и слизистых оболочек;

б) система комплемента;

в) воспаление;

г) фагоцитоз.
16. Кгуморальным механизмам противомикробной резистентности относится:

а) лизоцим;

б) интерферон;

в) система пропердина;

г) функция естественных киллеров.
17. К выделительным механизмам противомикробной резистентности относятся:

а) экскреторная функция почек;

б) кашель;

в) фагоцитоз;

г) чихание.
18. В процессе фагоцитоза выделяют следующие стации:

а) узнавание;

б) таксис;

в) адгезия;

г) внутриклеточное переваривание.
19. Завершенный фагоцитоз заканчивается:

а) внутриклеточным перевариванием;

б) поглощением;

в) киллингом.
20. Иммунный ответ может быть следующих типов:

а) антибактериальный;

б) антитоксический;

в) антиаллергический;

г) противовирусный;

д) противопротозойный;

е) противогрибковый.
21. Стерильным иммунитетом является:

а) иммунитет, сохраняющийся в отсутствие микроорганизма;

б) иммунитет, существующий только при наличии возбудителя в организме;

в) иммунитет, обусловленный антителами.
22. К центральным органам иммунной системы относятся:

а) красный костный мозг;

б) лимфатические узлы;

в) тимус;

г) селезенка;

д) кровь.
23. К периферическим органам иммунной системы относятся:

а) тимус;

б) лимфатические узлы;

в) селезенка;

г) кровь.
24. Основными клетками иммунной системы являются:

а) гепатоциты;

б) макрофаги;

в) лимфоциты.
25. Т-лимфоциты формируются:

а) в тимусе;

б) в селезенке;

в) в лимфатических узлах.
26. Реакцией агглютинации называется:

а) реакция с использованием эритроцитарных диагностикумов;

б) специфическое склеивание и осаждение корпускулярных антигенов под действием антител в присутствии электролита;

в) растворение клеточного антигена под действием антител в присутствии комплемента.
27. К реакциям агглютинации относятся:

а) непрямая реакция Кумбса;

б) реакция флоккуляции;

в) иммуноферментный анализ;

г) реакция Видаля;

д) реакция по Асколи.
28. К наиболее широко применяемым в бактериологии методам серологических исследований относятся:

1. 
   
   реакция преципитации;
   
2. 
   
   реакции диффузной преципитации в геле;
   
3. 
   
   реакция агглютинации;
   

4) реакция пассивной гемагглютинации;

5) иммуноферментный метод;

6) реакция связывания комплемента.

а) верно 1, 2;

б) верно 4, 6;

в) верно 3, 5.
29. Основой иммуносерологической диагностики инфекционных заболеваний является следующий принцип:

а) выявление бактериемии (вирусемии);

б) выявление антигенемии;

в) выявление циркулирующих фрагментов микробного генома;

г) выявление специфических (иммунных) сдвигов, связанных с инфекцией;

д) выявление неспецифических реакций, связанных с инфекцией.
30. Укажите индикаторы, используемые в иммуносеродиагностике инфекционных заболеваний:

а) фрагменты геномных молекул;

б) антигены;

в) антитела;

г) цитокины;

д) культуральные свойства бактерий.
31. Перечислите положения, справедливые для иммуносерологической диагностики инфекционных заболеваний:

а) ретроспективность;

б) абсолютная чувствительность и специфичность;

в) анализ сыворотки крови;

г) необходимость выделения микробных культур;

д) обязательное использование методов иммунохимического анализа.
32. Укажите иммунологические параметры, используемые в иммуносеродиагностике инфекционных заболеваний:

а) определение титра антител;

б) выявление качественной сероконверсии;

в) выявление количественной сероконверсии;

г) выявление микробных антигенов;

д) констатация аллергии к микробным антигенам.