иммунология. Где происходит формирование клонов лимфоцитов костный мозг и селезенка
 Скачать 0.49 Mb.
|
|
11. Метод конъюгации глобулинов с органическими флюорохромами разработан в: а) 1942 году б) 1952 году в) 1842 году 12. Метод конъюгации глобулинов с органическими флюорохромами разработан: а) А. Кунсом. б) Пастером в) Кохом 13. Различают следующие разновидности МФА: а) прямой метод б) непрямой метод в) непрямой с комплементом 14. При прямом методе (пМФА): а) на препарат с антигеном наносят известную, предположительно соответствующую ему, люминесцирующую сыворотку. б) на мазок из наслоения антигена и немеченой сыворотки наносят антиглобулиновую (видовую по отношению к диагностической сыворотке) люминесцирующую сыворотку в) комплемент добавляют к комплексу антиген-антитело и идентифицируют образование тройного комплекса по люминесцирующей антикомплементарной сыворотке 15. При непрямом методе (нМФА): а) на мазок из наслоения антигена и немеченой сыворотки наносят антиглобулиновую (видовую по отношению к диагностической сыворотке) люминесцирующую сыворотку б) на препарат с антигеном наносят известную, предположительно соответствующую ему, люминесцирующую сыворотку. в) комплемент добавляют к комплексу антиген-антитело и идентифицируют образование тройного комплекса по люминесцирующей антикомплементарной сыворотке 16. При нМФА с комплементом: а) комплемент добавляют к комплексу антиген-антитело и идентифицируют образование тройного комплекса по люминесцирующей антикомплементарной сыворотке б) на препарат с антигеном наносят известную, предположительно соответствующую ему, люминесцирующую сыворотку. в) на мазок из наслоения антигена и немеченой сыворотки наносят антиглобулиновую (видовую по отношению к диагностической сыворотке) люминесцирующую сыворотку 17. Недостатками всех видов МФА является: а) ограниченная чувствительность б) неспецифическая флуоресценция в) ложноположительные результаты 18.Ограниченная чувствительность МФА возникает: а) из-за наличия возможных перекрестных реакций между близкими по антигенному составу объектами б) вследствие адсорбции флуоресцирующих глобулинов на различных элементах препарата в) из-за состояния иммунодефицита 19. Неспецифическая флуоресценция МФА возникает: а) вследствие адсорбции флуоресцирующих глобулинов на различных элементах препарата б) из-за наличия возможных перекрестных реакций между близкими по антигенному составу объектами в) образования в организме ребёнка M-антител к иммуноглобулину Е матери 20. Результаты МФА описываются в: а) так называемых «крестах» б) так называемых «пуговицах» в) так называемых «зонтиках» 21. Различают следующие разновидности ИФА : а) конкурентный б) неконкурентный в) непрямой с комплементом 22. Среди конкурентных схем твердофазного ИФА существует: а) два основных формата: б) три основных формата в) черыре основных формата 23. Прямой конкурентный формат ИФА использует: а) иммобилизованые на твердой фазе специфические антитела, а меченый ферментом и немеченый антиген конкурируют за связь с иммобилизованным антителом. б) меченные ферментом антитела (специфические или вторичные) и иммобилизованный на твердой фазе конъюгат антиген-белок-носитель. в) препарат с антигеном и известную, предположительно соответствующую ему, люминесцирующую сыворотку 24. В непрямом конкурентном формате ИФА используются: а) меченные ферментом антитела (специфические или вторичные) и иммобилизованный на твердой фазе конъюгат антиген-белок-носитель. б) иммобилизованые на твердой фазе специфические антитела, а меченый ферментом и немеченый антиген конкурируют за связь с иммобилизованным антителом. в) препарат с антигеном и известную, предположительно соответствующую ему, люминесцирующую сыворотку 25. В зависимости от того, какие антигены используются, иммуноферментные тест-системы подразделяются на следующие группы: а) лизатные б) рекомбинантные в) пептидные 26. В лизатных иммуноферментных тест-системах используется: а) смесь нативных антигенов (лизированный или обработанный ультразвуком возбудитель инфекции, полученный в культуре б) полученные генно-инженерным способом белки-аналоги определённых белковых антигенов возбудителя; в) химически синтезированные фрагменты белков. 27. В рекомбинантных иммуноферментных тест-системах используются: а) смесь нативных антигенов (лизированный или обработанный ультразвуком возбудитель инфекции, полученный в культуре б) полученные генно-инженерным способом белки-аналоги определённых белковых антигенов возбудителя; в) химически синтезированные фрагменты белков. 28. В пептидных иммуноферментных тест-системах используется: а) смесь нативных антигенов (лизированный или обработанный ультразвуком возбудитель инфекции, полученный в культуре б) полученные генно-инженерным способом белки-аналоги в) химически синтезированные фрагменты белков 29. Общее направление развития ИФА-диагностикумов: а) это направление от лизатных тест-систем, которые принято называть тест-системами первого поколения, к рекомбинантным и пептидным б) это направление от рекомбинантных тест-систем, к лизатным и пептидным в) это направление от пептидных тест-систем, которые принято называть тест-системами первого поколения, к рекомбинантным и лизатным 30. Возможно получение рекомбинантной тест-системы а) со 100%-ной специфичностью при высокой чувствительности. б) со 80%-ной специфичностью при высокой чувствительности. в) со 50%-ной специфичностью при высокой чувствительности. 31. К недостаткам ИФА относятся: а) ложноположительные результаты. б) ложноотрицательные результаты в) ограниченная чувствительность 32.Ложноположительные результаты при определении антител к различным инфекциям методом ИФА могут возникнуть за счёт: а) ревматоидного фактора, б) лекарственных препаратов в) нарушения обмена веществ 33.У новорождённых ложноположительные реакции ИФА могут возникать за счёт: а) образования в организме ребёнка M-антител к иммуноглобулину G матери б) состояниями иммунодефицита в) образования в организме ребёнка M-антител к иммуноглобулину Е матери 34. Ложноотрицательные результаты при определении антител методом ИФА могут быть обусловлены: а) состояниями иммунодефицита б) техническими ошибками при постановке реакции. в) ревматоидным фактором 35.Иммуноблоттинг представляет собой: а) высокоспецифичный и высокочувствительный референтный метод, подтверждающий диагноз для пациентов с положительными или неопределенными результатами анализов, полученных в т.ч. при помощи РИГА или ИФА. Иммуноблоттинг - разновидность гетерогенного иммунного анализа. б) неспецифичный референтный метод, подтверждающий диагноз для пациентов с положительными или неопределенными результатами анализов, полученных в т.ч. при помощи РИГА или ИФА. в) метод, подтверждающий диагноз для пациентов с положительными или неопределенными результатами анализов, полученных в т.ч. при помощи РИГА или ИФА. . 36. Уникальность иммуноблота заключается: а) в его высокой информативности б) в достоверности получаемых результатов. в) в его низкой информативности 37. Иммуноблот основан на: а) постановке ИФА на нитроцеллюлозных мембранах, на которые в виде отдельных полос нанесены специфические белки, разделенные гель-электрофорезом. б) постановке нМФА на нитроцеллюлозных мембранах, на которые в виде отдельных полос нанесены специфические белки, разделенные гель-электрофорезом. в) постановке пМФА ИФА на нитроцеллюлозных мембранах, на которые в виде отдельных полос нанесены специфические белки, разделенные гель-электрофорезом. 38. Технически иммуноблотинг выполняется в а) три приема б) два приема в) четыре приема 39. К первому этапу постановки иммуноблотинга относится: а) подлежащие анализу белки подвергаются разделению в полиакриламидном геле в присутствии денатурирующих веществ: додецилсульфата натрия или мочевины, этот процесс часто обозначают как SDS-PAGE; разделенные белки могут визуализироваться после окрашивания и сравниваться с эталонными образцами; б) разделенные белки переносятся с геля путем наложения (блотинга) на нитроцеллюлозный фильтр и фиксируются на нем; во многих случаях,но не всегда, при переносе сохраняются количественные соотношения белков; в) на фильтры наносятся детектирующие поли- или моноклональные антитела, содержащие радиоизотопную или ферментную метку; для обнаружения связавшихся антител применяют также антивидовую меченую сыворотку, иными словами, на заключительном этане блотинг аналогичен твердофазным иммунологическим тестам. 40. Ко второму этапу постановки иммуноблотинга относится: а) подлежащие анализу белки подвергаются разделению в полиакриламидном геле в присутствии денатурирующих веществ: додецилсульфата натрия или мочевины, этот процесс часто обозначают как SDS-PAGE; разделенные белки могут визуализироваться после окрашивания и сравниваться с эталонными образцами; б) разделенные белки переносятся с геля путем наложения (блотинга) на нитроцеллюлозный фильтр и фиксируются на нем; во многих случаях при переносе сохраняются количественные соотношения белков; в) на фильтры наносятся детектирующие поли- или моноклональные антитела, содержащие радиоизотопную или ферментную метку; для обнаружения связавшихся антител применяют также антивидовую меченую сыворотку, иными словами, на заключительном этане блотинг аналогичен твердофазным иммунологическим тестам. 41. К третьему этапу постановки иммуноблотинга относится: а) подлежащие анализу белки подвергаются разделению в полиакриламидном геле в присутствии денатурирующих веществ: додецилсульфата натрия или мочевины, этот процесс часто обозначают как SDS-PAGE; разделенные белки могут визуализироваться после окрашивания и сравниваться с эталонными образцами; б) разделенные белки переносятся с геля путем наложения (блотинга) на нитроцеллюлозный фильтр и фиксируются на нем; во многих случаях,но не всегда, при переносе сохраняются количественные соотношения белков; в) на фильтры наносятся детектирующие поли- или моноклональные антитела, содержащие радиоизотопную или ферментную метку; для обнаружения связавшихся антител применяют также антивидовую меченую сыворотку, иными словами, на заключительном этане блотинг аналогичен твердофазным иммунологическим тестам. 42.Метод иммуноблотинга позволяет: а) идентифицировать зоны антигена на твердой фазе, не связывая весь белок с антителами специфической сыворотки. б) идентифицировать зоны антитела на твердой фазе, не связывая весь белок с антителами специфической сыворотки. в) идентифицировать зоны антигена на твердой фазе, связывая весь белок с антителами специфической сыворотки. 43. Иммуноблотинг и его модификации в основном используются для: а) типирования бактериальных антигенов и антител, б) типирования вирусных антигенов и антител, в) анализа иммуноглобулинов, нуклеиновых кислот г) подтверждения диагноза в сочетании с другими методами. 44. Иммуноблотинг не может использоваться для массового скрининг исследования вследствие: а) высокой стоимости б) низкой стоимости в) высокой специфичности 45. Иммуноблотинг является: а) методом индивидуального арбитража на заключительном этапе серологического исследования. б) методом массового скрининг-исследования. в) методом аллергодиагностики 46. Иммуноблотинг является: а) фактически конечным верификационным методом в цепи серологических исследований, позволяющих сделать окончательное заключение о ВИЧ-позитивности пациента или же отвергнуть таковую б) фактически начальным методом в цепи серологических исследований, позволяющих сделать заключение о ВИЧ-позитивности пациента в) фактически конечным верификационным методом в цепи серологических исследований, позволяющих сделать окончательное заключение о наличии туберкулино-позитивности пациента или же отвергнуть таковую 47. Радиоиммунный метод (РИМ) представляет собой: а) метод количественного определения биологически активных веществ, в биологических жидкостях, основанный на конкурентном связывании искомых стабильных и аналогичных им меченных радионуклидом веществ со специфическими связывающими системами. б) метод количественного определения биологически активных веществ, в биологических жидкостях, основанный на конкурентном связывании искомых стабильных и аналогичных им меченных флюорохромом веществ со специфическими связывающими системами. в) метод количественного определения биологически активных веществ, в биологических жидкостях, основанный на конкурентном связывании искомых стабильных и аналогичных им меченных ферментами веществ со специфическими связывающими системами 48. Для РИА выпускают стандартные наборы реагентов, каждый из которых предназначен для определения концентрации: а) какого-либо одного вещества б) двух веществ в) всех веществ 49. Исследование при РИА проводят в: а) несколько этапов: б) два этапа в) три этапа 50. При РИА проводятся следующие манипуляции: а) смешивание биологического материала с реагентами, б) инкубация смеси в течение нескольких часов, в) разделение свободных и связанных радиоактивных веществв, г) осуществление радиометрии проб биологического материала ОТВЕТЫ Тема 14 Иммуноанализы. Иммуноферментные методы в иммунологии. Постановка и оценка. Иммуноэлектрофорез, модификации, применение. Иммуноблотинг. Радиоиммунный метод.
|