иммунология. Где происходит формирование клонов лимфоцитов костный мозг и селезенка
 Скачать 0.49 Mb.
|
|
.Выделяют следующие варианты патологических процессов с участием иммунных реакций: а) первичные иммунодефициты б) вторичные иммунодефициты в) аутоиммунные болезни г) аллергические блезни 2. Первичными иммунодефицитами являются: а) наследственные заболевания, вызванные наличием дефектных генов б) нарушение иммунного статуса под воздействием факторов внешней среды в) реализация состояния сенсибилизации в клиническую форму аллергического заболевания 3. В основу современной классификации первичных иммунодефицитов положено: а) преимущественное поражение того или иного звена иммунитета. б) преимущественное поражение той или иной системы органов в) преимущественное поражение той или иной функциональной системы организма 4. Согласно классификации первичных иммунодефицитов, они делятся на следующие группы: а) 5 групп. б) 3 группы в) 4 группы 5. К первичным иммунодефицитам относятся следующие: а) недостаточность гуморального иммунитета б) недостаточность клеточного иммунитета в) комбинированная недостаточность гуморального и клеточного иммунитета г) недостаточность фагоцитов д) недостаточность комплемента 6. Для недостаточности гуморального иммунитета характерны следующие признаки: а) составляет 50—60% всех первичных иммунодефицитов б) проявляется нарушением продукции антител. в) проявляется нарушением пролиферации и дифференцировки T-лимфоцитов 7. Инфекционный синдром при ПИД включает в себя: а) повышение чувствительности к инфекциям б) тяжелое клиническое течение инфекционных заболеваний в) наличие атипичных возбудителей инфекционных процессов 8. Обычно ПИД манифестируют: а) в раннем детском возрасте б) в юношеском возрасте в) в старческом возрасте 9. Если возникают подозрения на ПИД, проводятся следующие лабораторные исследования: а) анализ на ВИЧ-инфекцию б) определение формулы крови в) определение уровня антител г) кожно-аллергические пробы 10. В группу недостаточности гуморального звена иммунитета входят: а) изолированный дефицит IgA, б) изолированный дефицит иммуноглобулинов IgG, , в) дефицит иммуноглобулинов нескольких классов. г) недостаточность гуморального иммунитета при нормальной концентрации иммуноглобулинов. 11. К первичным иммунодефицитам относят: а) Х-сцепленная агаммаглобулонемия Брутона б) Х-сцепленная агаммаглобулонемия с гипер - IgМ в) ВИЧ-инфекция 12. Х-сцепленной агаммаглобулонемей Брутона болеют: а) мальчики б) девочки в) мальчики и девочки 13. При Х-сцепленной агаммаглобулонемии Брутона наблюдается: а) отсутствие периферических В-лимфоцитов б) отсутствие в сыворотке крови IgМ в) отсутствие в сыворотке крови IgА г) отсутствие Т-лимфоцитов 14. Для Х-сцепленной агаммаглобулонемии Брутона характерны следующие клинические симтомы: а) тяжело протекающие инфекции дыхательных путей б) тяжело протекающие гастроэнтериты в) наличие вирусных нейротропных инфекций 15. Для лечения Х-сцепленной агаммаглобулонемии Брутона применяют: а) противомикробную трапию б) препараты Ig в) гормональную терапию 16. Х-сцепленной агаммаглобулонемии с синдромом гипер – IgМ болеют: а) мальчики б) девочки в) мальчики и девочки 17. При Х-сцепленной агаммаглобулонемии с синдромом гипер – IgМ наблюдается: а) отсутствие периферических В-лимфоцитов б) отсутствие в сыворотке крови IgМ в) отсутствие в сыворотке крови IgА г) отсутствие Т-лимфоцитов 18. При Х-сцепленной агаммаглобулонемии с синдромом гипер – IgМ наблюдается: а) тяжело протекающие инфекции дыхательных путей б) тяжело протекающие гастроэнтериты в) наличие вирусных нейротропных инфекций 19. Для лечения Х-сцепленной агаммаглобулонемии с синдромом гипер – IgМ применяют: а) противомикробную трапию б) препараты Ig в) гормональную терапию 20. При общем вариабельном иммунодефиците наблюдается: а) отсутствие периферических В-лимфоцитов б) отсутствие в сыворотке крови IgМ в) снижение концентрации в сыворотке крови IgА г) отсутствие Т-лимфоцитов 21. Общим вариабельным иммунодефицитом болеют: а) мальчики б) девочки в) мальчики и девочки 22. Для лечения общего вариабельного иммунодефицита применяют: а) противомикробную трапию б) препараты Ig в) гормональную терапию 23. Для недостаточности клеточного иммунитета характерно: а) составляет 5—10% всех первичных иммунодефицитов б) проявляется нарушением пролиферации T-лимфоцитов. в) проявляется нарушением дифференцировки T-лимфоцитов 24. К недостаточности клеточного иммунитета относятся: а) комбинированная недостаточность гуморального и клеточного иммунитета б) недостаточность фагоцитов в) недостаточность комплемента 25. При тяжелом комбинированном иммунодефиците наблюдается: а) снижение числа T-лимфоцитов б) снижение уровня иммуноглобулинов в крови в) увеличение уровня иммуноглобулинов в крови 26. Х-сцепленным ТКИД болеют: а) мальчики б) девочки в) мальчики и девочки 27.Для Х-сцепленного ТКИД характерно: а) отсутствие Т-лимфоцитов б) отсутстствие В-лимфоцитов в) увеличение Т-лимфоцитов 28. Для синдрома Ди-Джоржи характерно: а) тяжелые клинические формы инфекционных заболеваний б) гипокальциемия в) гипоплазия тимуса 29. Для синдрома Вискота-Олдрича характерно: а) оппортунистические инфекции б) экзема в) тромбоцитопения 30. Синдрома Вискота-Олдрича возникает у: а) мальчиков б) девочек в) мальчеков и девочек 31. Для лечения Синдрома Вискота-Олдрича применяют: а) противомикробную трапию б) препараты Ig в) гормональную терапию 32.Для недостаточности фагоцитов характено: а) составляет 10—15% всех первичных иммунодефицитов. б) сопровождается тяжелыми инфекциями в) сопровождается отсутствием Т-лимфоцитов 33. Недостаточность фагоцитов обусловлена: а) нарушением пролиферации нейтрофилов и макрофагов. б) нарушением дифференцировки нейтрофилов и макрофагов в) нарушением процесса фагоцитоза 34. К заболеваниям с дефектами фагоцитов относятся: а) хроническая гранулематозная болезнь б) синдром Вискота-Олдрича в) Х-сцепленная агаммаглобулонемия с синдромом гипер – IgМ 35. При хронической гранулематозной болезни наблюдается: а) фагоциты способны фагоцитировать потогены б) фагоциты не способны расщеплять патогенны в) образование гранулем 36. Для лечения хронической гранулематозной болезни применяют а) противомикробную трапию б) препараты Ig в) гормональную терапию 37. Для синдрома Чеднаки-Хигаси характерно: а) аномалии внутриклеточных везикул б) отсутствие Т-лимфоцитов в) отсутстствие В-лимфоцитов 38. К клиническим проявлениям синдрома Чеднаки-Хигаси относятся: а) наличие оппортунистических инфекций б) альбинизм в) склонность к кровоточивости 39. Для лечения синдрома Чеднаки-Хигаси применяют: а) симтоматические средства б) гормональные препараты в) иммунодепрессанты 40. Недостаточность С1 компонента комплемента проявляется а) системной красной волчанкой б) бессимтомно в) повышенной восприимчивостью к пиогенным инфекциям 41. Недостаточность С3 компонента комплемента проявляется а) системной красной волчанкой б) бессимтомно в) повышенной восприимчивостью к пиогенным инфекциям 42. Недостаточность С9 компонента комплемента проявляется а) системной красной волчанкой б) бессимтомно в) повышенной восприимчивостью к пиогенным инфекциям 43. Недостаточность С5 комплемента проявляется а) системной красной волчанкой б) бессимтомно в) повышенной восприимчивостью к инфекциям, вызванными Neisseria. 44. Дефицит манносвязывающего протеина клинически выражается: а) наличием оппортунистических инфекций б) системной красной волчанкой в) экземой. 45. Для болезней с дефицитом молекул адгезии лейкоцитов характерно нарушение: а) хемотаксиа лейкоцитов б) фагоцитоза в) адгезии Т-лимфоцитов 46. Для синдрома атаксии-темангиэтаксии характерно: а) высокая частота новообразований б) наличие оппортунистических инфекций в) отсутствие Т-лимфоцитов 47. Х-сцепленный лимфопролифеативный синдром наблюдается у : а) мальчиков б) девочек в) мальчеков и девочек 48. Для Х-сцепленного лимфопролифеативного синдрома характерно: а) тяжелое течение инфекций, вызванных вирусом Эпштейна-Барр б) альбинизм в) экзема 49. Для лечения Х-сцепленного лимфопролифеативного синдрома применяют: а) притивовирусные химиопрепараты б) симптоматическую терапию в) гормоны 50. Для недостаточности комплемента характерны следующие признаки: а) составляет более 50% всех первичных иммунодефицитов, б) проявляется в болезнях иммунных комплексов в) сопровождается повышенной восприимчивостью к пиогенным инфекциями. Выделяют следующие варианты патологических процессов с участием иммунных реакций: а) первичные иммунодефициты б) вторичные иммунодефициты в) аутоиммунные болезни г) аллергические блезни 2. Вторичными иммунодефицитами являются: а) наследственные заболевания, вызванные наличием дефектных генов б) нарушение иммунного статуса в результате соматических и других болезней и под воздействием факторов внешней среды в) реализация состояния сенсибилизации в клиническую форму аллергического заболевания 3. Для вторичных иммунодефицитов справедливы следующие положения: а) развиваются на фоне ранее нормально функционирующей иммунной системы б) являются зоной риска развития хронических инфекционных заболеваний в) характеризуются устойчивым снижением показателей резистентности 4. Особенностями вторичных иммунодефицитов являются следующие нарушения: а) нарушения в иммунной системе носят устойчивый характер б) нарушения в иммунной системе носят и количественный и качественный характер в) нарушения в иммунной системе носят только качественный характер 5. В основу современной классификации вторичных иммунодефицитов положены следующие признаки: а) преимущественное поражение того или иного звена иммунитета. б) преимущественное поражение той или иной системы органов в) преимущественное поражение той или иной функциональной системы организма 6. Согласно классификации вторичных иммунодефицитов по темпам развития они делятся на следующите группы: а) острый иммунодефицит б) хронический иммунодефицит б) местный иммунодефицит в) компенсированный иммунодефицит 7. Согласно классификации вторичных иммунодефицитов по уровню поломки они делятся на следующие группы: а) острый иммунодефицит б) нарушение клеточного звена иммунитета в) нарушение системы комплемента г) компенсированный иммунодефицит 8. Согласно классификации вторичных иммунодефицитов по степени тяжести они делятся на следующие группы: а) острый иммунодефицит б) нарушение клеточного звена иммунитета в) декомпенсированный иммунитет г) компенсированный иммунодефицит 9. По данным экспертов ВОЗ причинами развития вторичных иммунодефицитов являются следующие: а) бактериальные инфекции б) вирусные инфекции в) нарушения питания г) стрессовые воздействия 10. К вторичным иммунодефицитам относятся следующие: а) недостаточность гуморального иммунитета б) недостаточность клеточного иммунитета в) комбинированная недостаточность гуморального и клеточного иммунитета г) недостаточность фагоцитов д) недостаточность комплемента |