иммунология. Где происходит формирование клонов лимфоцитов костный мозг и селезенка
 Скачать 0.49 Mb.
|
|
4)+анатоксин 5)антимикробная сыворотка 132. ОСОБЕННОСТИПРОТИВОВИРУСНОГО ИММУНИТЕТА: 1)преобладание гиперчувствительности замедленного типа 2) преобладание клеточных механизмов защиты. 3) завершенность фагоцитарной реакции. 4) формирование воспаления в месте входных ворот. 5) +образование интерферона 133. КАКОМУ ТИПУ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ СООТВЕТСТВУЕТ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ НОВОРОЖДЕННЫХ, ВЫЗВАННАЯ РЕЗУС-КОНФЛИКТОМ? 1) атопическому 2)+цитотоксическому 3) иммунокомплексному 4) анафилактическому 5) замедленному 134. КЛАССИЧЕСКИЙ ПУТЬ АКТИВАЦИИ КОМПЛЕМНТА ВЫЗЫВАЕТСЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕМ С1 ФРАКЦИИ КОМПЛЕМЕНТА С 1)антигеном 2)фактором В 3)+комплексом антиген- IgG 4)бактериальным ЛПC 5) пропердином 135. ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ ВНУТРИКОЖНЫЙ ТЕСТ С ТУБЕРКУЛИНОМ (АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА) УКАЗЫВАЕТ НА: 1)гуморальный иммунный ответ 2)+ клеточный иммунный ответ 3)одновременное участие Т и В лимфоцитов 4)активность только В системы иммунитета 5) антитоксический иммунитет 136. ВОВРЕМЯ СОЗРЕВАНИЯ В-ЛИМФОЦИТОВ, ПЕРВОЙ СИНТЕЗИРУЕТСЯ ТЯЖЕЛАЯ ЦЕПЬ: 1) µ+ 2) γ 3) Ε 4) Α 5) α 137. НАИБОЛЕЕ ВЫСОКАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ, НАХОДЯЩИХСЯ В КРОВИ НОВОРОЖДЕННОГО ЭТО: 1)IgG+ 2)Ig M 3)Ig A 4)Ig D 5)IgE 138. ФУНКЦИЯ МАКРОФАГОВ В ГУМОРАЛЬНОМ ИММУННОМ ОТВЕТЕ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ: 1) в продукции антител 2) в цитолизе вирус-инфицированных клеток 3) в активации цитотоксических лимфоцитов 4)+в процессинге и презентации антигена 139. К ЦЕНТРАЛЬНЫМ ОРГАНАМ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ОТНОСЯТСЯ: 1)+вилочковая железа 2) селезенка 3) +костный мозг 4)надпочечники и гипофиз 5) лимфоузлы 140. К ГУМОРАЛЬНЫМ ФАКТОРАМ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ ОТНОСЯТСЯ: 1)+комплемент 2)секреторные иммуноглобулины класса А 3)антитоксины 4)+пропердин 5)+лизоцим 141. К АЛЛЕРГИЧЕСКИМ РЕАКЦИЯМ НЕМЕДЛЕННОГО ТИПА ОТНОСЯТСЯ: 1)+цитотоксические реакции 2) кожно-аллергические пробы 3)+сывороточная болезнь 4)+анафилактический шок 5) инфекционная аллергия 142. КЛЕТКИ, УЧАСТВУЮЩИЕ В ПРЕЗЕНТАЦИИ АНТИГЕНА Т-ЛИМФОЦИТАМ: 1)+дендритные клетки 2)плазматические клетки 3)+макрофаги 4)тучные клетки 5)тромбоциты 143. С ЦЕЛЬЮ ОЦЕНКИ ИММУННОГО СТАТУСА ОПРЕДЕЛЯЮТ: 1)+абсолютное число лимфоцитов в крови 2)+концентрацию иммуноглобулина М в сыворотке крови 3) СОЭ 4)+фагоцитоз 5)антигены группы АВ0 144. α -ИНТЕРФЕРОНЫ: 1) продуцируются фибробластами 2) +продуцируются лейкоцитами 3) обладают иммуномодулирующими свойствами 4) +обладают противовирусной активностью 5) обладают видовой специфичностью 145. К НЕСПЕЦИФИЧЕСКИМ ФАКТОРАМ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА ОТНОСЯТСЯ: 1) +комплемент 2) +нормальная микрофлора 3)+ барьерная функция кожи и слизистых оболочек 4) специфические антитела 5) Т-хелперы 146. ГАПТЕНЫ – ЭТО: 1) неполные антитела 2) полные антитела 3)+ неполноценные антигены 4) полноценные антигены 5) многовалентные антитела 147. ФУНКЦИИ В-ЛИМФОЦИТОВ: 1) +выработка антител 2) презентация антигенной детерминанты 3) иммунологическая память 4) клеточная цитотоксичность 5) выработка цитокинов 148. АНТИГЕНПРЕЗЕНТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ: 1) +дендритные клетки 2) В-лимфоциты 3) +макрофаги 4) плазмоциты 5) Т-лимфоциты 149. ФОРМЫ ИММУННОГО ОТВЕТА: ВСЕ ОТВЕТЫ ПРАВИЛЬНЫ, КРОМЕ 1) ГЗТ 2) антителообразование 3)+образование антиген-специфических цитотоксических Т-лимфоцитов 4) иммунологическая память 5)иммунологическая толерантность 150. КЛЕТОЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ ОБУСЛОВЛЕН: 1) активацией комплемента 2) действием антител 3) +действием цитотоксических лимфоцитов 4) +действием NK-клеток 5) активацией макрофагов 151. ГУМОРАЛЬНЫЙ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ ОБУСЛОВЛЕН: 1) активацией комплемента 2)+ выработкой антител 3) действием цитотоксических Т-лимфоцитов 4) активацией ТСД8+-лимфоцитов 5) действием NK-клеток 152. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ, КОТОРЫЕ ПРЕОДОЛЕВАЮТ ТРАНСПЛАЦЕНТАРНЫЙ БАРЬЕР: 1)+Ig G 2) Ig A 3) Ig M 4) Ig E 5) IgD 153. ОХАРАКТЕРИЗУЙТЕ ИММУНОГЛОБУЛИН КЛАССА М: 1) запускает активацию комплемента 2) проходит через плаценту 3) +пентамер 4) имеет 2 центра связывания антигена 5) + преобладают при первичном иммунном ответе 154. ОХАРАКТЕРИЗУЙТЕ ИММУНОГЛОБУЛИН КЛАССА G: 1) +димер 2) активирует фагоцитоз 3) +проходит через плаценту 4) содержит секреторный компонент 5) нейтрализуют токсин 155. ОХАРАКТЕРИЗУЙТЕ СЕКРЕТОРНЫЙ ИММУНОГЛОБУЛИН КЛАССА А: 1) +обеспечивает местный иммунитет 2) является пентамером 3) +содержит секреторный компонент 4) проходит через плаценту 5) +секретируется в просвет органа 156. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ, ПРЕОБЛАДАЮЩИЕ ПРИ ПЕРВИЧНОМ ИММУННОМ ОТВЕТЕ: 1) Ig G 2) Ig A 3) +Ig M 4) Ig E 5) Ig D 157. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ,ПРЕОБЛАДАЮЩИЕ ПРИ ВТОРИЧНОМ ИММУННОМ ОТВЕТЕ: 1) +Ig G 2) Ig A 3) Ig M 4) Ig E 5) Ig D 158. КЛЕТКИ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ АНТИГЕН Т - ЛИМФОЦИТАМ: 1)+ дендритные клетки 2) нейтрофилы 3)+ макрофаги 4) тучные клетки 5)+В-лимфоциты 159. ДЛЯ ВТОРИЧНОГО ГУМОРАЛЬНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА ХАРАКТЕРНО: 1. +превалирует Ig G 2. превалирует Ig M 3. максимум антител на 10-14 день 4. +максимум антител на 3-5 день 5. повышается аффинетет (сродство) антител к антигену 160. УКАЖИТЕ ПРИЗНАКИ ПЕРВИЧНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА: 1. усиленная выработка иммуноглобулинов класса G на повторное введение антигена 2. +наиболее высокий уровень антител формируется не ранее 2-3 недель после введения антигена 3. иммунный ответ за счет долгоживущих В-лимфоцитов 4. +первыми появляются иммуноглобулины класса М 5. формируется клон клеток иммунологической памяти 161. УКАЖИТЕ ПРИЗНАКИ ВТОРИЧНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА: 1. +усиленная выработка антител класса G на повторное введение антигена 2. наиболее высокий уровень антител наблюдается в течение 2 недель после введения антигена 3. +иммунный ответ за счет клеток памяти 4. первыми появляются иммуноглобулины класса М 5. формируется иммунологическая толерантность 162. СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА ПРИ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЯХ: 1) фагоцитоз 2) система комплемента 3)+ интерферон 4) лизоцим 5) секреторные антитела 163. ДЛЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ I ТИПА ХАРАКТЕРНО: 1) активация Т-лимфоцитов 2) выработка цитотоксических антител 3) участие тучных клеток 4) +участие иммуноглобулинов класса Е 5) +развитие реакции в течение 20 минут 164. ДЛЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ III ТИПА ХАРАКТЕРНО: 1) +активация комплемента 2) активация фагоцитов 3) выработка цитотоксических антител 4) участие тучных клеток 5) +образование избытка иммунных комплексов 165. ДЛЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ IV ТИПА ХАРАКТЕРНО: 1) активация комплемента 2) +активация Т-лимфоцитов и макрофагов 3) образование избытка иммунных комплексов 4) развитие реакции в течение 6-8 часов 5) +феномен используется для аллергодиагностики 166. ИММУННО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ СОЗДАНИЯ АКТИВНОГО ИСКУССТВЕННОГО ИММУНИТЕТА: 1) иммунные сыворотки 2) препараты иммуноглобулинов 3) +вакцины 4) адъюванты 5) +анатоксины 167. СОСТОЯНИЕ ИММУНИТЕТА, В ОСНОВНОМ, ЗАВИСИТ ОТ СОСТОЯНИЯ: 1) центральной нервной системы 2)эндокринной системы 3) кроветворной системы 4) +лимфоидной системы 5) мочеполовой системы 168. ИЗ УКАЗАННЫХ МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ НАХОДЯТ НАИБОЛЕЕ ШИРОКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ НА ПРАКТИКЕ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ 1) +определение титра противовирусных антител в парных сыворотках 2) заражение лабораторных животных 3) заражение куриного эмбриона 4) гистологическое изучение биоптатов пораженных органов 5) оценка иммунного статуса больного 169. В СОСТАВ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ВХОДИТ: 1) поджелудочная железа 2) легкие 3)+тимус 4)почки 5) предстательная железа 170. ИЗ ЧИСЛА ОРГАНОВ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ К ЦЕНТРАЛЬНЫМ ОТНОСЯТСЯ: 1)+ тимус 2) +костный мозг 3) пейеровы бляшки 4) селезенка 5) лимфа 171. К ПЕРИФЕРИЧЕСКИМ ОРГАНАМ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ОТНОСЯТСЯ: 1) тимус 2) костный мозг 3) +пейеровы бляшки 4)+ селезенка 5) почки 172. ЛИМФОПОЭЗ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ: 1) + в костном мозге 2) в селезенке 3) в лимфатических узлах 4) в пейеровых бляшках 5) в крови 173. В ЛИМФОИДНОЙ ТКАНИ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК СИНТЕЗИРУЕТСЯ: 1) +секреторный IgA 2) IgG 3) IgM 4) Ig Д 5)Ig Е 174. ПЕЧЕНЬ СИНТЕЗИРУЕТ: 1) В –лимфоциты 2) Т- хелперы 3) +белки острой фазы 4) Т - супрессоры 5) NК - клетки 175. УКАЖИТЕ НЕПРАВИЛЬНОЕ ОБОЗНАЧЕНИЕ ПУТЕЙ АКТИВАЦИИ КОМПЛЕМЕНТА: 1) классический 2) альтернативный 3)+цитокиновый 4)лектиновый 5)+ алиментарный 176. СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА ОТНОСИТСЯ К : 1)интерлейкинам 2+ термолабильным белкам сыворотки крови 3) к молекулам гистосовместимости 4) термостабильным белкам сыворотки крови 5) иммуноглобулинам 177. МЕХАНИЗМ АКТИВАЦИИ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА ПО КЛАССИЧЕСКОМУ ПУТИ СВЯЗАН С: 1)+ комплексом антиген–антитело 2) с интерферонами 3) ИЛ-2 4)IgE 5) ЛПС 178. АКТИВАЦИЯ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА ПО АЛЬТЕРНАТИВНОМУ ПУТИ СВЯЗАНА С: 1) комплексомантиген–антитело 2)+соструктурами бактериальной мембраны 3) продуктамифагосом активированных фагоцитов 4)цитокинамиестественных киллеров 5) IgE 179. В АКТИВАЦИИ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА ПО КЛАССИЧЕСКОМУ ПУТИ ПРИНИМАЕТ УЧАСТИЕ: 1) IgE 2)+ IgG 3) IgD 4) пропердин 5)ИЛ -2 180 МОЛЕКУЛЫ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ КЛАССА I (МНС-I) ЧЕЛОВЕКА ПРЕДСТАВЛЕНЫ НА ПОВЕРХНОСТИ: 1) только эритроцитов 2) только лимфоцитов 3)+всех ядросодержащих клеток 4) бактерий 5) вирусов 181. МОЛЕКУЛЫ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ ЧЕЛОВЕКА (HLA) ПРЕЗЕНТИРУЮТ ДЛЯ ИММУННОГО РАСПОЗНАВАНИЯ: 1) бактерии 2) вирусы 3) +антигенные пептиды 4) прионы 5) РНК 182 ХЕМОКИНЫ: 1) +регулируют миграцию лейкоцитов 2) продуцируют большинство клеток организма 3) регулируют миграцию эритроцитов 4) некоторые из них обладают антибактериальной активностью 5)Регулируют миграцию тромбоцитов 183.РЕАКЦИИ КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТА ОСУЩЕСТВЛЯЮТ: 1) +Т- лимфоциты 2) В-лимфоциты 3) плазматические клетки 4) эозинофилы 5) тромбоциты 184. ТИМУС СЛУЖИТ ИСТОЧНИКОМ: 1) макрофагов 2) субпопуляций регуляторных В- лимфоцитов 3) +субпопуляций регуляторных Т- лимфоцитов 4) +субпопуляцийэффекторных Т - лимфоцитов 5) нейтрофилов 185. МАРКЕР ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ Т-КЛЕТОК: 1) CD4 2) +CD8 3) CD80 4) CD1 5) СД3 186. МАРКЕР ХЕЛПЕРНЫХ Т-КЛЕТОК: 1) +CD4 2) CD8 3) CD28 4) CD45 5) СД7 187. ЭФФЕКТОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ ГУМОРАЛЬНОГО ИММУНИТЕТА (АНТИТЕЛА) ВЫРАБАТЫВАЮТСЯ: 1) Т-лимфоцитами 2) В - лимфоцитами 3) + плазматическими клетками 4) моноцитами/ макрофагами. 5) дендритными клетеами 188. К ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ ЦИТОКИНАМ ОТНОСЯТСЯ: 1) ИЛ-1 2) ИЛ-2. 3) ИЛ-3. 4) ИЛ-4 5) +ИЛ 10 189.КЛЮЧЕВОЙ ЦИТОКИН Th1-КЛЕТОК: 1) ИЛ-4. 2) ИЛ-10. 3) +_ИФНγ 4) ИЛ-6 5) ИЛ-13 190. КЛЮЧЕВОЙ ЦИТОКИН Th2-КЛЕТОК: 1) ИЛ-1 2) ИЛ-2. 3)+ ИЛ-4 4) ИФНγ 5) ИЛ-10 191. К СУПРЕССОРНЫМ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ ЦИТОКИНАМ ОТНОСЯТ: 1) ИЛ-1 2) ИЛ-2 3) ИЛ-3 4)+ ИЛ-10 5) ИЛ6 192. АПОПТОЗ - ЭТО: 1) угасание иммунитета 2)+запрограммированная гибель клетки 3)повышенная активность В-лимфоцитов 4) лизис клетки в результате воспаления 5) гиперплазия клетки 193. ДЛЯ АПОПТОЗА ХАРАКТЕРНО: 1) наличие воспалительной реакции 2) +отсутствие воспалительной реакции 3)интоксикация организма. 4) деградация компонентов клетки 5) активация NK- клеток 194. В БОРЬБЕ С ВНУТРИКЛЕТОЧНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ: 1)антитела 2)макрофаги 3)+цитотоксические Т-лимфоциты 4) комплемент 5) лизоцим 195. ЭОЗИНОФИЛЫ ОПОСРЕДУЮТ СВОЮ ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНУЮ АКТИВНОСТЬ С ПОМОЩЬЮ: 1)IgG 2)IgМ 3)+IgЕ 4) IgА 5) IgД 196. TCR ЭТОРЕЦЕПТОР: 1)+Т-лимфоцитов 2) макрофагов 3) В-лимфоцитов 4) вирусов 5) тромбоцитов 197. НLA-ЭТО ОБОЗНАЧЕНИЕ: 1)вируса герпеса 2)антигенов гепатоцитов 3)+человеческих лейкоцитарных антигенов 4) антигенов эритроцитов человека 5) антигенов тромбоцитов человека 198. МНС II КЛАССА ЭКСПРЕССИРОВАНЫ НА МЕМБРАНЕ: 1) эритроцитов 2) тромбоцитов 3)+макрофагов 4)+ дендритных клеток 5) эпителиальных клеток 199. МНС I КЛАССА КОТОРЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНЫ НА ПОВЕРХНОСТИ КЛЕТОК, КРОМЕ: 1)+ эритроцитов 2) тромбоцитов 3) + ворсинчатого трофобласта 4) макрофагов 5) дендритных клеток 200. КАКИЕ КЛЕТКИ ЭКСПРЕССИРУЮТ МОЛЕКУЛЫ МНС-2 ПОД ДЕЙСТВИЕМ ИНТЕРФЕРОН γ : 1)кардиомиоциты 2)Миоциты 3)+фибробласты 4) гепатоциты 5) тромбоциты 201. КАКИЕ КЛЕТКИ ЭКСПРЕССИРУЮТ МОЛЕКУЛЫ МНС-2 ПОД ДЕЙСТВИЕМ ИНТЕРФЕРОН γ: 1)гепатоциты 2)тромбоциты 3)+эндотелиоциты 4) плазмоциты 5)овоциты 202. ЧТО ТАКОЕ ПРОЦЕССИНГ АНТИГЕНА: 1)синтез антигена 2)активация антигена 3)+расщепление антигена на пептиды 4) соединение аг с антителом 5) растворение антигена 203. К АПК (АНТИГЕН ПРЕЗЕНТИРУЮЩИМ КЛЕТКАМ) ОТНОСЯТСЯ: 1) тромбоциты 2)кардиомиоциты 3)+клетки Лангенгарса 4) +дендритные 5) эритроциты 204. К АПК (АНТИГЕН ПРЕЗЕНТИРУЮЩИМ КЛЕТКАМ) ОТНОСЯТСЯ: 1)эритроциты 2)тромбоциты 3)+фолликулярные дендритные клетки 4) + макрофаги 5) эпителиальные клетки 205. ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ: 1)+продуценты антител 2)клетки циркулирубщие в плазме крови 3)клетки которые образуются в плазме крови 4) образуются из В –лимфоцитов 5) образуются из Т-лимфоцитов 206. СD8+ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ УНИЧТОЖАЮТ КЛЕТКИ-МИШЕНИ СПОМОЩЬЮ: 1) ИЛ-1 2) ФНО 3)+гранзимов 4) +перфорина 5) ИЛ2 207. К КЛЕТОЧНЫМ ФАКТОРАМ ЕСТЕСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОРГАНИЗМА ОТНОСЯТСЯ: А) СПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА; Б) ИНТЕРФЕРОН; В) ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРЫ (NK); Г) МАКРОФАГИ; Д) СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА. ВЫБЕРИТЕПРАВИЛЬНУЮ КОМБИНАЦИЮ ОТВЕТОВ: 1) а, б 2) в, д 3) а, в 4) г, д 5) + в, г 208. К НЕСПЕЦИФИЧЕСКИМ ГУМОРАЛЬНЫМ ФАКТОРАМ ИММУНИТЕТА ОТНОСЯТСЯ: 1) агглютинины 2) +комплемент 3) +пропердиновая система 4) +лизоцим 5) бактериолизины 209. ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ КИЛЛЕРЫ (NK) ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИЮ: А) ЗАПУСКА АПОПТОЗА КЛЕТОК МИШЕНЕЙ; Б) ФАГОЦИТОЗА; В) ВЫРАБОТКИ АНТИТЕЛ; Г) РАСПОЗНАВАНИЕ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК; Д) ВЫРАБОТКИ ЦИТОКИНОВ. ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ КОМБИНАЦИЮ ОТВЕТОВ: 1) +а, г, д 2) а, в, г 3) б, в, д 4) в, г, д 5) б, в, г 210. НЕЙТРОФИЛЬНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ УЧАСТВУЮТ В ИММУННЫХ ПРОЦЕССАХ И ОБЛАДАЮТ ФУНКЦИЯМИ: А) ФАГОЦИТОЗА; Б) ГЕНЕРАЦИИ АКТИВНЫХ ФОРМ КИСЛОРОДА; В) ПРЕДСТАВЛЕНИЯ АНТИГЕНА; Г) АНТИТЕЛООБРАЗОВАНИЯ; Д) МИГРАЦИИ. ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ КОМБИНАЦИЮ ОТВЕТОВ: 1) а, в, г 2) +а, б, д 3) б, г, д 4) в, г, д 5) б, в, г 211. ФАГОЦИТАРНУЮ ФУНКЦИЮ ВЫПОЛНЯЮТ: 1) + макрофагальные клетки 2) гепатоциты 3) + купферовские клетки 4) В- лимфоциты 5) Т -лимфоциты 212. НЕЗАВЕРШЕННЫЙ ФАГОЦИТОЗ ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ ВСЕ СТАДИИ КРОМЕ: 1) адгезии 2) хемотаксиса 3) поглощения 4) +переваривания 5) Колонизации 213 СИНТЕЗ ИНТЕРФЕРОНА МОЖЕТ БЫТЬ ИНДУЦИРОВАН 1) +вирусами 2) грибами 3) +интерфероногенами 4) анатоксином 5) антителами 214. СВОЙСТВА ПОЛНОЦЕННЫХ АНТИГЕНОВ: 1) +чужеродность 2) +высокий молекулярный вес 3) низкий молекулярный вес 4) +специфичность 5) отсутствие детерминантных групп 215. КАКИЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ БАКТЕРИЙ НЕСУТ ПРИЗНАКИ АНТИГЕННОЙ ЧУЖЕРОДНОСТИ: 1) +жгутики 2) +капсула 3) +клеточная стенка 4) ЦПМ 5) генофор (нуклеоид) 216. К БАКТЕРИАЛЬНЫМ АНТИГЕНАМ ОТНОСЯТ: 1) +О-антиген 2) гемагглютинин 3) +Н-антиген 4) изоантигены 5) +К-антиген 217.УКАЖИТЕ ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ О-АГ: 1) представлены белками 2) представлены углеводами 3) +представлены ЛПС 4) термолабильны 5) +термостабильны 218. КАКАЯ ИЗ СЛЕДУЮЩИХ ХАРАКТЕРИСТИК ЛУЧШЕ ВСЕГО ОПРЕДЕЛЯЕТ СВОЙСТВА ГАПТЕНОВ: 1) иммуногенны и реагируют с А Т 2) иммуногенны, но не реагируют с АТ 3) +реагируют с АТ, но неиммуногенны 4) не реагируют с А Т и неиммуногенны 5) представлены сложными макромолекулярными веществами 219. В ТИМУСЕ ПРОИСХОДЯТ: А) ПЕРЕГРУППИРОВКА ГЕНОВ Т-КЛЕТОЧНОГО РЕЦЕПТОРА; Б) АНТИТЕЛООБРАЗОВАНИЕ; В) РАЗВИТИЕ CD4 и CD8 Т-КЛЕТОК; Г) РАЗВИТИЕ Т-ЛИМФОЦИТОВ ХЕЛПЕРОВ 1 (Th1) и 2 (Th2) ТИПОВ;Д) РАЗВИТИЕ ТУЧНЫХ КЛЕТОК. ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ КОМБИНАЦИЮ ОТВЕТОВ: 1) +а, в 2) а, б 3) б, в 4) в, г 5) г, д 220. ОБРАЗОВАНИЕ АНТИТЕЛ ПРОИСХОДИТ В: А) ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛАХ; Б) ПЕЙЕРОВЫХ БЛЯШКАХ; В) ТИМУСЕ; Г) СЕЛЕЗЕНКЕ; Д) КОЖЕ. ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНУЮ КОМБИНАЦИЮ ОТВЕТОВ: 1) +а, б, г 2) а, в, д 3) б, г, д 4) б, в, г 5) в, г, д 221. КЛЕТОЧНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ, УЧАСТВУЮЩИЕ В ПРЕДСТАВЛЕНИИ АНТИГЕНА Т-ЛИМФОЦИТАМ: 1) + дендритные клетки 2) плазматические клетки 3) + макрофаги 4) тромбоциты 5) тучные клетки 222. УКАЖИТЕ ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА В-ЛИМФОЦИТОВ И ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК: 1) +плазматические клетки синтезируют и секретируют Ig 2) В-лимфоциты проявляют антителозависимуюцитотоксичность 3) +В-клетки - предшественники плазматических клеток 4) долгоживущие В-клетки лизируют инфицированные, чужеродные и опухолевые клетки 5) короткоживущие В-клетки продуцируют γ-ИФН 223. Т-ЛИМФОЦИТЫ РАСПОЗНАЮТ АНТИГЕН, ПРЕДСТАВЛЯЕМЫЙ В АССОЦИАЦИИ С МОЛЕКУЛАМИ: 1) +МНС класса I 2) + МНС класса II 3) иммуноглобулинов 4) белков острой фазы 5) комплемента 224. ИММУНОЦИТОКИНЫ – ЭТО: 1) иммуноглобулины 2) полипептиды 3) +продукты клеток иммунной системы 4) гормоны 5) белки острой фазы 225. АНТИТЕЛА КЛАССА IgЕ ВЫРАБАТЫВАЮТ: 1) базофилы 2) +плазматические клетки 3) Т-лимфоциты 4) тимоциты 5) эозинофилы 226. АНТИТЕЛА КЛАССА IgG ОБЛАДАЮТ СПОСОБНОСТЬЮ: 1) разрушать эритроциты 2) + переходить через плаценту от матери к плоду 3) + активировать комплемент 4) активно переходить в секреторные жидкости 5) вызывать цитотоксическое действие 227.АНТИТЕЛА КЛАССА IgА ОБЛАДАЮТ СПОСОБНОСТЬЮ: 1) участвовать в клеточном лизисе 2)+ приобретать секреторный компонент 3) +опсонизировать фагоциты 4) переходить через плаценту от матери к плоду 5) фиксироваться на тучных клетках 228. АНТИТЕЛА КЛАССА IgЕ СПОСОБНЫ: 1) фиксировать комплемент 2) участвовать в клеточном лизисе 3) переходит в секреторные жидкости 4) +фиксироваться на поверхности тучных клеток 5)+ образовывать иммунные комплексы 229. Т-КИЛЛЕРЫ ВЫЗЫВАЮТ: 1) реакцию отторжения трансплантата 2) +реакцию отторжения вирус-пораженной клетки 3) активацию Т-эффекторов ГЗТ 4) активацию синтеза антител 5) +реакцию отторжения опухоли 230. ЧТО ОЗНАЧАЕТ ТЕРМИН «ИНФЕКЦИОННЫЙ ИЛИ НЕСТЕРИЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ»: 1) не восприимчивость к инфекционным агентам вообще 2) иммунитет, приобретённый в результате введения готовых АТ против какого-либо возбудителя 3) иммунитет, приобретённый в результате введения Аг какого-либо возбудителя 4) +иммунитет к повторному заражению, обусловленный наличием этого же возбудителя в организме 5) иммунитет, развившийся в результате передачи АТ к инфекционным агентам от матери плоду 231. В ЧЕМ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ ОСНОВНОЕ ПРЕИМУЩЕСТВО АКТИВНОЙ ИММУНИЗАЦИИ ПЕРЕД ПАССИВНОЙ: 1) снижает риск развития аллергических реакций 2) обеспечивает эффективную невосприимчивость ко многим микроорганизмам 3) +обеспечивает более длительную невосприимчивость и более эффективна для профилактики здоровых лиц 4) обеспечивает высокоспецифичную кратковременную невосприимчивость 5) повышает риск развития аллергических реакций 232. ВЫБЕРИТЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ВАКЦИННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРЕПАРАТ, ОТНОСЯЩИЙСЯ К ГРУППЕ ЛЕЧЕБНЫХ ВАКЦИН: 1) АКДС 2) БЦЖ 3) +гонококковая вакцина 4) гриппозная вакцина 5) сибиреязвенная вакцина 233. ВАКЦИНА БЦЖ ОТНОСИТСЯ К ТИПУ: 1) инактивированных корпускулярных 2) химических 3) синтетических 4) +живых аттенуированных 5) генно-инженерных 6) дивиргентных 234. КАКИЕ ПРЕПАРАТЫ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ АКТИВНОЙ ИММУНИЗАЦИИ: 1) +менингококковая вакцина 2) +АКДС 3) противодифтерийная сыворотка 4) интерферон 5) иммуноглобулин человека нормальный 235. ПАССИВНЫЙ ИСКУСТВЕННЫЙ ИММУНИТЕТ ФОРМИРУЕТСЯ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ СЛЕДУЮЩИХ ПРЕПАРАТОВ: 1) химических вакцин 2) генно-инженерных вакцин 3) +антитоксических сывороток 4) +противовирусных иммуноглобулинов 5) бифидумбактерина 236. АНТИТОКСИЧЕСКИЙ ИММУНИТЕТ ВОЗНИКАЕТ ПРИ: 1) введении эндотоксина 2) +иммунизации анатоксином 3) иммунизации любым белком 4) +введением антитоксической сыворотки 5) применением антимикробной сыворотки 237. АНАФИЛАКСИЯ: 1) +возникает при введении гетерологичной сыворотки 2) +связана с сокращением гладкой мускулатуры 3) +аллергенами могут быть антибиотики 4) передается по наследству 5) у новорожденных проявляется чаще 238. СЕРОЛОГИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ – ЭТО: 1) +взаимодействие антигена с антителом 2) фагоцитоз 3) лизис бактерий под действием бактериофага 4) половой обмен между бактериальными клетками 5) рост микроорганизмов на элективной среде 239.СЕРОИДЕНТИФИКАЦИЯ – ЭТО: 1) +определение антигена в чистой культуре бактерий с помощью известных антител 2) определение антигена в исследуемом материале 3) определение антител в сыворотке крови больного 4) определение классов иммуноглобулинов 5) определение групп крови 240. СЕРОДИАГНОСТИКА – ЭТО: 1) определение антигена в чистой культуре бактерий с помощью антител 2) определение антигена в исследуемом материале 3) +определение антител в сыворотке больного с диагностической целью 4) определение классов иммуноглобулинов 5) определение групп крови 241. ПРОСТЫЕ СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ. УКАЖИТЕ НАИБОЛЕЕ КОРРЕКТНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ: 1) +включают только два компонента –антиген и и антитело 2) протекают только в жидкой среде 3) могут представлять собой последовательность нескольких простых реакций 4) протекают в присутствии комплемента 5) протекают только при 37ºС 242.В КАЧЕСТВЕ ИССЛЕДУЕМОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ СЕРОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ (ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТИТРА АНТИТЕЛ) ИСПОЛЬЗУЮТ: 1) гной 2) +сыворотку крови 3) мочу 4) мокроту 5) желчь 243. В КАКИХ СЕРОЛОГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЯХ УЧАСТВУЕТ КОМПЛЕМЕНТ: 1) преципитации 2) агглютинации 3)+ РСК; 4)+ иммунного гемолиза 5) имунофлюоресценции 244. АЛЬФА – ИНТЕРФЕРОН: 1) оказывает специфическое действие 2) обладает более выраженной противоопухолевой активностью 3) +продуцируется лейкоцитами 4) продуцируется фибробластами 5) проявляет противовирусную активность 245. БЕТА –ИНТЕРФЕРОНЫ 1) продуцируется В –лимфоцитами 2) + продуцируется фибробластами 3) обладает выраженной противоопухолевой активностью 4) + обладает противоопухолевой активностью 5) продуцируется Т- лимфоцитами 246. ГАММА – ИНТЕРФЕРОН 1) продуцируется В – лимфоцитами 2) +продуцируется Т –лимфоцитами 3) обладает более выраженной противовирусной активностью 4) + обладает иммуномодулирующим действием 5) обладает выраженной противоопухолевой активностью 247. ДЛЯ КЛЕТОК ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ ПАМЯТИ ХАРАКТЕРНО: 1) кратковременная продолжительность жизни 2) + большая продолжительность жизни 3) +способность к рециркуляции 4) оседлый образ жизни 5) участие в первичном иммунном ответе 248. ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ ОБУСЛОВЛЕНА 1) +В – лимфоцитами 2)+ Т – К причинам возникновения вторичных иммунодефицитов можно отнести: |