Главная страница

иммунология. Где происходит формирование клонов лимфоцитов костный мозг и селезенка


Скачать 0.49 Mb.
НазваниеГде происходит формирование клонов лимфоцитов костный мозг и селезенка
Дата20.05.2020
Размер0.49 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлаиммунология.docx
ТипДокументы
#124195
страница7 из 33
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   33

20. В-лимфоциты могут быть выявлены:

а) по способности формировать розетки с эритроцитами, нагруженными иммуноглобулинами G или белками системы комплемента.

б) по их способности фиксировать на своей поверхности эритроциты барана или мыши, образуя видимые под микроскопом структуры, именуемые розетками

в) с помощью поверхностных маркеров антигенов системы CD.
21. Содержание в крови здорового взрослого человека нулевых лимфоцитов:

а) 30% общего числа лимфоцитов

б) 70% общего числа лимфоцитов

в) 10 % общего числа лимфоцитов
22. Нулевые лимфоциты:

а) не имеют маркеров Т- или В-клеток.

б) имеют маркеры В-клеток.

в) имеют маркеры Т-клеток.
23. К тестам 1-го уровня относится определение:

а) концентрации сывороточных иммуноглобулинов IgM

б) концентрации сывороточных иммуноглобулинов IgG

в) концентрации сывороточных иммуноглобулинов IgА
24. Для определения концентрации сывороточных иммуноглобулинов используются :

а) антисыворотки к тяжелым цепям иммунглобулинов разных классов,

б) реакция преципитации

в) нефелометрия

г) турбидометрия
25. Нефелометрия выявляет:

а) взаимодействие иммуноглобулина с антителами по светорассеянию

б) взаимодействие иммуноглобулина с антителами по мутности

в) взаимодействие иммуноглобулина с антителами по маркерам
26.Турбидометрия выявляет:

а) взаимодействие иммуноглобулина с антителами по мутности.

б) взаимодействие иммуноглобулина с антителами по светорассеянию

в) взаимодействие иммуноглобулина с антителами по маркерам
27. Уровень сывороточных иммуноглобулинов характеризует функциональное состояние:

а) В-системы иммунитета

б) Т-системы иммунитета

в) состояние факторов неспецифической резистентности
28. Для оценки факторов неспецифической защиты определяют:

а) фагоцитарную активность лейкоцитов крови.

б) уровень сывороточных иммуноглобулинов

в) уровень Т-лимфоцитов
29. О фагоцитарной активности лейкоцитов судят по способности клеток к:

а) фагоцитозу нейтральных частиц латекса.

б) фагоцитозу эритроцитов

в) фагоцитозу микробных клеток.
30. Фагоцитарное число представляет собой:

а) процент фагоцитирующих клеток

б) среднее число частиц поглощенных одним фагоцитом

в) обще число фагоцитов крови
31.Фагоцитарный индекс представляет собой:

а) среднее число частиц поглощенных одним фагоцитом

б) процент фагоцитирующих клеток

в) обще число фагоцитов крови
32. К тестам 2-го уровня относится определение:

а) субпопуляций Т-лимфоцитов (CD4+ и CD8+),

б) соотношений субпопуляций Т-лимфоцитов (CD4+ и CD8+),

в) оценка функциональной активности субпопуляций Т-лимфоцитов,

г) оценка супрессорного потенциала,

д) анализ цитокинов и их рецепторов.
33.Функциональная активность лимфоцитов может быть оценена:

а) по количеству бластных форм, нарастающих после активации клеток.

б) по их способности фиксировать на своей поверхности эритроциты барана или мыши, образуя видимые под микроскопом структуры, именуемые розетками

в) с помощью поверхностных маркеров антигенов системы CD
34. Потенциальную способность лимфоцитов к активации оценивают после стимуляции:

а) митогенами,

б) иммуноглобулинами

в) антибиотиками.
35.Количество бластных форм может быть определено при:

а) микроскопии.

б) эндоскопии

в) опсонизации
36.Радиометрический метод определения бластных форм оценивает:

а) интенсивность включения радиоактивных предшественников (тимидина) в ДНК культивируемых клеток.

б) интенсивность включения аденина в ДНК культивируемых клеток

в) интенсивность включения радиоактивных предшественников (тимидина) в РНК культивируемых клеток
37. Для оценки иммунной защиты слизистых используется определение:

а) секреторных иммуноглобулинов IgA

б) сывороточных иммуноглобулинов IgA

в) сывороточных иммуноглобулинов IgМ
38. Уровень активности фагоцитов оценивают по их способности к:

а) фагоцитозу

б) пиноцитозу

в) некрозу
39. НСТ-тест основан на выявлении способности клеток восстанавливать: а) бесцветный реактив нитросиний тетразоль в краситель, окрашивающий активную клетку в синий цвет.

б) бесцветный реактив нитросиний тетразоль в краситель, окрашивающий активную клетку в красный цвет

в) бесцветный реактив нитросиний тетразоль в краситель, окрашивающий активную клетку в зеленый цвет
40. Иммунный статус человека складывается из:

а) специфических механизмов резистентности

б) неспецифических механизмов резистентности

в) аллергических механизмов резистентности
41. Оценка иммунного статуса складывается из:

а) только количественной оценки основных факторов резистентности

б) только качественной оценки основных факторов резистентности

в) качественной и количественной оценки факторов резистентности
42. В норме процент фагоцитирующих лейкоцитов составляет :

а) 40-80%

б) 10-20 %

в) 20-30 %
43. В норме фагоцитарный индекс составляет :

а) 1-5

б) 10-20

в) 20-30
44. Определение количества лимфоцитов по маркерам проводится с помощью:

а) люминисцентной микроскопии

б) световой микрокопии

в) автоматического подсчета клеток
45. Функциональную активность Т-лимфоцитов косвенно оценивают с помощью:

а) кожных проб

б) реакции развернутой агглютинации

в) реакции Асколи
46. Оценка гуморального иммунного ответа основана на выявлении:

а) антител в сыворотке крови

б) антигенов в сыворотке крови

в) лимфоцитов
47. Наиболее информативным считается определение:

а) определение количества АТ в начале заболевания

б) определение количества АТ в конце заболевания

в) определение количества АТ в динамике заболевания
48. Реакция торможения миграции лейкоцитов основана:

а) на способности лимфоцитов после повторного контакта с антигеном продуцировать лимфокины

б) на способности фагоцитов после повторного контакта с антигеном продуцировать лимфокины

в) на способности лимфоцитов контактировать с антигеном
49. Показателем развития гуморального иммунного ответа является:

а) нарастание титра специфических антител в сыворотке крови

б) убывание титра специфических антител в сыворотке крови

в) отсутствие изменений титра специфических антител в сыворотке крови
50. К основным задачам клинической иммунологии относятся:

а) диагностика врожденной недостаточности иммунной системы

б) диагностика вторичных иммунодефицитов

в) диагностика аутоиммунных заболеваний

г) специфическая диагностика аллергии
51. Для постановки диагноза иммунопатологического состояния используют:

а) сбор иммунологического анамнеза

б) постановка диагностических тестов in vivo

в) постановка диагностических тестов in vitro
52. К диагностическим тестам in vivo относятся следующие:

а) кожные тесты

б) провокационные тесты

в) элиминационные пробы

ОТВЕТЫ Тема 12

Оценка иммунного статуса. Иммунологическое обследование человека




1. а, б, в, г

2. а

3. а

4. а, б, в, г, д

5. а, б, в

6. а, б

7. а, б

8. а

9. а, б, в, г

10. а

11. б

12. а

13. а


14. а

15. а, б

16. а, б, в

17. а

18. а

19. а, б

20. а, б, в

21. в

22. а

23. а, б, в

24. а, б, в, г

25. а

26. а


27. а

28. а

29. а, б, в

30. а

31. а

32. а, б, в, г, д

33. а

34. а

35. а

36. а

37. а

38. а

39. а




40. а, б

41. в

42. а

43. а

44. а, б, в

45. а

46. а

47. в

48. а

49. а

50. а, б, в, г

51. а, б, в

52. а, б, в

Аллергические заболевания. Гиперчувствительность и ее диагностика
1. Аллергенами могут быть:

а) сыворотки животных;

б) пищевые продукты;

в) яды пчел, ос;

г) гормоны;

д) ферментные препараты;

е) латекс;

ж) антибиотики.
2. Для реакций гиперчувствительности немедленного типа (ГНТ) справедливы следующие положения:

а) это Т-зависимые аллергии;

б) их развитие обусловлено выработкой антител разных классов;

в) патологический процесс развивается через 24–48 ч после повторного попадания аллергена;

г) это В-зависимые аллергии;

д) патологический процесс проявляется через 20–30 мин после повторной встречи с аллергеном.
3. Для реакций гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) характерны следующие признаки:

а) это Т-зависимые аллергии;

б) обусловлены присутствием в организме Т-лимфоцитов;

в) патологический процесс развивается через 24–48 ч после повторного попадания аллергена;

г) гиперчувствительность этого типа можно передать интактному организму только путем введения взвеси сенсибилизированных лимфоцитов донора;

д) реакции проявляются через 20–30 мин после повторной встречи с аллергеном.
4. Аутоимунные процессы возникают в следующих случаях:

а) поступление во внутреннюю среду организма антигенов физиологически изолированных тканей;

б) при нарушении функций иммунной системы;

в) при попадании в организм перекрестно-реагирующих антигенов, нарушающих состояние толерантности.
5. Для реакций гиперчувствительности II типа характерно:

а) вырабатываются антитела к компонентам клеточных мембран клеток организма;

б) эти реакции являются проявлением ГНТ;

в) обусловлены патогенным действием циркулирующих иммунных комплексов;

г) являются Ig E-зависимыми;

д) являются проявлением ГЗТ.
6. Для реакций гиперчувствительности III типа характерно:

а) эти реакции являются проявлением ГНТ;

б) реакции возникают, когда в организме образуются иммунные комплексы (ИК);

в) приводят к развитию аллергического воспаления, кровоизлияниям и некрозу;

г) поражения носят местный или общий характер;

д) являются Ig E-зависимыми.
7. Для реакций гиперчувствительности I V-го типа характерно:

а) являются Ig E-зависимыми;

б) это клеточно-опосредованные реакции;

в) взаимодействие осуществляется между антигеном и сенсибилизированными иммунокомпетентными клетками;

г) используется для аллергодиагностики инфекционных заболеваний;

д) эти реакции являются проявлением ГНТ.
8. Аллергия является:

а) одной из форм иммунного ответа и ха­рактеризуется высокой специфичностью с развитием сен­сибилизации и накоплением в организме иммуноглобули­нов или CD4 Т-лимфоцитов воспаления.

б) одной из форм реакций неспецифической резистентности и ха­рактеризуется отсутствием специфичности с развитием десен­сибилизации

в) одной из форм иммунного ответа и ха­рактеризуется низкой специфичностью с развитием сен­сибилизации и накоплением в организме В-лимфоцитов.
9. В результате аллергических реакций происходит:

а) понижение чувствительности к аллергену

б) повышение чувствительности к аллергену

в) повышение чувствительности к антигену
10. При повторном проникновении аллегена в организм возникает:

а) аллергическое заболевание

б) инфекционное заболевание

в) венерическое заболевание
11. Аллергическое заболевание характеризуется:

а) развитием интенсивного воспалительного процесса в результате действия иммунных механизмов

б) отсутствием развития воспалительного процесса в результате действия иммунных механизмов

в) развитием интенсивного воспалительного процесса в результате отсутствия действия иммунных механизмов
12. Аллергические реакции всегда являются:

а) восстанавливающими

б) повреждающими

в) предупреждающими
13. Аллергенами называются:

а) антигены, вызывающие реакции гиперчувствительности.

б) антигены, не вызывающие реакции гиперчувствительности

в) любые антигены
14. Для предотвращения развития аллергических реакций у сенсибилизированных лиц применяют:

а) метод десенсибилизации.

б) метод аэрации

в) метод апробации
15. Метод десенсибилизации заключается:

а) во введении специфического аллергена в определенных возрастающих дозах в организм.

б) во введении антител в определенных возрастающих дозах в организм

в) во введении специфического аллергена в определенных уменьшающихся дозах в организм
16. В результате применения метода десенсебилизации происходит:

а) выработка IgG и IgA, которые блокируют аллерген и препятствуют его соединению с IgE.

б) выработка IgG и IgA, которые способствуют соединению алегрена с IgE

в) выработка лизоцима, который блокирует аллерген и препятствуют его соединению с IgE
17. Анафилактическая реакция обусловлена:

а) выработкой антител класса IgE при первичном контакте с аллергеном.

б) выработкой антител класса IgА при первичном контакте с аллергеном.

в) выработкой антител класса IgМ при первичном контакте с аллергеном.

г) способностью IgE-антитела фиксироваться Fc-фрагментом на поверхности базофилов в крови и тучных клеток в тканях.
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   33


написать администратору сайта