иммунология. Где происходит формирование клонов лимфоцитов костный мозг и селезенка

• Название: Где происходит формирование клонов лимфоцитов костный мозг и селезенка
• Дата: 20.05.2020
• Размер: 0.49 Mb.
• Имя файла: иммунология.docx
• Тип: Документы; #124195
• страница: 6 из 33

11.Возможными причинами приобретенных нейропении являются:

а) инфекционный мононуклеоз

б) хлорамфеникол

в) туберкулез
12.К приобретенным нарушениям фагоцитоза относятся:

а) снижение опсонизитирующей активности

б) синдром гипериммуноглобулонемии А

в) нарушение фиксации IgG к бактериям

г) синдром дисфункции актина
13.Возможными причинами поствирусных гранулоцитопений являются:

а) инфекционный мононуклеоз

б) хлормфеникол

в) туберкулез
14.Возможными причинами лекарственно-индуцированных агранулоцитозов являются:

а) инфекционный мононуклеоз

б) хлормфеникол

в) туберкулез
15. Снижение опсонизирующей активности выражается:

а) в снижении уровня комплемента

б) в снижении уровня фибринонектина

в) в синдроме Шегрена
16. К приобретенным дефектам хемотаксиса фагоцитов относятся:

а) нарушение продукции хемоаттрактантов

б) синдром Шегрена

в) нарушение стабильности микроканальцев цитоскелета
17. Причинами возникновения приобретенных дефектов хемотаксиса фагоцитов является:

а) влияние кортикостероидов

б) герпес-вирус

в) нарушение питания

г) снижение уровня фибронектина.
18. К признакам, позволяющим заподозрить наличие иммунодефицита, относятся:

а) рецидивурующие инфекции

б) задержка развития

в) аллегия

г) отсутствие конечности
19. К причинам вторичных иммунодефицитов отноятся:

а) облучение

б) химиотерапия

в) генетические мутации
20. Для лабораторного исследования на наличие вторичного иммунодефицита применяются следующие тесты:

а) количество В-лимфоцитов

б) активность фагоцитоза

в) определение количества С3
21. К факторам, вызывающим обратимые иммунодефициты, относятся следующие:

а) голодание

б) диабет

в) ВИЧ-инфекция
22. К иммунодепрессивным вирусам относятся:

а) герпес-вирус

б) цитомегаловирус

в) герпес-вирус
23. К факторам, вызывающим необратимые иммунодефициты, относятся следующие:

а) голодание

б) диабет

в) ВИЧ-инфекция
24. Отсутствие антител к возбудителю ВИЧ-инфекции:

а) всегда свидетельствует об отсутствии инфекции;

б) закономерно для серонегативного периода инфекции;

в) наблюдается при терминальной стадии СПИД.
25. ВИЧ обладает тропизмом к следующим клеткам:

а) макрофагам;

б) нейронам

в) Т-лимфоцитам;

г) В-лимфоцитам
26. Укажите семейство вирусов, к которому принадлежит ВИЧ:

а) Picornaviridae;

б) Paramixoviridae;

в) Herpesviridae;

г) Retroviridae;

д) Orthomixoviridae.
27. Выберите положения, справедливые для ВИЧ-генома:

а) (+) РНК;

б) (-) РНК;

в) ДНК;

г) ретро-РНК;

д) диплоидность;

е) фрагментарность.
28. Биологическими субстратами, в которых содержится эпидемически значимая концентрация ВИЧ, являются:

а) слюна;

б) слезная жидкость;

в) кровь;

г) моча;

д) цервикальный секрет;

е) сперма;

ж) грудное молоко.
29. Укажите основную патогенетически значимую мишень для ВИЧ:

а) макрофаги;

б) дендритные клетки;

в) CD 8 Т-лимфоциты;

г) CD 4 Т-лимфоциты;

д) В-лимфоциты;

е) плазматические клетки.
30. Выберите вирионный фермент, запускающий ВИЧ-инфекцию:

а) обратная транскриптаза;

б) РНК-аза;

в) интеграза;

г) протеаза;

д) РНК-зависимая РНК-полимераза.
31. Укажите вирионный фермент, завершающий ВИЧ-репликацию:

а) обратная транскриптаза;

б) РНК-аза;

в) интеграза;

г) протеаза;

д) РНК-зависимая РНК-полимераза.
32. Мишенями для ВИЧ-протеазы являются:

а) регуляторные (неструктурные) ВИЧ-пептиды;

б) вирионные белки;

в) предшественники вирионных белков;

г) предшественники регуляторных ВИЧ-пептидов;

д) белки клетки-хозяина.
33. Укажите клетки, поддерживающие ВИЧ-персистенцию:

а) макрофаги;

б) нейтрофилы;

в) CD 8 Т-лимфоциты;

г) CD 4 Т-лимфоциты;

д) В-лимфоциты.
34. Укажите положения, справедливые для острой фазы ВИЧ-инфекции:

а) клиническая специфика;

б) обязательная серопозитивность (антиВИЧ-антитела);

в) падение соотношения между CD4 и CD8 T-лимфоцитами (коэффициент CD4 / CD8);

г) высокий уровень ВИЧ-вирусемии;

д) быстрая (недели) самокупируемость.
35. Выберите положения, справедливые для латентной (хронической) фазы ВИЧ-инфекции:

а) отсутствие клинической симтоматики;

б) серопозитивность (антиВИЧ-антитела);

в) высокий уровень ВИЧ-вирусемии;

г) прогрессирующее снижение количества CD4 Т-лимфоцитов;

д) самокупируемость;

е) клинически значимый иммунодефицит.
36. Укажите серологические маркеры, которые могут быть использованы в диагностике ВИЧ-инфекции:

а) ВИЧ-антитела;

б) ВИЧ-РНК;

в) ВИЧ-провирус;

г) ВИЧ-антигены;

д) CD4.
37. К антропогенным факторам пандемии ВИЧ-инфекции относятся следующие:

а) широкое распостранение гемотрансфузий

б) высокая концентрация населения в городах

в) полигамные сексуальные отношения
38. Самым ранним проявлением острой ВИЧ-инфекции является:

а) гриппоподобный синром

б) диффузный синдром

в) инфекционный синдром
39. Эпидемиологическая вероятность заражения с препаратами крови составляет:

а) 100%

б) 20%

в) 40 %

г) 0,1%
40. Эпидемиологическая вероятность заражения трансплацентарно составляет:

а) 100%

б) 20%

в) 40 %

г) 0,1%
41. Эпидемиологическая вероятность заражения при грудном вскармливании составляет:

а) 100%

б) 20%

в) 40 %

г) 0,1%
42.Эпидемиологическая вероятность заражения при гетеросексуальных контактах составляет:

а) 100%

б) 20%

в) 40 %

г) 0,1%
43.Эпидемиологическая вероятность заражения при гоморосексуальных контактах составляет:

а) 100%

б) 20%

в) 40 %

г) 1%
44. Для лечения ВИЧ-инфекции, независимо от наличия симтомов индикаторных болезней, применяют:

а) антиретровирусную химиотерапию

б) антибактериальную химиотерапию

в) притивопротозойную химиотерапию
45. Высокоактивная антиретровирусная химиотерапия, применяемая для лечения ВИЧ-инфекции, включает в себя:

а) ингибитор протеазы вируса

б) ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы вируса

в) антибиотики
46. Высокоактивная антиретровирусная химиотерапия, применяемая для лечения ВИЧ-инфекции, позволяет:

а) снизить уровень продуктов вирусов в крови до неопределимых количеств

б) повысить уровень продуктов вирусов в крови

в) полностью уничтожить вирус
47.К СПИД-индикаторным заболеваниям относятся следующие:

а) пневмоцистная пневмония

б) токсоплазмоз

в) саркома Капоши
48.Стероиды оказывают следующее действие на организм человека:

а) влияют на миграцию клеток

б) индуцируют лейкоцитопению

в) ингибируют синтез цитокинов
49.Справедливы следующие положения:

а) загрязнение окружающей среды сопрвождается иммунодепрессивным эффектом

б) загрязнение окружающей среды сопровождается иммуностимулирующим эффектом

в) загрязнение окружающей среды не влияет на состояние иммунной системы
50.Белково-калорическая недостаточность сопровождаеися:

а) угнетением клеточного иммунитета

б) снижением уровня белков системы комплемента

в) снижением уровня цитокинов

г) повышением уровня белков системы комплемента

Клиническая иммунология. Вторичные иммунодефициты.

1. а, б, в, г 2. б 3. а, б 4. а, б, в 5. а 6. а, б 7. б, в 8. в, г 9. а, б, в, г 10. а, б, в, г, д 11. а, б, в 12. а, б, в, г 13. а

14. б 15. а, б, в 16. а, в 17. а, б, в 18. а, б, в 19. а, б 20. а, б, в 21. а, б 22. а, б, в 23. в 24. б, в 25. а, б, в, г 26. г

27. г, д 28. в, д, е, ж 29. г 30. а 31. г 32. в 33. а, г 34. г, д 35. б, г 36. а, б, г 37. а, б, в 38. а 39. а

40. б 41. в 42. г 43. г 44. а 45. а, б 46. а 47. а, б, в 48. а, б, в 49. а 50. а, б, в

 Иммунологическое обследование человека сводится к:

а) оценке состояния иммунной системы,

б) выявлению чужеродных или собственных антигенов,

в) обнаружению признаков клеточных специфических иммунных реакций.

г) обнаружению признаков гуморальных специфических иммунных реакций.
2. Оценка иммунного статуса организма начинается:

а) с ориентировочного клинического этапа

б) с микробиологическго этапа

в) с эпидемиологического этапа
3. Ориентировочный клинический этап оценки иммунного статуса включает в себя:

а) сбор и оценку иммунологического анамнеза

б) оценку функциональной активности фагоцитов

в) оценку функциональной активности лимфоцитов
4. Оценка иммунологического анамнеза включает в себя:

а) оценку частоты инфекционных заболеваний,

б) оценку характера течения инфекционных заболеваний,

в) оценку выраженности температурной реакции,

г) наличие очагов хронической инфекции.

д) наличие признаков аллергизации
5. Для иммунодиагностики оцениваются следующие результаты клинического анализа крови:

а) содержание гранулоцитов.

б) содержание моноцитов

в) содержание лимфоцитов
6. Для иммунодиагностики с помощью бактерио­логических, вирусологических и серологических исследований выяв­ляется:

а) бактериосительство.

б) вирусоносительство

в) состав нормальной микрофлоры ротовой полости
7. На втором этапе в иммунологической лаборатории проводится исследование крови с использованием:

а) иммунологических тестов 1-го уровня.

б) иммунологических тестов 2-го уровня

в) иммунологических тестов 3-го уровня
8. Тесты 1-го уровня позволяют выявить:

а) грубые нарушения со сто­роны иммунной системы

б) определение субпопуляций Т-лимфоцитов (CD4⁺ и CD8⁺)

в) супрессорный потенциал
9. Грубые нарушения со стороны иммунной системы определяются :

а) путем определения в крови процентного содержания и абсолютного количества Т-лимфоцитов

б) путем определения в крови процентного содержания и абсолютного количества В-лимфоцитов

в) путем определения уровня и ммуноглобулинов крови

г) путем оценки показателей неспецифической защиты организма.
10. Для выявления и подсчета Т- и В-лимфоцитов наиболее точными являются:

а) методы, состоящие в выявлении поверхностных маркеров антигенов системы CD.

б) методы, состоящие в выявлении способности фиксировать на своей поверхности эритроциты

в) методы, состоящие в выявлении способности фиксировать на своей поверхности тромбоциты
11. Маркером Т-лимфоцитов служит антиген:

а)CD3

б)CD8

в)CD22
12. Маркером В-лимфоцитов служит антиген

а) CD22,

б)CD3

в)CD8
13. Маркером хелперных Т-лимфоцитов служит антиген

а) CD4

б)CD3

в)CD8
14. Маркером цитотоксических лимфоцитов служит антиген

а) CD8

б) CD4

в)CD3
15. Маркерами естественных киллеров служат антигены

а) CD 16

б)CD56.

в) CD3
16. Стандартные моноклональные антитела и наборы реактивов позволяют в иммунолюминесцентных и цитотоксических тестах выявить:

а) В-лимфоциты,

б) Т-лимфоциты,

в) субпопуляции В- и Т-лимфоцитов.
17. Содержание в крови здорового взрослого человека Т-клеток:

а) 40-70% общего числа лимфоцитов

б) 10-30% общего числа лимфоцитов

в) 5-10 % общего числа лимфоцитов
18. Содержание в крови здорового взрослого человека В-лимфоцитов:

а) 25-30% общего числа лимфоцитов

б) 40-70% общего числа лимфоцитов

в) 5-10 % общего числа лимфоцитов
19. Т- и В лимфоциты выявляют:

а) по их способности фиксировать на своей поверхности эритроциты барана или мыши, образуя видимые под микроскопом структуры, именуемые розетками

б) с помощью поверхностных маркеров антигенов системы CD.

в) по способности формировать розетки с эритроцитами, нагруженными иммуноглобулинами G или белками системы комплемента