Тесты по госпитальной терапия. Гематология у больного имеется панцитопения, повышение уровня билирубина и увеличение селезенки. Вы можете предположить
 Скачать 15.65 Kb.
|
|
Гематология 1. У больного имеется панцитопения, повышение уровня билирубина и увеличение селезенки. Вы можете предположить: наследственный сфероцитоз талассемию В-12 дефицитную анемию болезнь Маркиавы-Мейкелли аутоиммунную панцитопению 2. Внутрисосудистый гемолиз: никогда не происходит в норме характеризуется повышением уровня непрямого билирубина характеризуется повышением уровня прямого билирубина характеризуется гемоглобинурией 3. Если у больного имеются анемия, тромбоцитопения, бластоз в периферической крови, то следует думать: об эритремии об апластической анемии об остром лейкозе о В-12 дефицитной анемии 4. Что является критерием полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе? количество бластов в стернальном пунктате менее 5% количество бластов в стернальном пунктате менее 2% 5. Эритремию отличает от эритроцитозов: наличие тромбоцитопении повышение содержания щелочной фосфатазы в нейтрофилах увеличение абсолютного числа базофилов 6. Хронический миелолейкоз: возникает у больных с острым миелобластным лейкозом относится к миелопролиферативным заболеваниям характеризуется панцитопенией 7. Если у больного суточная протеинурия более 3,5 г, определяется белок Бенс-Джонса, гиперпротеинемия, то следует думать о: нефротическом синдроме миеломной болезни макроглобулинемии Вальденстрема 8. Если у больного имеется увеличение лимфатических узлов, увеличение селезенки, лейкоцитоз с лимфоцитозом, то следует думать о: лимфогранулематозе остром лимфобластном лейкозе хроническом лимфолейкозе хроническом миелолейкозе эритремии 9. Гаптеновый агранулоцитоз: вызывается цитостатиками вызывается анальгетиками и сульфаниламидными препаратами вызывается дипиридамолом 10. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре: число мегакариоцитов в костном мозге увеличено число мегакариоцитов в костном мозге снижено не возникают кровоизлияния в мозг характерно увеличение печени 11. Для диагностики гемофилии применяется: определение времени свертываемости определение времени кровотечения определение плазминогена 12. Для лечения ДВС синдрома используют: свежезамороженную плазму сухую плазму 13. Если у больного имеются телеангиэктазии, носовые кровотечения, а исследование системы гемостаза не выявляет существенных нарушений, следует думать о: гемофилии болезни Рандю-Ослера болезни Виллебранда болезни Верльгофа 14. Лейкемоидные реакции встречаются: при лейкозах при септических состояниях при иммунном гемолизе 15. Для железодефицитной анемии характерны: гипохромия, микроцитоз, сидеробласты в стернальном пунктате микроцитоз, мишеневидные эритроциты гипохромия, микроцитоз, повышение железосвязывающей способности сыворотки гипохромия, микроцитоз, понижение железосвязывающей способности сыворотки гипохромия, микроцитоз, положительная десфераловая проба 16. Для диагностики В-12 дефицитной анемии достаточно выявить: гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию и атрофический гастрит гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию с определением в эритроцитах телец Жолли и колец Кебота гипохромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию мегалобластический тип кроветворения 17. Для острого миелобластного лейкоза характерно: более 5% лимфобластов в стернальном пунктате наличие гингивитов и некротической ангины гиперлейкоцитоз, тромбоцитоз, значительное увеличение печени и селезенки 18. Хронический лимфолейкоз: встречается только в детском и молодом возрасте всегда характеризуется доброкачественным течением никогда не требует цитостатической терапии в стернальном пунктате более 30% лимфоцитов 19. Врачебная тактика при иммунном агранулоцитозе включает в себя: профилактику и лечение инфекционных осложнений обязательное назначение глюкокортикоидов переливание одногруппной крови 20. Для сублейкемического миелоза, в отличие от хронического миелолейкоза, характерно: филадельфийская хромосома в опухолевых клетках раннее развитие миелофиброза тромбоцитоз в периферической крови гиперлейкоз 21. При лечении витамином В-12: обязательным является сочетание его с фолиевой кислотой ретикулоцитарный криз наступает через 12-24 часа после начала лечения ретикулоцитарный криз наступает на 5-8 день после начала лечения всем больным рекомендуется проводить гемотрансфузии 22. Внутриклеточный гемолиз характерен для: наследственного сфероцитоза болезни Маркиафавы-Микелли болезни Жильбера 23. Внутренний фактор Кастла: образуется в фундальной части желудка образуется в двенадцатиперстной кишке 24. Если у больного имеется гипохромная анемия, сывороточное железо - 2,3 г/л, железосвязывающая способность сыворотки - 30 мкм/л, десфераловая проба - 2,5 мг, то у него: железодефицитная анемия сидероахрестическая анемия талассемия 25. Сидеробласты - это: эритроциты, содержащие уменьшенное количество гемоглобина красные клетки-предшественники, содержащие негемовое железо в виде гранул красные клетки-предшественники, не содержащие гемоглобин ретикулоциты 26. Если у больного появляется черная моча, то можно думать: Об анемии Маркиафавы-Микелли о синдроме Имерслунд-Гресбека Об апластической анемии о наследственном сфероцитозе 27. Для лечения талассемии применяют: десферал гемотрансфузионную терапию лечение препаратами железа фолиевую кислоту 28. После спленэктомии у больного с наследственным сфероцитозом: серьезных осложнений не возникает может возникнуть тромбоцитопенический синдром могут возникнуть тромбозы легочных и мезентериальных сосудов не бывает повышения уровня тромбоцитов выше 200000 29. Какое из положений верно в отношении диагностики аутоиммунной гемолитической анемии? агрегат-гемагглютинационная проба более информативна для диагностики гемолитической аутоиммунной анемии агрегат-гемагглютинационная проба - обязательный признак аутоиммунной гемолитической анемии 30. Клиническими проявлениями фолиеводефицитной анемии являются: головокружение, слабость парестезии признаки фуникулярного миелоза гемоглобинурия 31. С увеличения каких групп лимфоузлов чаще начинается лимфогранулематоз: шейных надключичных подмышечных лимфоузлов средостения забрюшинных 32. Какие из перечисленных видов иммунных тромбоцитопений наиболее часто встречаются в клинике: изоиммунные, связанные с образованием антител при гемотрансфузиях или беременности иммунные, связанные с нарушением антигенной структуры тромбоцита или с появлением нового антигена аутоиммунные, при которых антитела вырабатываются против собственного неизменного антигена 33. Сосуды какого калибра поражаются при болезни Шенлейна-Геноха? крупные средние, мышечного типа мелкие - капилляры и артериолы Гематология
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||