Главная страница
Навигация по странице:

  • 4.9. Механизмы определения пола

  • 4.10 Особенности человека как объекта генетических исследований

  • Генетика химическая организация наследственного материала


    Скачать 203 Kb.
    НазваниеГенетика химическая организация наследственного материала
    Дата09.01.2019
    Размер203 Kb.
    Формат файлаdoc
    Имя файла4-GENETIKA.doc
    ТипДокументы
    #62949
    страница3 из 3
    1   2   3

    4.8. Мейоз как процесс формирования гамет



    0

    Первое деление мейоза заканчивается образованием…

    +

    клеток с гаплоидным ядром
    гамет
    клеток с диплоидным ядром
    полиплоидных клеток

    1

    Если в гаплоидной клетке 23 хромосомы, то 46 хромосом содержится в…

    +клетках печени
    направительном тельце
    яйцеклетках
    сперматозоидах

    2

    Коньюгация хромосом - это процесс…

    +сближения и объединения гомологичных хромосом
    расхождения хромосом
    распределения хромосом по гаметам
    фрагментации хромосом

    3

    Для мейотического деления клетки характерно…
    +коньюгация и кроссинговер хромосом
    образование диплоидных соматических клеток
    коньюгация и кроссинговер не происходят
    образование полиплоидных клеток

    4

    Коньюгация и кроссинговер в клетках животных происходят во время…
    +гаметогенеза
    митоза
    партеногенеза
    почкования

    5

    Роль кроссинговера в эволюционном процессе…
    +увеличение комбинативной изменчивости
    обеспечение стабильности генетического набора
    фрагментация хромосом
    полиплоидизация

    6

    В результате мейоза количество хромосом в образовавшихся ядрах…
    +уменьшается вдвое
    утраивается
    удваивается
    остается прежним

    7

    Равномерное распределение генов по гаметам объясняется…

    +поведением хромосом в мейозе
    правилом единообразия гибридов
    законами сцепленного наследования
    отсутствием нарушения процессов мейоза

    8

    Кроссинговер происходит во время профазы I на стадии…

    +пахитены
    лептотены
    зиготены
    диакинеза

    9

    Коньюгация происходит во время профазы I на стадии…

    +зиготены
    лептотены
    диплотены
    диакинеза

    10

    Коньюгация и кроссинговер происходят между…

    +гомологичными хромосомами
    негомологичными хромосомами
    акроцентрическими хромосомами
    любыми хромосомами

    11

    Число яицеклеток формирующиеся после мейоза из одного ооцита I порядка равно…

    +1
    8
    2
    16

    12

    Число сперматозоидов, образующихся из десяти сперматоцитов I порядка равно…

    +40
    10
    5
    20

    13

    Стадия профазы первого мейотического деления, когда хромосомы выглядяет в виде клубка нитей называется…

    +лептотеной
    пахитеной
    диакинезом
    зиготеной

    14

    Из 60 первичных ооцитов в оогенезе образуются яйцеклетки в количестве…

    +

    60
    240
    30
    120

    15

    Образование сперматогоний происходит на стадии…



    размножения
    роста
    созревания
    формирования

    16

    Стадии размножения и роста в оогенезе проходят во время…

    +

    эмбриогенеза
    полового созревания
    половозрелости
    всей жизни

    17

    Из сперматогониев, содержащих 40 хромосом, образуются сперматозоиды с набором хромосом равным…

    +

    20
    40
    30
    22

    18

    Из вторичного сперматоцита с 18 хромосомами образуются сперматозоиды с набором хромосом равным…

    +

    18
    36
    9
    27

    19

    Образование гаплоидных клеток во время гаметогенеза происходит на стадии…

    +

    созревания
    роста
    размножения
    формирования

    20

    Если исходная клетка имеет 14 хромосом, то количество хромосом, идущих к каждому полюсу в анафазе редукционного деления равно…

    +14
    28
    21

    21

    Последовательность стадий профазы первого мейотического деления…

    +Лептотена-зиготена-пахитена-диплотена-диакинез
    Пахитена-зиготена-диплотена-диакинез-лептотена
    Лептотена-диплотена-зиготена-пахитена-диакинез
    Зиготена-пахитена-лептотена-диплотена-диакинез

    22

    Если исходная клетка имеет 36 хромосом, то количество дочерних хромосом, идущих к каждому полюсу во время анафазы эквационного деления мейоза равно…

    +18
    36
    9
    27

    23

    В результате элиминации одной из хромосом в мейоз вступает клетка с 45 хромосомами. В результате мейоза образуются клетки с набором хромосом…

    +23 и 22
    22 и 24
    24 и 21
    45 и 45

    24

    Отличием мейоза при оогенезе является наличие в профазе первого мейотического деления специальной стадии…

    +диктиотена
    диплотена
    диакинез
    зЗиготена

    25

    Если бы половые клетки образовывались путем митоза, то из поколения в поколение…
    вдвое возрастало бы число хромосом
    хромосомный набор оставался бы постоянным
    изменялось бы число отдельных хромосом
    набор хромосом уменьшался

    26

    Биологическое значение эквационного деления…

    +выравнивание генетического материала
    редукция числа хромосом
    увеличение числа хромосом
    увеличение генетической рекомбинации

    27

    Оогоний впервые формируются в период…

    +эмбрионального развития
    постэмбрионального развития
    полового созревания
    половозрелости

    28

    В мужском организме сперматогенез наступает в…

    +период половозрелости
    эмбриогенезе
    раннем детстве
    постэмбриональный период

    29

    Образование первичных ооцитов происходит в яичниках в зоне…

    +роста
    созревания
    формирования
    размножения

    0

    Половое размножение по сравнению с бесполым…

    +приводит к большему биологическому разнообразию
    обеспечивает большую численность потомства
    cохраняет генетическую стабильность вида
    обеспечивает лучшую прспособленность организмов к среде

    1

    Если у отца есть признак, сцепленный с Y-хромосомой, то вероятность рождения девочек с этим признаком в % равна…

    +0
    25
    50
    100

    2

    Партеногенез - это развитие организма из…

    +

    неоплодотворенной яйцеклетки
    зиготы
    соматической клетки
    споры

    3

    Гемофилия фенотипически может проявиться у мальчика, если…

    +

    мать, носительница гена гемофилии, а отец - здоров
    отец - гемофилик, а мать не несет гена гемофилии
    мать и и отец - здоровы
    отец здоров, но его родственники болели гемофилией

    4

    Сцепленно с полом, наследуются признаки человека, гены которых находятся в…

    +

    23-й паре хромосом
    4-й паре хромосом
    16-й паре хромосом
    21-й паре хромосом

    5

    Если в семье все сыновья дальтоники, а дочери здоровы, то генотипы родителей…

    +

    XdXd x XDY
    XDXd x XDY
    XDXD x XdY
    XDXd x XdY

    6

    Морфофизиологические особенности половых органов являются …

    +

    первичным половым признаком
    вторичным половым признаком
    признаком, ограниченных полом
    признаком, сцепленных с полом

    7

    _________признаки не связанны с гаметогенезом и оплодотворением, но определяют половой диморфизм.

    +

    вторичные половые
    первичные половые
    ограниченные полом
    сцепленные с полом

    8

    Морфофизиологические различия между самцами и самками называются…

    +

    половым диморфизмом
    модификационной изменчивостью
    комбинативной изменчивостью
    внутривидовой изменчивостью

    9

    Сингамное определение пола происходит…

    +
    4.9. Механизмы определения пола


    в момент оплодотворения
    до оплодотворения
    после оплодотворения
    под влиянием факторов окружающей среды

    10

    Прогамное определение пола происходит…

    +до оплодотворения
    после оплодотворения
    в момент оплодотворения
    под влиянием факторов окружающей среды

    11

    Эпигамное определение пола происходит…

    +под влиянием факторов окружающей среды
    до оплодотворения
    вне зависимости от времени оплодотворения
    во время оплодотворения

    12

    Хромосомы, по которым особи разного пола отличаются друг от друга, называются…

    +гоносомы
    аутосомы
    гомологичные хромосомы
    негомологичные хромосомы

    13

    Хромосомы, одинаковые у обоих полов, называются…

    +аутосомы
    половые хромосомы
    гомологичные хромосомы
    негомологичные хромосомы

    14

    Тип хромосом, определяющих пол у человека…

    +XX-XY
    XX-XO
    ZZ-ZW
    ZZ-ZO

    15

    Пол, дающий один сорт гамет в отношении половых хромосом, называется…

    +гомогаметным
    гетерогаметным
    гомозиготным
    гетерозиготным

    16

    Пол, дающий два типа гамет, отличающихся по половым хромосомам, называется…

    +гетерогаметным
    гомогаметным
    гетерозиготным
    гомозиготным

    17

    Признаки называются сцепленными с полом, если гены их определяющие находятся в …

    +половых хромосомах
    аутосомах
    только в Х-хромосоме
    только в Y-хромосоме

    18

    Признаки, гены которых находятся в Y-хромосоме называются…

    +голандрическими
    аутосомными
    доминантными
    рецессивными

    19

    Признак сцеплен с полом, если…

    +в потомстве у детей одного пола этот признак встречается чаще чем у детей другого пола
    ход наследования не зависит от того, родителем какого пола вносится в скрещивание тот или иной аллель
    ход наследования зависит только от условий окружающей среды
    появление признака зависит от возраста матери

    20

    Генотип женщины у которой половина сыновей страдает цветовой слепотой…

    +XDXd
    X DX D
    AaX DX D
    X d X d

    21

    У человека гипертрихоз (вырастание волос по краю ушной раковины), наследуется сцепленно с Y-хромосомой. Вероятность рождения мальчиков с этой аномалией в семье, где у отца гипертрихоз составит (в %)…

    +

    100
    50
    25
    75

    22

    Генотипы родителей с аллелями А и а сцепленных с полом при скрещивании петухов и кур следует писать…

    +

    ZAZa x ZaW
    ZAWA x WaW
    XAXA x XaY
    Аа x аа

    23

    Если в семье все мальчики здоровы, а все девочки унаследовали аномалию отца, то можно предположить, что признак наследуется как…

    +

    доминантный, сцепленный с Х-хромосомой
    рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой
    аутосомно-доминантный
    аутосомно-рецессивный

    24

    Здоровая женщина, отец которой страдает гемофилией, образует гаметы…

    +

    ХH , Хh
    ХH
    X h
    AX H

    25

    У мужчины в клетках обнаруживается по одному тельцу полового хроматина. Его кариотип имеет половые хромосомы…
    XXY
    XYY
    XXXY
    XX

    26

    У женщины в клетках отсутствуют тельца полового хроматина. Ее кариотип имеет…

    +

    XO
    XX
    XY
    XXX

    27

    При скрещивании красноглазых самцов дрозофилы с белоглазыми самками в потомстве получили красноглазых самок и белоглазых самцов. Генотипы родителей…

    +

    XaXa x XAY
    XAXa x XaY
    XAXA x XaY
    XAXa x XAY

    28

    Кариотип больного с синдром Шершевского-Тернера…

    +45,ХО
    46, XY
    47,XXX
    47,XYY

    29

    У женщины с кариотипом 47,ХХХ в ядрах клеток обнаруживаются тельца полового хроматина в количестве…

    +2
    1
    3


    4.10 Особенности человека как объекта генетических исследований



    0

    Метод изучения типа наследования в ряду поколений называется…

    +генеалогическим
    близнецовым
    цитогенетическим
    популяционно-статистическим

    1

    болезнь Дауна это результат…

    +неверного расхождения хромосом
    возникновения генных мутаций
    полиплоидизации
    комбинативной изменчивости

    2

    Цитогенетическое исследование клеток ворсинок хориона позволяет выявить…

    +хромосомные патологии
    генные мутации
    биохимические патологии
    болезни связанные с обменом веществ

    3

    Моно- и дизиготические близнецы имеют одинаково высокую конкордантность при заболевании. Это указывает на то, что заболевание обусловлено влиянием…

    +внешней среды
    генетических факторов
    комбинативной изменчивостью организма
    мутационной изменчивостью организма

    4

    Монозиготные близнецы имеют по определенному заболеванию конкордантность -82%, а дизиготные - 7%. Это указывает на то, что оно обусловлено преимущественно…

    +генетическими факторами
    факторами внешней среды
    комбинативной изменчивостью организма
    мутационной изменчивостью организма

    5

    В случаях когда зиготность близнецов под сомнением, наиболее бесспорным доказательством моно- или дизиготности близнецов будет метод…

    +трансплантации кожного лоскута
    изучения сходства по группам крови
    изучения морфологического сходства
    изучения дерматоглифических узоров

    6

    Кариотип пробанда необходимо исследовать в случае рождения в семье…

    +ребенка с хромосомопатией
    глухого ребенка
    ребенка с фенилкетонурией
    ребенка с врожденной инфекцией

    7

    Целесообразно исследовать половой хроматин…

    +детям, обучающимся во вспомогательных школах
    всем новорожденным
    женщинам, страдающим бесплодием
    детям с нарушением обмена веществ

    8

    Для выявления гетерозиготного носительства патологического гена целесообразно исследовать…

    +родственников больного
    всех, вступающих в брак
    женщин, страдающих бесплодием
    большие группы населения

    9

    Формула Харди-Вайнберга используется для расчета…

    +числа гетерозогот
    числа больных
    частоты мутаций
    соотношения между уровнем мутаций и интенсивностью естественного отбора

    10

    Причина необычайно высокой концентрации отдельных генов в изолятах заключается в…

    +

    близкородственных браках
    ошибках воспроизведения при образовании гамет
    высоком уровне мутаций
    ослаблении действия естественного отбора

    11

    Ребенок родился глухим. Все его родственники здоровы. Наиболее вероятное заключение – это заболевание…

    +

    с рецессивным наследованием
    с доминантным наследованием
    ненаследственное
    обусловлено действием факторов внешней среды

    12

    Анализ родословной одной семьи позволяет определить…

    +

    тип наследования заболевания в этой семье
    распространенность патологического гена в популяции
    степень пенетрантности гена
    степень экспрессивности этого гена

    13

    При Х-сцепленных патологиях…

    +

    поражаются преимущественно мужчины
    оба пола поражаются равновероятно
    признак прослеживается в каждом поколении
    у каждого пораженного болен, хотя бы один из родителей

    14

    Рецессивный тип наследования наблюдается в случае когда…

    +

    родители пробанда здоровы, но аналогичное заболевание обнаруживается у родственников
    оба пола поражаются равновероятно
    поражаются преимущественно мужчины
    признак прослеживается в каждом поколении

    15

    Фактор, наиболее значимо нарушающий равновесие генов в популяции - это…

    +

    естественный отбор
    дрейф генов
    инбридинг
    миграции

    16

    Популяционно-статистический метод применяется для…

    +определения генетической структуры популяции
    определения типа наследования
    изучения кариотипа
    определения пенетрантности и экспрессивности генов

    17

    Фактором, поддерживающим равновесие генов в популяции является…

    +панмиксия
    дрейф генов
    мутации
    миграции

    18

    Пробандом называется …

    +лицо, по отношению к которому составляется родословная
    дальний родственник консультирующегося
    брачный партнер
    потомок, консультирующегося индивида

    19

    Если в родословной наблюдается передача признака исключительно от отца к сыну, можно предположить тип наследования…

    +голандрический
    аутосомно-доминантный
    аутосомно-рецессивный
    сцепленный с Х-хромосомой доминантный

    20

    Для картирования генов у человека не применяется метод…

    +дерматоглифический
    метод «деда»
    ДНК-зондов
    Гибридизации соматических клетов

    21

    Для приготовления хромосомных препаратов у человека используют преимущественно …

    +лимфоциты
    клетки печени
    эпителиальные клетки
    мышечные клетки

    22

    Цитогенетический метод используется для диагностики заболеваний…

    +хромосомных
    моногенных
    полигенных
    мультифакториальных

    23

    Гибридный соматические клетки используют в генетике человека для…

    +картирования генов
    оценки хромосомных нарушений
    диагностики болезней обмена
    определения типа наследования

    24

    К методам пренатальной диагностики не относится…

    +кариотипирование
    ультразвуковое исследование
    фетоскопия
    амниоцентез

    25

    На медико-генетическое консультирование направляют…

    +супружеские пары, у которых родился ребенок с синдромом Дауна
    все супружеские пары
    женщин с хроническими заболеваниями
    мужчин с хроническими заболеваниями

    26

    Ультразвуковое исследование при диагностики позволяет выявить у плода…

    +грубые пороки развития
    хромосомопатии
    генные заболевания
    мультифакториальные заболевания

    27

    Биохимические методы в генетике человека применяются для диагностики…

    +болезней обмена веществ
    хромосомных болезней
    мультифакториальных болезней
    болезней с наследственной предрасположенностью

    28

    Сходные по фонотипическому проявлению признаки, вызванные различными неаллельными генами называются…

    +генокопиями
    фенокопиями
    фенотипом
    генотипом

    29

    Амниоцентез – это метод пренатальной диагностики при котором проводят …

    +

    исследование клеток плода в околоплодной жидкости
    осмотр плода с помощью специального зонда
    исследуют пуповинную кровь
    исследуют биохимический состав околоплодной жидкости




    1   2   3


    написать администратору сайта