Зачетное задание Психогенетика РЗАЕВА В. ПФЗ 3710120у. Генетикараздел биологии, занимающийся изучением генов, генетических вариаций и наследственности в организмах. В зависимости от объекта исследования выделяют генетику растений, животных, микроорганизмов, человека и другие
 Скачать 1.2 Mb.
|
|
Дайте определение следующим понятиям: Генетика-раздел биологии, занимающийся изучением генов, генетических вариаций и наследственности в организмах. В зависимости от объекта исследования выделяют генетику растений, животных, микроорганизмов, человека и другие; в зависимости от используемых методов других дисциплин — молекулярную генетику, экологическую генетику и др. Идеи и методы генетики играют важную роль в медицине, сельском хозяйстве, микробиологической промышленности, а также в генной инженерии. Изменчивость-способность живых организмов приобретать новые признаки. Наследственность-это способность живых организмов передавать в ряду поколений совокупность признаков и свойств (консервативных и без изменений). Генотип-совокупность генов данного организма. Генотип, в отличие от понятия генофонд, характеризует особь, а не вид. В более узком смысле под генотипом понимают комбинацию аллелей гена или локуса у конкретного организма. Процесс определения генотипа называют генотипированием. Генотип вместе с факторами внешней среды определяет фенотип организма. При этом особи с разными генотипами могут иметь одинаковый фенотип, а особи с одинаковым генотипом могут в различных условиях отличаться друг от друга. Фенотип-совокупность внешних и внутренних признаков организма, приобретённых в результате онтогенеза (индивидуального развития). Хромосомная теория наследственности-теория, согласно которой передача наследственной информации в ряду поколений связана с передачей хромосом, в которых в определённой и линейной последовательности расположены гены. Мутации-стойкое (то есть такое, которое может быть унаследовано потомками данной клетки или организма) изменение генома. Хромосомы- нуклеопротеидные структуры в ядре эукариотической клетки, в которых сосредоточена бо́льшая часть наследственной информации и которые предназначены для её хранения, реализации и передачи. Митоз-непрямое деление клетки, наиболее распространённый способ репродукции эукариотических клеток. Биологическое значение митоза состоит в строго одинаковом распределении хромосом между дочерними ядрами, что обеспечивает образование генетически идентичных дочерних клеток и сохраняет преемственность в ряду клеточных поколений. Мейоз-деление ядра эукариотической клетки с уменьшением числа хромосом в два раза. Происходит в два этапа (редукционный и эквационный этапы мейоза). В результате мейоза образуются гаметы (у животных), споры (у грибов и растений) и другие зародышевые клетки (например, агаметы у фораминифер). Кариотип- совокупность признаков (число, размеры, форма и т. д.) полного набора хромосом, присущая клеткам данного биологического вида (видовой кариотип), данного организма (индивидуальный кариотип) или линии (клона) клеток. Аллель-различные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых участках (локусах) гомологичных хромосом, определяют направление развития конкретного признака. Доминантность - проявление признака только одного из родителей и более или менее полное подавление альтернативного признака другого родителя у гибридов, полученных путем скрещивания двух, наследственно различающихся особей. Рецессивность - признак, не проявляющийся у гетерозиготных особей вследствие подавления проявления рецессивного аллеля. Решение задач У человека ген близорукости доминирует над геном нормального зрения. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где мать видит нормально, а отец страдает близорукостью, если известно, что у матери отца нормальное зрение? Кровь большинства людей содержит антиген Rh, который наследуется как доминантный признак (резус-положительные люди). В крови других людей нет антигена Rh (резус-отрицательные люди). Резус-отрицательность наследуется как рецессивный признак. Какие дети могут появиться от брака двух резус-отрицательных родителей? В случае если один из родителей резус-отрицательный, а другой – резус-положительный? У матери и ребенка II группа крови, у мужа – I, у подозреваемого в отцовстве – IY группа. Можно ли установить истинное отцовство? Поможет ли в этом тот факт, что у мужа I группа крови и если да, то каким образом?   III. Назовите основные признаки аутосомно-доминантного и аутосомно-рецессивного типа наследования. Рассмотрите приведенные ниже родословные и определите характер наследования указанных там признаков: а) Леворукость: - аутосомно-доминантного Признаки: 1. Для наследования признака нужна одна доминантная копия 2.Болезнь встречается в каждом поколении родословной, что называют передачей болезни по вертикали. 3. Соотношение больных и здоровых приближается к 1:1. 4. У нормальных родителей все дети нормальные. 5. Соотношение больных мальчиков и девочек равное.  б) Пятнистость (на коже и волосах белые пятна)- аутосомно-рецессивного 1. Для наследования достаточно рецессивной хромосомы 2.Болеют и мужчины, и женщины; 3. Больные не в каждом поколении; у здоровых родителей больной ребенок; 4.Вероятность наследования признака 25%, если оба родителя гетерозиготны, 50%, если один родитель гетерозиготен, второй гомозиготен по рецессивному признаку и 100%, если оба родителя гомозиготны по рецессивному признаку IV. Составьте генеалогическое древо своей семьи Линия анализа: - в плане наследственных заболеваний. - отношений в семье. - передаче способностей и талантов. Используйте для этого специальные символы (Рис.1).  Рис. 1. Символы, используемые при составлении графических изображений родословных особь мужского пола, не имеющая изучаемого признака; особь женского пола, не имеющая изучаемого признака; пол неизвестен; брак мужчины и женщины; близкородственный брак; дети одной родительской пары (сибсы) ; монозиготные близнецы женского или мужского пола; особь мужского пола, имеющая изучаемый признак; дизиготные близнецы одного или разного пола; выкидыш; аборт; мертворожденный; бездетный брак; гетерозиготная носительница рецессивного аллеля Х-хромосомы (гетерозиготность устанавливается при анализе родословной); рано умершие; пробанд; особь женского пола, имеющая изучаемый признак. Проследите наследование какого-либо признака. Определите тип наследования.  |