Главная страница
Навигация по странице:

  • О повреждении трансмембранных ионных насосов свидетельствуют (3)

  • В патогенезе набухания клетки имеют значение (4)

  • Последствиями увеличения кальция в клетке являются (4)

  • Органеллы, защищающие клетку от чрезмерного накопления в ней ионизированного кальция: (2)

  • 60. Недостающее звено патогенеза

  • 61. Недостающее звено патогенеза

  • Ведущим фактором патогенеза гипоксического повреждения клетки является (1)

  • В патогенезе реперфузионного повреждения клетки имеют значение (3)

  • Повреждение мембран лизосом приводит к (3)

  • Фармакологическая защита мембран клеток обеспечивается применением (4)

  • Следствием нарушения целостности мембраны ядра является (1)

  • Проявлениями повреждения ядра клетки являются (2)

  • Проявлениями повреждения митохондрий являются (2)

  • Повреждение мембран митохондрий приводит в первую очередь к (1)

  • Последствиями нарушений функций митохондрий могут быть (4)

  • Последствия повреждения цитоскелета клетки (4)

  • При повреждении мембран лизосом активность лизосомальных гидролаз (1)

  • Повышение активности ферментов лизосом происходит вследствие увеличения в цитоплазме ионов (1)

  • Стимуляторами апоптоза являются (4)

  • Специфические проявления повреждения клеток (2)

  • Документ (2) (2). Гипокалиемия проявляется (3)


    Скачать 326.77 Kb.
    НазваниеГипокалиемия проявляется (3)
    Дата24.12.2020
    Размер326.77 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаДокумент (2) (2).docx
    ТипДокументы
    #164052
    страница27 из 28
    1   ...   20   21   22   23   24   25   26   27   28
    A) выходу из клетки ионов натрия

    B) выходу из клетки ионов калия+

    C) выходу из клетки ионов кальция

    D) гиперферментемии+

    E) уменьшению окрашивания клетки красителями

    О повреждении трансмембранных ионных насосов свидетельствуют (3)

    A) увеличение содержания внутриклеточного кальция+

    B) уменьшение содержания внутриклеточного натрия

    C) увеличение содержания внутриклеточного калия

    D) уменьшение содержания внутриклеточного калия+

    E) увеличение содержания внутриклеточного натрия+

    В патогенезе набухания клетки имеют значение (4)

    A) уменьшение активности Na++ - АТФазы+

    B) увеличение внутриклеточного осмотического давления+

    C) интенсификация пероксидного окисления липидов+

    D) увеличение гидрофильности цитозольных белков+

    E) увеличение активности Са2+ - АТФ-азы

    Последствиями увеличения кальция в клетке являются (4)

    A) активация мембранных фосфолипаз, кальцийзависимых протеаз+

    B) разобщение окисления и фосфорилирования в митохондриях+

    C) стойкое сокращение миофибрилл+

    D) повышение адренореактивности

    E) снижение адренореактивности+

    F) увеличением содержания свободного кальмодулина

    Органеллы, защищающие клетку от чрезмерного накопления в ней ионизированного кальция: (2)

    A) лизосомы

    B) рибосомы

    C) ядро

    D) митохондрии+

    E) саркоплазматический ретикулум+

    60. Недостающее звено патогенеза:

    Повреждение мембран митохондрий® нарушение ресинтеза АТФ ® ? ® повышение концентрации молочной и пировиноградной кислот ® ацидоз

    A) повреждение мембран лизосом

    B) повреждение ядра

    C) активация анаэробного гликолиза+

    D) активация липолиза

    E) активация протеолиза

    61. Недостающее звено патогенеза:

    Повреждение мембран ® ионный дисбаланс ® ? ® повышение осмотического давления ® гипергидратация клетки

    A) уменьшение натрия, кальция, калия в клетке

    B) увеличение натрия, уменьшение кальция в клетке

    C) увеличение натрия и кальция в клетке+

    D) увеличение натрия, кальция, калия в клетке

    Ведущим фактором патогенеза гипоксического повреждения клетки является (1)

    A) уменьшение образования АТФ+

    B) увеличение в клетке натрия

    C) активация фосфолипазы А2

    D) высвобождение лизосомальных ферментов

    E) торможение ПОЛ

    F) накопление Са2+ в митохондриях

    В патогенезе реперфузионного повреждения клетки имеют значение (3)

    A) активация пероксидного окисления липидов+

    B) активация ферментов синтеза и транспорта АТФ

    C) увеличение поступления в поврежденную клетку кислорода+

    D) увеличение в клетке свободных радикалов+

    64. Найти соответствие:

    I. Нарушение образования АТФ (3)

    II. Нарушение транспорта АТФ (1)

    III. Нарушение утилизации АТФ (1)

    A) дефицит О2 1

    B) дефицит глюкозы 1

    C) избыток Са2+ в клетке 1

    D) снижение активности креатинфосфокиназы 2

    E) уменьшение активности мембранных АТФ-аз 3

    Повреждение мембран лизосом приводит к (3)

    A) активации тканевого дыхания

    B) усилению процессов гидролиза в клетке+

    C) активации синтеза белка

    D) активации лизосомальных гидролаз+

    E) аутолизу клетки+

    Фармакологическая защита мембран клеток обеспечивается применением (4)

    A) антиоксидантов+

    B) блокаторов фосфолипаз+

    C) мембраностабилизаторов+

    D) глюкокортикоидов+

    Следствием нарушения целостности мембраны ядра является (1)

    A) усиление поступления натрия в клетку

    B) усиление выхода калия из клетки

    C) нарушение репликации ДНК и процессов транскрипции+

    D) уменьшение поступления кальция в клетку

    E) нарушение ресинтеза АТФ

    Проявлениями повреждения ядра клетки являются (2)

    A) развитие ацидоза

    B) отек и набухание клетки

    C) конденсация хроматина+

    D) появление включений, спутников ядра+

    E) увеличение в клетке Са2+, Nа+

    Проявлениями повреждения митохондрий являются (2)

    A) увеличение потребления О2

    B) набухание митохондрий+

    C) повышение Са2+-аккумулирующей функции

    D) увеличение интенсивности обмена веществ

    E) разобщение процессов окисления и фосфорилирования+

    Повреждение мембран митохондрий приводит в первую очередь к (1)

    A) кариорексису

    B) аутолизу клетки

    C) нарушению регуляции клеточного деления

    D) нарушению окислительного фосфорилирования+

    E) понижению мембранного потенциала

    F) повышению сорбционной способности клетки

    Последствиями нарушений функций митохондрий могут быть (4)

    A) ионный дисбаланс+

    B) внутриклеточный ацидоз+

    C) отек и набухание клетки+

    D) снижение синтеза белка+

    E) снижение концентрации АДФ

    Последствия повреждения цитоскелета клетки (4)

    A) нарушение фагоцитоза +

    B) нарушение транспорта секреторных гранул и жидкости+

    C) нарушение митоза+

    D) нарушение адгезии клетки к межклеточному веществу+

    E) активация фагоцитоза

    При повреждении мембран лизосом активность лизосомальных гидролаз (1)

    A) повышается+

    B) понижается

    C) не изменяется

    Активность лизосомальных гидролаз при лизосомных болезнях (болезнях накопления) (1)

    A) повышается

    B) понижается+

    C) не изменяется

    Повышение активности ферментов лизосом происходит вследствие увеличения в цитоплазме ионов (1)

    A) Nа+

    B) К+

    C) Са2+

    D) Н+

    E) Мg2+





    Стимуляторами апоптоза являются (4)


    Предыдущая9101112131415161718Следующая

    Специфические проявления повреждения клеток (2)


    Предыдущая891011121314151617Следующая







    1   ...   20   21   22   23   24   25   26   27   28


    написать администратору сайта