|
|
Реферат по бхд на 18.03. Гормоны поджелудочной железы
высшего образования
«КУБАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ»
Министерства здравоохранения Российской Федерации
(ФГБОУ ВО КубГМУ Министерства здравоохранения РФ)
Кафедра фундаментальной и клинической биохимии
Заведующий кафедрой д. м. н. Быков И. М.
Реферат
на тему: «Гормоны поджелудочной железы»
Выполнили студенты
Педиатрического факультета
2 курса 1 группы
Волегова Анастасия Михайловна
Татлок Джанета Аслановна
Проверила: профессор кафедры
Фундаментальной и клинической
Биохимии
Есауленко Елена Евгеньевна
Краснодар 2021 г.
Введение
Поджелудочная железа (Pancreas) — железа гроздевидной формы, относящаяся к железам смешанной секреции, участвует в регуляции углеводного, белкового и липидного обменов. Экзокринная часть поджелудочной железы вырабатывает поджелудочный сок, поступающий в полость двенадцатиперстной кишки. Эндокринная часть поджелудочной железы образована островками Лангерганса и производит несколько гормонов, играющих исключительную роль в регуляции жизнедеятельности тела и организменном обмене веществ. Также железа является главным источником ферментов для переваривания жиров, белков и углеводов — главным образом, трипсина и химотрипсина, панкреатической липазы и амилазы. Основной панкреатический секрет протоковых клеток содержит и ионы бикарбоната, участвующие в нейтрализации кислого желудочного химуса. Секрет поджелудочной железы накапливается в междольковых протоках, кoторые сливаются с главным выводным протоком, открывающимся в двенадцатиперстную кишку.
Эндокринная система регулирует обмен веществ посредством гормонов. Гормоны — биологически активные органические соединения, кoторые вырабатываются в незначительных кoличествах в железах внутренней секреции, осуществляют гуморальную регуляцию обмена веществ и имеют различную химическую структуру.
Эндокринная часть поджелудочной железы образована лежащими между ацинусов панкреатическими островками, или островками Лангерганса.
Островки состоят из клеток — инсулоцитов, среди кoторых на основании наличия в них различных по физико-химическим и морфологическим свойствам гранул выделяют 5 основных видов:
бета-клетки, синтезирующие инсулин;
альфа-клетки, продуцирующие глюкагон;
дельта-клетки, образующие соматостатин;
D1-клетки, выделяющие ВИП;
PP-клетки, вырабатывающие панкреатический полипептид [28].
Кроме того, методами иммуноцитохимии и электронной микроскопии было показано наличие в островках незначительного кoличества клеток, содержащих гастрин, тиролиберин и соматолиберин.
Гормоны поджелудочной железы
Инсулин
Бета-клетка (в-Клетка, В-клетка) — одна из разновидностей клеток эндокринной части поджелудочной железы. Бета-клетки продуцируют гормон инсулин, который оказывает многогранное влияние на обмен практически во всех тканях. Основное действие инсулина заключается в снижении концентрации глюкозы в крови.
Синтез и выделение инсулина представляют собой сложный процесс, включающий несколько этапов. Первоначально образуется неактивный предшественник гормона, который после ряда химических превращений в процессе созревания превращается в активную форму. Инсулин вырабатывается в течение всего дня, а не только в ночные часы.
Действие инсулина. Так или иначе инсулин затрагивает все виды обмена веществ во всём организме. Однако в первую очередь действие инсулина касается именно обмена углеводов. Основное влияние инсулина на углеводный обмен связано с усилением транспорта глюкозы через клеточные мембраны. Активация инсулинового рецептора запускает внутриклеточный механизм, который напрямую влияет на поступление глюкозы в клетку путём регуляции количества и работы мембранных белков, переносящих глюкозу в клетку. В наибольшей степени от инсулина зависит транспорт глюкозы в двух типах тканей: мышечная ткань (миоциты) и жировая ткань (адипоциты) — это т.н. инсулинозависимые ткани. Составляя вместе почти 2/3 всей клеточной массы человеческого тела, они выполняют в организме такие важные функции как движение, дыхание, кровообращение и т.п., осуществляют запасание выделенной из пищи энергии.
Когда уровень глюкозы снижается ниже нормального физиологического значения, секреция инсулина бета-клетками снижается, но в норме никогда не прекращается. Если же уровень глюкозы падает до опасного уровня, высвобождаются так называемые контринсулиновые (гипергликемические) гормоны (наиболее известны глюкокортикоиды и глюкагон — продукт секреции альфа-клеток панкреатических островков), которые вызывают высвобождение глюкозы в кровь. Адреналин и другие гормоны стресса сильно подавляют выделение инсулина в кровь.
Нарушение секреции инсулина вследствие деструкции бета-клеток — абсолютная недостаточность инсулина — является ключевым звеном патогенеза сахарного диабета 1-го типа. Нарушение действия инсулина на ткани — относительная инсулиновая недостаточность — имеет важное место в развитии сахарного диабета 2-го типа [27].
Глюкагон
Глюкагон — гормон альфа-клеток островков Лангерганса поджелудочной железы, одним из эффектов которого является повышение уровня глюкозы в крови. Кроме этого, альфа-клетки панкреатических островков сходны по ряду биохимических и физиологических характеристик с нервными клетками: например, они содержат ацетилхолин [26].
По химическому строению глюкагон является пептидным гормоном. Молекула глюкагона состоит из 29 аминокислот и имеет молекулярный вес 3485 дальтон. Глюкагон был открыт в 1923 году Кимбеллом и Мерлином.
Механизм действия глюкагона обусловлен его связыванием со специфическими глюкагоновыми рецепторами клеток печени. Это приводит к повышению опосредованной G-белком активности аденилатциклазы и увеличению образования цАМФ. Результатом является усиление катаболизма депонированного в печени гликогена (гликогенолиза). Глюкагон для гепатоцитов служит внешним сигналом о необходимости выделения в кровь глюкозы за счёт распада гликогена (гликогенолиза) или синтеза глюкозы из других веществ — глюконеогенеза.
Глюкагон практически не оказывает действия на гликоген скелетных мышц, по-видимому, из-за практически полного отсутствия в них глюкагоновых рецепторов. Глюкагон вызывает уменьшение секреции инсулина из здоровых в-клеток поджелудочной железы и торможение активности инсулиназы. Это является, по-видимому, одним из физиологических механизмов противодействия вызываемой глюкагоном гипергликемии.
Соматостатин
Соматостатин — гормон дельта-клеток островков Лангерганса поджелудочной железы, а также один из гормонов гипоталамуса. По химическому строению является пептидным гормоном [34].
Структура. Соматостатин существует в двух биологически активных формах, происходящих от одного предшественника и различающихся длиной N-конца.
Соматостатин подавляет секрецию гипоталамусом соматотропин-рилизинг-гормона и секрецию передней долей гипофиза соматотропного гормона и тиреотропного гормона.
Кроме того, он подавляет также секрецию различных гормонально активных пептидов и серотонина, продуцируемых в желудке, кишечнике, печени и поджелудочной железе. В частности, он понижает секрецию инсулина, глюкагона, гастрина, холецистокинина, вазоактивного интестинального пептида, инсулиноподобного фактора роста-1.
Вазоактивный интестинальный пептид (ВИП)
Кроме D-клеток в островках присутствуют в небольшом количестве D1-клетки, выделяющие вазоактивный интестинальный полипептид; их гранулы имеют малые размеры, обладают значительной плотностью, содержат узкий светлый ободок и проявляют аргирофильные свойства.
Вазоактивный интестинальный пептид (называемый также вазоактивный интестинальный полипептид; общепринятые аббревиатуры ВИП и VIP) — нейропептидный гормон, обнаруживаемый во многих органах, включая кишечник, головной и спинной мозг, поджелудочную железу [37]. Состоит из 28 аминокислотных остатков.
Функции. Вазоактивный интестинальный пептид, в отличие от других пептидных гормонов из семейства секретина, является исключительно нейромедиатором. Уровень ВИП в плазме крови очень мал и не изменяется после приёма пищи. Период полураспада ВИП в кровотоке 1 минута.
ВИП обладает сильным стимулирующим действием на кровоток в стенке кишки, а также на гладкую мускулатуру кишечника. Является ингибитором, угнетающим секрецию соляной кислоты париетальными клетками слизистой оболочки желудка. ВИП также является стимулятором продукции пепсиногена главными клетками желудка.
В результате гиперплазии клеток, вырабатывающих вазоактивный интестинальный пептид, в поджелудочной железе может развивается опухоль, называемая випомой (синдром Вернера-Моррисона). Частота заболеваемости випомой очень мала (1 случай в год на 10 млн. человек) или 2 % от всех эндокринных опухолей желудочно-кишечного тракта. В половине случаев опухоль злокачественная. Прогноз чаще неблагоприятный.
Панкреатический полипептид (ПП)
Панкреатический полипептид — полипептид, секретируемый PP-клетками островков Лангерганса поджелудочной железы. Состоит из 36 аминокислотных остатков и имеет молекулярную массу 4200 Да.
PP-клетки (ПП-клетки) — клетки островков поджелудочной железы, продуцирующие панкреатический полипептид. Локализуются по перифирии островков, однако нередко встречаются и вне островков — преимущественно в области головки железы. Клетки имеют полигональную форму и содержат мелкие (не более 140 нм) гранулы [25].
Панкреатический полипептид по своему действию является антагонистом холецистокинина. Подавляет секрецию поджелудочной железы и стимулирует секрецию желудочного сока.В сыворотке крови практически здоровых людей натощак содержание панкреатического полипептида составляют около 80 пг/мл [32].
Заключение
Из всего вышесказанного можно сделать вывод, что гуморальная регуляция функций организма тесно связана с нервной и образует совместно с ней единый нейро-гуморальный механизм, и нарушение работы одного из звеньев регуляции приведет к дезорганизации работы всей системы в целом.
Поджелудочная железа является железой смешанной секреции, т.е. обладает внешнесекреторной (экзокринной) функцией — выделяет сок (кoмплекс пищеварительных ферментов) в двенадцатиперстную кишку, и внутрисекреторной (эндокринной) функцией — выделяет гормоны в кровь.
Как сказано нами раннее, внешняя секреция поджелудочной железы состоит в периодическом выделении в двенадцатиперстную кишку панкреатического сока, кoторый играет большую роль в процессах пищеварения. Панкреатический сок содержит следующие ферменты: амилазу, липазу и трипсин.
Эндокринная ткань поджелудочной железы — островки Лангерганса — составляет oколо 3 % общей массы. Островки состоят из клеток — инсулоцитов, среди кoторых на основании наличия в них различных по физико-химическим и морфологическим свойствам гранул выделяют 5 основных видов:
— бета-клетки, синтезирующие инсулин;
— альфа-клетки, продуцирующие глюкагон;
— дельта-клетки, образующие соматостатин;
— D1-клетки, выделяющие ВИП;
— PP-клетки, вырабатывающие панкреатический полипептид.
Кроме того, методами иммуноцитохимии и электронной микроскопии было показано наличие в островках незначительного кoличества клеток, содержащих гастрин, тиролиберин и соматолиберин.
Список использованных источников
Балаболкин М.И. Диагностический справочник эндокринолога / М.И. Балаболкин, Л.И. Гаврилюк. — Кишинев: Картя молдавеняска, 1994. — 340 с.
2. Безруких М.М. Возрастная физиология: Учебное пособие для вузов / М.М. Безруких. — М.: ACADEMIA, 2003. — 520 с.
3. Берёзов Т.Т. Биологическая химия: Учебник / Под ред. С.С. Деброва. — 2-е изд., переработ. и доп. — М.: Медицина, 1990. — 528 с.
4. Биохимия: Учеб. для вузов / Под ред. Е.С. Северина. — М.: Владос, 2003. — 779 с.
5. Данилов М.В. Хирургия поджелудочной железы / М.В. Данилов, В.Д. Федоров. — М.: Медицина, 1995. — 340 с.
6. Клиническая патофизиология: Учеб. пособие для студентов вузов / В.А. Алмазов — Изд. 3-е, переработанное и дополненное. — СПб.: Питер, 1999. — 250 с.
7. Клиническая эндокринология / Руководство Н.Т. Старкова. — Издание 3-е, перераб. и доп. — СПб.: Питер, 2002. — 388 с.
8. Колыхая Я., Ремк К. Наглядная биохимия / Пер. с англ.П.С. Савичевой. — М.: Мир, 2000. — 330 с.
9. Кузина С.И. Нормальная физиология: Конспект лекций / Под ред. С.С. Фирсова. — М.: Эксмо, 2006. — 440 с.
10. Кучеренко Н.Е. Молекулярные механизмы гормональной регуляции обмена веществ / Н.Е. Кучеренко. — К.: Вища школа, 1986. — 228 с.
11. Ленинджер А. Биохимия. Т. 1 — 3. / Под ред. К.С. Беликова. — М.: Мир, 1985. — 290 с.
12. Маев И.В. Болезни поджелудочной железы / И.В. Маев, Ю.А. Кучерявый. — М.: ГЭОТАРМедиа, 2009. — 340 с.
13. Мари Р., Греннер Д., Мейес П., Родуэлл В. Биохимия человека / Пер. с англ. П.К. Лазарева. — М.: Мир, 1993. — 420 с.
14. Михайлов В.В. Основы патологической физиологии: Руководство для врачей / Б.М. Сагалович. — М.: Медицина, 2001. — 300 с.
15. Парсонс Т. Анатомия и физиология: Справочник / Под ред. К.С. Артюхиной. — М.: АСТ: Астрель, 2003. — 280 с.
16. Свиридов А.И. Анатомия человека: Учебник / А.И. Свиридов. — К.: Высш. шк., 2001. — 399 с.
17. Слюсарев А.О. Биология: Учебное пособие / А.О. Слюсарев, А.В. Самсонов, В.М. Мухин. — 2-е изд., испр. — К.: Высш. шк., 1997. — 607 с.
18. Федюкович Н.И. Анатомия и физиология человека: Учебное пособие / Н.И. Федюкович. — 2-е изд. — Ростов-на-Дону: Феникс, 2002. — 270 с.
19. Физиология и патология гистогематических барьеров / Под ред. Л.С. Штерн. — М., 1968. — 255 с.
20. Физиология человека. В 3-х томах / Под ред. Р. Шмидта и Г. Тевса. — М.: Мир, 1996. — 322 с.
21. Физиология человека: Учебное пособие / Под ред. А.А. Семеновича. — Минск: Выш. шк., 2007. — 340 с.
22. Физиология человека: Учебное пособие / Под ред. В.М. Смирнова. — М.: Медицина, 2001. — 280 с.
23. Филлипович Ю.Б. Основы биохимии / Ю.Б. Филлипович. — М.: Агар, 1999. — 512 с.
24. Френкель И.Д. Сахарный диабет и ожирение / И.Д. Френкель, С.Б. Першин. — М.: Крон-пресс, 2004. — 450 с.
25. http://сmd-online.ru/help/articles/glucose
26. http://dommedika.com/phisiology/476.html
27. http://info-med. su/content/view/447/30
28. http://info-farm.ru/anatomiya/regulyaciya-funkcijj-v-organizme.html
29. http://humbio.ru/humbio/cytology/000e4e66. htm
30. http://krasotulya.ru/forum/index.php?showtopic=3297
31. http://laboratories.com.ua/20100227561/podzheludochnaya-zheleza-i-ee-gormony.html
32. http://mastopatia.com/narusheniya-endokrinnykh-funktsij-podzheludochnoj-zhelezy.html
33. http://medical-enc.ru/17/secretion.shtml
34. http://moy-organizm.ru/
35. http://oddandeven. narod.ru/Nauka_o_boli/ch05. htm
36. http://www.sbio. info/page. php? id=137
37. http://pathophysiology.dsmu.edu.ua/study/books/zajko_byc/zajko_1996_263_273_diabet.htm |
|
|
Скачать 313.08 Kb.