Тесты ГАК 2021 готовые. Государственным образовательным стандартом
 Скачать 1.36 Mb.
|
НЕ РЕКОМЕНДОВАНО СОВМЕСТНОЕ НАЗНАЧЕНИЕ ИНГИБИТОРОВ ПРОТОННОЙ ПОМПЫ (ИЗ-ЗА СНИЖЕНИЯ АБСОРБЦИИ ИЭФФЕКТИВНОСТИ) С + Кетоконазолом Метопрололом Амоксициллином Аторвастатином ПРЕПАРАТАМИ ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВНЕКИШЕЧНОЙ ФОРМЫ АМЕБИАЗА (АБСЦЕССА ПЕЧЕНИ) ЯВЛЯЮТСЯ+ Метронидазол, Орнидазол, Тинидазол Паромомицин, Ципрофлоксацин, Меропенем Тетрациклин, Метациклин, Доксициклин Доксорубицин, Карминомицин, Рубомицин К АНТИАРИТМИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТАМ III КЛАССА(УВЕЛИЧИВАЮТ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ) ОТНОСЯТ + Амиодарон, Соталол, Дронедарон Метопролол, Бетаксалол, Бисопролол Аллапинин, Пропафенон, Этацизин Хинидин, Новокаинамид, Дизопирамид ЭФФЕКТАМИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ КОМБИНИРОВАННЫХ ПЕРОРАЛЬНЫХ ЭСТРОГЕН-ГЕСТАГЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ ЯВЛЯЮТСЯ + снижение эффективности гипотензивных средств и трициклических антидепрессантов увеличение эффективности гипогликемических средств и глюкокортикостероидов увеличение эффективности непрямых антикоагулянтов и анксиолитиков (Диазепам) снижение эффективности контрацептивов на фоне применения противосудорожных препаратов и тетрациклинов МАКСИМАЛЬНАЯ МИНЕРАЛКОРТИКОИДНАЯ АКТИВНОСТЬ ПРИ СИСТЕМНОМ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДОВЗАРЕГИСТИРОВАНА У + Кортизона Триамцинолона Метилпреднизолона Бетаметазона МАКСИМАЛЬНАЯ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДНАЯ АКТИВНОСТЬ ПРИ СИСТЕМНОМ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ЗАРЕГИСТРИРОВАНА У+ Бетаметазона Кортизона Триамцинолона Метилпреднизолона ЗАМЕСТИТЕЛЬНУЮ ТЕРАПИЮ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДАМИ (ГИДРОКОРТИЗОНОМ, КОРТИЗОНОМ) ПРОВОДЯТ ПРИНАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ В ДОЗАХ + физиологических, 2/3 дозы утром и 1/3 дозы вечером фармакологических, 1/3 дозы утром и 2/3 дозы вечером супрафизиологических, равными дозами 3 раза в день супрафизиологических, один раз в день утром ХАРАКТЕРНЫМ ПРОФИЛЕМ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ АНТИГИСТАМИННЫХ ПРЕПАРАТОВ I ПОКОЛЕНИЯ (ПРОМЕТАЗИН, ХЛОРОПИРАМИН) ЯВЛЯЕТСЯ+ обратимое связывание с Н1-гистаминовыми рецепторами; местноанестезирующее, седативное, атропиноподобное и проаритмическое действие неконкурентная блокада локальных Н1-гистаминовых рецепторов; отсутствие местноанестизирующего и атропиноподобного эффектов; кардиотоксическое действие выраженное сродство к Н1-гистаминовым рецепторам, угнетение интерлейкина- 8,уменьшение выраженности бронхоспазма; развитие привыкания длительная блокада Н1-гистаминовых рецепторов, подавление высвобождения лейкотриена; противоэкссудативное, спазмолитическое действие; отсутствие седативного и кардиотоксического эффектов |