Тесты ГАК 2021 готовые. Государственным образовательным стандартом
 Скачать 1.36 Mb.
|
НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ СМЕРТИ ПРИ ОБШИРНОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ЯВЛЯЕТСЯ+ нарушение ритма полная AV-блокада кардиогенный шок тампонада сердца В ПЕРВИЧНОЙ ДИАГНОСТИКЕ ИБС НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМИ ЯВЛЯЮТСЯ ДАННЫЕ+ типичные анамнестические ЭКГ анализа крови (клинического, биохимического) аускультативные СОЧЕТАНИЕ АНЕМИИ И АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ+ хроническом гломерулонефрите гипертонической болезни В-12 дефицитной анемии синдроме Иценко-Кушинга ЛИСТОК ВРЕМЕННОЙ НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ БЕЗРАБОТНОМУ ВЫДАЕТСЯ+ при наличии документа о взятии на учет по безработице при ургентном заболевании в случае госпитализации при ОРВИ НЕ СЧИТАЕТСЯ НАРУШЕНИЕМ РЕЖИМА ПАЦИЕНТОМ, ИМЕЮЩИМ ЛИСТОК ВРЕМЕННОЙ НЕТРУДОСПОСОБНОСТИ, ПРИ+ отказе от госпитализации употреблении алкоголя несоблюдении предписанного лечения несвоевременной явке на прием РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ КРУПОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ ЯВЛЯЕТСЯ+ обширное (тотальное) снижение прозрачности легочной ткани субтотальное затемнение - при локализации воспаления в пределах одной или двух долей легких ограниченное затемнение - инфильтративные изменения легочной ткани, не выходящие за пределы сегмента затенение средостения БИСОПРОЛОЛ И ЕГО АНАЛОГИ ПРИМЕНЯЮТСЯ ПРИ ИБС, ТАК КАК ОНИ+ снижают потребность миокарда в кислороде вызывают спазм периферических сосудов расширяют коронарные сосуды увеличивают сократительную способность миокарда ПРИ МИТРАЛЬНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ АУСКУЛЬТАТИВНО ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ+ ослабленный I тон, систолический шум грубый систолический шум с проведением на сосуды хлопающий I тон, диастолический шум ослабление I тона на верхушке и II тона над аортой СИМПТОМОМ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА, ПОЯВЛЯЮЩИМСЯ ПОЗЖЕ ОСТАЛЬНЫХ В ДЕБЮТЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ+ субхондральный остеопороз утренняя скованность опухание и деформация суставов ревматоидный фактор в сыворотке крови ОПТИМАЛЬНЫМ КОМПЛЕКСОМ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ХСН IIA СТ., ФК III ЯВЛЯЕТСЯ+ ингибиторы АПФ, β-блокаторы, диуретики диуретики, сердечные гликозиды, β-блокаторы β-блокаторы, Добутамин, диуретики β-блокаторы, сердечные гликозиды, Лидокаин К ЗАБОЛЕВАНИЮ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА, КЛИНИЧЕСКИ СХОДНОМУ СО СТЕНОКАРДИЕЙ, ОТНОСЯТ+ диафрагмальную грыжу болезнь Крона проктосигмоидит хронический колит ПОВРЕЖДЕНИЕ ЛУЧЕВОГО НЕРВА ЧАЩЕ ВСЕГО ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ ПЕРЕЛОМЕПЛЕЧЕВОЙ КОСТИ+ в средней трети в верхней трети головки мыщелков ОДНИМ ИЗ НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ ПОСЛЕ ТРАВМАТИЧЕСКОГО ВЫВИХА БЕДРА ЯВЛЯЕТСЯ+ посттравматический остеоартроз анкилоз нагноение рецидив вывиха ПОСЛЕ ДЛИТЕЛЬНОЙ ИММОБИЛИЗАЦИИ ПЛЕЧЕВОГО ССТАВА ОБЫЧНО ВОЗНИКАЕТКОНТРАКТУРА ПЛЕЧЕВОГО СУСТАВА+ приводящая сгибательная разгибательная отводящая ЛЕЧЕНИЕ БОЛЬНОГО В СОСТОЯНИИ ТЯЖЕЛОГО ТРАВМАТИЧЕСКОГО ШОКА ПРИ МНОЖЕСТВЕННОЙ СКЕЛЕТНОЙ ТРАВМЕ СЛЕДУЕТ НАЧАТЬ С + остановки кровотечения футлярной блокады репозиции отломков вправления вывиха КАЛОВЫЕ МАССЫ ПРИ СИНДРОМЕ РАЗДРАЖЕННОГО КИШЕЧНИКА СОДЕРЖАТ ХОРОШО ЗАМЕТНУЮ ПРИМЕСЬ+ слизи крови гноя жира ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА С ПРЕПАРАТАМИ ИНТЕРФЕРОНА В СОЧЕТАНИИ С РИБАВИРИНОМ ЯВЛЯЕТСЯ+ цирроз печени класс С по Чайлду-Пью артериальная гипертензия, требующая постоянного приема гипотензивных препаратов нормальный уровень АЛТ, АСТ и ГГТ стенокардия вне зависимости от класса тяжести ЦЕЛЬЮ ПРОТИВОВИРУСНОЙ ТЕРАПИИ ГЕПАТИТА С В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ ЯВЛЯЕТСЯ+ полное устранение вируса из организма перевод инфекции в неактивную стадию с возможностью рецидива перевод инфекции в неактивную стадию без возможности рецидива уменьшение вирусной нагрузки ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИМ ЛЕЧЕНИЕМ АУТОИММУННОГО ГЕПАТИТА ЯВЛЯЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ+ препаратов глюкокортикостероидов нестероидных противовоспалительных препаратов антигистаминных препаратов препаратов эссенциальных фосфолипидов CПАЗМОЛИТИКОМ, ДЕЙСТВУЮЩИМ НА МУСКУЛАТУРУ СФИНКТЕРА ОДДИ, КИШЕЧНИКА И МОЧЕТОЧНИКОВ, ЯВЛЯЕТСЯ+ Дротаверин Мебеверин Пинаверия бромид Гемикромон «РЕКОНСТРУКЦИЯ» КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ У БОЛЬНОГО ПРЕДПОЛАГАЕТ+ анализ всей доступной медицинской информации по конкретному больному тщательный сбор анамнестических данные обследование пораженных родственников обследование больных и здоровых родственников НОРМАЛЬНЫЙ ХРОМОСОМНЫЙ НАБОР НАХОДЯТ У БОЛЬНЫХ С СИНДРОМОМ+ Марфана Дауна Эдвардса Патау КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА, НА ОСНОВАНИИ КОТОРОЙ МОЖНО ПОСТАВИТЬ ДИАГНОЗ «НЕЙРОФИБРОМАТОЗ ТИП I», ВКЛЮЧАЕТ + множественные пигментные пятна на коже («кофейные пятна»), накожные и подкожные опухоли, узелки Лиша врожденный порок сердца, порок развития лучевой кости, олигодактилию себорейную аденому на щеках, депигментированные пятна, судороги, умственную отсталость воронкообразную грудную клетку, брахидактилию ПОВЫШЕННЫЙ РИСК РАЗВИТИЯ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ ОЦЕНИВАЮТ НА ОСНОВАНИИ+ данных клинико-генеалогического анализа близкого родства супругов цитогенетических исследований наличия специфического биохимического маркера ОСНОВНОЙ ЗАДАЧЕЙ ПЕРВОГО УРОВНЯ МАССОВОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ БЕРЕМЕННЫХ ЖЕНЩИН ЯВЛЯЕТСЯ+ формирование группы риска по внутриутробной патологии плода пренатальная диагностика хромосомных болезней пренатальная диагностика конкретных наследственных болезней пренатальная диагностика врожденных пороков развития ДЛЯ МАЛЬЧИКОВ С АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫМ СИНДРОМОМ ХАРАКТЕРНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ+ преждевременное половое развитие интерсексуальное строение гениталий задержка костного возраста высокий рост + супружеской парой врачом-консультантом здоровым супругом больным супругом К ЗАБОЛЕВАНИЯМ, ОБУСЛОВЛЕННЫМ РОДИТЕЛЬСКИМ ТИПОМУНАСЛЕДОВАННОГО ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ГЕНА, ОТНОСЯТ БОЛЕЗНИ + импринтинга митохондриальные хромосомные геномные ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ДЕФЕКТ ФЕРМЕНТА ФЕНИЛАЛАНИНГИДРОКСИЛАЗЫ ПРИВОДИТ К РАЗВИТИЮ+ фенилкетонурии галактоземии тирозинемии глутаровой ацидурии НАРАСТАЮЩАЯ МЫШЕЧНАЯ СЛАБОСТЬ, ПРОЯВЛЕНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ В РАННЕМ ВОЗРАСТЕ, ПСЕВДОГИПЕРТРОФИЯ ИКРОНОЖНЫХ МЫШЦ,ПОРАЖЕНИЕ ЛИЦ МУЖСКОГО ПОЛА ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ + мышечной дистрофии Дюшенна синдрома Шварца-Джампеля синдрома Ретта спинальной мышечной атрофии ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫМ ДИАГНОЗОМ У ПАЦИЕНТКИ 13 ЛЕТ С СИМПТОМАТИКОЙ: НИЗКИЙ РОСТ, ГИПЕРСТЕНИЧЕСКОЕТЕЛОСЛОЖЕНИЕ, ОТСУТСТВИЕ ВТОРИЧНЫХ ПОЛОВЫХ ПРИЗНАКОВ, КОРОТКАЯ ШЕЯ С НИЗКОЙ ЛИНИЕЙ РОСТА ВОЛОС, КРЫЛОВИДНЫЕ СКЛАДКИ НА ШЕЕ - ЯВЛЯЕТСЯ СИНДРОМ + Шерешевского-Тернера Клайнфельтера Дауна добавочной Y хромосомы НА ОСНОВАНИИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ КАРИОТИПОВ ДИАГНОЗОМ ЯВЛЯЕТСЯ СИНДРОМ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА+ 47, ХХY 47, ХYY - 46, ХХ, 5р- - 45, Х0 НА ОСНОВАНИИ ПРЕДСТАВЛЕННЫХ КАРИОТИПОВ ДИАГНОЗОМ ЯВЛЯЕТСЯ СИНДРОМ ПАТАУ+ 47, ХY, +13 - 47, ХХ, +18 - 46, ХХ, 5р- 47, ХХУ СИМПТОМАТИКА: НЕБОЛЬШАЯ КРУГЛАЯ ГОЛОВА СО СКОШЕННЫМЗАТЫЛКОМ, МОНГОЛОИДНЫЙ РАЗРЕЗ ГЛАЗ, ЭПИКАНТ, КОРОТКИЙ НОС С ШИРОКОЙ ПЛОСКОЙ ПЕРЕНОСИЦЕЙ, МАКРОГЛОССИЯ, ДЕФОРМИРОВАННЫЕ УШНЫЕ РАКОВИНЫ, МЫШЕЧНАЯ ГИПОТОНИЯ. ПОСТАВЬТЕ ДИАГНОЗ+ болезнь Дауна синдром Клайнфелтера синдром Шерешевского-Тернера синдром Патау ДЕВОЧКА НИЗКОГО РОСТА С КРЫЛОВИДНЫМИ СКЛАДКАМИ НА ШЕЕ, ГИПЕРТЕЛОРИЗМОМ СОСКОВ, НОРМАЛЬНЫМ ИНТЕЛЛЕКТОМ ИНОРМАЛЬНЫМ СТРОЕНИЕМ НАРУЖНЫХ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ. ПРЕДПОЛОЖИТЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ И НАЗНАЧЬТЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ДИАГНОЗА+ синдром Шерешевского-Тернера; кариотипирование, УЗИ малого таза, анализ на половые гормоны адреногенитальный синдром; кариотипирование, УЗИ малого таза, анализ на гормоны надпочечников синдром Нунан; кариотипирование, УЗИ малого таза, Эхо-КГ синдром Клайнфельтера; кариотипирование, УЗИ малого таза, анализ на половые гормоны |