Главная страница

Тесты ГАК 2021 готовые. Государственным образовательным стандартом


Скачать 1.36 Mb.
НазваниеГосударственным образовательным стандартом
Дата27.06.2021
Размер1.36 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлаТесты ГАК 2021 готовые.docx
ТипДокументы
#221916
страница92 из 358
1   ...   88   89   90   91   92   93   94   95   ...   358

ПОСЛЕДОВЫЙ ПЕРИОД НАЧИНАЕТСЯ ПОСЛЕ


+ рождения плода

  • рождения головки плода

  • пересечения пуповины плода

  • полного открытия маточного зева



ПРОФИЛАКТИКА НЕЖЕЛАННОЙ БЕРЕМЕННОСТИ НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНА ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ


+ комбинированных оральных контрацептивов

  • презервативов

  • спермицидов

  • прерванного полового акта



ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ РАКА ШЕЙКИ МАТКИ ПРОВОДИТСЯ АНАЛИЗ НА АТИПИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ С КРАТНОСТЬЮ


+ 1 раз в год

  • 2 раза в год

  • 1 раз в 2 года

  • 3 раза в год



К ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЯМ СИНДРОМА МАРФАНА ОТНОСЯТ


+ подвывих хрусталика, гиперподвижность суставов, воронкообразное вдавление грудины, высокий рост, зубные аномалии

  • умственная отсталость, макроорхизм, длинное лицо, высокий лоб, массивный подбородок, оттопыренные уши

  • отставание в психомоторном развитии, микроцефалия, гипопигментация

  • снижение осмотической стойкости эритроцитов



ДИЕТОТЕРАПИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ В ЛЕЧЕНИИ


+ фенилкетонурии, галактоземии

  • гемофилии, нейрофиброматоза

  • мукополисахаридозов

  • синдрома Патау, синдрома Эдвардса



ПЕРВИЧНАЯ ПРОФИЛАКТИКА НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ


+ комплексом мероприятий, направленных на предупреждение рождения или зачатия детей с наследственными заболеваниями

  • комплексом мероприятий, направленных на предотвращение развития унаследованного заболевания

  • фенотипической коррекцией дефекта

  • комплексом мероприятий, направленных на предупреждение прогрессирования наследственного заболевания



ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ НАЗНАЧАЕТСЯ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ДИАГНОЗА


+ заболеваний, обусловленных изменением числа и структуры хромосом

  • мультифакториальных заболеваний

  • наследственных заболеваний обмена веществ

  • наследственных заболеваний соединительной ткани



ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА НАСЛЕДСТВЕННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ В СЕМЬЕ С ВЫСОКИМ ГЕНЕТИЧЕСКИМ РИСКОМ ПРИ ОТКАЗЕ РОДИТЕЛЕЙ ОТ ПРЕРЫВАНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ ДОЛЖНА ПРОВОДИТЬСЯ
+ при наличии медицинских показаний и при желании семьи вне зависимости от отношения к прерыванию беременности

  • как можно раньше, чтобы оказать больному ребенку возможную медицинскую помощь

  • в третьем триместре беременности

  • только при оплате процедуры



ЯРКАЯ ГИПЕРЕМИЯ КОЖИ С ЧЕТКИМИ ГРАНИЦАМИ, НЕПРАВИЛЬНОЙ ФОРМЫ В СОЧЕТАНИИ С ЛИХОРАДКОЙ СВОЙСТВЕННА


+ роже

  • абсцессу

  • флегмоне

  • плоскому лишаю



1   ...   88   89   90   91   92   93   94   95   ...   358


написать администратору сайта