фффф. Химия 2Аралы баылау 279. Дрыс тжырымды крсетідер Этиленді бромдау кезінде электрофил g байланыстарды шабуылдайды

• Название: Химия 2Аралы баылау 279. Дрыс тжырымды крсетідер Этиленді бромдау кезінде электрофил g байланыстарды шабуылдайды
• Дата: 20.12.2020
• Размер: 489.62 Kb.
• Имя файла: khimia2rubezhkastom.docx
• Тип: Документы; #162093

Химия

2-Аралық бақылау
279.Дұрыс тұжырымды көрсетіңдер: «Этиленді бромдау кезінде....» электрофил G- байланыстарды шабуылдайды…….. электрофил ретінде Br+болады

280.Мына формуладағы CH₃→ CH₂→Br атомдардың арасындағы бағдар көрсетеді G- бай ланыстардың тізбегі бойынша электрондық тығыздықтың ығысуы

281. Алкендерге тән реакцияның түрі және механизмі Электрофильді қосылу

282. Арендерге көбірек тән реакцияның түрі және механизмі S_E Электрофильді орынбасу

283. Қаныққан көмірсутектерге тән реакцияның түрі және механизміS_R Радикалды орынбасу

284. Пропеннің хлорсутекпен әрекеттесу реакциясының түрі және механизмі Электрофилді қосып алу

285. Марковников ережесі бойынша жүретін әрекеттесу реакциясы Галогенсутек пен симметриялы емес алкенмен байланысуы

286. Төменде келтірілген органикалық қосылыстың қайсысында sp³-гибридтік күйдегі көміртек атомы бар 4-хлорлы көмірсу

287. Ацетилен молекуласының С₂Н₂ геометриялық формасын көрсетіңдер Сызықтық және диагональды

288. Нуклеофилді бөлшектің ең маңызды белгісін таңдап алыңдар Электрон жұбының донорлығы

289. Электрофилді бөлшектің ең маңызды (негізгі) белгісін таңдап алыңдар Электрон жұбының акцепторлығы(Бос валентті орбитальдің болуы)

290. Жұптаспаған электроны бар және заряды жоқ бөлшектің аталуы Бос радикал және нейтрон

291. Ароматты көмірсутекке жатадыТолуол,арен,финол,бензол
292. sp³-, sp²- және sp-гибридтік күйдегі көміртек атомдарына сәйкесінше валенттік бұрыштар 109⁰28, 120⁰, 180⁰

293. Ең жоғары теріс индуктивтік әсер (–Ј) танытатын топ СООН галогендер

294. Ашық тізбекте қос байланыстардың қосарланған жүйелері мына витамин құрылымында бар С. очередное ординарной и двойной связи



295. Бензолдың гомологтарын алған кезде (Фридель-Крафтс реакциясы) алкилдеуші реагент болып табылады R-Cl, AlCl₃

296. Полимерлену реакциясы мына көмірсутекке тәнИзопрен

297. Бензолды синтездеуге болатын қанықпаған көмірсутек..... және бұл кезде реакцияға заттың ...... мөлшері қатысады Ацетиленнің 3 молі

298. -С₆Н₅радикалының аталуыФенил

299. Қосылысты халықаралық номенклатура бойынша атаңдар1,4-дибром – 4метилпентен-α



300.... үшін келтірілген заттардың ішінен Х формуласына сәйкес келетін затты көрсетіңдерДиэтилді эфир (этоксиэтан)(Наркоз) С₂Н₅-О-С₂Н₅

301. Электрофилді реагенттер дегеніміз – бұлЭлектрон жұбының акцерторы болатын бөлшектері

302. Нуклеофил – бұл Электрон атомын бере отырып,көміртек атомына шабуыл жасайды)Сыртқы электрондық атом деңгейінде бөлінбеген электрон жұбының болуы

303. Радикалды реагенттер болып табыладыбос атомдар және жұп емес электрондар

304. Электрофилді қосып алу реакциясы мына қосылыс үшін мүмкін боладыалкендер,циклоалкендер,алкиндер

305. Келтірілген қосылыстардың ішінде монофункциялық қосылысқа жатады1 группаГидроксибензол (фенол)

306. Келтірілген қосылыстардың ішінде полифункциялық қосылысқа жатады көпгруппа Жүзім (шарап) қышқылы

307. Келтірілген қосылыстардың ішінде монофункциялық қосылысқа жатады Пальмитин қышқылы, алкан,алкен, алкодиен,алкины

308. Келтірілген қосылыстардың ішінде монофункциялық қосылысқа жатады Ацетон

309. Бренстед қышқылдары дегеніміз мына бөлшектер (донор)Протон беруге бейім бейтарап молекула және иондар

310. Бренстед негіздері дегеніміз мына бөлшектер :(акцептор)Протон қосып алуға бейтарап молекула және иондар

311. Мына анықтама «Бос орбитальдары бар және электрон жұбын қосып алып коваленттік байланыс түзуге қабілетті атом, молекула немесе ион» сәйкес келеді: электрофил(Льюис қышқылы)

312. Коваленттік байланыс гомолиттік үзілген кезде түзілетінбөлшектер Бос радикалдар

313. Бутадиен-1,3 молекуласындағы С₂ – С₃байланысының ұзындығы бутан молекуласындағыға қарағанда қысқарақ. Мұны немен түсіндіруге болады С₂ мен С₃ атом арасындағы қосымшаπ-байланыстың түзілуі

314. Брёнстед-Лоури теориясына сәйкес күштірек қышқщыл болып табылады хлор қыщқылы(HClO4)

315. Келтірілген орынбасарлардың қайсысы бензол сақинасындағы орто- және пара-орындардағы көміртек атомының электрондық тығыздығын арттырады Этил –С2Н5

316. Спирттер, аминдер, тиолдарға тән реакцияның түрі және механизмі А_N Нуклеофильді қосып алу

317. Спирттер, аминдер, тиолдарға тән реакцияның түрі және механизмі А_N Нуклеофильді орынбасуА_N

318. Спирттердің дегидратациялануы қандай механизм бойынша жүреді Мономолекулярлық (элминдеу)

319. Үшіншілік спирт 2-метилпроранол-2

320. Бетаинді алу реакциясының типін көрсетіңдер ферменттік тотығу

321. Адреналинге мына органикалық қосылыстардың қасиеттері сәйкес келеді Аминдер,спирт



322. Этанаминді ацетамидтен және хлорэтаннан алу реакцияларының сәйкесінше типтерін көрсетіңдер Қалпынакелу, нуклеофильді орын басу

323. Хлорлы этилге NaOH сулы ерітіндісімен әсер еткенде алынатын қосылыс спирт және натрий хлоридіС₂Н₅ОН

324. 1,2-диолды фрагментке сапалық реакцияны жүргізетін қосылыс CuOH2

325. Фенолды бромдау реакциясының типі мен механизмі Электрофильді орын басу

326. Этиленгликоль этиленнің мына затпен әрекеттесуі кезінде түзіледі: сумен

327. Элиминдеу реакциясымен этиленді алу үшін қажет бастапқы қосылыс Этанол

328. Анилин құрылысы төмендегідей аминдерге жатадыС6Н5NH2 бірінші ароматты

329. Көп атомды спирттердің сапалық реакциясына мына әрекеттесу жатады Cu(OH)2

330. A_N механизмі бойынша этанолды алу үшін мына субстраттар мен реагенттер қажет хлорэтан NaOH

331. Нәруыздардың шіру өнімдерінің бірі ХIUPAC жүйелік номенклатурасы бойынша былайша аталады 1,4 Диаминобутан (Н₂N-СН₂-СН₂-СН₂-СН₂-NН₂)

332. Этанолдың сәйкесінше ацетальдегидке, этиленге және хлорэтанға өту реакциясының типін көрсетіңдер 1) С₂Н₅ОН → СН₃СНО 2) С₂Н₅ОН → С₂Н₄ 3) С₂Н₅ОН → С₂Н₅Cl

333. Адреналинді қосылыстардың мына түріне жатқызуға болады АМИНҚЫШҚЫЛЫАльдегид және спирттер



334. Қосылыстар класын көрсетіңдера)Метилаланин

б)4-Телобензол



335. Метоксиметан жатқызылатын қосылыстардың класыКүрделіЭфирлер

336. Х заты изомерінің саны4( Бутанолдың)

337. Екі атомды фенолдарға жатадыБ , Д

338. Кетондар осы спирттерден тотықтырған кезде алынадыЕкіншілік спирттерден

339. Кето-енолдық таутомерия қосылыстардың мына класына тән Оксоқышқылдар (Карбоксил)

340. Диспропорциялану реакциясына (Канниццаро реакциясы) түсетін альдегид ароматы альдегид , гетероциклдық алифатты альдегид.Бензолдегид

341. Диспропорциялану реакциясына (Канниццаро реакциясы) түсетін альдегид (Ароматты альдегид ) формальдегид

342. Альдегидтер тотыққанда түзілетін зат Карбон қышқылы СООН

343. Күміс формиаты мен 1-бромпропанның әрекеттесу өнімі пропилфомиат

344. Сулы ерітіндіде көбірек гидратталған мына оксоқосылыс хлораль

345. –ОН және –СНО функциялық топтары болатын қосылысгидроксиальдегид

346. Сүт қышқылынан пирожүзім қышқылының түзілуі мына үдеріс болып табыладытотығу



347. Х альдольды әлсіз тотықтырғышпен (күмістің аммиакты кешені) тотықтырған кезде түзілетін қосылысСН3-СН(OH)-CH2-COOH

348. Ацетальдегид пен этанолдың әрекеттесу реакциясы мына механизммен жүреді Нуклеофильді қосып алу An

349. Альдегид пен спирт әрекеттескен кезде түзілетін қосылыс жартылай ацеталь

350. Х(алкен) және HBr әрекеттесу өнімі 2 бром, 2метилбутан

351. Кетондардың жалпы формуласы; R-CO-R’

352. Альдегидтердің жалпы формуласы; R-CHO

353. Ацетонның СН₃ – СО – СН₃ тотықсыздану өнімі Пропанол-2

354. Қосылыстардың ХН бойынша атауларын көрсетіңдер;

355. Формалиннің қышқылдық қасиеттерінің пайда болуына химиялық реакцияның мына типі әкеледі; Индикатор түсі өзгереді

356. Құрылысы СН₃-СО-R оксоқосылыстарды ашу үшін жалпы ракция ; Галоформая, қалпына келу

357. Пропаналь және пропанон бір-бірінемынадай изомер болып табылады Функциональды топ

358. Күрделі эфирлерге жататындары;

359. Тотығу реакцияларында альдегидтер мына қосылыстар класының арасындағы аралық қосылыс болып табылады

360. Құрылысы төмендегідей затты ХН бойынша атаңдар;

3,3 диметилгексаналь

361. Мына қышқылдарды орналасу ретімен атаңдар; : 2-гидроксипропан

2-оксипропан

1) СН₃-СН(ОН)-СООН 2) СН₃-СО-СООН 3) СН₃-СН(СН₃)-СООН
362. «Күмісайна реакциясы» - мына қосылыстарға сапалық реакция: Альдегидтер

363. Мына амидтердің дұрыс атауларын көрсетіңдер; : 1) формамид 2) ацетамид 3) бензамид



364. Пропаналь және пропанон тотықсызданған кезде қандай өнімдер түзіледі; :Пропанол -1, пропанол -2

365. Спирттер альдегидтермен әрекеттескенде оңай түзіледі; жартылай ацетальдар
366. Мына өзгерістер тізбегінде: дофамин →^Анорадреналин^Б→ адреналин

А және Б сатыларына сәйкес келетін үдерістер; :а) дофамин бетта оксидаза б) N трансфераза

367. Қымыздықсірке қышқылының кето-енолдық таутомериясының болу себебі мынада;

368. Ацилдеуші агент болып табылады; R – CO – y ацилді байланыс

369. Сірке қышқылына қарағанда құмырсқа қышқылы өзгешелеу әрекеттесетін химиялық зат ; ерітіндісіндегі Ag₂O – мен құмырсқа қышқылы `күміс айна` реакциясын береді, сірке қышқылына қарағанда
370. Орынбасушылық номенклатура бойынша п-аминосалицил қышқылының атауы (туберкулезге қарсы зат);

371. 100°С-тан жоғары қыздырғанда малон қышқылы НООС-СН₂-СООН түсетін өзгеріс; Декарбоксилдеу

372. Берілген қосылыстардың ішінен гетерофункциялығын көрсетіңдер ; 2 амин 4 метилпентан қышқылы

СН₃-СН(СН₃)-СН₂-СН(NН₂)-COOH

373. Мына қосылысты халықаралық номенклатура бойынша атаңдар; 2 амин 4 метилпентан қышқылы

СН₃-СН(СН₃)-СН₂-СН(NН₂)-COOH
374. Сірке қышқылы хлордың артық мөлшерімен әрекеттескенде түзілетін қосылыс ; трихлорсірке қышқылы

356. Төменде келтірілген реакцияны жүргізетін реагент; HCl

376. ГАМҚ (γ-аминмай қышқы) формуласы; C4 H₉NO2

377. Бензол радикалының аталуы;

378. Карбон қышқылдарының ангидридтері карбоксил тобының гидроксилін мына топқа алмастырғанда түзіледі; Ацил тобына

379. Гидроксиқышқылдың құрамында мына функциялық топтар бар; : Гидроксил ,карбоксил СООН,-ОН

380. Этерификациялау реакциясы – мына үдеріс: күрделі эфирдің гидролизі

381. Төменде келтірілген энергиясы жоғары заттардың ішінде күрделі эфирлерге жататыны ;

382. Организмде пирожүзім қышқылы сүт қышқылына дейін тотықсызданады. Бұл репкцияға сәйкес келетін теңдеу; : С

CH3-CO-COOH →CH3-CH(OH)-COOH
383. Ацетил радикалы; CH3CO

384. Пируват-лактат тотығу-тотықсыздану жүйесіне қатысатын қышқыл: Сүт қышқылы

385. Х қышқыл мен У спирт әрекеттесу нәтижесінде түзілетін өнім ;

386.Химиялық жіктеу бойынша адамның зат алмасуының азоты бар ақтық өнімі несепнәр Н₂N-CO-NH₂ мына қосылыс болып табылады; Көмір қышқылының диамиді
387. Қосылысты атаңдар Фенол, салицил қышқыл


388. Қосылысты атаңдар; никотин қышқылы


389. Гамма-аминмай қышқылы  (ГАМҚ, GABA)  адам мен басқа сүтқоректілердің орталық жүйке жүйесінің маңызды тежеуші  нейромедиаторы ХН бойынша аталады:

390. Мына карбон қышқылдарынхалықаралық номенклатура (IUPAC) бойынша атаңдар: 1. СН₃СН(ОН)СООН 2. СН₃СОСООН 3. НООС– СООН 1,2 – гидроксипропан . 2.2- оксипропан. 3.Этанди
391. Сүт қышқылы қосылыстардың мына кластарының химиялық қасиеттерін көрсететді; Қышқыл мен спирт

392. Оптикалық белсенді зат ; : 2- гидроксипропан кышкылы

393. Гетерофункциялық қосылыстарға жатады; А


394. Зәр қышқылына сәйкес келетін формула;

395. Салицил қышқылының туындыларына жатады ;Г

396. Лактаммына қосылысты қыздырғанда түзіледі; Гамма-амминомайқышқылы

397. Полипептидтің түзілу реакциясы мына реакцияға жатады; Поликонденсациялану

398. Ароматты α-аминқышқылдарына сапалық реакция; Нингидринді

399. Нәруыздардың біріншілік құрылымын бекітетін негізгі байланыстың түрі; Амидті( пептидті)

400. α-Аминқышқылы изолейциндеегі СН₃-СН₂-СН(СН₃)-СН(NН₂)-СООН радикал; алифатты

401. Нәруыздардың екіншілік құрылымын бекітетін негізгі байланыстың түрі ; Сутектік

402. Нәруыздар мен пептидтердегі пептидтік байланыстарды ашу үшін қолданылатын реакция: Биуреттік

403. Хиралды орталығы жоқ және оптикалық белсенділік танытпайтын α-аминқышқылы: Глицин

404. Бұлшықеттер миозинінің изоэлектрлік нүктесі 5-ке тең. Нәруыздың электрфорездік қозғалғыштығы ең төмен болатын рН-тың мәні ; 5

405. 2-амин-3-гидроксипропан қышқылының аталуы; Серин

406. Төменде келтірілген α-аминқышқылы – Х қай стереохимиялық қатарға жатады

407. α-Аминқышқылын атаңдар; Фенилаланин



408. α-Аминқышқылын атаңдар; Гистидин



409. Гетероциклді α-аминқышқылына жатады; :Триптофан, пролин, гистидин, соппалин

410. Треонин α-аминқышқылындағы хиралды орталықтардың саны; 2



411. Тиол тобы бар α-аминқышқылы; : Цистеин, линален

412. Жаруарлар организмінің нәруыздарын түзуге қатысатындар; альфа-Д-аминқышқылыдары

413. Сериннің декарбоксилденуі кезінде түзілетін зат; :Коламин

414. Pb⁺² сапалық реакциясының көмегімен мына трипептидті ашуға болады; гли-цил-ана, асп-гли-ала

415. Биурет реакциясына түсетін аминқышщқылдары; нәруыз бен пептид

416. Қайталанып келетін дисахаридтік бірліктерден тұратын, механикалық беріктігі жоғары және өсімдіктердің тірек материалдарының рөлін атқаратын гомополисахаридтік көмірсуды атаңдар; целлюлоза

417. D-глюкоза альдогексозаға сәйкес келетін кетогексоза; Д фруктоза

418. Сызықтық (тармақталмаған) полисахаридтері бар көмірсу; Амилаза

419. Молекулалық массасы өте жоғары, молекулалары мықты тармақталған, жануарлар организмінде энергия қоры қызметін атқаратын, көп мөлшерде бауырда жинақталатын гомополдисахарид көмірсуды атаңдар; Гликоген

420. Гидролиз кезінде төмендегі реакция өнімдерін беретін ; Сахароза

Х + Н₂О → D-Глюкоза + D-Фруктоза

421. 2-Дезокиси-D-рибоза D-рибозаға қатысты болады; Туындысы

422. D-глюкоза мен D-фруктозаның изомериясы мынаған байланысты ; Функционалды топ

423. Тотықсыздандыратын дисахаридке жатады; Лактоза, мальтоза,целлюбиоза

424. Екі D-глюкоза молекуласын түзіп гидролизденетін дисахарид; целлюбиоза

425. РНҚ-ның (нуклеин қышқылының) құрылымдық компоненті болып табылады; Рибоза-l

426. Биологиялық сұйықтықтарда глюкозаны анықтау үшін қолданылатын реакция ; 1-а Толленс-тотыксыздандыргыштык

Глюкоза + [Ag(ΝH₃)₂]⁺ → Ag + Тотығу өнімдері

Қолданылатын 1. Толленс 2. Бенедикт 3. Фелинг реактивтері, оларды қолдану глюкозаның а) тотықсыздандырғыштық

б) тотықтырғыштық қасиеттеріне негізделген:

427. Сахарозаның толық атауы;

428. Лактозаның толық атауы

429. Глюкоза мен фруктоза өзара мына изомерлерге жатады

430. Жануарлар организмі қанының және тіндерінің міндетті компоненті және жасушалық реакциялар үшін тікелей энергия көзі болатын моносахарид; Д глюкоза

431. Берілген өзгеріс реакциясы

432. Төмендегі сызбада ...... көмірсудың фрагменті келтірілген, ондағы байланыстар; : a-,1-4 амилаза



433. D-глюкоза және D-галактоза түзіп гидролизденетін дисахарид; Мальтоза

434. Химиялық табиғатына қарай полисахаридтерді мына қосылыстар ретінде қарастыруға болады; Полиацетальдар

435.D-глюкоза жәнеL-глюкоза өзара; Энантиамерлер

436. Глюкоза тотықсызданғанды түзілетін зат ; Алты атомды спирт:Сорбит түзіледі

437. D-дигитоксоза (жүрек гликозидтерінің белсенді бастамасы) құрылысы жағынан көмірсулардың мына класына жатады; 2,6 - Дидезоксимоносахаридтеге



438. Адамдар мен жануарлардың асқазан-ішек жолдарында іс жүзінде қорытылмайтын полисахарид; Целиюлоза, хитин

439. Тиофен гетероциклының туындыларына жататын витамин;

440. Пурин тобының алкалоидтарына жататындар; : Кофеин, теофилин, теобромин

441. Ароматты гетероциклдерге жатады Пиридин, тиофон,фуран,пиран

442. Бір азот гетероатомы және бір күкірт атомы бар ароматты бес мүшелі гетероцикл ; Тиазол

443. Пиран былайша жіктеледі; оттек атомы бар 6 мүшелі гетеро

444. Нейромедиатор серотонин және α-аминқышқылы трипофанның негізінде жатқан гетероцикл; : Индол

445. Химиялық реакцияларда имидазол мына қасиеттердікөрсетеді; Әлсіз негіздік


446. Зәр (несеп) қышқылы – организмдегі ...... қосылыстар метаболизмінің ақтық өнімі ; : Пуринді

447. Айқын физиологиялық әсер танытатын, өсімдік тектес гетероциклді азоты бар негіздердің аталуы; Алкалоидтар

448. Никотин алкалоидының құрылымына кіретін гетероциклдер; Пиридин және пирролидин



449. Порфиринді кешен мен металл катионының арасындағы сәйкестікті көрсетіңдер; 1 жане 2

1. Гемоглобин 2. Цитохром 3. Хлорофилл 4. В₁₂ дәрумені

450. Пиридинге тән реакцияның типі; Электофильді ауыстыру

451. Барбитур қышқылы таутометриясының түрлері; Кето-енолды, лактим- лактамды



452. Хлорсутек қышқылымен бейтараптау реакциясына түсетін гетероцикл: :Пиридин

453. Ацидофобты гетероцикл; Бесмүшелі, гетероцикл( фуран), алифатты альдегид, пиримидин

454. Пуриннің туындыларына жататын нуклеинді негіз; 1,2

1. Аденин 2. Гуанин 3. Тимин 4. Цитозин 5. Урацил

455. Цитозиннің таутомерлік өзгерісінің түрі; Лактам- лактимді (лактамды)



456. АТФ (аденозинтрифосфат) молекуласындағы байланыстардың түрі; 3, 4,5,

1. Сутектік

2. Амидтік

3. Күрделіэфирлік

4. Ангидридтік

5. N-Гликозидтік

6. O-Гликозидтік

457. Нуклеин негіздері және рибозамен (немесе дезоксирибозамен) түзілген қосылыстар былайша аталады; : Нуклеозидтер

458. Нәруыздардың синетезі кезінде энергияны тасымалдайтын негізгі нуклеотид-кофермент АТФ

459. РНҚ-да кездеспейтін нуклеинді негіз; Е



460. Мына формула сәйкес келетін нуклеозид; Урадин

461. Нуклеотидті атаңдар; : 3 Аденил қышқылы



462. Гетероциклді қосылыстың туындысы ретінде нуклеинді негіз аденин былайша аталады; 6-аминопурин



463. ДНҚ мономерлік бірліктеріндегі көмірсу компонентінің толық атауы ; 2- Дезокси – Л, Д-рибоза( форанда формада)

464. Комплементарлық жұпты атаңдар; А-Т,, Г-Ц

465. Нуклеозидті атаңдар; 3 Аденил қышқылы



466. U витамині (жараға қарсы фактор) HOOCCH(NH₂)CH₂CH₂S + (CH3)2Cl  мына қосылыстың туындысы болып табылады;

467. ДНҚ-ның басқа тізбегіндегі ХХХ негіздерінің кезегіне комплементарлы болатын ДНҚ тізбегінің учаскесі ТГА (АЦТ)

468. ДНҚ-ның маңызды қызметі – тұқым қуалаушылық белгілерді сақтап, ұрпақтан-ұрпаққа берудің химиялық негізінде жатқан қасиет; КОМПЛЕМЕНТАРЛЫ ТІЗБЕК

469. Майлар, балауыздар қосылыстардың мына класына жатады ЖАЙ ЛИПИДТЕР

470. Олеин қышқылының класы : ЖОҒАРҒЫ ҚАНЫҚПАҒАН МАЙ ҚЫШҚЫЛДАРЫ

471. Кортикостероидтардың көмірсутек қаңқасының негізін құрайды; ПРЕГНАН

472. ДНҚ молекулаларында нуклеиндік негіздердің комплементарлық жұптары мына байланыс есебінен түзілед;

473. Төменде келтірілген заттардың ішінентриацилглицериндердің гидролизі кезінде түзілетіндерін таңдап алыңдар ; : 2.4

1. Сфингозин 2. Глицерин 3. Фосфор қышқылы

4. К⁺ немесе Nа⁺ сабындарының қоспасы 5. Холин 6. Этаноламин

474. Жоғарғы майлы қышқылының аталуы; ЛИНОЛЕН (С₁₇Н₂₉СООН)

475. Мына терпенді атаңдар; МЕНТОЛ



476. Терпенді көмірсутектердің басым бөлігінің жалпы формуласы; (С₅H₈)_n

477. Стероидтарға жататындар: 2,3,4,6

1. Фосфолипидтер 2. Өт қышқылдары 3. Жыныстық гормондар

4. Бүйрекбезі гормондары 5. Майлар 6. Д тобының дәрумендері

7. А дәрумені

478. Гидроксохоль қышқылы қосылыстардың мына класына жатады; Өт қышқылы

479. Бүйрекбезі қыртысының гормондары (кортикостероидтар) тобына жататын стероидтардың құрылымы негізіндегі көмірсутек; : Прегнан

480. А₁ дәрумені кіретін қосылыстардың класы; терпеноидтар



481. Мына қосылыстардың ішінен гидролизденетіні; Трипальмитоилглицерин

482. Төменде келтірілген фосфатидилхолиннің құрамына кіретін майлы қышқылдар; : 1-пальминовая (2) -линоленд



483. Мына формула сәйкес келетін фосфоглицерид; Фосфатидилэтанопалиндер (коламинифалин)



484. Жоғары қаныққан майлы қышқыл; Пальмитин

485. Мына липидті атаңдар;1- пальмито

2-олео

3-линолен


486. Арахидон қышқылының формуласы; C19H31COOH

487. ИЮПАК номенклатурасы бойынша изопреннің ...аталуы; 2 метилбутадиен-1,3

488. Формуласы төменде келтірілген α–токоферолды терпеноидтарға жатқызуға болады, себебі;В неем имеется изопренойдная боковая цель



489. Терпиндегі спирт топтарын ашуға болатын реакция: Жай және күрделі эфирлер түзіледі


490. Дитерпендердегі изопрен звеноларының саны тең; 4

491. Монотерпендердегі изопрен звеноларының саны тең; 2

492. Изопреннің құрылысы төмендегідей C

493. Келтірілген қосылыс дәрумендердің мына тобына жатады ; А1 Терпеноидтар

А группасының К витамині



494. Мына келтірілген триацилглицеринді атаңдар; 1-пальмитил -2-олинол-3-стерилглицирин1-пальмито- 2-олеостерин


495. Сфингофосфолипидтер қосылыстардың мына класына жатады; Күрделі липид

496. Ерлердің жыныстық гормондарындағы көміртек қаңқасының негізінде жатқан қаныққан көмірсутек; Андростан

497. Қосылысты атаңдар (стероидтер тақырыбы) холь қышқылы




Стерин( холестерин)

Холевой

олеон


498. Қосылысты атаңдар (күрделі липидтер тақырыбы);





499. Дәнекер тіндірінің құрамына кіретін полисахарид ; : Глалуровная кислота( Гепарин, хондройисульфат)

500. Күрделі эфирлерге жататындар